Protargol: nosní kapky pro děti – návod k použití, cena, recenze

— k odstranění otoku před diagnostickými manipulacemi v nosních průchodech.

Pokyny pro děti a těhotné ženy

Při použití během těhotenství nebo kojení nepřekračujte doporučené dávkování.

Lék lze použít pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Měli byste se poradit se svým lékařem.

Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 kapky 0,05% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně.

Děti ve věku 1 až 6 let: 1-2 kapky 0,025% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně.

Děti do 1 roku:

– do 4 týdnů věku – 1 kapka 0,01% roztoku do každého nosního průchodu 2-3krát denně;

– od 5. týdne do 1 roku – 1-2 kapky 0,01% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně.

Následující postup se také osvědčil: v závislosti na věku se na vatu nanesou 1–2 kapky 0,01% roztoku a setřou se nosní průduchy.

Lék se užívá po dobu 3 až 5 dnů.

Užívejte lék v doporučené dávce bez porady s lékařem déle než 7 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo nedojde ke zlepšení do 3 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem.

Opakovaný průběh léku je možný až po několika dnech, kdy lék nebyl užíván.

Při častém a dlouhodobém užívání léku se může znovu objevit nebo zhoršit pocit ucpaného nosu. V takovém případě byste měli přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Účinná látka:

Pomocné látky:

edetát disodný (trilon B)

(0,1M roztok hydroxidu sodného)

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

(monosubstituovaný 2-vodný fosforečnan sodný)

Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného

(fosforečnan sodný disubstituovaná 12-voda)

– Přecitlivělost na oxymetazolin a další složky léčiva;

— chirurgické zákroky na tvrdé pleně (v anamnéze);

— stav po transsfenoidální hypofysektomii;

– zánět kůže a sliznice vestibulu nosu;

– děti do 1 roku – pro 0,025% roztok;

– děti do 6 let – pro 0,05% roztok.

S opatrností

U pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem, trpících onemocněním kardiovaskulárního systému (arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání, tachykardie, arytmie), poruchou metabolismu sacharidů (diabetes mellitus), poruchou funkce štítné žlázy (hypertyreóza), feochromocytomem, chronickým renálním selhání, hyperplazie prostaty (retence moči); těžká ateroskleróza, porfyrie, těhotenství, kojení a také pacienti užívající tricyklická antidepresiva a bromokriptin.

Popis dávkové formy

Průhledná bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

Farmakokinetika

Při lokálním intranazálním podání nemá oxymetazolin systémový účinek.

Poločas oxymetazolinu při intranazálním podání je 35 hodin. 2,1 % oxymetazolinu se vylučuje močí a asi 1,1 % stolicí.

Farmakodynamika

Oxymetazolin patří do skupiny alfa-adrenergních agonistů pro topické použití. Má vazokonstrikční účinek. Při intranazálním podání snižuje otok sliznice horních cest dýchacích a výtok z nosu. Obnovuje dýchání nosem. Odstranění otoku nosní sliznice pomáhá obnovit provzdušnění vedlejších nosních dutin a středoušní dutiny, což snižuje pravděpodobnost bakteriálních komplikací (sinusitida, sinusitida, zánět středního ucha).

Při lokálním intranazálním použití v terapeutických koncentracích nedráždí ani nezpůsobuje hyperémii nosní sliznice.

Lék začne působit rychle, během několika minut. Doba působení léku je až 12 hodin.

Nežádoucí účinky

Pálení nebo suchost sliznic nosní dutiny, suchost sliznic úst a hrdla; kýchání; zvýšení objemu sekretů uvolněných z nosu, krvácení z nosu; po odeznění účinku užívání léku silný pocit „ucpanosti“ v nose (reaktivní hyperémie).

Nežádoucí účinky způsobené systémovým účinkem léku: zvýšený krevní tlak, bolest hlavy, závratě, bušení srdce, tachykardie, úzkost, neklid, únava, ospalost, sedace, podrážděnost, poruchy spánku (u dětí), nevolnost, nespavost, exantém, poruchy vidění (pokud se dostane do očí), halucinace, Quinckeho edém, svědění, křeče, zástava dechu (u kojenců). Při dlouhodobém užívání – tachyfylaxe, reaktivní hyperémie sliznice a atrofie nosní sliznice.

Konzervační látka benzalkoniumchlorid, která je součástí léku, může způsobit otok nosní sliznice. Pokud k tomu dojde, je nutné změnit lék na jiný, který neobsahuje konzervační látky.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Příznaky

Při náhodném požití nebo předávkování se mohou objevit následující příznaky: úzkost, neklid, halucinace, křeče, snížená tělesná teplota, letargie, ospalost, kóma, zúžení nebo rozšíření zornic, horečka, pocení, bledost, cyanóza, bušení srdce, bradykardie, arytmie, srdeční zástava, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak, nauzea, zvracení, útlum dýchání, zástava dechu.

V případě náhodného požití výplach žaludku a podání aktivního uhlí.

Vazopresorické léky jsou kontraindikovány.

Nosní kapky 0,01 %, 0,025 % a 0,05 %.

1 ml v kapátkové zkumavce s ventilem (pro koncentraci 0,01 %) nebo 2 ml v kapátkové zkumavce s ventilem (pro koncentraci 0,025 %) nebo 10 ml v polymerových ampulích (pro koncentraci 0,05 %).

Štítky se umístí na zkumavky s kapátkem, ampule a lahvičky.

2 zkumavek s kapátkem po 5 ml (pro koncentraci 1 %) nebo 2 zkumavek s kapátkem po 5 ml (pro koncentraci 2 %) s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

1 polymerová ampule o objemu 10 ml (pro koncentraci 0,05 %), kompletní s lahvičkou z tmavého skla se šroubovacím hrdlem, uzavřená rozprašovací tryskou, s návodem k použití, je umístěna v kartonovém obalu.

Antiseptický. Indikace: adenoidy, rýma (rýma), jako preventivní a pomocné činidlo pro zánětlivé procesy sliznic orgánů ORL atd.

• Výrobce: Pharmnovatsiya LLC
• ATC kód: R01AX Jiné přípravky k topickému použití při nosních onemocněních
• Všechny formy: Protargol

Cena produktu 131 rub.
Číslo

Struktura

proteinát stříbra, čištěná voda.

Hnědý roztok mírně nahořklé nebo mírně svíravé chuti, bez zápachu. Protargol se skládá z proteinů, které obsahují 7,8-8,3 % iontů stříbra. Přípravek umožňuje rychle a efektivně vyčistit problémová místa, vytvořit bariérový film a chránit před dráždivými účinky látek znečišťujících životní prostředí.

Farmakologický účinek

Při požití se proteinát stříbra disociuje za vzniku iontů stříbra, které mají stahující, antiseptický a protizánětlivý účinek. Ionty stříbra aktivně potlačují reprodukci infekčních agens vazbou jejich DNA. Mechanismus účinku protargolu je založen na tom, že ionty stříbra srážejí proteiny na poškozené sliznici a vytvářejí ochranný film. Zároveň se snižuje citlivost, cévy se zužují (to vede ke snížení otoků) a zánětlivý proces je utlumen. Ionty stříbra také inhibují množení různých bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se prakticky nevstřebává, plazmatická koncentrace je extrémně nízká.

Indikace

Akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy, sinusitidy (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace pro použití

Nepoužívat během těhotenství a kojení.

přihláška

V otolaryngologii: děti od 0 do 6 let – 1-2 kapky do každého nosního průchodu 3krát denně po dobu 7 dnů; dospělí a děti starší 6 let – 2-3 kapky (nebo 1-2 výplachy) do každého nosního průchodu 3krát denně po dobu 7 dnů.

Při otitis: dospělí a děti – 3-5 kapek do ušního otvoru 3x denně po dobu 7 dnů.

V oftalmologii: dospělí a děti – 2-3 kapky do spojivkového vaku 3x denně po dobu 7 dnů.

V urologii se Protargol používá k mytí, instilaci, lubrikaci sliznice močové trubice a močového měchýře a také k tamponádě močové trubice.

V gynekologii – ve formě sprchování a tamponády.

Nežádoucí účinky

Při použití léku jsou možné následující nežádoucí účinky: alergické reakce (svědění kůže, kopřivka), pocit pálení, podráždění a necitlivost nosní sliznice, sucho v ústech, zarudnutí očí, velmi vzácně – anafylaktický šok, Quinckeho edém, atopický dermatitida.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné.

Při nadměrném užívání se mohou zvýšit nežádoucí účinky v podobě podráždění, pálení nosní sliznice a svědění kůže. Pokud je lék náhodně požit perorálně, může dojít k podráždění gastrointestinálního traktu.

Léčba: symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří s roztokem proteinátu stříbrného nerozpustné sraženiny; roztok proteinátu stříbrného je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin). Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Protargolu se svým lékařem.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 1 rok.

Po otevření skladujte nejdéle 30 dní!