Papaverin hydrochlorid: návod k použití, recenze, analogy
Složení na čípek:účinná látka: papaverin hydrochlorid – 20 mg;Pomocné látky: tuhý tuk (Vitepsol (třídy H 15, W 35), Supposir (třídy NA 15, NAS 50)) – dokud se nezíská čípek o hmotnosti 1,25 g.
popis
Torpédovité čípky jsou bílé až bílé s nažloutlým nebo nahnědlým nádechem. Je povolen výskyt bílého povlaku na povrchu čípku a přítomnost vzduchové tyčinky a nálevkovité prohlubně na řezu.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika
Papaverin hydrochlorid je myotropní antispasmodikum. Inhibuje fosfodiesterázu, způsobuje akumulaci cyklického 3,5-adenosinmonofosfátu (AMP) v buňce a snižuje hladinu vápníku. Uvolňuje hladké svaly vnitřních orgánů (gastrointestinální trakt, dýchací trakt, urogenitální systém) a cév. Ve velkých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení. Účinek papaverinu na centrální nervový systém je slabý, ale ve velkých dávkách má sedativní účinek.
Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika
Sání Biologická dostupnost papaverinu po rektálním podání (podle preklinických studií) je asi 25 %. Distribuce Vazba na plazmatické proteiny 90 %. Je dobře distribuován a proniká histohematickými bariérami. Метаболизм Metabolizováno v játrech. Poločas (T1/2) je 0,5-2 hodiny (možná zvýšen na 24 hodin). Vylučování Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů.
Indikace pro použití
Křeč hladkých svalů: břišní orgány (s cholecystitidou, pylorospasmem, spastickou kolitidou); s ledvinovou kolikou; periferní cévy (s endarteriitidou); mozkové cévy (pro migrény); srdce (pro anginu pectoris – jako součást komplexní terapie); průdušky (s bronchospasmem).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, atrioventrikulární blokáda, glaukom, těžké selhání jater, stáří (riziko rozvoje hypertermie), dětství, protože Dávkovací režim pro děti není stanoven.
S opatrností
V malých dávkách se používá u stavů po traumatickém poranění mozku, chronickém selhání ledvin, insuficienci nadledvin, hypotyreóze, hyperplazii prostaty, supraventrikulární tachykardii a šokových stavech.
Aplikace během těhotenství a kojení
Během těhotenství a kojení nebyla bezpečnost léku stanovena. Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Během léčby lékem se doporučuje přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Rektálně. Po uvolnění čípku z obrysového obalu se vloží do řitního otvoru. Používejte 1 čípek 2-3x denně po spontánní stolici nebo čistícím klystýru.
Nežádoucí účinek
Klasifikace nežádoucích účinků podle orgánů a systémů je uvedena s uvedením frekvence jejich výskytu: velmi často (≥1/10), často (≥1/100, ale otevřená
Nadměrná dávka
Příznaky: diplopie, slabost, snížený krevní tlak, ospalost. Léčba: symptomatická (udržování krevního tlaku).
Interakce s jinými léčivými přípravky
Papaverin snižuje antiparkinsonský účinek levodopy a hypotenzní účinek methyldopy. V kombinaci s barbituráty se zvyšuje protikřečový účinek papaverinu. Při současném použití s tricyklickými antidepresivy, prokainamidem, reserpinem, chinidinem, může dojít ke zvýšení hypotenzního účinku.
Zvláštní instrukce
Během léčby přípravkem je třeba se vyvarovat pití alkoholu. Vazodilatační účinek je snížen kouřením.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Během léčby tímto lékem byste se měli zdržet řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Rektální čípky 20 mg. 5 čípků v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie laminované polyethylenem. 2 blistry každý spolu s pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku v kartonovém obalu.