Pky Relief Advance pro léčbu hemoroidů – dávkování, analogy a recenze

Vlastnosti léku Relief Advance rektální čípky, 12 ks.

hlavní

4250369507528, 4250369503179
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
Rektální čípky (čípky)
Benzokain
6 čípků v proužku, 2 proužky v krabičce

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Retální čípky Relief Advance, 12 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: 1 čípek obsahuje 206 mg benzokainu;

Pomocné látky: kakaové máslo, kukuřičný škrob, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216).

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: Světle bílé až světle žluté neprůhledné torpédovité čípky.

Farmakoterapeutická skupina

Prostředky pro léčbu hemoroidů a análních trhlin pro místní použití. Lokální anestetika. ATX kód C05A D03.

Farmakodynamika

Benzokain reverzně stabilizuje neuronální membránu, což snižuje její propustnost pro sodíkové ionty. Depolarizace neuronové membrány je potlačena, čímž se blokuje tvorba a vedení nervových vzruchů. Benzokain má tedy výrazný lokální anestetický účinek.

Farmakokinetika

Přípravek pro místní použití. Benzokain, který je součástí jeho složení, je vylučován v hlenu nebo v extrémně malých množstvích ledvinami.

Indikace

Vnější a vnitřní hemoroidy, praskliny, eroze a mikrotrauma v konečníku, perianální svědění se syndromem silné bolesti. Jako anestetikum po proktologických operacích.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva a další amidová lokální anestetika, tromboembolické onemocnění, granulocytopenie.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nedoporučuje se užívat lék bez přísných lékařských indikací a lékařského dohledu na pozadí pravidelného příjmu inhibitorů MAO, antidepresiv a antihypertenziv kvůli teoretické možnosti snížení účinku inhibitorů MAO nebo zvýšení účinku antihypertenziv v důsledku interakce s benzokainem v případech významného překročení doporučených dávek a délky podávání.

Funkce aplikace

V případě silného krvavého výtoku z konečníku nebo za přítomnosti příznaků onemocnění nebo zhoršení stavu do 7 dnů léčby je nutné dodatečně konzultovat proktologa.

Před zahájením užívání tohoto léku byste se měli poradit s lékařem v následujících případech: těžká arteriální hypertenze, závažné poruchy srdečního rytmu, klinicky vyjádřená tyreotoxikóza, poruchy močení.

Mělo by se použít nejmenší potřebné množství léku. Existují zprávy, že podávání přípravků obsahujících benzokain může způsobit methemoglobinémii. Během léčby se mohou objevit příznaky jako cyanóza kůže, rtů a nehtových lůžek, bolest hlavy, závratě, dušnost (ztížené dýchání), slabost, tachykardie, které mohou naznačovat methemoglobinémii, která je potenciálně život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Pokud váš lékař neurčí jinak, nepřekračujte doporučenou denní dávku, abyste minimalizovali systémové nežádoucí účinky. Nedoporučuje se aplikovat na poškozenou pokožku, protože to může podporovat systémovou absorpci.

Pokud máte krvácení z konečníku, měli byste co nejdříve navštívit lékaře.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství by měl být lék užíván pouze v krajních případech po vyváženém zhodnocení poměru přínosu pro matku a rizika pro plod nebo dítě lékařem.

Během kojení je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit užívání léku, s přihlédnutím k důležitosti užívání léku pro matku.

Dávkování a podávání

Lék by měl být používán po hygienických postupech. Zaveďte 1 čípek do řitního otvoru ráno, po každém vyprázdnění a před spaním. Denní dávka: ne více než 4krát denně. Pravidelné užívání léku poskytuje trvalý terapeutický účinek a zmírňuje příznaky hemoroidů. Délka léčby je obvykle 1 týden. V případě potřeby lze prodloužit na 3 týdny i více (po poradě s lékařem).

Děti

U dětí do 12 let je lék předepsán lékařem pouze v případech krajní nutnosti.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování mohou souviset s farmakologickými účinky benzokainu. Jeho systémová absorpce se v případě předávkování může projevit jako ospalost, úzkost, nepravidelný srdeční tep, neklid, v těžkých případech se mohou objevit křeče, kóma, snížená dechová frekvence nebo respirační selhání. Existují zprávy, že podávání přípravků obsahujících benzokain může způsobit methemoglobinémii. Během léčby se mohou objevit příznaky jako cyanóza kůže, rtů a nehtových lůžek, bolest hlavy, závratě, dušnost (ztížené dýchání), slabost, tachykardie, které mohou naznačovat methemoglobinémii, která je potenciálně život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

V případech výrazného překročení doporučených jednorázových a denních dávek oleje ze žraločích jater může být pozorován sklon ke zrychlené srážlivosti krve.

Pohotovostní péče v případě předávkování a rozvoje methemoglobinémie spočívá v intravenózním podání methylenové modři. Jiné příznaky předávkování vyžadují vysazení léku a symptomatickou léčbu.

Nežádoucí reakce

Z krevního a lymfatického systému. Při použití léku je možná methemoglobinémie (cyanóza kůže, rtů a nehtových lůžek, bolesti hlavy, závratě, dušnost, slabost, tachykardie).

Celkové poruchy a změny v místě aplikace: alergické reakce, včetně hyperémie, kožní vyrážky, svědění, změny v místě vpichu (podráždění, otok, bolest).

Z kůže a podkoží: alergická dermatitida, kontaktní dermatitida.

Pomocné látky Methylparabén a propylparabén mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte, pokud ochranná plastová vložka chybí nebo je poškozená.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

6 čípků na proužek, 2 proužky na kartonovou krabici.

Kategorie dovolená

Производитель

Istituto De Angeli S.r.l. / Institute of Angels Srl

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Località Prulli 103/c – 50066 Reggello (Florencie), Itálie / Località Prulli n. 103 / c – 50066 Reggello (FI), Itálie.

Zdroj pokynů

Pokyny pro lék jsou převzaty z oficiálního zdroje – Státního registru léčiv Ukrajiny.

Poznámka !

Pokyny zveřejněné na této stránce mají informativní charakter a jsou určeny pouze pro informační účely. Nepoužívejte tuto příbalovou informaci jako lékařskou radu.

Diagnostiku a volbu léčebné metody provádí pouze Váš lékař!

podorozhnyk.ua nenese odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající z použití informací zveřejněných na webových stránkách podorozhnyk.ua. Přečtěte si více o vyloučení odpovědnosti.