Retinalamin návod k použití: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství

Účinná látka

– polypeptidy sítnice skotu nebo prasat (retinalamin)

Složení a forma léčiva

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání
ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé nebo bílé se žlutavým odstínem.

Pomocné látky: glycin – 17 mg.

22 mg – 5 ml injekční lahvičky z bezbarvého skla (5) – blistrové obaly (2) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí sítnice skotu. Působí stimulačně na fotoreceptory a buněčné elementy sítnice, pomáhá zlepšit funkční interakci pigmentového epitelu a zevních segmentů fotoreceptorů, gliových buněk při dystrofických změnách a urychluje obnovu světelné citlivosti sítnice. Normalizuje vaskulární permeabilitu, snižuje projevy lokální zánětlivé reakce, stimuluje reparační procesy při onemocněních a poraněních sítnice.

Mechanismus účinku je určen metabolickou aktivitou produktu: zlepšuje metabolismus očních tkání a normalizuje funkce buněčných membrán, zlepšuje intracelulární syntézu proteinů, reguluje procesy peroxidace lipidů a pomáhá optimalizovat energetické procesy.

Indikace

Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, diabetická retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální retinální dystrofie, myopické onemocnění (jako součást komplexní terapie), centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie, regmatogenní a traumatické odchlípení sítnice (období pooperační rehabilitace jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky přípravku; věk do 18 let (s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, diabetickou retinopatií, krátkozrakostí, rhegmatogenním a traumatickým odchlípením sítnice – kvůli nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti); věk do 1 roku (s centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofií).

Dávkování

Aplikuje se parabulbárně. Dávka, režim a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích a věku pacienta.

Nežádoucí účinky

Z imunitního systému:
anafylaktický šok, angioedém hrtanu.
Místní reakce:
bolest, hyperémie a otok v místě vpichu.

Lékové interakce

Nedoporučuje se mísit přípravek s jinými roztoky.

Zvláštní instrukce

Při vynechání injekce se nedoporučuje podat dvojnásobnou dávku, ale další injekci podat jako obvykle v naplánovaný den.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože V případě parabulbárních injekcí tohoto prostředku a současného vyšetření zraku jsou možné dočasné poruchy zraku, ovlivňující výkon potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Těhotenství a laktemie

Přípravek je kontraindikován pro použití během těhotenství (žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti).
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Použití v dětství

Lék je kontraindikován pro použití u dětí do 18 let s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, diabetickou retinopatií, krátkozrakostí, rhegmatogenním a traumatickým odchlípením sítnice (kvůli nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti); u dětí do 1 roku s centrální retinální dystrofií zánětlivého a traumatického původu, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofií.

Popis léku RETINALAMIN vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. RETINALAMIN – popis a pokyny uvedené v referenční příručce léku Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.