Platyphyllin hydrotartrát – návod k použití, cena, recenze

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití Platyphylline
• Jak nakupovat
• Platyphylline recenze
• Certifikáty

Návod k použití Platyphylline

Производитель

Struktura

Účinná látka: platifillin hydrotartrát – 2,0 mg.

Pomocné látky: voda na injekci – do 1 ml.

Popis dávkové formy

Bezbarvá průhledná kapalina.

Farmakodynamika platifillin hydrotartrát roztok pro subkutánní podání 2 mg/ml 1 ml č. 10

M-anticholinergikum má ve srovnání s atropinem menší účinek na periferní m-cholinergní receptory (jeho účinek na buňky hladkého svalstva trávicího traktu (GIT) a cirkulární svalovinu duhovky je 5-10krát slabší než u atropinu ). Blokováním m-cholinergních receptorů narušuje přenos nervových vzruchů z postgangliových cholinergních nervů do efektorových orgánů a tkání, které inervují (srdce, orgány hladkého svalstva, exokrinní žlázy), a potlačuje, ale v menší míře, n-cholinergní receptory. .

Anticholinergní účinek se projevuje ve větší míře na pozadí zvýšeného tonusu parasympatické části autonomního nervového systému nebo působení m-cholinergních stimulancií. V menší míře než atropin způsobuje tachykardii, zejména při použití ve vysokých dávkách. Snížením vlivu n.vagus zlepšuje srdeční vodivost, zvyšuje dráždivost myokardu a zvyšuje minutový objem krve.

Působí přímo myotropně proti křečím, způsobuje rozšíření drobných krevních cévek v kůži. Ve vysokých dávkách inhibuje vazomotorické centrum a blokuje sympatická ganglia, což má za následek rozšíření cév a snížení krevního tlaku (hlavně při nitrožilní aplikaci).

Slabší než atropin, inhibuje sekreci žláz s vnitřní sekrecí, způsobuje výrazné snížení tonusu hladkých svalů, amplitudu a frekvenci peristaltických kontrakcí žaludku, dvanáctníku, tenkého a tlustého střeva, mírný pokles tonusu žlučníku (u lidí s hyperkinezí žlučových cest) a u hypokineze – tonus žlučníku se zvyšuje na normální úroveň.

Uvolňuje hladké svalstvo dělohy, močového měchýře a močových cest, má protikřečový účinek a odstraňuje bolest. Uvolňuje hladké svalstvo průdušek způsobené zvýšeným tonusem n.vagus nebo cholinostimulancií, zvyšuje minutový objem dýchání, inhibuje sekreci průduškových žláz a snižuje tonus svěračů.

Způsobuje dilataci zornice v důsledku relaxace m. orbicularis duhovky. Současně se zvyšuje nitrooční tlak a dochází k paralýze akomodace (uvolnění ciliárního svalu řasnatého tělesa). Ve srovnání s atropinem je účinek na akomodaci méně výrazný a kratší.

Stimuluje mozkové a dýchací centrum, ve větší míře míchu (ve vysokých dávkách jsou možné křeče, deprese centrálního nervového systému (CNS), vazomotorických a respiračních center). Proniká hematoencefalickou bariérou.

Indikace

Žaludeční vřed a duodenální vřed, pylorospasmus, cholecystitida, cholelitiáza. střevní, renální a biliární kolika, bronchiální astma (k prevenci broncho- a laryngospasmu), bronchorea, algomenorea, spasmus mozkových tepen, angiotrofoneuróza, arteriální hypertenze, angina pectoris (jako součást kombinované terapie), rozšíření zornice pro diagnostické účely ( včetně vyšetření očního fundu, stanovení skutečné refrakce oka), akutní zánětlivá onemocnění oka (včetně iritidy, iridocyklitidy, keratitidy), poranění oka.

Kontraindikace

Příznaky: paralytický ileus, akutní retence moči (u pacientů s hyperplazií prostaty), obrna akomodace, zvýšený nitrooční tlak, suchá sliznice úst, nosu, krku, potíže s polykáním, řeč, mydriáza (až úplné vymizení duhovky) , třes, křeče, hypertermie, agitovanost, deprese centrálního nervového systému, útlum aktivity dýchacích a vazomotorických center.

Léčba: forsírovaná diuréza, parenterální podávání anticholinergik a anticholinesteráz. V případě hypertermie – vlhké otírání, antipyretika, v případě neklidu – intravenózní podání thiopentalu sodného, ​​v případě mydriázy – lokálně ve formě pilokarpinových očních kapek. V případě ataky glaukomu se do spojivkového vaku okamžitě každou hodinu vkape 1% roztok pilokarpinu, vždy 2 kapky a subkutánně se vkape 1 ml 0,05% roztoku Proserinu (neostigmin methylsulfát) 3- 4x denně.

Nežádoucí účinky

Sucho v ústech, žízeň, snížený krevní tlak, mydriáza, paralýza akomodace, tachykardie, střevní atonie, závratě, bolesti hlavy, fotofobie, křeče, retence moči, akutní psychóza (ve vysokých dávkách), plicní atelektáza.

Interakce roztok platifillin hydrotartrátu pro subkutánní podání 2 mg/ml 1 ml č. 10

Zvyšuje sedativní a hypnotické účinky fenobarbitalu a síranu hořečnatého. Další m-anticholinergika, amantadin, haloperidol, fenothiazin, inhibitory monoaminooxidázy, tricyklická antidepresiva a některá antihistaminika zvyšují riziko rozvoje nežádoucích účinků. Antagonismus – s anticholinesterázovými léky. Morfin zesiluje tlumivý účinek na kardiovaskulární systém, inhibitory monoaminooxidázy mají pozitivní chronotropní a bathmotropní účinek, srdeční glykosidy mají pozitivní bathmotropní účinek, chinidin a prokainamid působí anticholinergně. Při bolestech spojených s křečemi hladkého svalstva se účinek zvyšuje analgetiky, sedativa, trankvilizéry v případě cévních křečí, hypotenzí a sedativa;

Dávkování a podávání

K úlevě od akutní bolesti u žaludečních a dvanáctníkových vředů, stejně jako střevní, jaterní a ledvinové koliky, vleklého záchvatu bronchiálního astmatu, mozkových a periferních angiospasmů se dospělým podávají 1-2 ml léku 1-2krát denně (do rozšiřují cévy a snižují arteriální tlak (indikováno je nitrožilní podání).

V průběhu léčby (10-20 dní) se podává 1-2 ml léčiva subkutánně 2-3krát denně.

Nejvyšší dávka pro dospělé: jednorázová dávka – 10 mg, denní dávka – 30 mg,

Jednotlivé dávky pro děti na 1 kg tělesné hmotnosti:

• novorozenci a kojenci – 0,03 5 mg/kg (0,0175 ml/kg),
• 1-5 let – 0,03 mg/kg (0,015 ml/kg),
• 6-10 let – 0,02.5 mg/kg (0,0125 ml/kg),
• 11-14 let – 0,02 mg/kg (0,01 ml/kg).

Nadměrná dávka

Příznaky: paralytický ileus, akutní retence moči (u pacientů s hyperplazií prostaty), obrna akomodace, zvýšený nitrooční tlak, suchá sliznice úst, nosu, krku, potíže s polykáním, řeč, mydriáza (až úplné vymizení duhovky) , třes, křeče, hypertermie, agitovanost, deprese centrálního nervového systému, útlum aktivity dýchacích a vazomotorických center.

Léčba: forsírovaná diuréza, parenterální podávání anticholinergik a anticholinesteráz. V případě hypertermie – vlhké otírání, antipyretika, v případě neklidu – intravenózní podání thiopentalu sodného, ​​v případě mydriázy – lokálně ve formě pilokarpinových očních kapek. V případě ataky glaukomu se do spojivkového vaku okamžitě každou hodinu vkape 1% roztok pilokarpinu, vždy 2 kapky a subkutánně se vkape 1 ml 0,05% roztoku Proserinu (neostigmin methylsulfát) 3- 4x denně.

Podmínky výdeje z lékáren roztok platifillin hydrotartrátu pro subkutánní podání 2 mg/ml 1 ml č. 10

Dávková forma

Roztok pro subkutánní podání.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V době léčby je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Forma vydání

Roztok pro subkutánní podání 2 mg/ml.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě 0 až 25 C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Jak nakupovat

Vyzvednutí v lékárně za 1-4 dny
Vyzvedněte dnes v lékárně

Dodávka platifillin v Pervomayskiy.

Objednejte si Platyphylline na našich webových stránkách a získejte jej v jedné z lékáren v Pervomaysky.

Účinná látka: Platyphylline Výrobce Dalhimfarm

• Vydáno na předpis
• Pouze vyzvednutí

popis

Složení a popis

Latinský název

Mezinárodní nechráněné jméno

Forma vydání

Roztok pro s/c injekci

Obal

1 ml – ampule (10) – kartonové krabice.

popis

čirá bezbarvá kapalina.

Farmakologický účinek

Platyphyllin hydrotartrát je blokátor m-cholinergních receptorů. Ve srovnání s atropinem má méně výrazný účinek na periferní m-cholinergní receptory (jeho účinek na buňky hladkého svalstva trávicího traktu a cirkulární svalovinu duhovky je 5-10krát slabší než u atropinu). Blokováním m-cholinergních receptorů narušuje přenos nervových vzruchů z postgangliových cholinergních nervů do efektorových orgánů a tkání, které inervují (srdce, orgány hladkého svalstva, exokrinní žlázy); potlačuje také n-cholinergní receptory (mnohem slabší). Anticholinergní účinek se projevuje ve větší míře na pozadí zvýšeného tonusu parasympatické části autonomního nervového systému nebo působení m-cholinergních stimulancií.

Indikace

Žaludeční vřed a duodenální vřed, pylorospasmus, cholecystitida, cholelitiáza, střevní kolika, ledvinová kolika, biliární kolika; bronchiální astma (k prevenci broncho- a laryngospasmu), bronchorea; algomenorea; spasmus mozkových tepen; angiotrofoneuróza; arteriální hypertenze, angina pectoris (jako součást kombinované terapie). Rozšíření zornice pro diagnostické účely (včetně vyšetření očního pozadí, stanovení skutečné refrakce oka); akutní zánětlivá oční onemocnění (včetně iritidy, iridocyklitidy, keratitidy), poranění oka.

Dávkování a podávání

Platyphyllin hydrotartrát se používá vnitřně, parenterálně (subkutánně, intravenózně), rektálně a lokálně v oftalmologii. Dávka závisí na indikacích, způsobu podání a věku pacienta.

Struktura

1 ml roztoku obsahuje platifillin hydrotartras 2 mg; Pomocná látka: voda na injekci.

Kontraindikace

Přecitlivělost na platyfylin.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti používání Platyphyllin hydrotartarát během těhotenství a kojení (kojení).

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně u pacientů s kardiovaskulárními chorobami, u kterých může být zvýšení srdeční frekvence nežádoucí: fibrilace síní, tachykardie, chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, mitrální stenóza, arteriální hypertenze, akutní krvácení; při tyreotoxikóze (je možná zvýšená tachykardie); zvýšená teplota (může se dále zvýšit v důsledku potlačení činnosti potních žláz); u refluxní ezofagitidy, kýly jícnového otvoru bránice v kombinaci s refluxní ezofagitidou (snížená motilita jícnu a žaludku a relaxace dolního jícnového svěrače může přispět ke zpomalení vyprazdňování žaludku a zvýšenému gastroezofageálnímu refluxu přes svěrač s narušenou funkcí ); při onemocněních trávicího traktu provázených obstrukcí – achalázie jícnu, stenóza pyloru (možná snížená motilita a tonus vedoucí k obstrukci a zadržení obsahu žaludku), střevní atonie u starších nebo oslabených pacientů (možný rozvoj obstrukce) paralytická střevní obstrukce; se zvýšeným nitroočním tlakem – uzavřený úhel (mydriatický účinek vedoucí ke zvýšení nitroočního tlaku, může způsobit akutní záchvat) a glaukom s otevřeným úhlem (mydriatický účinek může způsobit určité zvýšení nitroočního tlaku; může být nutná korekce terapie); u nespecifické ulcerózní kolitidy (vysoké dávky mohou inhibovat peristaltiku střev, čímž se zvyšuje pravděpodobnost paralytické střevní obstrukce; navíc je možný projev nebo exacerbace tak závažné komplikace, jako je toxický megakolon); na sucho v ústech (dlouhodobé užívání může způsobit další zvýšení závažnosti xerostomie); v případě selhání jater (snížený metabolismus) a selhání ledvin (riziko rozvoje nežádoucích účinků v důsledku sníženého vylučování); při chronických plicních onemocněních, zejména u malých dětí a oslabených pacientů (pokles bronchiální sekrece může vést k zahuštění sekretu a tvorbě zátek v průduškách); při myastenii (stav se může zhoršit v důsledku inhibice účinku acetylcholinu); hypertrofie prostaty bez obstrukce močových cest, retence moči nebo predispozice k ní nebo onemocnění doprovázená neprůchodností močových cest (včetně hrdla močového měchýře v důsledku hypertrofie prostaty); v případě gestózy (možné zvýšení arteriální hypertenze); poškození mozku u dětí (může být zvýšen účinek na CNS); Downův syndrom (je možné neobvyklé rozšíření zornic a zvýšená srdeční frekvence), dětská mozková obrna (nejvýraznější může být reakce na anticholinergika).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: sucho v ústech, žízeň, střevní atonie.
Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: excitace CNS, závratě, rozšíření zornic, akomodační obrna, bolest hlavy, fotofobie, křeče, akutní psychóza.
Z močového systému: potíže s močením, retence moči.
Ostatní: plicní atelektáza.
Nežádoucí účinky jsou nejpravděpodobnější při použití platifillinu ve vysokých dávkách.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​haloperidolem u pacientů se schizofrenií může být antipsychotický účinek snížen.
Platyphyllin je antagonista proserinu.
Při současném použití se prodlužuje trvání hypnotického účinku fenobarbitalu, etaminalu sodného a síranu hořečnatého.
Při současném použití s ​​jinými m-anticholinergiky a také s léky, které mají m-anticholinergní blokující aktivitu (včetně amantadinu, haloperidolu, fenothiazinu, inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, některých antihistaminik), se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků.
Morfin zvyšuje tlumivý účinek platifillinu na kardiovaskulární systém.
Při současném použití s ​​inhibitory MAO je pozorován pozitivní chronotropní a bathmotropní účinek; se srdečními glykosidy – pozitivní bathmotropní účinek.
V případě bolesti spojené s křečemi hladkého svalstva je účinek platifillinu zesilován analgetiky, sedativy a anxiolytiky a v případě vaskulárních spazmů – hypotenzí a sedativy.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě 2 až 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.