Pokyny pro Amoxiclav: levné analogy, dávkovací a uvolňovací formy

PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 14 37 / kus
Forma vydání:
tabulka p/o zajetí.
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 3 bonusů na kartu
dnes, v 222 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Koupit s tímto produktem

Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě

Quantum Solutions Group, Velká Británie, Spojené království

Probiotics International Ltd.

Používá se jako biologicky aktivní doplněk stravy – zdroj lakto a bifidních bakterií.

Earths Creation, USA

K obnovení a normalizaci střevní mikroflóry.

Kok Rosh Lab, Rusko

Biologicky aktivní doplněk stravy, doplňkový zdroj probiotických mikroorganismů.

Quantum Solutions Group, Velká Británie, Spojené království

Probiotics International Ltd.
Používá se jako biologicky aktivní doplněk stravy – zdroj lakto a bifidních bakterií.

Earths Creation, USA
K obnovení a normalizaci střevní mikroflóry.

Kok Rosh Lab, Rusko
Biologicky aktivní doplněk stravy, doplňkový zdroj probiotických mikroorganismů.

Analogy AMOXICLAV

Se stejnou akcí

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

SMITHKLINE BEECHAM LTD, Spojené království

GLAXO WELLCOME PRODUCTION, Francie

SANDOZ GMBH, Rakousko

GLAXO WELLCOME PRODUCTION, Francie

AVVA RUS JSC, Rusko

SMITHKLINE BEECHAM LTD, Spojené království

SANDOZ GMBH, Rakousko

HEMOFARM A.D., Srbsko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

SMITHKLINE BEECHAM LTD, Spojené království

GLAXO WELLCOME PRODUCTION, Francie

SANDOZ GMBH, Rakousko

GLAXO WELLCOME PRODUCTION, Francie

AVVA RUS JSC, Rusko

SMITHKLINE BEECHAM LTD, Spojené království

SANDOZ GMBH, Rakousko

HEMOFARM A.D., Srbsko

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

AMOXICLAV tab. p/o kpt. 875+125 mg č. 14
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nižnij Novgorod st. Burnakovskaja, 63 let
Nižnij Novgorod st. Verkhne-Pecherskaya, 5
Nižnij Novgorod st. Krasnozvezdnaja, 31
Nižnij Novgorod st. Politbojcov, 8
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

AMOXICLAV tab. p/o kpt. 875+125 mg č. 14

Struktura

Účinné látky: amoxicilin (jako trihydrát) 875 mg, kyselina klavulanová (jako draselná sůl) 125 mg,

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý 12 mg, krospovidon 61 mg, sodná sůl kroskarmelózy 47 mg, magnesium-stearát 17,22 mg, MCC až 1435 mg.

Dávková forma

popis

Potahované tablety jsou bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, s potiskem „AMC“ na jedné straně, se zářezem a potiskem „875“ a „125“ na druhé straně.
Infekční onemocnění dýchacích a urogenitálních cest, kůže a měkkých tkání, osteomyelitida.

účinek

Antibiotikum – polosyntetický penicilin + inhibitor beta-laktamázy

Farmakodynamika

širokospektrální antibiotikum; obsahuje polosyntetický penicilin amoxicilin a inhibitor a-laktamázy kyselinu klavulanovou. Kyselina klavulanová poskytuje stabilní inaktivovaný komplex s těmito enzymy a zajišťuje stabilitu amoxicilinu proti působení β-laktamáz produkovaných mikroorganismy.
Kyselina klavulanová, strukturou podobná beta-laktamovým antibiotikům, má slabou vnitřní antibakteriální aktivitu.
Amoxiclav® má široké spektrum antibakteriálních účinků. Aktivní proti kmenům citlivým na amoxicilin, včetně kmenů produkujících β-laktamázy, vč. aerobní grampozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (kromě kmenů rezistentních na meticilin), Staphylococcus epidermidis (kromě kmenů rezistentních na meticilin), Staprophyticoccus, spp. Aerobní gramnegativní bakterie: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Moraxella, Nedisissereriarrhalis mus ltocida, Proteus spp. , Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; gram-pozitivní anaeroby: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., gramnegativní anaeroby: Bacteroides spp.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné.
Sání
Po perorálním podání léku jsou obě složky dobře absorbovány z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje stupeň absorpce. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 1 hodinu po užití léku a je (v závislosti na dávce) pro amoxicilin 3-12 mcg/ml, pro kyselinu klavulanovou – asi 2 mcg/ml.
Distribuce
Obě složky se vyznačují dobrou distribucí objemu v tělesných tekutinách a tkáních (plíce, střední ucho, pleurální a peritoneální tekutiny, děloha, vaječníky). Amoxicilin také proniká do synoviální tekutiny, jater, prostaty, mandlí, svalové tkáně, žlučníku, sekretu paranazálních dutin, slin a bronchiálního sekretu.
Amoxicilin a kyselina klavulanová nepronikají do BBB u nezanícených mozkových blan.
Účinné látky pronikají placentární bariérou a jsou ve stopových koncentracích vylučovány do mateřského mléka. Stupeň vazby na plazmatické proteiny je nízký.
Метаболизм
Amoxicilin je částečně metabolizován, kyselina klavulanová zřejmě podléhá rozsáhlému metabolismu.
Vylučování
Amoxicilin je vylučován ledvinami prakticky nezměněn tubulární sekrecí a glomerulární filtrací. Kyselina klavulanová se vylučuje glomerulární filtrací, částečně jako metabolity. Malá množství mohou být vylučována střevy a plícemi. T1/2 amoxicilinu a kyseliny klavulanové je 1-1.5 hodiny.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Při těžkém selhání ledvin se T1/2 zvyšuje na 7.5 hodiny u amoxicilinu a na 4.5 hodiny u kyseliny klavulanové. Obě složky jsou odstraněny hemodialýzou a menší množství peritoneální dialýzou.

Indikace pro použití

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:

• horních cest dýchacích a orgánů, vč. akutní a chronická sinusitida, akutní a chronický zánět středního ucha, retrofaryngeální absces, tonzilitida, faryngitida),
• dolních cest dýchacích, vč. akutní bronchitida s bakteriální superinfekcí, chronická bronchitida, pneumonie),
• močové cesty (např. cystitida, uretritida, pyelonefritida),
• v gynekologii,
• kůže a měkké tkáně, včetně kousnutí lidmi a zvířaty,
• kosti a pojivová tkáň,
• žlučových cest (cholecystitida, cholangitida),
• odontogenní.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léku,
• anamnéza přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika,
• anamnéza cholestatické žloutenky a/nebo jiné jaterní dysfunkce způsobené amoxicilinem/kyselinou klavulanovou,
• infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie

Použití v těhotenství a laktaci

Amoxicilin a kyselina klavulanová přecházejí v malých množstvích do mateřského mléka.
Amoxiclav lze užívat během těhotenství v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí mladších 12 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 40 kg.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: možná ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, vzácně – přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů (ALT, AST), dysfunkce jater, v ojedinělých případech – cholestatická žloutenka, hepatitida, pseudomembranózní kolitida.

Alergické reakce: erytematózní vyrážka, svědění, kopřivka, zřídka – erythema multiforme exsudativní, angioedém, anafylaktický šok, v ojedinělých případech – exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom.

Ostatní: zřídka – vývoj superinfekce, kandidóza.

Interakce

Při současném použití Amoxiclavu a nepřímých antikoagulancií je pozorováno zvýšení protrombinového času. Proto je tato kombinace předepisována s opatrností.
Pokud se Amoxiclav užívá současně s alopurinolem, zvyšuje se riziko vzniku nežádoucích účinků, jako je exantém.
Při současném použití zvyšuje Amoxiclav toxicitu methotrexátu.
Kombinace Amoxicilinu s rifampicinem je antagonistická (je pozorováno vzájemné oslabení antibakteriálního účinku).
Amoxiclav by neměl být užíván současně s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy z důvodu možného snížení účinnosti Amoxiclavu.
Při současném použití Amoxiclav snižuje účinnost perorálních kontraceptiv.

Dávkování a podávání

Dospělým a dětem starším 12 let (nebo vážícím nad 40 kg) s mírnou nebo středně těžkou infekcí je předepsána 1 tableta. 375 mg každých 8 hodin, v případě těžké infekce a infekcí dýchacích cest – 1 tableta. 625 mg každých 8 hodin nebo 1 tableta. 1000 mg každých 12 hodin.
Lék ve formě potahovaných tablet není předepisován dětem do 12 let (s tělesnou hmotností nižší než 40 kg).
Maximální denní dávka kyseliny klavulanové pro dospělé je 600 mg, pro děti – 10 mg / kg tělesné hmotnosti.
Maximální denní dávka amoxicilinu pro dospělé je 6 g, pro děti – 45 mg / kg tělesné hmotnosti.
Průběh léčby je 5-14 dní. Délku průběhu léčby určuje ošetřující lékař. Bez následné lékařské prohlídky by léčba neměla pokračovat déle než 14 dní.
U odontogenních infekcí je předepsána 1 tableta. 375 mg každých 8 hodin po dobu 5 dnů.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné zprávy o úmrtí nebo život ohrožujících vedlejších účincích v důsledku předávkování lékem.

Příznaky: Ve většině případů jsou možné gastrointestinální poruchy (bolesti břicha, průjem, zvracení), úzkost, nespavost, závratě a v ojedinělých případech i záchvaty.

Léčba: V případě předávkování by měl být pacient pod lékařským dohledem, léčba je symptomatická.

V případě nedávného příjmu (méně než 4 hodiny) léku je nutné provést výplach žaludku a předepsat aktivní uhlí ke snížení absorpce. Amoxicilin/klavulanát draselný se odstraňuje hemodialýzou.

Zvláštní instrukce

V průběhu léčby je třeba sledovat funkci krvetvorby, jater a ledvin.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je nutná adekvátní úprava dávkování nebo prodloužení intervalů mezi dávkami.
Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, lék by měl být užíván s jídlem.
Při použití Amoxiclavu je možná falešně pozitivní reakce při stanovení hladiny glukózy v moči pomocí Benediktova činidla nebo Fellingova roztoku (doporučuje se použít enzymatické reakce s glukózooxidázou).
Je třeba se vyhnout současnému podávání s disulfiramem.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit auto nebo řídit stroje.

Forma vydání

Potahované tablety jsou bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, s potiskem „AMC“ na jedné straně, se zářezem a potiskem „875“ a „125“ na druhé straně.
Tabulka 1.
amoxicilin (jako trihydrát) 875 mg
kyselina klavulanová (jako klavulanát draselný) 125 mg
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, krospovidon, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, mastek, mikrokrystalická celulóza.
Složení filmového potahu: hypromelóza, ethylcelulóza, povidon, triethylcitrát, oxid titaničitý, mastek.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno na předpis

Podmínky skladování

Na suchém místě, při teplotě do 25 C