Ranitidin tablety na pálení žáhy, bolesti žaludku a gastritidu

Chrání před zánětem žaludku, beru 1x denně 2 tabletu, v nemoci to není poprvé.

Grishko Sonya
Dobré levné prášky.
Artem Andrienko

Lékař jej předepsal pro použití během exacerbací chronické gastritidy. Ranitidin zmírňuje křeče, bolesti a snižuje množství kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě. Účinek tablet přetrvává poměrně dlouho.

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Ranitidin tablety 150 mg, 10 ks. — Návod k použití

Struktura

aktivní složka: ranitidin;

1 tableta obsahuje ranitidinum 150 mg

Pomocné látky: celaktóza (směs monohydrátu laktózy a celulózového prášku (75:25)), sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), tropaeolin 0.

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: potahované tablety žluté až oranžově žluté barvy se specifickým zápachem. Příčný řez ukazuje dvě vrstvy.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu peptického vředu a gastroezofageálního refluxu. Antagonisté H2 receptoru.

ATX kód A02B A02.

Farmakodynamika

Ranitidin je protivředová látka, H2-antagonista. receptory.

Mechanismus účinku je způsoben kompetitivní inhibicí H2-| receptory membrán parietálních buněk žaludeční sliznice. Snižuje bazální a stimulovanou sekreci kyseliny chlorovodíkové, snižuje objem žaludeční šťávy způsobené drážděním baroreceptorů (roztažení žaludku), potravinovou zátěží, působením hormonů a biogenních stimulantů (gastrin, histamin, pentagastrin, kofein). Ranitidin snižuje množství kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě, neovlivňuje koncentraci gastrinu v krevní plazmě ani tvorbu hlenu. Ranitidin se vyznačuje dlouhodobým účinkem.

Ranitidin neovlivňuje enzymatický systém jaterního cytochromu P450.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se ranitidin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 50 %. Cmax v krvi je dosaženo po 2-3 hodinách a je 478 ng/ml. Částečně metabolizován v játrech na N-oxid (hlavní metabolit, 4 % dávky), S-oxid a demethylován.

T ½ (po perorálním podání) s normálním CC je 2-3 hodiny, se sníženým (20-30 ml / min) – 8-9 hodin. Je vylučován ledvinami do 24 hodin, přičemž přibližně 30 % perorálně podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě.

Proniká histohematickými bariérami, včetně placentární bariéry, ale špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Poměrně významné koncentrace jsou detekovány v mateřském mléce. Rychlost a rozsah eliminace závisí jen málo na stavu jater a souvisí hlavně s funkcí ledvin.

Indikace

• Žaludeční a duodenální vředy nespojené s Helicobacter pylori (v akutní fázi), včetně vředů spojených s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID);
• funkční dyspepsie;
• chronická gastritida se zvýšenou funkcí žaludku produkující kyselinu v akutním stadiu;
• gastroezofageální refluxní choroba (k úlevě od příznaků) nebo refluxní ezofagitida.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na ranitidin a další složky léčiva, maligní onemocnění žaludku, jaterní cirhóza s anamnézou portosystémové encefalopatie, selhání jater, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ranitidin může ovlivnit absorpci, metabolismus a renální vylučování jiných léků.

Ranitidin v terapeutických dávkách nemění aktivitu enzymového systému cytochromu 450 a nepotencuje účinek léků, které jsou tímto systémem metabolizovány (diazepam, lidokain, fenytoin, propranolol, theofylin).

Ranitidin může změnou kyselosti žaludku ovlivnit biologickou dostupnost některých léků. To vede buď ke zvýšení jejich absorpce (triazolam, midazolam, glipizid), nebo ke snížení jejich absorpce (ketokonazol, itrakonazol, atazanavir, gefitinib).

Antacida a sukralfát zpomalují vstřebávání ranitidinu, proto by interval mezi užitím těchto léků a ranitidinu měl být alespoň 1-2 hodiny.

Současné užívání s metoprololem může vést ke zvýšení sérových koncentrací metoprololu.

Ranitidin, pokud je užíván současně s kumarinovými antikoagulancii (warfarin), může změnit protrombinový čas (doporučuje se monitorování protrombinového času).

Vysoké dávky ranitidinu mohou zpomalit vylučování prokainamidu a N-acetylprokainamidu, což vede ke zvýšení jejich plazmatických hladin.

Neexistují žádné údaje o interakci mezi ranitidinem a amoxicilinem nebo metronidazolem.

Kouření tabáku snižuje účinnost ranitidinu.

Funkce aplikace

Pokud máte alergii na jiné léky ze skupiny blokátorů H2-histaminových receptorů, jsou možné alergické reakce na ranitidin, proto pokud máte přecitlivělost na jiné léky v této skupině, měli byste lék používat opatrně.

Používejte opatrně v případech akutní porfyrie (včetně anamnézy), imunodeficience, fenylketonurie.

Ranitidin se vylučuje ledvinami, takže u pacientů s těžkou renální insuficiencí je jeho plazmatická hladina zvýšena (viz Dávkování u těchto pacientů v části „Způsob podání a dávkování“).

U starších pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin se může objevit porucha vědomí (zmatenost), což vede k nutnosti snížení dávky.

Léčba lékem může maskovat příznaky karcinomu žaludku, takže před zahájením léčby by měla být vyloučena přítomnost maligních novotvarů v žaludku.

Je nezbytné pravidelné sledování pacientů (zejména starších pacientů a pacientů s anamnézou žaludečního a/nebo duodenálního vředu), kteří užívají ranitidin současně s NSAID.

U starších pacientů, jedinců s chronickými plicními chorobami, diabetes mellitus nebo pacientů s oslabeným imunitním systémem byla pravděpodobnější, že se u nich rozvine komunitní pneumonie.

Léčba přípravkem by měla být vysazována postupně kvůli riziku rozvoje rebound syndromu při náhlém vysazení.

Lék obsahuje laktózu. Pokud byla u pacienta diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů, měl by být před užitím tohoto léku konzultován lékař.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Vzhledem k tomu, že citliví pacienti mohou pociťovat vedlejší účinky (závratě, halucinace, poruchy akomodace) při užívání léku, měli byste se během užívání léku zdržet řízení vozidel nebo obsluhy jiných strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání

Předepisuje se dospělým a dětem starším 12 let. Užívejte perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody, bez ohledu na příjem potravy.

Žaludeční a duodenální vředy, které nejsou spojeny s Helicobacter pylori (v akutní fázi). Předepište 150 mg (1 tableta) 2krát denně ráno a večer nebo 300 mg (2 tablety) 1krát denně na noc po dobu 4 týdnů. Pokud se vředy nezhojily, pokračujte v léčbě další 4 týdny.

Prevence žaludečních a duodenálních vředů spojených s užíváním NSAID. Během léčby NSAID předepište 150 mg (1 tabletu) 2krát denně ráno a večer.

Funkční dyspepsie. Předepište 150 mg (1 tabletu) 2krát denně ráno a večer po dobu 2-3 týdnů.

Chronická gastritida se zvýšenou kyselinotvornou funkcí žaludku v akutním stadiu. Předepište 150 mg (1 tabletu) 2krát denně ráno a večer po dobu 2-4 týdnů.

Gastroezofageální refluxní choroba. Ke zmírnění příznaků předepište 150 mg (1 tabletu) 2krát denně ráno a večer po dobu 2 týdnů, v případě potřeby pokračujte v léčbě.

Při dlouhodobé léčbě a v případě exacerbace refluxní choroby jícnu předepisujte 150 mg (1 tableta) 2krát denně ráno a večer nebo 300 mg (2 tablety) 1krát denně na noc po dobu 8 týdnů , pokračujte v léčbě po dobu až 12 týdnů.

Děti

U dětí nad 12 let je použití léku indikováno ke zkrácení doby léčby žaludečního vředu a dvanácterníkového vředu, k léčbě refluxní choroby jícnu včetně refluxní ezofagitidy a ke zmírnění příznaků refluxní choroby jícnu.

Nadměrná dávka

Jsou možné zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba: v případě potřeby proveďte adekvátní symptomatickou a podpůrnou léčbu. Ranitidin lze ze séra odstranit hemodialýzou.

Nežádoucí reakce

Ze strany krve: leukopenie, reverzibilní trombocytopenie, agranulocytóza nebo pancytopenie, někdy s hypoplazií nebo aplazií kostní dřeně, neutropenie, imunitní hemolytická a aplastická anémie (obvykle reverzibilní).

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně kopřivky, angioedému, horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu, erythema multiforme exsudativního, exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu, Lyellova syndromu, hypertermie.

Z mentální stránky: zvýšená únava, reverzibilní zmatenost, ospalost, agitovanost, nespavost, emoční labilita, neklid, úzkost, deprese, nervozita, halucinace, tinitus, podrážděnost, dezorientace, zmatenost. Tyto projevy jsou pozorovány především u vážně nemocných nebo starších pacientů.

Ze strany nervového systému: bolest hlavy, závratě a reverzní poruchy mimovolní hybnosti.

Ze strany orgánu zraku: rozmazané vidění, porucha akomodace.

Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, asystolie, atrioventrikulární blokáda, vaskulitida, bolest na hrudi, arytmie, extrasystolie.

Z trávicího traktu: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zácpa, průjem, bolest břicha, plynatost, akutní pankreatitida, snížená chuť k jídlu.

Z trávicího systému: přechodné a reverzibilní změny ve funkčních jaterních testech hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida s nebo bez žloutenky (obvykle reverzibilní).

Pro kůži a podkoží: hyperémie, svědění, kožní vyrážky, erythema multiforme, alopecie, suchá kůže.

Z pohybového aparátu: artralgie, myalgie.

Z močového systému: renální dysfunkce, akutní intersticiální nefritida.

Z reprodukčního systému: hyperprolaktinémie, galaktorea, gynekomastie, amenorea, snížená potence (reverzibilní) a/nebo libido.

Ranitidin je blokátor histaminových receptorů, který snižuje kyselost trávicí šťávy žaludku v časných stádiích gastrointestinálních onemocnění.

Výrobní forma, složky farmaceutického přípravku

Lék se vyrábí ve formě potahovaných tablet, které se rozpouštějí působením trávicích enzymů.

Tablety o dávce 150 mg jsou kulaté, konvexní na obou stranách, světle oranžové barvy se specifickým aroma.

Tablety o dávce 300 mg jsou kulaté, konvexní na obou stranách, světle růžové barvy se specifickým aroma.

Účinná látka: ranitidin hydrochlorid – 150 a 300 mg.

Neaktivní složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý a další složky obsažené ve skořápce léku.

Farmakodynamika

Aktivní složka ranitidinu je H2 blokátor histaminových receptorů žaludečních buněk, které vylučují kyselinu chlorovodíkovou. To vede ke snížení množství produkované trávicí šťávy, kyselosti žaludku a snížení aktivity žaludečních enzymů. Tento terapeutický účinek léku je způsoben bazální a stimulovanou potravinovou zátěží, excitací citlivých nervových zakončení ve stěnách krevních cév, vlivem hormonů a sekrecí biologicky aktivních sloučenin. Ranitidin neovlivňuje množství laktotropního hormonu produkovaného přední hypofýzou. Trvání terapeutického účinku farmaceutických tablet trvá až 12 hodin.

Farmakokinetika

Po požití léku se účinná látka téměř okamžitě a úplně vstřebá do krevního řečiště z předního trávicího systému a maximální koncentrace dosáhne během 2–3 hodin. Přítomnost potravy v gastrointestinálním traktu neovlivňuje stupeň absorpce účinné látky. Je distribuován téměř ve stejném množství do všech tkání těla a z krevního řečiště se dostává do žaludeční sliznice, kde působí terapeuticky. Objem léku, který dosáhne svého hlavního místa účinku v těle, je 50% a až 15% se váže na krevní bílkoviny. Proces biotransformace léčiva probíhá v játrech.

Účinná látka se vylučuje z těla močovým systémem a tvoří 35 %, malá část léčiva se vylučuje stolicí. Doba, za kterou se polovina dávky léku vyloučí z krevního řečiště, dosahuje 2–3 hodiny. Lék snadno proniká placentou a do mateřského mléka.

Indikace pro použití

• Lokální defekt žaludeční sliznice, který se vyskytuje pod vlivem kyseliny chlorovodíkové, pepsinu a žluči a způsobuje trofické poruchy v této oblasti.
• Zánět s ulcerovanými oblastmi lokalizovanými v jícnu.
• Poškození dolního jícnu v důsledku zpětného toku obsahu žaludku do něj.
• Prevence výskytu erozivních a ulcerózních lézí v gastrointestinálním traktu po operaci.
• Nádor produkující gastrin lokalizovaný ve stěně pankreatu nebo dvanáctníku.

Kontraindikace pro použití

• Přecitlivělost těla na léčivou látku nebo jiné složky obsažené v přípravku.
• Doba březosti.
• Období kojení.
• Děti do 14 let.

S opatrností

Lék se používá s extrémní opatrností v případech poškození ledvin nebo jater. Při onemocnění způsobeném poruchou metabolismu pigmentů a zvýšeným obsahem porfyrinu v krvi chronické onemocnění jater, provázené nevratnou náhradou orgánového parenchymu vazivovým vazivem, případně stromatem. Také u onemocnění charakterizovaného reverzibilním psychoneurologickým syndromem, který se rozvíjí u pacientů s portosystémovým zkratem.

Předpisy pro použití, dávkování

V případě lokálního poškození sliznice žaludku a dvanáctníku s trofickými poruchami se předepisuje 150 mg 2krát denně (obvykle ráno a večer) nebo jednorázová dávka 300 mg před spaním. V případě potřeby se dávka zvýší na 2 dávky po 300 mg denně. Délka léčby dosahuje 1 – 2 měsíce. Aby se zabránilo exacerbacím, lék se používá v dávce 150 mg před spaním.

Nežádoucí důsledky

• Xerostomie.
• Bolestivý pocit v epigastrické oblasti nebo v krku, končící zvracením.
• Reflexní mimovolní vyprázdnění žaludku ústy.
• Průjem.
• Bolest v břiše.
• Ve vzácných případech se mohou objevit zánětlivé reakce v játrech.

Nadměrná dávka

• Paroxysmální, mimovolní stahy svalů v důsledku jejich nadměrného namáhání.
• Zpomalení pulsu na méně než 60 tepů za minutu.
• Ventrikulární arytmie.

Terapie se provádí na základě přítomnosti příznaků. Při záchvatovitých, mimovolních svalových kontrakcích následkem jejich nadměrného namáhání je do žilní cévy injikován diazepam. V případě pomalého pulsu nebo komorových arytmií je vhodné použít atropin a lidokain. Účinná je i metoda extrarenálního čištění krve.

Kompatibilita léčivého přípravku s různými léky

Absorpce itrakonazolu a ketokonazolu je snížena v důsledku zvýšení kyselosti žaludečního obsahu během paralelní léčby.

Pokud se lék užívá současně s prokainamidem, jeho množství v krvi se může zvýšit v důsledku snížení jeho vylučování močí.

Současné užívání sukralfátu ve vysokých dávkách s léky, které chrání žaludeční sliznici před účinky dráždivých látek, především kyseliny chlorovodíkové a žluči, může způsobit snížení absorpce léku. Aby se tomuto efektu zabránilo, je nutný interval mezi užíváním léků delší než 2 hodiny.

Léčiva, která mají tlumivý účinek na kostní dřeň, zvyšují riziko patologického poklesu obsahu neutrofilů v krvi.

Účinnost léku je snížena kouřením.

Speciální pokyny

Pokyny varují, že léčba přípravkem Ranitidine může skrýt příznaky maligního novotvaru žaludku. Nemůžete náhle přestat užívat léky.

Dlouhodobá terapie oslabených pacientů ve stresových situacích může vyprovokovat bakteriální onemocnění žaludku s progresí infekce.

Je prokázáno, že farmaceutický přípravek může způsobit akutní projevy poruch metabolismu pigmentů se zvýšenou hladinou porfyrinů v krvi, tkáních a jejich zvýšeným vylučováním močí a stolicí.

Falešně pozitivní reakce se může objevit při stanovení bílkoviny v moči, stejně jako při diagnostice kožních testů k určení okamžité alergické reakce na kůži.

Během období terapie byste neměli zneužívat nápoje a potraviny, které dráždí sliznici trávicího systému.

Během léčby byste se měli vyvarovat práce s nebezpečnými mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci, pozornost a rychlé reakce.

Opatrování

Skladujte podle seznamu B. V teplotním rozmezí 15 až 25°C, mimo dosah dětí a slunečního záření.

Doba skladování

Do 3 let. Po uplynutí doby použitelnosti se farmaceutický přípravek nepoužívá.

Prodej podle lékárenského řetězce

Bez předložení formuláře receptu.

Производитель

Analogy

• Almagel se vyrábí v Bulharsku, Balkanpharma-Troyan.
• Enterol francouzský analog, Prespharm.
• Pancreatin vyrábí v Rusku společnost Biosintez OJSC.
• Gastal analog z Chorvatska, Pliva Hrvatska d.o.o.
• Pepsan-R vyrábí ve Francii Laboratoires Rosa-Phytopharma.

Ceny za Ranitidine v Moskvě

Cena: od 19 rublů.

Certifikáty a licence

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Reference

1. Státní registr léčiv
2. Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
3. Adresář léků Vidal

Skvělé nabídky pro předplatitele
Kontaktujte nás

• +7(495) 989-87-03
• 8 800 350-87-03

Otevírací doba call centra:
Denně od 8:00 do 21:00
Objednávky na webu jsou přijímány nepřetržitě

Váš názor je pro nás důležitý! Napsat

Po-Pá 10:00 – 21:00, So-Ne 10:00 – 20:00

127238, Moskva, Dmitrovskoe shosse, 85

Licence lékárny L042-00110-77/00283776 ze dne 23. srpna 2019.
OGRN 1197746311916 INN 7743301096

• Doprava a platba
• Výměna a vrácení
• Objednávejte a hledejte vzácné drogy
• Velkoobchodní zákazníci
• Články