Sáček Ceraxon 1000 mg – návod k použití, cena, recenze, analogy
1 ml přípravku obsahuje: účinná látka: citicolin sodný 104,5 mg (ekvivalent 100,0 mg citicolinu); Pomocné látky: sorbitol 200,0 mg, glycerol 50,0 mg, methylparahydroxybenzoát 1,45 mg, propylparahydroxybenzoát 0,25 mg, dihydrát citrátu sodného 6,0 mg, sacharinát sodný 0,2 mg, jahodové aroma [jahodová esence 1487-S-Lucta 0,408 mg, kyselina citronová 3,0 mg draselná sůl 50 mg roztok 5,9% na pH 6,1-1,0, čištěná voda na XNUMX ml. 1 sáček (10 ml) přípravku obsahuje: účinná látka: citicolin sodný 1045,0 mg (ekvivalent 1000,0 mg citicolinu); Pomocné látky: sorbitol 2000,0 mg, glycerol 500,0 mg, methylparabén 14,5 mg, propylparabén 2,5 mg, dihydrát citrátu sodného 60,0 mg, sacharinát sodný 2,0 mg, jahodové aroma [jahodová esence 1487-S-Lucta mg mg draselná kyselina 4,08 mg citrónová 30,0 mg. roztok 50% na pH 5,9-6,1, čištěná voda na 10,0 ml.
Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku – podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos. V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků a také pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence. Při chronické mozkové hypoxii je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie. Citicolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.
— Akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie); — období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic; — traumatické poranění mozku (TBI), akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení; — kognitivní poruchy a poruchy chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku.
— Přecitlivělost na kteroukoli složku léku; – výrazná vagotonie (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému); — vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy; — vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let.
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.
Četnost nežádoucích účinků Velmi vzácné (alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolest hlavy, závratě, pocit horka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, neklid, snížená chuť k jídlu, necitlivost ochrnutých končetin, změny aktivity jaterních enzymů V některých případech může Ceraxon® stimulovat parasympatický systém a také způsobit krátkodobou změnu krevního tlaku v pokynech, měli byste informovat svého lékaře.
Perorální roztok Ceraxon® se podává perorálně. Před použitím lze lék zředit v malém množství vody (120 ml nebo 14/XNUMX šálku). Užívejte během jídla nebo mezi jídly. Doporučený dávkovací režim Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku (TBI): 1000 mg (10 ml nebo 1 sáček) každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů. Období zotavení ischemické a hemoragické cévní mozkové příhody, období rekonvalescence po TBI, kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500-2000 mg denně (5-10 ml 1-2krát denně nebo 1 sáček (1000 mg) 1-2krát denně). Dávkování a délka léčby v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Starší pacienti Při předepisování Ceraxonu starším pacientům není nutná žádná úprava dávkování. Návod k použití dávkovací stříkačky dodávané s lahvičkou 1. Umístěte dávkovací stříkačku do lahvičky (píst stříkačky zcela stlačený). 2. Jemně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nebude rovna odpovídající značce na stříkačce. 3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit v 1/2 sklenice vody (120 ml). Po každém použití se doporučuje opláchnout dávkovací stříkačku vodou. Doporučení pro použití Ceraxonu® v sáčcích 1. Držte sáček svisle a opatrně odtrhněte jeho okraj podél značky „Otevřít zde“. 2. Obsah sáčku lze vypít ihned po otevření nebo před užitím rozředit v 1/2 sklenice vody (120 ml).
Citicolin zvyšuje účinky levodopy.
Neměl by být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími meklofenoxat.
Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.
V chladných podmínkách se může tvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervantu. Při dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.