Rocephin pro injekci – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

v lahvičkách 250, 500 mg nebo 1 g (s rozpouštědlem ve 2 ml ampulích pro 250 a 500 mg lahvičky a 3,5 ml pro 1 g lahvičky); Kartonové balení obsahuje 1 lahvičku a 1 ampuli.

v lahvičkách 250, 500 mg nebo 1 g (s rozpouštědlem ve 5 ml ampulích pro 250 a 500 mg lahvičky a 10 ml pro 1 g lahvičky); Kartonové balení obsahuje 1 lahvičku a 1 ampuli.

v lahvičkách po 1 g; 1 láhev v kartonové krabici.

v lahvičkách po 2 g; K dispozici je 1 láhev v kartonovém balení nebo 143 lahví v kartonové krabici – pro nemocnice.

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: antibakteriální, baktericidní.

Dávkování a podávání

Standardní režim dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1–2 g jednou denně (každých 1 hodin). V závažných případech nebo u infekcí způsobených patogeny, které jsou pouze středně citlivé na ceftriaxon, lze denní dávku zvýšit na 24 g.

Novorozenci (do 2 týdnů): 20–50 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně. Denní dávka by neměla překročit 1 mg/kg tělesné hmotnosti. Při stanovení dávky by se nemělo rozlišovat mezi donošenými a nedonošenými dětmi.

Kojenci a malé děti (15 dní až 12 let): 20–80 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně.

Pro děti s hmotností nad 50 kg Předepište dávky pro dospělé.

IV dávky 50 mg/kg nebo vyšší by měly být podávány kapáním po dobu alespoň 30 minut.

Starší pacienti: normální dávky pro dospělé, bez úprav podle věku.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Jako vždy u antibiotické terapie by podávání Rocephinu mělo pacientům pokračovat ještě alespoň 48–72 hodin poté, co se teplota vrátí k normálu a byla potvrzena eradikace patogenu.

Experiment prokázal synergismus mezi Rocephinem a aminoglykosidy proti mnoha gramnegativním bakteriím. Ačkoli zvýšená účinnost takových kombinací není vždy předvídatelná, měla by být zvážena u těžkých, život ohrožujících infekcí, jako jsou infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa. Vzhledem k fyzikální inkompatibilitě mezi ceftriaxonem a aminoglykosidy by měly být podávány odděleně v doporučených dávkách.

Dávkování ve zvláštních případech

Pro bakteriální meningitidu u kojenců a malých dětí Léčba začíná dávkou 100 mg/kg (ale ne více než 4 g) jednou denně. Jakmile je patogen identifikován a stanovena jeho citlivost, lze dávku odpovídajícím způsobem snížit. Nejlepších výsledků u meningokokové meningitidy bylo dosaženo při délce léčby 1 dny, u meningitidy způsobené Haemophilus influenzae – 6 dní, Streptococcus pneumoniae – 7 dní.

Lymeská borelióza: 50 mg/kg (maximální denní dávka – 2 g) pro dospělé a děti, 1krát denně po dobu 14 dnů.

Kapavka (způsobená kmeny produkujícími a neprodukujícími penicilinázu): jedna intramuskulární injekce 250 mg Rocephinu.

Prevence pooperačních infekcí: V závislosti na stupni infekčního rizika se podává 1–2 g Rocephinu 30x 90–5 minut před začátkem operace. Při operacích tlustého střeva a konečníku se osvědčilo současné (ale oddělené) podávání Rocephinu a jednoho z XNUMX-nitroimidazolů, např. ornidazolu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba snižovat dávku, pokud funkce jater zůstává normální. Denní dávka Rocephinu by neměla překročit 2 g pouze v případech preterminálního selhání ledvin (CL kreatininu méně než 10 ml/min). U pacientů s poruchou funkce jater není třeba snižovat dávku, pokud funkce ledvin zůstává normální.

V případě kombinace těžké renální a jaterní insuficience Plazmatické koncentrace ceftriaxonu by měly být pravidelně stanovovány a v případě potřeby upravena dávka.

Pro pacienty na dialýze další podávání léku po dialýze není nutné. Koncentrace ceftriaxonu v séru by však měly být monitorovány pro možné úpravy dávky, protože rychlost eliminace může být u těchto pacientů snížena.

Roztoky léčiva by měly být zpravidla použity ihned po přípravě.

Připravené roztoky si uchovávají svou fyzikální a chemickou stabilitu 6 hodin při pokojové teplotě (nebo 24 hodin při 2–8 °C). Obecným pravidlem by však mělo být použití roztoků ihned po přípravě. V závislosti na koncentraci a době skladování se barva roztoků může lišit od světle žluté po jantarovou. Barva roztoku neovlivňuje účinnost ani snášenlivost léku.

Pro intramuskulární injekci se 250 nebo 500 mg Rocephinu rozpustí ve 2 ml a 1 g ve 3,5 ml 1% roztoku lidokainu a vstříkne se hluboko do hýžďového svalu. Doporučuje se aplikovat ne více než 1 g do jedné hýždě. Roztok obsahující lidokain by neměl být podáván intravenózně.

Pro intravenózní injekci rozpusťte 250 nebo 500 mg Rocephinu v 5 ml a 1 g v 10 ml sterilní vody na injekci; podává se pomalu intravenózně po dobu 2–4 minut.

IV infuze by měla trvat alespoň 30 minut. Pro přípravu roztoku nařeďte 2 g Rocephinu ve 40 ml jednoho z následujících infuzních roztoků, které neobsahují ionty vápníku: 0,9 % chlorid sodný, 0,45 % chlorid sodný + 2,5 % glukóza, 5 % glukóza, 10 % glukóza, 5 fruktózy, 6% dextranu v 5% roztoku glukózy, 6-10% hydroxyethylškrobu, voda na injekci. Roztoky Rocephinu by se neměly míchat ani přidávat do roztoků obsahujících jiná antibiotika nebo jiná rozpouštědla, kromě těch, která jsou uvedena výše, z důvodu možné nekompatibility.

Podmínky skladování léku Rocephin ®

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 30 °C. Připravený roztok skladujte při pokojové teplotě nejdéle 6 hodin nebo v chladničce při 2–8 °C nejdéle 24 hodin.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Rocephin ®

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g – 3 roky. 5 let rozpouštědla

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 1 g – 3 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 250 mg – 3 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 500 mg – 3 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 1 g – 3 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 250 mg – 3 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 500 mg – 3 roky.

prášek pro přípravu infuzního roztoku 2 g – 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Velmi často je nejlepším lékem obejít se bez něj

„SOVETSKAYA PHARMACY“ je federální lékárenský řetězec, jehož cílem je poskytovat obyvatelům Ruska vysoce kvalitní léky a zdravotnický materiál, jakož i vytvářet podmínky pro rozvoj zdravé společnosti a podporovat provádění sociálních programů v zájmu zlepšení kvality života lidí.

© JSC SOVIET PHARMACIES, 2025
Kontaktní telefonní číslo 8(495)477-53-14

POZORNOST! Řetězec lékáren „Sovetskie Apteki“ neprodává produkty na webových stránkách online lékáren www.sovetapteka.ru a nedodává léky do vašeho domova. „Objednávka“ na webu internetové lékárny www.sovetapteka.ru znamená řádně vyplněnou žádost Klienta o rezervaci v lékárenských organizacích řetězce lékáren „Sovětské lékárny“, jakož i u jejích partnerů na adrese uvedené na webu. pro seznam Produktů vybraných na webových stránkách internetové lékárny. Léky lze zakoupit pouze online v lékárně (přednostní kategorie občanů). Dálkový prodej léků a doručování léků do domu zakazuje současná legislativa Ruské federace.

Váš region
Použití parametrů.

• Moskva a region
• Petrohrad a region
• Алтайский край
• Astrakhan region
• Belgorod region
• Vladimir region
• Volgogradská oblast
• Vologda region
• Voroněžský region
• Transbaikal Territory
• Ivanovo region
• Irkutská oblast
• Калининградская область
• Území Kamčatky
• Karachaysko-čerkeská republika
• Краснодарский край
• Krasnojarské území
• Kurganská oblast
• Nižnij Novgorod region
• Novosibirská oblast
• Omsk region
• Orenburgská oblast
• Penza region
• Приморский край
• Adygejská republika
• Republika Baškortostán
• Burjatská republika
• Republika Dagestan
• Republice Karélie
• Republika Sakha (Jakutsko
• Tatarská republika
• Rostov region
• Rjazaňská oblast
• Samara
• Саратовская область
• Sachalinská oblast
• Sverdlovská oblast
• Území Stavropolu
• Tver region
• Tomsk region
• Tula region
• Tyumenská oblast
• Uljanovsk region
• Khabarovsk území
• Autonomní oblast Khanty-Mansi
• Челябинская область
• Čuvašská republika
• Yamal-Nenets Autonomous Okrug

Moskva a region

Vyberte své město

• Moskva st. Svyatoozerskaya, 16, pokoj 21
• Moskva, letiště Vnukovo
• Moskva, sv. Elevatornaya 12 budova 1 vesnice 2
• Moskva, sv. Bogorodsky Val, 6/2
• Moskva, sv. Kuskovská 1
• Moskva, sv. Muravská, 38k2
• Moskva Shelepikhinskaya emb. 14 pokoj 1
• Moskva, sv. Vorotynskaja, 16
• Moskva, ul. Lukhmanovskaja, 8
• Moskva, Budyonny Ave., 51, budova 4, pokoj 2
• Osada Novoivanovskoe, dálnice Mozhaiskoe, č. 51
• Moskva, Chodynsky Blvd., 20A, místnost 25
• Moskva, Pulkovskaya str., 2, místnost 1N
• Moskva, Chobotovská ulice, 19, budova 1
• Moskva, Proizvodstvennaya 10 k.2
• Moskva, Grizodubovoy 1 k4
• Moskva, Balaklavsky Ave., 15
• Moskva, Kutuzovsky Ave., 22, budova 2
• Moskva, sv. Veshnyakovskaya, 12 A
• Vereya, sv. Leninská 12
• Obec Molokovo, ul. Krasnaya Sloboda, 125/1
• Yakotskoye, vesnice Zhestylevo, 35A.
• Domodědovo, dálnice Kashirskoe, 29
• Jegorjevsk st. Chlebniková, 82A
• vesnice Goluboe, st. Rodnikovaya, budova 4B
• Kotelniki, mikročást „Parkovy“, budova 1, budova 3, místnost 3
• Ljubertsy, ulice Vesennyaya, 12
• Mozhaisk st. Moskovská 50
• Mozhaisk st. 1ya Zheleznodorozhnaya, 53
• Vesnice Kolychevo, 35
• Městská osada Selyatino, ulice Bolnichnaja, budova 117B
• Odintsovo, sv. Chistyakova, 26V
• Odintsovo, ul. Sojuznaya, 1, kancelář 6
• Obec Ostaševo, ul. Gagarin, 1B
• Vesnice Fedyukovo, Stroitel, budova 1
• Podolsk, mikrodistrict Klimovsk, Bolnichny pr-d, 2 budova 1, místnost 4
• Podolsk, Elektromontazhny Ave., 11, pokoj 10
• Reutov, ulice Novaja 18
• Ruza, ul. Mikroraion, 9A, místnost 4
• Vesnice Novaya, budova 38, místnost 6
• Stupino, sv. Pristantsennaya ow. 6
• Vesnice Gorčakovo, ul. Shkolnaja, 1 A, pokoj 32
• S. Trubino, sv. Továrna 54/1
• rp.Uvarovka, Privokzalnaya pl., 10
• Khimki, mikroregion Novogorsk, sv. Ivanovská 2B
• Chimki, sv. Sovchoznaja 17/2
• Čechov, území Gubernsky Ryad 2/5
• Shatura, sv. bolševik, 19
• Shchelkovo, mikročást Sobolevka, č. 25, místnost IV-4
• Shchelkovo, st. Tsentralnaja, 17
• Shcherbinka, Kutuzova ul., 12

Petrohrad a region

Vyberte své město

• Petrohrad, Bolšoj prospekt Vasilievskij ostrov, 64
• Petrohrad, ulička Ippodromny. d. 1 k. 1
• Petrohrad, Kollontai ul., 3, lit. A, 1-N, místnost č. 18,18, XNUMXa
• Petrohrad, Ligovsky Ave., 232
• Petrohrad, ul. Meridiannaya, 6, budova 1, budova 1, místnost 20N
• Petrohrad, Aviakonstruktorov Ave., 61, budova 1, místnost 19-N
• p. Sosnovo, sv. Nikitina 6, pokoj. 1

Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

• sepse;
• meningitida;
• infekční onemocnění břišních orgánů (peritonitida, infekce žlučových cest a gastrointestinálního traktu);
• infekční onemocnění kostí, kloubů, měkkých tkání, kůže, stejně jako infekce ran;
• infekční onemocnění u lidí s oslabeným imunitním systémem;
• infekční onemocnění horních a dolních cest dýchacích (včetně zápalu plic);
• infekční onemocnění ledvin a močových cest;
• infekční onemocnění pohlavních orgánů (včetně kapavky).

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kontraindikace pro použití Rocephinu

Přecitlivělost na cefalosporiny a peniciliny.

Doporučení k použití

Dospělí a děti starší 12 Předepisujte 1-2 g Rocephinu jednou denně. V závislosti na klinické situaci může být denní dávka zvýšena na 1 g.
Novorozenci (do 2 týdnů) předepisuje se v dávce 20-50 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně.
Při výpočtu dávky se nebere v úvahu stupeň vyspělosti dítěte.
Pro kojence (od 3 týdnů věku) a děti do 12 let Předepisuje se 20-80 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně.
Pro děti s hmotností nad 50 kg Je předepsána dávka pro dospělé.

Délka léčby je stanovena individuálně. Zpravidla je třeba v podávání léku pokračovat ještě 48-72 hodin po normalizaci teploty.

Pro bakteriální meningitidu u kojenců a malých dětí Léčba začíná dávkou 100 mg/kg tělesné hmotnosti (ne však více než 4 g) jednou denně. Jakmile je identifikován patogen a jeho citlivost na lék, lze dávku upravit. Délka léčby závisí na patogenu a může se pohybovat od 1 dnů Neisseria meningitidis, až 7 dní pro citlivé kmeny ulice pneumoniae.

Na kapavku Doporučuje se jednorázově podat 250 mg intramuskulárně.

Pro prevenci pooperačních komplikací Doporučuje se podat 1-2 g Rocephinu jednorázově (v závislosti na stupni rizika infekce) 30-90 minut před začátkem operace. U operací tlustého střeva a konečníku se doporučuje doplňkové podání léku ze skupiny 5-nitroimidazolů.

Užívání Rocephinu během těhotenství a kojení

Bezpečnost léku během těhotenství nebyla stanovena.
Pokud je nutné předepsat lék během laktace, je třeba rozhodnout o otázce zastavení kojení. V malých koncentracích se ceftriaxon vylučuje do mateřského mléka.
V experimentálních studiích Nebyly zjištěny žádné embryotoxické, fetotoxické, teratogenní účinky ani jiné nepříznivé faktory na plodnost samců a samic, průběh porodu, perinatální a postnatální vývoj potomstva. U primátů nebyla pozorována žádná embryotoxicita ani teratogenita.

Farmakologický účinek

Rocephin je dlouhodobě působící cefalosporinové antibiotikum třetí generace se širokým spektrem účinku pro parenterální podání. Baktericidní aktivita léčiva je způsobena potlačením syntézy buněčných membrán. Rocephin je vysoce odolný vůči působení většiny beta-laktamáz gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů.
Aktivní proti grampozitivním aerobům: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; gramnegativní aeroby: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (tvořící beta-laktamázu a netvořící beta-laktamázu), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (některé kmeny jsou rezistentní), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů, které produkují penicilinázu), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (včetně Salmonella typhi), Serratia spp. (včetně Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (včetně Vibrio cholerae), Yersinia spp. (včetně Yersinia enterocolitica) jsou na lék citlivé i jednotlivé kmeny Pseudomonas aeruginosa; anaeroby: Bacteroides spp. (včetně některých kmenů Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (kromě Cl.difficile), Fusobacterium spp. (kromě Fusobacterium mortiferum a Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
K působení drogy stabilní kmeny Staphylococcus spp., které vykazují rezistenci k meticilinu, kmeny Enterococcus, mnoho kmenů Bacteroides spp., které produkují beta-laktamázy.

Nežádoucí účinky Rocephinu

Z trávicího systému: průjem, nevolnost, zvracení, stomatitida, glositida; zřídka – zvýšená aktivita transamináz, ztmavnutí žlučníku na echogramu.
Z hematopoetického systému: eozinofilie, leukopenie, granulocytopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie.
Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě.
Alergické reakce: vyrážka, svědění, dermatitida, kopřivka, edém, exsudativní erythema multiforme; zřídka – anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce.
Místní reakce: ve vzácných případech – flebitida. IM injekce bez lidokainu je bolestivá.
Účinky způsobené biologickým působením: je možný rozvoj superinfekce (genitální mykóza).
Ostatní: oligurie, zvýšený sérový kreatinin, horečka, zimnice, porucha srážlivosti krve.
Výskyt všech nežádoucích účinků nepřesahuje 2 %.

Zvláštní instrukce

V případě současné závažné renální a jaterní insuficience by měla být pravidelně stanovována koncentrace léčiva v krevní plazmě.
U pacientů podstupujících hemodialýzu je nutné monitorovat koncentraci léčiva v krevní plazmě, protože jejich rychlost eliminace se může snížit.
Při dlouhodobé léčbě lékem je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve.
Ve vzácných případech může ultrazvukové vyšetření žlučníku odhalit tmavé skvrny, které zmizí po vysazení léku. I když je tento jev doprovázen bolestí v pravém hypochondriu, doporučuje se pouze symptomatická léčba.
Po požití alkoholu po podání přípravku Rocephin nebyly pozorovány žádné účinky podobné účinkům disulfiramu (teturamu).
Pediatrické použití
Rocephin by měl být podáván s opatrností novorozencům s hyperbilirubinémií, zejména předčasně narozeným dětem.