Ovencor – návod k použití tablet, cena, analogy, recenze

Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.

• drog
• předměty osobní hygieny
• výrobky pro ústní hygienu
• lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky.

Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde

Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.

Analogy Ovencoru

Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
B. Bogátková, 208/1
D. Kovalčuk, 260
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Ordžonikidze, 30
D. Kovalčuk, 260
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 75/1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Na předpis

Není skladem Není skladem
Na předpis

Není skladem Není skladem
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
zobrazit více

Návod k použití na Ovencor

Struktura

Složení na tabletu:

Jedna tableta obsahuje 10 mg

Účinná látka:

Pomocné látky (jádro):

Butylhydroxyanisol – 0,10 mg, monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 61,85 mg, předbobtnalý škrob – 9,00 mg, mikrokrystalická celulóza – 14,80 mg, magnesium-stearát – 0,75 mg, povidon-K25 – 3,50 mg.

Pomocné látky (skořápka):

Hypromelóza – 1,62 mg, oxid titaničitý – 0,60 mg, makrogol-4000 – 0,48 mg, mastek – 0,30 mg.

Jedna tableta obsahuje 20 mg

Účinná látka:

Pomocné látky (jádro):

Butylhydroxyanisol – 0,20 mg, monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 123,70 mg, předbobtnalý škrob – 18,00 mg, mikrokrystalická celulóza – 29,60 mg, magnesium-stearát – 1,50 mg, povidon-K25 – 7,00 mg.

Pomocné látky (skořápka):

Hypromelóza – 3,24 mg, oxid titaničitý – 1,20 mg, makrogol-4000 – 0,96 mg, mastek – 0,60 mg.

popis

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy. Na řezu je vidět bílé nebo téměř bílé jádro.

Farmakodynamika

Hypolipidemický lék získaný synteticky z fermentačního produktu Aspergillus terreus.

Simvastatin, což je neaktivní lakton, v těle prochází hydrolýzou v játrech za vzniku odpovídající beta-hydroxykyselinové formy simvastatinu, hlavního metabolitu, který má inhibiční účinek na 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A (HMG -CoA) reduktáza, enzym, který katalyzuje počáteční a nejvýznamnější fázi biosyntézy cholesterolu. V důsledku užívání simvastatinu se snižuje obsah celkového cholesterolu v krevní plazmě, lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) a lipoproteinů s velmi nízkou hustotou (VLDL). Simvastatin způsobuje snížení plazmatických hladin triglyceridů a mírné zvýšení hladin lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL), a tím snižuje poměr LDL/HDL a celkový cholesterol/HDL. Aktivní metabolit simvastatinu je specifický inhibitor HMG-CoA reduktázy, enzymu, který katalyzuje reakci tvorby mevalonátu z HMG-CoA. Přesto nevede užívání simvastatinu v terapeutických dávkách k úplné inhibici HMG-CoA reduktázy, což umožňuje udržení produkce biologicky nezbytného množství mevalonátu. Protože konverze HMG-CoA na mevalonát je raným krokem v biosyntéze cholesterolu, má se za to, že užívání simvastatinu by nemělo vést k akumulaci potenciálně toxických sterolů v těle. Kromě toho je HMG-CoA rychle metabolizován na acetyl-Co-A, který se podílí na mnoha biosyntetických procesech v těle.

Simvastatin snižuje hladiny celkového cholesterolu a LDL v případech heterozygotní familiární a nefamiliární hypercholesterolemie a u smíšené hyperlipidemie, kdy jsou zvýšené hladiny cholesterolu rizikovým faktorem. Simvastatin snižuje hladinu celkového cholesterolu a LDL cholesterolu u pacientů s onemocněním koronárních tepen, čímž snižuje riziko infarktu myokardu a úmrtí u těchto pacientů. Simvastatin významně snižuje hladiny apolipoproteinu B, mírně zvyšuje koncentraci HDL cholesterolu a snižuje koncentraci triglyceridů (TG) v plazmě. V důsledku těchto účinků simvastatinu klesá poměr celkového cholesterolu (TC) k HDL cholesterolu (TC/HDL) a LDL cholesterolu k HDL cholesterolu (LDL/HDL).

Znatelný terapeutický účinek je pozorován během 2 týdnů po užití léku, maximální terapeutický účinek je pozorován 4–6 týdnů po zahájení léčby. Účinek je zachován při pokračující terapii. Po vysazení simvastatinu se hladiny cholesterolu vrátí na úroveň před léčbou.

Farmakokinetika

Přibližně 85 % perorálně podané dávky simvastatinu se absorbuje.

Konzumace jídla (v rámci standardní diety na snížení cholesterolu) bezprostředně po užití léku neovlivňuje farmakokinetický profil simvastatinu.

Po perorálním podání jsou v játrech detekovány vyšší koncentrace simvastatinu než v jiných tkáních. Koncentrace aktivního metabolitu simvastatinu v systémovém oběhu je 60 % u mužů) je jeho nízká koncentrace v celkovém oběhu.

Možnost průniku simvastatinu hematoplacentární bariérou nebyla studována.

Simvastatin je neaktivní lakton, který se rychle hydrolyzuje na simvastatin β-hydroxykyselinu (L-654), silný inhibitor HMG-CoA reduktázy. Hlavními plazmatickými metabolity simvastatinu jsou β-hydroxykyselina simvastatinu (L-969) a její 654′-hydroxy,969′-hydroxymethylové a 6′-exomethylenové deriváty. Inhibice HMG-CoA reduktázy je kritériem pro kvantitativní hodnocení všech farmakokinetických studií metabolitů a-hydroxykyselin (aktivních inhibitorů), jakož i aktivních a latentních inhibitorů (všechny inhibitory) vytvořených jako výsledek hydrolýzy. Oba typy metabolitů jsou detekovány v plazmě po perorálním podání simvastatinu.

K hydrolýze simvastatinu dochází především při „prvním průchodu“ játry (hydrolyzuje se především na aktivní formu – beta-hydroxykyselinu). Proto je koncentrace nezměněného simvastatinu v lidské krevní plazmě nízká (= 1/10), často (> = 1/100, ale = 1/1000, ale = 1/10000, ale 2, zvýšená koncentrace TG, přítomnost arteriální hypertenze) by měl pravidelně sledovat biochemické parametry krve a podstupovat klinické vyšetření.

Intersticiální plicní onemocnění

Při užívání statinů, zejména při dlouhodobém užívání, byly hlášeny případy intersticiálního plicního onemocnění (viz bod „Nežádoucí účinky“). Pokud se u pacientů objeví příznaky poškození plic (dušnost, neproduktivní kašel) na pozadí celkových příznaků (zvýšená únava, hubnutí, horečka), je nutné přerušit užívání léku a poradit se s odborníkem.

Pacienti se středně těžkými dědičnými chorobami

U pacientů se středně závažným dědičným onemocněním, jako je intolerance laktózy, nedostatek laktózy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce, je použití přípravku Ovencor kontraindikováno (viz bod „Kontraindikace“).

Vysazení hypolipidemik během těhotenství významně neovlivňuje výsledky dlouhodobé léčby primární hypercholesterolémie.

Protože inhibitory HMG-CoA reduktázy inhibují syntézu cholesterolu a cholesterol a další produkty jeho syntézy hrají významnou roli ve vývoji plodu, včetně syntézy steroidů a buněčných membrán, může mít simvastatin při podávání těhotným ženám nežádoucí účinek na plod ( ženy v reprodukčním věku by se měly (vyvarovat početí). Pokud během léčby dojde k otěhotnění, je třeba lék vysadit a ženu upozornit na možné nebezpečí pro plod.

Užívání přípravku Ovencor se nedoporučuje ženám v plodném věku, které nepoužívají antikoncepci.

U pacientů s trvale zvýšenou aktivitou sérových transamináz (přesahující 3násobek horní hranice normálu) by měl být lék vysazen.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Lék Ovencorne má nebo má malý vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Je však třeba vzít v úvahu, že během období po registraci užívání simvastatinu byly zaznamenány ojedinělé případy závratí.

Forma vydání

Potahované tablety 10 mg, 20 mg.

10, 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

10, 14, 20,28, 30, 40, 50, 100 nebo XNUMX tablet v polyethylentereftalátových nádobách na léčivé přípravky nebo polypropylenových nádobách na léčivé přípravky, uzavřených víčky z vysokohustotního polyetylenu s kontrolou prvního otevření nebo polypropylenovými víčky s „lisem“. turn“ systém nebo víka z nízkohustotního polyetylenu s ovládáním prvního otevření.

Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).

Je povoleno sestavit 2 nebo 3 kartonové obaly (balíčky) do skupinového obalu (přepravního kontejneru) z kartonu.

Ceny za Ovencor v lékárnách ve městě Chita. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Ovenkor za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Ovenkor doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Ovenkor ve městě Chita je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Ovencor naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Ovenkor si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Ovenkor v lékárnách ve městě Chita. Nepropásněte svou šanci nakoupit Ovenkor rychle a za dostupnou cenu.

Ovencor: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

simvastatin 10 mg
Pomocné látky: butylhydroxyanisol, kyselina askorbová, laktóza, kyselina citrónová, předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, hydroxypropylmethylcelulóza, ricinový olej, polyethylenglykol 4000, oxid titaničitý, mastek.

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem

Účinná látka

Indikace pro použití

Primární hypercholesterolémie s neúčinnou dietoterapií, kombinovaná hypercholesterolémie a hypertriglyceridémie.

Kódy ICD-10

• E78.0 Čistá hypercholesterolémie
• E78.1 Čistá hyperglyceridémie
• E78.2 Smíšená hyperlipidémie

Způsoby použití a dávkování

Individuální. Počáteční dávka je 5-20 mg. V případě potřeby se dávka zvyšuje v intervalech 4 týdnů. Simvastatin se užívá jednou denně večer. Maximální dávka je 1 mg/den.

U pacientů užívajících imunosupresiva je doporučená počáteční dávka 5 mg/den; maximální dávka je 5 mg/den.

Při těžkém selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min) je počáteční dávka 5-10 mg/den.

Kontraindikace

Aktivní patologický proces v játrech, přetrvávající zvýšení aktivity transamináz, těhotenství, laktace, přecitlivělost na simvastatin.

Použití v těhotenství a laktaci

Simvastatin je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: zácpa, průjem, nechutenství, plynatost, nevolnost, bolesti břicha, pankreatitida, zvýšená aktivita ALT, AST, GGT, alkalická fosfatáza.

Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, svalové křeče, parestézie, periferní neuropatie.

Z kardiovaskulárního systému: možná přechodná arteriální hypotenze.

Z muskuloskeletálního systému: myalgie, myopatie, rhabdomyolýza, zvýšená aktivita CPK.

Alergické reakce: vzácné – angioedém, lupus-like syndrom, vaskulitida, trombocytopenie, eozinofilie, zvýšená ESR, artritida, kopřivka, horečka, dušnost.

Dermatologické reakce: fotosenzitivita, kožní vyrážka, svědění, kožní hyperémie, alopecie.

Farmakologický účinek

Hypolipidemikum ze skupiny statinů, inhibitor HMG-CoA reduktázy. Je to proléčivo, protože má ve své struktuře uzavřený laktonový kruh, který se po vstupu do těla hydrolyzuje.

Laktonový kruh statinů je strukturálně podobný části enzymu HMG-CoA reduktázy. Na principu kompetitivního antagonismu se molekula statinu váže na tu část receptoru koenzymu A, kde je tento enzym navázán. Další část molekuly statinu inhibuje proces přeměny hydroxymethylglutarátu na mevalonát, meziprodukt při syntéze molekuly cholesterolu. Inhibice aktivity HMG-CoA reduktázy vede k řadě po sobě jdoucích reakcí, které vedou ke snížení intracelulárních hladin cholesterolu a kompenzačnímu zvýšení aktivity LDL receptoru a v souladu s tím ke zrychlení katabolismu LDL cholesterolu (Xc).

Hypolipidemický účinek statinů je spojen s poklesem hladiny celkového cholesterolu v důsledku LDL-C. Snížení hladin LDL je závislé na dávce a není lineární, ale exponenciální.

Statiny neovlivňují aktivitu lipoproteinových a jaterních lipáz, nemají významný vliv na syntézu a katabolismus volných mastných kyselin, proto je jejich vliv na hladinu TG sekundární a zprostředkován prostřednictvím jejich hlavních účinků na snižování hladiny LDL-C. Mírný pokles hladin TG při léčbě statiny je zjevně spojen s expresí remnantních (apo E) receptorů na povrchu hepatocytů zapojených do katabolismu VLDL, který obsahuje přibližně 30 % TG.

Podle kontrolovaných studií zvyšuje simvastatin hladiny HDL-C až o 14 %.

Kromě hypolipidemického účinku mají statiny pozitivní vliv na endoteliální dysfunkci (preklinický znak časné aterosklerózy), na cévní stěnu, stav ateromu, zlepšují reologické vlastnosti krve, mají antioxidační a antiproliferativní vlastnosti. Existují důkazy, že simvastatin zlepšuje endoteliální funkci již po 30 dnech léčby.

Užívání simvastatinu bylo spojeno se snížením výskytu kardiovaskulárních příhod bez ohledu na výchozí hladiny LDL-C.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se simvastatin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (v průměru 85 %). Cmax je dosaženo po 4 hodinách Podání bezprostředně před nízkotučným jídlem neovlivňuje farmakokinetické parametry simvastatinu.

Během „prvního průchodu“ játry je simvastatin biotransformován za vzniku aktivních beta-metabolitů. Vazba na plazmatické proteiny je 95 %.

Koncentrace aktivního metabolitu simvastatinu v lidském systémovém oběhu je nižší než 5 %.

Vylučuje se nezměněný a ve formě metabolitů, hlavně žlučí – 60-85%; 10-15% – ve formě neaktivních metabolitů se vylučuje ledvinami.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25 C

Zvláštní instrukce

Monitorování jaterních funkcí je nezbytné před léčbou a během ní.

U pacientů užívajících kumarinová derivátová antikoagulancia by měl být před a během léčby simvastatinem monitorován protrombinový čas.

Simvastatin by měl být přerušen, pokud dojde k významnému zvýšení aktivity CPK nebo pokud existuje podezření na myopatii, pokud se rozvine akutní nebo závažné onemocnění nebo pokud se objeví jakýkoli rizikový faktor predisponující k rozvoji selhání ledvin v důsledku rhabdomyolýzy.

Nedoporučuje se užívat simvastatin současně s imunosupresivy, fibráty, kyselinou nikotinovou (v dávkách, které způsobují hypolipidemii) a antimykotiky odvozenými od azolů.

Bezpečnost a účinnost simvastatinu u pediatrických pacientů nebyla stanovena. Nedoporučuje se používat u dětí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.