Pantogam, indikace 500 mg, návod k použití, složení, analogy, recenze

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Účinná látka: hopantenát vápenatý (Pantogam®) 500 mg;

Pomocné látky: methylcelulóza, stearát vápenatý, hydroxykarbonát hořečnatý, mastek

Spektrum účinku Pantogamu® je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v jeho struktuře. Mechanismus účinku je způsoben přímým vlivem léčiva na komplex GABAB receptor-kanál. Má nootropní a antikonvulzivní účinky. Zvyšuje odolnost mozku proti hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost, aktivuje duševní a fyzickou výkonnost. Zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a po vysazení etanolu. Je schopen inhibovat acetylační reakce zapojené do mechanismů inaktivace prokainu (novokainu) a sulfonamidů, čímž prodlužuje jejich působení. Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.

Pantogam® se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, prochází hematoencefalickou bariérou a nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Není metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67,5 % podané dávky je vyloučeno močí, 28,5 % stolicí.

• kognitivní poruchy u organického poškození mozku (včetně následků neuroinfekcí a TBI) a neurotických poruch;
• schizofrenie s cerebrálním organickým selháním;
• cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách;
• extrapyramidové poruchy (myoklonální epilepsie, Huntingtonova chorea, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonova choroba atd.);
• léčba a prevence extrapyramidového syndromu (hyperkinetického a akinetického) způsobeného užíváním antipsychotik;
• epilepsie s pomalými duševními procesy v kombinované terapii s antikonvulzivními léky;
• psycho-emocionální přetížení;
• snížení duševní a fyzické výkonnosti, zlepšit koncentraci a zapamatování;
• neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní inkontinence moči, enuréza).
• u dětí s perinatální encefalopatií;
• mentální retardace různého stupně závažnosti u dětí;
• opožděný vývoj (mentální, řečový, motorický nebo jejich kombinace) u dětí;
• různé formy dětské mozkové obrny;
• hyperkinetické poruchy (porucha pozornosti s hyperaktivitou) u dětí;
• stavy podobné neurózám (s koktavostí, hlavně v klonické formě, tiky) u dětí.

• hypersenzitivita;
• akutní závažné onemocnění ledvin;
• těhotenství (1. trimestr – sirup);
• těhotenství (pilulky);
• fenylketonurie (sirup, obsahuje aspartam)
• období kojení (tablety).
• děti do 3 let (tablety).

Dávkování a podávání

Pro dospělé: jednotlivá dávka – 0,25-1 g, denní dávka – 1,5-3 g; děti: jednorázová dávka – 0,25-0,5 g, denní dávka – 0,75-3 g. Průběh léčby je 1–4 měsíce, v některých případech až 6 měsíců. Po 3–6 měsících lze léčbu opakovat.

U epilepsie v kombinaci s antikonvulzivy – 0,75–1 g/den. Průběh léčby je až 1 rok nebo déle.

U extrapyramidového neuroleptického syndromu v kombinaci s probíhající terapií je denní dávka do 3 g, léčba po dobu několika měsíců.

Pro extrapyramidovou hyperkinezi u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému (kombinovaná léčba) – 0,5–3 g/den. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.

Na následky neuroinfekcí a TBI – 0,25 g 3-4krát denně.

Pro obnovení výkonnosti při zvýšené zátěži a astenických podmínkách – 0,25 g 3x denně.

Pro léčbu extrapyramidového syndromu způsobeného užíváním neuroleptik, dospělí – 0,5-1 g 3krát denně; děti – 0,25–0,5 g 3–4krát denně. Průběh léčby je 1–3 měsíce.

Pro tiky: děti – 0,25–0,5 g 3–6krát denně po dobu 1–4 měsíců.

Pro poruchy močení: dospělí – 0,5-1 g 2-3krát denně; děti – 0,25-0,5 g (denní dávka – 25-50 mg / kg). Průběh léčby je 1–3 měsíce.

Pro děti s různými patologiemi nervového systému, v závislosti na věku, se lék doporučuje v dávce 1-3 g Taktika předepisování léku: zvýšení dávky po dobu 7-12 dnů, maximální dávka po dobu 15-. 40 dnů a postupně snižovat dávku až do vysazení Pantogamu® po dobu 7–8 dnů. Přestávka mezi cykly Pantogam®, stejně jako u jakéhokoli jiného nootropika, je od 1 do 3 měsíců.

Alergické reakce: rýma, konjunktivitida, kožní vyrážky jsou možné.

Jiné: poruchy spánku nebo ospalost, je možný tinnitus (tyto příznaky jsou obvykle krátkodobé a nevyžadují vysazení léku).

Informace o možném vlivu léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti.

Prodlužuje účinek barbiturátů, zvyšuje účinek antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik. Zesiluje účinek lokálních anestetik (prokain). Účinek Pantogamu® je zesílen v kombinaci s glycinem, kyselinou etidronovou (xidifonem).

Příznaky: zvýšené příznaky nežádoucích účinků (poruchy spánku nebo ospalost, tinitus).

Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.

Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem při teplotě 15° až 20°C.

Lék se užívá perorálně, 15-20 minut po jídle, nejlépe v ranních a odpoledních hodinách.

Doporučená dávka je 1-3 kapsle. (0.3-0.9 g) 2-3krát denně.

Maximální denní dávka je 8 kapslí. (2.4 g).

Průběh léčby je 1-4 měsíce, někdy až 6-12 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Sirup se užívá perorálně 15-30 minut po jídle.

S ohledem na nootropní účinek léku Pantogam® by se měl užívat nejlépe v ranních a odpoledních hodinách (před 17:XNUMX).

Pro dospělé je jednotlivá dávka 0.25-1.5 g (2.5-15 ml), denní dávka je 0.5-3 g (5-30 ml).

Pro děti je jednotlivá dávka 0.1-1.5 g (1-15 ml), denní dávka je 0.1-3 g (1-30 ml).

Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech až 6 měsíců. Po 3-6 měsících lze léčbu opakovat.

U dětí s různými patologiemi nervového systému se v závislosti na věku doporučuje předepsat 30-50 mg/kg tělesné hmotnosti/den. Frekvence užívání léku je 1-2krát denně.

K dávkování léku použijte 5 ml odměrku se značkami odpovídajícími 1, 2, 2.5, 3 a 4 ml. 1 ml léčiva obsahuje 100 mg účinné látky.

Tablety se užívají perorálně 15-30 minut po jídle. Tablety se užívají u dětí od 3 let v dřívějším věku, doporučuje se užívat lék ve formě sirupu.

S ohledem na nootropní účinek léku Pantogam® by se měl užívat nejlépe v ranních a odpoledních hodinách (před 17:XNUMX).

Pro dospělé je jedna dávka 0.25-1 g, denně – 1.5-3 g.

Pro děti je jednorázová dávka 0.25-0.5 g, denní dávka je 0.75-3 g.

Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech až 6 měsíců. Po 3-6 měsících lze léčbu opakovat.

Při kognitivním postižení organickým poškozením mozku vč. na následky neuroinfekcí a traumatických poranění mozku, neurotických poruch ordinujte 0.25 g 3-4x denně.

U extrapyramidových poruch (myoklonová epilepsie, Huntingtonova chorea, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonova choroba a další) se předepisuje v dávce 0.5 až 3 g/den. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.

Pro léčbu a prevenci extrapyramidového syndromu (hyperkinetického a akinetického) způsobeného užíváním neuroleptik, u schizofrenie s mozkovou organickou insuficiencí je lék předepisován dospělým v dávce 0.5 až 1 g 3krát denně, dětem – 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce.

U epilepsie se zpomalením duševních procesů v kombinované terapii s antikonvulzivními léky je lék předepsán dospělým v dávce 0.5-1 g 3krát denně; pro děti – v dávce 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je až 6 měsíců.

Pro psycho-emocionální přetížení, sníženou duševní a fyzickou výkonnost, pro zlepšení koncentrace a zapamatování – 0.25 g 3krát denně.

U neurogenních poruch močení u dospělých je lék předepsán v dávce 0.5-1 g 2-3krát denně; pro děti – v dávce 0.25-0.5 g 3x denně (denní dávka je 25-50 mg/kg). Průběh léčby je 1-3 měsíce.

Děti s různými patologiemi nervového systému v závislosti na věku se doporučují užívat až 3 g / den. Taktika předepisování léku: zvýšení dávky během 7-12 dnů, užívání maximální dávky po dobu 15-40 dnů a postupné snižování dávky, dokud není lék vysazen během 7-8 dnů. Přestávka mezi léčebnými cykly s Pantogamem®, stejně jako s jakýmkoli jiným nootropním lékem, je 1-3 měsíce.

Pro děti s vývojovým zpožděním je lék předepsán v dávce 0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 měsíce.

U dětí s poruchou pozornosti a hyperaktivitou se lék předepisuje v dávce 0.25-1 g 1-2krát denně ráno a odpoledne s titrací dávky během prvních 5-7 dnů (průměrná terapeutická dávka je 30 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte za den). Průběh léčby je 3-4 měsíce.

U dětí s neurózami (tiky, koktavost, hlavně v klonické formě) se lék předepisuje v dávce 0.25-0.5 g 3-6krát denně. Průběh léčby je 1-4 měsíce.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle orgánového systému a četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 a

• Z imunitního systému: zřídka – alergické reakce (rýma, konjunktivitida, kožní vyrážky).
• Duševní poruchy: zřídka – poruchy spánku; velmi zřídka – ospalost.
• Z nervového systému: zřídka – bolest hlavy; velmi zřídka – závratě, hluk v hlavě.
• Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, bolest v epigastriu.
• Pokud se vyskytnou jakékoli poruchy imunitního systému, lék by měl být vysazen. V ostatních případech se dávka léku snižuje.

• Z nervového systému: velmi vzácné – letargie, hyperexcitabilita, bolesti hlavy, závratě, inhibice, poruchy spánku, ospalost.
• Z orgánu zraku: velmi zřídka – alergická konjunktivitida.
• Z dýchacího systému: velmi vzácné – alergická rýma.
• Z kůže a podkoží: velmi vzácné – kožní alergické reakce (kožní vyrážka, kožní erupce, kopřivka atd.).
• Pokud se objeví alergické reakce, lék se přeruší. V ostatních případech se dávka léku snižuje.

• Z imunitního systému: velmi zřídka – alergické reakce (rýma, konjunktivitida, kožní alergické reakce).
• Z nervového systému: velmi zřídka – hyperexcitace, bolesti hlavy, závratě, tinitus.
• Psychické poruchy: velmi vzácné – letargie, inhibice, poruchy spánku, ospalost.
• Pokud se objeví jakékoli poruchy imunitního systému, lék se vysadí. V ostatních případech se dávka léku snižuje.

Kontraindikace

• akutní závažné onemocnění ledvin;
• pacient je mladší 18 let (neexistují žádné klinické studie o užívání léku v tomto věku);
• přecitlivělost.

• akutní závažné onemocnění ledvin;
• I trimestr těhotenství;
• fenylketonurie (sirup obsahuje aspartam);
• přecitlivělost na léčivo.

• akutní závažné onemocnění ledvin;
• těhotenství;
• období kojení;
• dětský věk do 3 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Lékové interakce

Pantogam prodlužuje účinek barbiturátů, zesiluje účinky antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik.

Účinek Pantogamu se zvyšuje v kombinaci s glycinem a kyselinou etidronovou.
Pantogam potencuje účinek lokálních anestetik (prokain).

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobé léčbě se nedoporučuje předepisovat Pantogam® současně s jinými nootropními léky a stimulanty CNS.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti.

Kontrolováno lékárníkem
Polina průvodce, číslo 107008 0001682, evidenční číslo 61

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.