Použití tablet Halixol při komplexní léčbě kašle u dětí a dospělých

Expektorans (mukolytikum) lék. Ambroxol je aktivní metabolit bromhexinu a patří do benzylaminové skupiny mukolytických látek. Zkapalňuje hleny zvýšením produkce a aktivity hydrolytických enzymů, které rozkládají vazby mezi mukopolysacharidy ve hlenu.

Zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, stimulací serózních buněk žláz bronchiální sliznice a normalizací poměru slizničních a serózních složek sputa. Zvyšuje mukociliární transport, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkového epitelu. Nevyvolává nadměrnou tvorbu sekretu, snižuje spastickou hyperreaktivitu průdušek.

Podporuje produkci povrchově aktivní látky. Účinek se rozvíjí 30 minut po užití léku.

Klinická a farmakologická skupina

Mukolytický a expektorační lék

Lékaři poznamenávají, že Halixol je účinným prostředkem k léčbě respiračních onemocnění doprovázených tvorbou sputa. Jeho účinná látka ambroxol pomáhá ředit a odstraňovat hlen, což usnadňuje dýchání a pomáhá zlepšovat stav pacientů. Odborníci zdůrazňují, že lék může být užitečný u akutních i chronických onemocnění, jako je bronchitida a zápal plic. Upozorňují však také na nutnost dodržovat doporučené dávkování a délku léčby, aby se předešlo možným nežádoucím účinkům. Lékaři nedoporučují samoléčbu a pro výběr optimální terapie v každém konkrétním případě požádat o radu specialisty.

Forma uvolnění, složení a balení

• 1 karta. – ambroxol-hydrochlorid 30 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 84 mg, mikrokrystalická celulóza – 30 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 10 mg, povidon K30 – 5 mg, magnesium-stearát – 1 mg.

10 kusů. – blistry (2) – kartonové balíčky.

Sirup bezbarvý nebo světle žlutý, průhledný, bez sedimentu, s charakteristickým zápachem.

• 10 ml – ambroxol hydrochlorid 30 mg

Pomocné látky: sorbitol, povidon K90, monohydrát kyseliny citronové, cyklamát sodný, jahodové aroma 22754, banánové aroma 270650, benzoát sodný, citrát sodný, čištěná voda.

100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly.

Farmakokinetika

Absorpce – po perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 60 %. Doba dosažení Cmax v krevní plazmě je 2 hodiny.

Distribuce – vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 80 %. Proniká placentární bariérou. Jeho koncentrace v těle plodu je 2-4krát vyšší než v matce. Nachází se v mateřském mléce a mozkomíšním moku.

Metabolismus – prochází aktivním metabolismem prvního průchodu játry.

Vylučování – T1/2 je asi 7 hodin Asi 90 % podané dávky se vyloučí močí ve formě glukuronidového konjugátu ambroxolu nebo oxidovaných produktů jeho metabolismu.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech – T1/2 se zvyšuje u těžkého selhání ledvin, nemění se u jaterní dysfunkce.

Halixol je lék, o kterém se často diskutuje mezi pacienty i zdravotníky. Mnozí zaznamenávají jeho účinnost při léčbě respiračních onemocnění, jako je bronchitida a pneumonie. Uživatelé chválí Halixol pro jeho rychlé působení a schopnost zmírňovat kašel tím, že ředí hlen a usnadňuje jeho odstranění. Ne všechny recenze jsou však pozitivní: někteří pacienti hlásí vedlejší účinky, jako je nevolnost nebo alergické reakce. Je důležité si uvědomit, že před zahájením léčby byste se měli poradit s lékařem, abyste se vyhnuli nežádoucím následkům. Celkově zůstává Halixol oblíbenou volbou pro mnohé, kteří hledají účinný lék na zmírnění příznaků respiračních onemocnění.

Dávkování

Dospělým a dětem starším 12 let je lék předepsán ve formě tablet po dobu prvních 2-3 dnů, 1 tableta. 3krát denně a v následujících dnech – 1 tableta. 2x denně nebo 1/2 tablety. 3x/den. Lék ve formě sirupu je předepsán v prvních 2-3 dnech po 10 ml 3krát denně a v následujících dnech – 10 ml 2krát denně nebo 5 ml 3krát denně. V závažných případech onemocnění se dávka nesnižuje po celou dobu léčby. Pro děti ve věku 5-12 let je lék ve formě tablet předepsán na 1/2 tablety. 2-3x/den. Lék ve formě sirupu je předepsán na 5 ml 2-3krát denně. Dětem do 5 let se doporučuje užívat Halixol ve formě sirupu. Dětem ve věku 2-5 let se předepisuje 2.5 ml sirupu 3x denně. Viz také: Dětem do 2 let je předepsáno 2.5 ml sirupu 2x denně. Při těžkém selhání ledvin by měl být lék podáván v nízkých dávkách nebo by měly být prodlouženy intervaly mezi dávkami. O tom, zda je nutné užívat Halixol déle než 4-5 dní, rozhoduje lékař individuálně. Tablety nebo sirup by se měly užívat perorálně po jídle a zapít dostatečným množstvím tekutiny. Sirup lze odebírat pomocí odměrky, která je součástí balení. Pití velkého množství tekutin pomáhá ředit hlen během léčby přípravkem Halixol.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie. Léčba: vyvolat zvracení, poté předepsat nápoje (mléko nebo čaj) a příjem tučných jídel. Do 1-2 hodin po užití léku se doporučuje výplach žaludku. Kardiovaskulární funkce by měla být nepřetržitě monitorována.
Halixol. Mami, dej mi zástěru.

Lékové interakce

Látky potlačující kašel (včetně kodeinu) mohou ztížit vykašlávání hlenu zředěného ambroxolem. Halixol podporuje pronikání některých antibiotik do bronchiálního sekretu (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu).

Těhotenství a laktemie

Lék je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství. Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné užívat lék během laktace, je třeba rozhodnout o zastavení kojení.

Nežádoucí účinky

• Z centrálního nervového systému: zřídka – slabost, bolest hlavy.
• Z trávicího systému: vzácně – průjem, zácpa, sucho v ústech, gastralgie, nevolnost, zvracení.
• Z dýchacího systému: zřídka – suché dýchací cesty, rýma.
• Alergické reakce: zřídka – exantém, kopřivka; extrémně vzácné – akutní anafylaktické reakce, jejichž příčinná souvislost s příjmem ambroxolu nebyla prokázána.
• Ostatní: dysurie.

Halixol je obecně dobře snášen.

Indikace

• akutní a chronická onemocnění dýchacího systému, doprovázená tvorbou viskózního sputa: bronchitida, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, pneumonie, bronchiektázie;
• zánětlivá onemocnění orgánů ORL (sinusitida, otitida), která vyžadují ředění hlenu.

Kontraindikace

• ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
• I trimestr těhotenství;
• období laktace (kojení);
• přecitlivělost na ambroxol nebo bromhexin;
• Lék ve formě tablet není určen k použití u dětí do 5 let.

Lék by měl být používán s opatrností v případech těžkého selhání ledvin.

Zvláštní instrukce

Neměl by být podáván současně s antitusiky kvůli potížím s vykašláváním. Použití léku u pacientů s poruchou bronchiální motorické funkce nebo hojnou sekrecí nízkoviskózního sputa vyžaduje opatrnost kvůli riziku stagnace bronchiální sekrece.

Sirup obsahuje nespecifická sladidla, sorbitol, cyklamát sodný, takže pacienti s diabetem mohou tento lék užívat, ale obsah sorbitolu (1.2 g na 5 ml) by měli brát v úvahu pacienti trpící cukrovkou.

Droga neobsahuje alkohol.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Lék by měl být používán s opatrností v případech těžkého selhání ledvin. Při těžkém selhání ledvin by měl být lék podáván v nízkých dávkách nebo by měly být prodlouženy intervaly mezi dávkami.

Použití v dětství

U dětí se lék používá podle indikací. Lék ve formě tablet není určen k použití u dětí do 5 let.

Podmínky ukládání

Lék ve formě tablet by měl být skladován při teplotě do 30°C na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí. Doba použitelnosti: 5 let.

Lék ve formě sirupu by měl být uchováván při teplotě 15° až 25°C mimo dosah dětí. Doba použitelnosti: 5 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.