Ortanol: návod k použití, cena, recenze, analogy

1 kapsle obsahuje: Léčivá látka: omeprazolum 20 mg; Pomocné látky: nízko substituovaná hyprolóza; MCC; bezvodá laktóza; sodná sůl kroskarmelózy; povidon; polysorbát 80; ftalát hypromelózy; dibutylsebakát; mastek; Obal tobolky: hypromelóza; karagenan; chlorid draselný; oxid titaničitý; žlutý oxid železitý; červený oxid železitý; voda; inkoust pro popis (černý oxid železitý (E172), šelak, bezvodý ethanol, bezvodý isopropanol, propylenglykol, butanol, hydroxid amonný, hydroxid draselný, čištěná voda).

Ortanol je inhibitor H+,K+-ATPázy. Farmakodynamika Omeprazol inhibuje enzym H+/K+-ATPázu („protonovou pumpu“) v parietálních buňkách žaludku a tím blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální a stimulované sekrece bez ohledu na povahu dráždidla. Po jednorázovém perorálním podání léku nastává účinek omeprazolu během první hodiny a trvá 24 hodin. Maximálního účinku je dosaženo po 2 hodinách po vysazení léku, sekreční aktivita je zcela obnovena po 3–5 dnech. Farmakokinetika Omeprazol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 0,5–3,5 hodinách. Biologická dostupnost je 30–40 %. Vazba na proteiny krevní plazmy je asi 95 %. Omeprazol je téměř úplně metabolizován v játrech za účasti izoenzymu CYP2C19 za vzniku 6 farmakologicky neaktivních enzymů. T1/2 — 0,5–1 h Vylučováno jako metabolity ledvinami (70–80 %) a žlučí (20–30 %). U pacientů s jaterním selháním se výrazně zvyšuje biologická dostupnost, T1/2 se zvyšuje na 3 hodiny U starších pacientů se snižuje rychlost eliminace, zvyšuje se biologická dostupnost.

Příznaky gastroezofageálního refluxu, jako je pálení žáhy, kyselé říhání.

S opatrností: před použitím léku se musíte poradit s lékařem v následujících případech: Doporučuje se také poradit se s lékařem před použitím Ortanolu® během těhotenství a kojení. Lék by neměl být používán pro profylaktické účely.

Alergické reakce: méně časté – kopřivka, kožní vyrážka, svědění kůže; zřídka – horečka, angioedém, anafylaktoidní reakce; velmi vzácné – eozinofilie. Z gastrointestinálního traktu: často – nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem nebo zácpa, plynatost; méně časté – zvýšená aktivita transamináz a alkalické fosfatázy; zřídka – sucho v ústech, stomatitida, gastrointestinální kandidóza, hepatitida (s nebo bez žloutenky); velmi vzácné – selhání jater (u pacientů s předchozím závažným onemocněním jater). Z nervového systému: často – bolest hlavy; méně časté – závratě, parestézie, ospalost, nespavost; zřídka – agitovanost, reverzibilní zmatenost, deprese, poruchy chuti; velmi zřídka – agrese, halucinace; na pozadí závažného onemocnění jater – encefalopatie. Z kůže: méně časté – dermatitida; zřídka – fotosenzitivita, alopecie; velmi vzácné – exsudativní erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom (závažný erythema multiforme, charakterizovaný výskytem skvrn a puchýřů na kůži a sliznicích na pozadí vysoké teploty a bolesti kloubů), toxická epidermální nekrolýza. Ze smyslových orgánů: zřídka – porucha zraku. Z muskuloskeletálního systému: zřídka – myalgie, artralgie; velmi zřídka – svalová slabost. Z dýchacího systému: zřídka – bronchospasmus. Z močového systému: zřídka – intersticiální nefritida. Z hematopoetických orgánů: zřídka – leukopenie, trombocytopenie; velmi vzácné – agranulocytóza, pancytopenie. Ostatní: méně časté – periferní edém; zřídka – zvýšené pocení, hyponatrémie; velmi vzácné – hypomagnezémie, gynekomastie.

Uvnitř, před jídlem. Počáteční dávka: 20 mg (2 tobolky) jednou denně. Když příznaky začnou mizet, může být dávka snížena na 1 mg denně a znovu zvýšena na 10 mg jednou denně, pokud se příznaky opakují. K dosažení úlevy od příznaků může být nutné užívat léky po dobu 20 až 1 dnů. Maximální denní dávka léku by neměla překročit 3 mg. Vždy by měla být použita nejnižší účinná dávka. Maximální průběh léčby je 4 dní. Interval mezi 20denními cykly léčby bez konzultace s lékařem by měl být alespoň 14 měsíce. Pokud se příznaky nezlepší do 14 týdnů nebo pokud se zhorší, měli byste kontaktovat svého lékaře. Tobolku je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím tekutiny. Pokud pacient není schopen tobolku Ortanol® spolknout celou, lze její obsah rozpustit v malém množství vody nebo ovocné šťávy (nerozpouštět v sycených nápojích). Výsledný roztok léku je třeba vypít ihned po přípravě s další 4/2 sklenice vody. Pacienti s poruchou funkce ledvin: Není nutná žádná úprava dávkování. Pacienti s poruchou funkce jater: Před použitím se poraďte s lékařem. Starší pacienti: I když je rychlost metabolismu omeprazolu u starších pacientů snížena, není nutná žádná úprava dávky, pokud je lék užíván v denní dávce 1 mg nebo nižší.

Při léčbě jedním nebo více léky uvedenými v této části je nutné se před užitím Ortanolu® poradit s lékařem. Při současném použití s ​​omeprazolem lze pozorovat zvýšení nebo snížení absorpce léků, jejichž biologická dostupnost je do značné míry určena kyselostí žaludeční šťávy (včetně erlotinibu, ketokonazolu, itrakonazolu, přípravků železa a kyanokobalaminu). Při současném užívání s omeprazolem lze pozorovat významný pokles plazmatické koncentrace atazanaviru. Současné užívání je možné pouze podle pokynů lékaře (dávkování a režim atazanaviru se v případě potřeby upraví). Biologická dostupnost digoxinu při současném užívání s omeprazolem se zvyšuje o 10 % (může být nutná úprava dávkovacího režimu digoxinu). Při současném podávání těchto léků starším pacientům je třeba postupovat opatrně. Pokud se omeprazol užívá současně s klopidogrelem, pozoruje se snížení jeho protidestičkového účinku. Při současném užívání s omeprazolem je možné zvýšit plazmatickou koncentraci a T1/2 warfarinu, cilostazolu, diazepamu, fenytoinu a dalších léků metabolizovaných v játrech prostřednictvím izoenzymu CYP2C19 (snížení dávek těchto léků může být vyžadováno). Omeprazol, pokud je užíván současně, zvyšuje plazmatickou koncentraci takrolimu, což může vyžadovat úpravu dávky. Při současném použití s ​​omeprazolem je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace sachinaviru/ritonaviru až o 70 %, přičemž snášenlivost léčby u pacientů s HIV infekcí se nezhoršuje. Současné užívání s inhibitory izoenzymů CYP2C19 a CYP3A4 (jako je klarithromycin, vorikonazol) může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace omeprazolu, což může vyžadovat úpravu dávky omeprazolu u pacientů s těžkou poruchou funkce jater v případě jeho dlouhodobého užívání . Induktory izoenzymů CYP2C19 a CYP3A4 (např. rifampicin, třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum)) mohou zvýšit metabolismus omeprazolu, a tím snížit jeho plazmatickou koncentraci. Žádné klinicky významné interakce omeprazolu s antacidy, teofylinem, kofeinem, lidochininem, chinolinem. byly stanoveny metoprolol, ethanol.

Omeprazol není určen k použití při příležitostném pálení žáhy (pálení žáhy méně než 2krát týdně). Před zahájením léčby omeprazolem je nutné vyloučit přítomnost maligního procesu, protože Léčba maskováním příznaků může oddálit správnou diagnózu. Omeprazol sníží kyselost vašeho žaludku, což může mírně zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí. Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a provádět jiné činnosti, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí Během léčby omeprazolem se mohou objevit závratě, ospalost a zhoršení zraku, proto je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšená pozornost a rychlost psychomotorických reakcí. Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitého přípravku. Není vyžadováno.

Ceny za Ortanol v lékárnách v Ťumeň. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Ortanol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Ortanolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Ortanol ve městě Ťumeň je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Ortanolu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Ortanol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Ortanolu v lékárnách ve městě Ťumeň. Nepropásněte svou šanci koupit Ortanol rychle a za přijatelnou cenu.

Ortanol: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Lek Pharma, Lek dd, Sandoz GmbH
Vyrobeno:

Struktura

V 1 kapsli.
omeprazol 10 mg
Pomocné látky: nízce substituovaná hyprolóza – 10 mg, mikrokrystalická celulóza – 7 mg, bezvodá laktóza – 58.5 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 10 mg, povidon – 4 mg, polysorbát 80 – 0.5 mg, ftalát hypromelózy – 24.306 mg, dibutyl0.447sebakát – 0.247 mg – XNUMX mg butyl. mastek – XNUMX mg.
Složení obalu tobolky: hypromelóza – 43.7539 mg, karagenan – 0.1728 mg, chlorid draselný – 0.228 mg, oxid titaničitý – 1.3 mg, oxid železitý žlutý – 0.0518 mg, červený oxid železitý – 0.0335 mg, voda – 2.4 mg.
Inkoust pro nápis: černý oxid železitý (E172) – 0.064 mg, šelak – 24-27%, bezvodý ethanol – 23-26%, bezvodý isopropanol – 1-3%, propylenglykol – 3-7%, butanol – 1-3%, hydroxid amonný – 1-2%, hydroxid draselný – 0.05-0.1%, čištěná voda – 15-18%.

Formy uvolnění

• Kapsle
• Lyofilizát
• Láhev

Účinná látka

Indikace pro použití

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi (včetně těch souvisejících s Helicobacter pylori), refluxní ezofagitida, Zollinger-Ellisonův syndrom, erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku spojené s užíváním NSAID.

Kódy ICD-10

• E16.8 Jiné specifikované poruchy vnitřní sekrece pankreatu
• K21.0 Gastroezofageální reflux s ezofagitidou
• K25 Žaludeční vřed
• K26 Duodenální vřed

Způsoby použití a dávkování

Individuální. Při perorálním podání je jedna dávka 20–40 mg. Denní dávka: 20-80 mg; frekvence použití: 1-2x denně. Délka léčby je 2-8 týdnů.

Kontraindikace

Chronická onemocnění jater (včetně anamnézy), dětský věk, přecitlivělost na omeprazol.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností se užívání omeprazolu během těhotenství nedoporučuje. Pokud je použití během kojení nezbytné, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zvýšené pocení, bolest hlavy, ospalost, zmatenost, zhoršení zraku, tachykardie.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, průjem, zácpa, bolesti břicha, plynatost.
Z centrálního nervového systému: zřídka – bolest hlavy, závratě, slabost.
Z hematopoetického systému: v některých případech – anémie, eozinopenie, neutropenie, trombocytopenie.
Z močového systému: v některých případech – hematurie, proteinurie.
Z muskuloskeletálního systému: v některých případech – artralgie, svalová slabost, myalgie.
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka.

Farmakologický účinek

inhibitor H+-K+-ATPázy. Inhibuje aktivitu H+-K+-ATPázy v parietálních buňkách žaludku a tím blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální a stimulované sekrece bez ohledu na povahu dráždidla. Snížením sekrece kyseliny snižuje nebo normalizuje účinek kyseliny na jícen u pacientů s refluxní ezofagitidou.
Omeprazol má baktericidní účinek na Helicobacter pylori. Eradikace H. pylori při současném užívání omeprazolu a antibiotik umožňuje rychle zmírnit příznaky onemocnění, dosáhnout vysokého stupně zhojení poškozené sliznice a stabilní dlouhodobé remise a snížit pravděpodobnost krvácení z gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Proniká do parietálních buněk žaludeční sliznice. Vazba na plazmatické proteiny je asi 95 %, hlavně na albumin. Biotransformované v játrech. Vylučuje se ledvinami – 72-80%, s výkaly – asi 20%. T1/2 0.5-1 h U pacientů s chronickým onemocněním jater se T1/2 zvyšuje na 3 h.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Před zahájením terapie je nutné vyloučit možnost maligního procesu (zejména se žaludečním vředem), protože Léčba omeprazolem může maskovat příznaky a oddálit správnou diagnózu.
Užívání omeprazolu může zkreslit výsledky laboratorních testů jaterních funkcí a koncentrací gastrinu v krevní plazmě.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.