PRIMAFUNGINE: na co pomáhá (čípky), indikace, ceny
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2024.12.02
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
PHARMAPRIM, LLC (Moldavská republika)
Kontrola kvality balení a uvolňování:
ATX kód: G01AA02 (Natamycin)
Účinná látka: natamycin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Vaginální čípky 100 mg: 3 nebo 6 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Primafungin ®
Vaginální čípky cylindrokónického tvaru od světle žluté s krémovým odstínem po žluté s krémovým odstínem; Přítomnost vzduchového jádra nebo nálevkovité prohlubně na řezu je povolena.
| 1 supp. | |
| natamycin | 100 mg |
Pomocné látky: cetylalkohol – 690 mg, sorbitantrioleát – 460 mg, polysorbát 80 – 460 mg, hydrogenuhličitan sodný – 69 mg, kyselina adipová – 64 mg, čípkový základ: polosyntetické glyceridy (Suppocir AM) – 707 mg.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Antifungální polyenové antibiotikum makrolidové skupiny, má široké spektrum antifungálního účinku. Má fungicidní účinek. Natamycin váže steroly buněčných membrán, narušuje jejich integritu a funkci, což vede ke smrti mikroorganismů. Většina patogenních kvasinkových hub, zejména Candida albicans, je citlivá na natamycin.
Dermatofyty jsou méně citlivé na natamycin.
Rezistence na natamycin nebyla v klinické praxi pozorována.
Farmakokinetika
Při aplikaci na neporušenou kůži a sliznice prakticky nepodléhá systémové absorpci.
Indikace účinných látek léku Primafungin ®
Vaginitida, vulvitida, vulvovaginitida, způsobené hlavně houbami Candida.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B37.3 | Kandidóza vulvy a pochvy |
| N77.1 | Vaginitida, vulvitida a vulvovaginitida při infekčních a parazitárních onemocněních zařazených jinde |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Intravaginálně – 1krát denně v noci po dobu 3-6 dnů.
Délka průběhu léčby je stanovena individuálně. Po vymizení příznaků onemocnění se doporučuje v léčbě pokračovat ještě několik dní.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: mírné podráždění vaginální sliznice, možný pocit pálení.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na natamycin.
Použití v těhotenství a laktaci
Lze užívat v těhotenství a při kojení dle indikací v doporučených dávkách.
Použití u dětí
Natamycin lze předepsat novorozencům.
Zvláštní instrukce
V případě chronické nebo recidivující infekce lze lokální léčbu doplnit použitím natamycinu v perorálních lékových formách k sanitaci zdroje kandidové infekce ve střevě. Pokud klinické příznaky infekce přetrvávají i po ukončení léčby, je třeba provést opakované mikrobiologické vyšetření k potvrzení diagnózy.
Během menstruace se natamycin nepoužívá intravaginálně, je vhodné zahájit léčbu po menstruaci.
Při intravaginálním použití není třeba se vyhýbat pohlavnímu styku. Doporučuje se však provést vyšetření sexuálních partnerů a v případě zjištění kandidové infekce podstoupit léčbu natamycinem. Během léčby byste měla používat bariérové metody antikoncepce.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Čípky jsou cylindrokónického tvaru, od světle žluté po žlutou nebo žlutou s krémovým odstínem barvy. Řez může obsahovat vzduchové jádro nebo nálevkovitou prohlubeň.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Antifungální polyenové antibiotikum ze skupiny makrolidů se širokým spektrem účinku. Má fungicidní účinek. Natamycin váže steroly buněčných membrán, narušuje jejich integritu a funkci, což vede ke smrti mikroorganismů. Většina patogenních kvasinkových hub, zejména hub rodu, je citlivá na natamycin. Candida. Dermatofyty jsou na natamycin méně citlivé.
S rezistencí na natamycin se v klinické praxi nesetkáváme.
Farmakokinetika
Natamycin nemá systémový účinek, protože Z povrchu kůže a sliznic se prakticky nevstřebává.
Indikace
Vaginitida, vulvitida, vulvovaginitida, způsobené převážně houbami Candida.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék PRIMAFUNGIN® je možné užívat během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intravaginálně. U dospělých žen (včetně dívek po začátku sexuální aktivity) použijte 1 vaginální čípek. do 3-6 dnů.
Čípek se zavádí do pochvy vleže co nejhlouběji, jednou denně na noc. Čípky by se neměly krájet na kousky, protože taková změna podmínek uchovávání léčiva může vést k narušení distribuce účinné látky.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Místní reakce: mírné podráždění poševní sliznice, pocit pálení.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, je třeba informovat lékaře.
Interakce
Lékové interakce PRIMAFUNGINE® nebyly popsány.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem PRIMAFUNGINE®.
Zvláštní instrukce
Než začnete lék užívat, pečlivě si přečtěte pokyny a uložte je – možná je budete znovu potřebovat.
Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře.
Pokud je tento lék předepsán pacientovi, neměl by být podáván dalším lidem, protože jim může ublížit, i když mají stejné příznaky jako pacient.
Vaginální čípky se vlivem tělesné teploty rozpouštějí a tvoří objemnou pěnovou hmotu, která podporuje rovnoměrnou distribuci účinné látky na sliznici.
Během menstruace je léčba čípky přerušena.
Během léčby čípky není třeba se vyhýbat pohlavnímu styku. Doporučuje se však provést vyšetření sexuálních partnerů a v případě zjištění kandidové infekce provést u partnera léčebný postup. Během léčby je také třeba zvážit použití bariérové antikoncepce.
Cetylalkohol, který je součástí vaginálních čípků, může při přecitlivělosti na tuto složku způsobit mírné pálení v oblasti genitálií.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Vaginální čípky, 100 mg. 3 čípky každý. v blistrovém balení vyrobeném z PVC/PE fólie. 1 nebo 2 blistrové balení v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce hotové lékové formy/primárního obalu: PHARMAPRIM LLC. MD-4829, Moldavská republika, okres Criuleni, vesnice Porumbeni, sv. Krinilor, 5.
Sekundární (spotřebitelský) obal/výrobce (uvolnění kontroly kvality)/organizace přijímající reklamace: Avexima Siberia LLC. 652473, Rusko, Kemerovská oblast, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.
Tel./Fax: (38453) 5-23-51.
Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: OJSC Avexima. 125284, Rusko, Moskva, Leningradský pr-t, 31A, budova 1.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 22.04.2024
Analogy (synonyma) léku PRIMAFUNGIN ®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023