Reliéfní mast na hemoroidy: recenze, návod k použití krému, léčba

1 g masti obsahuje
Účinná látka: benzokain 200 mg (20 %).
Pomocné látky: tekutý lehký parafín 120 mg (12 %), bílý měkký parafín 647 mg (64,7 %), propylenglykol 20 mg (2 %), methylparabén 2,4 mg (0,24 %), propylparabén 0,6 mg (0,06 %), sorbitan stearát 10 mg (1 %).

popis

Homogenní mast od bílé po bílou se žlutavým odstínem, bez cizích inkluzí.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód: D04AB04

Farmakologické vlastnosti

Benzokain má lokálně anestetický účinek a nemá resorpční účinek.

Indikace pro použití

Lokální anestetikum na hemoroidy, anální fisury, po proktologických operacích, při diagnostických výkonech.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, tromboembolické onemocnění, granulocytopenie.

Dávkování a podávání

Lék by měl být používán po hygienických postupech. Odstraňte ochranný kryt z aplikátoru. Nasaďte aplikátor na tubu a vytlačte malé množství masti, aby se aplikátor promazal. Mast se opatrně aplikuje přes aplikátor na postižená místa vně nebo uvnitř řitního otvoru až 4x denně ráno, večer a po každé stolici po dobu 7-10 dnů.
Po každém použití aplikátor důkladně opláchněte a vložte do ochranného uzávěru.
U dětí do 12 let používejte pouze na doporučení lékaře.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při použití přípravků obsahujících benzokain za různých podmínek. Protože jsou tyto reakce uvedeny v referenčních materiálech nebo jsou dobrovolně hlášeny populací v nejistém počtu, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich četnost nebo stanovit vztah příčiny a účinku při užívání léku.
Poruchy imunitního systému
Alergické reakce.
Poruchy krve a lymfatického systému
Methemoglobinémie.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
Erytém, lokální podráždění, otok, bolest, vyrážka v místě aplikace.
Poruchy kůže a podkoží
Alergická dermatitida.
Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování mohou souviset s farmakologickými účinky benzokainu. Jeho systémová absorpce se v případě předávkování může projevit jako ospalost, úzkost, neklid a ve vážných případech křeče. Velmi vzácně mohou velké dávky benzokainu způsobit methemoglobinémii, která se projevuje jako respirační tíseň a cyanóza. Intravenózní aplikace methylenové modři je specifickou léčbou tohoto stavu.

Zvláštní instrukce

Pokud dojde k silnému krvavému výtoku z konečníku nebo pokud bolestivé příznaky přetrvávají déle než 7 dní, měli byste se navíc poradit s proktologem.
Objevily se zprávy, že produkty obsahující benzokain mohou způsobit methemoglobinémii. Příznaky jako cyanóza kůže, rtů a nehtů, bolest hlavy, závratě, dušnost (potíže s dýcháním), slabost, tachykardie, které se objevují během léčby, mohou naznačovat potenciálně život ohrožující methemoglobinémii, která vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.
Chcete-li minimalizovat systémové nežádoucí účinky, nepřekračujte doporučenou denní dávku, pokud lékař nepředepsal jinak.
Je třeba se vyvarovat kontaktu léku s latexovými produkty (antikoncepčními membránami a kondomy), aby nedošlo ke snížení jejich účinnosti.
Nedoporučuje se používat lék na poškozenou kůži, protože to může zvýšit systémovou absorpci.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék by měl být podáván těhotným a kojícím ženám s opatrností v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Forma vydání

Mast pro rektální a zevní použití, 200 mg/g.
1) Pro výrobní závod Famar A.V.E., Řecko
28,4 g v laminované tubě s polypropylenovým víčkem. Hrdlo tuby je utěsněno obalem z ochranné fólie. Tuba spolu s polyetylenovým aplikátorem a návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonové krabici.
2) Pro výrobní závod JSC Nizhpharm, Rusko
25 g v laminované tubě s polypropylenovým víčkem. Hrdlo tuby je utěsněno obalem z ochranné fólie. Tuba spolu s polyetylenovým aplikátorem a návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Držitel registračního certifikátu: JSC “BAIER”, Rusko
Výrobce: Famar A.V.E., závod Avlon, 49. km státní silnice Atény-Lamia, Avlona, ​​​​Atica, 19011, Řecko nebo Nizhpharm JSC, 603105, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7, Rusko

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů:

JSC “Bayer”, Rusko
107113, Moskva, ul. 3. Rybinskaya, 18 let, budova 2
Тел .: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Tato verze návodu je platná od 20.12.2022.

Mezinárodní nechráněný nebo generický název
fenylefrin.

Dávková forma
Mast pro rektální a vnější použití.

Struktura
1 g masti obsahuje
Účinná látka: fenylefrin hydrochlorid 2,5 mg (0,25 %).
Pomocné látky: minerální olej (vazelínový olej/tekutý parafín) 140,0 mg (14 %), vazelína 749,0 mg (74,9 %), methylparabén 2,0 mg (0,2 %), propylparabén 1,0 mg (0,1 %), bezvodý lanolin 23,5 mg (2,35 mg %), kyselina benzoová 2,0 mg (0,2 %), kukuřičný olej 2,0 mg (0,2 %), glycerol 25,0 mg (2,5 %), lanolinalkohol 15,0 mg (1,5 %), parafín 5,0 mg (0,5 %), čištěná voda 19,0 mg (1,9 %), tymiánový bylinkový olej 1,0 mg (0,1 %), alfa-tokoferol (racemická směs) (vitamín E) 0,5 mg (0,05 %), bílý včelí vosk 12,5 mg (1,25 %).

popis
Homogenní žlutá mast bez cizích inkluzí.

Farmakoterapeutická skupina
Lék na léčbu hemoroidů.

ATX kód: C05AX03

Farmakologické vlastnosti
Fenylefrin hydrochlorid je α-adrenergní agonista, má lokální vazokonstrikční účinek, který pomáhá snižovat exsudaci, otoky tkání a svědění v anorektální oblasti.

Indikace pro použití
Jako symptomatický lék na hemoroidy, anální trhliny, anální svědění.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, tromboembolické onemocnění, granulocytopenie.

S opatrností
Arteriální hypertenze, hypertyreóza, diabetes mellitus, retence moči (hypertrofie prostaty), těhotenství, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení
S užíváním léku v těhotenství není dostatek zkušeností. Může být použit k léčbě těhotných a kojících matek podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání
Lék by měl být používán po hygienických postupech.
Dospělí a děti starší 12 let: Odstraňte ochranný kryt z aplikátoru. Nasaďte aplikátor na tubu a vytlačte malé množství masti, aby se aplikátor promazal. Mast se opatrně aplikuje přes aplikátor na postižená místa vně nebo uvnitř řitního otvoru až 4x denně ráno, večer a po každé stolici po dobu 7-14 dnů.
Po každém použití aplikátor důkladně opláchněte a vložte do ochranného uzávěru. Mast se také aplikuje na kůži v anální oblasti.

Nežádoucí účinek
Při použití přípravků obsahujících fenylefrin v různých lékových formách byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Protože jsou tyto reakce uvedeny v referenčních materiálech nebo jsou dobrovolně hlášeny populací v nejistém počtu, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich četnost nebo stanovit vztah příčiny a účinku při užívání léku.
Poruchy imunitního systému
Alergické reakce.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
Podráždění, jako je kontaktní dermatitida v místě aplikace.
Poruchy endokrinního systému
Exacerbace hypertyreózy.
Poruchy nervového systému
Třes, nespavost, nervozita.
Kardiovaskulární poruchy
Arytmie, zvýšený krevní tlak.

Nadměrná dávka
Dlouhodobé nebo nadměrné lokální užívání fenylefrinu může vést k poruchám nervového systému, jako je nervozita.
Léčba: symptomatická.

Interakce s jinými léky
Díky obsaženému fenylefrinu se snižuje účinek antihypertenziv. Při současném předepisování s antidepresivy – inhibitory MAO se může vyvinout hypertenzní krize.

Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se užívat u dětí do 12 let, v těhotenství a při kojení bez souhlasu lékaře.
V případě krvácení, zhoršení stavu nebo nedostatku účinku do 7 dnů přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.
Neměl by se používat v kombinaci s antihypertenzivy a inhibitory MAO.
Je třeba se vyvarovat kontaktu léku s latexovými produkty (antikoncepčními membránami a kondomy), aby nedošlo ke snížení jejich účinnosti.
Vliv na schopnost řídit auto a řídit stroje
Lék neovlivňuje schopnost řídit auto nebo řídit stroje.

Forma vydání
Mast pro rektální a zevní použití 2,5 mg/g.
28,4 g v laminované tubě s polypropylenovým víčkem. Hrdlo tuby je utěsněno obalem z ochranné fólie. Tuba spolu s polyetylenovým aplikátorem a návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky
Bez předpisu.