Olmax Strong – rychle působící pilulky na potenci

Olmax Strong, potahované tablety 100 mg blistr, 2, Actavis Ltd.

Na předpis
Cena od nedefinované ₽
Ceny v lékárnách
Platba a způsoby příjmu
Pouze vyzvednutí
Platba kartou nebo hotově v lékárně
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.

Návod

Pokyny pro Olmax Strong [tb 100 mg]

Indikace pro použití

Léčba erektilní dysfunkce charakterizované neschopností dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivý pohlavní styk. Lék je účinný pouze při sexuální stimulaci.

Struktura

Účinná látka: sildenafil citrát – 140,48 mg na 100 mg sildenafilu. Pomocné látky: monohydrát laktózy – 249,52 mg, mikrokrystalická celulóza – 78,00 mg, povidon-K29-32 -26,00 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 20,80 mg, magnesium-stearát – 5,20 mg.

Dávkování a podávání

Droga se užívá perorálně. Doporučená dávka pro většinu pacientů je 50 mg perorálně přibližně 1 hodinu před sexuální aktivitou. V závislosti na účinnosti a snášenlivosti může být dávka zvýšena na 100 mg nebo snížena na 25 mg. Maximální doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená frekvence užívání je jednou denně. U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování. V případě mírného až středně těžkého selhání ledvin (CC 1-30 ml/min) není v případě těžkého selhání ledvin (CC

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léčiva; použití v kombinaci s donory oxidu dusnatého (např. amylnitrit), dusičnany nebo dusitany v jakékoli formě; kombinované použití s ​​jinými léky k léčbě erektilní dysfunkce (bezpečnost a účinnost kombinované terapie nebyly studovány); věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena); těžká jaterní dysfunkce (Child-Pugh stadium C); současné užívání s inhibitorem proteázy HIV-1 a HIV-2 ritonavirem; použití u žen; pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy (obsahuje monohydrát laktózy). S opatrností: V případě anatomické deformace penisu (angulace, kavernózní fibróza nebo Peyronieho choroba); u onemocnění, která predisponují k rozvoji priapismu (srpkovitá anémie, mnohočetný myelom, leukémie, trombocytopenie); pro onemocnění doprovázená krvácením; v případě exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu; v případě závažných kardiovaskulárních poruch (život ohrožující arytmie, nestabilní angina pectoris nebo těžké srdeční selhání, cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu) utrpěných během posledních 6 měsíců; v případě arteriální hypotenze (krevní tlak nižší než 90/50 mm Hg) nebo hypertenze (krevní tlak vyšší než 170/100 mm Hg); u pacientů s poruchou funkce jater; u dědičných degenerativních onemocnění sítnice, včetně dědičné retinitis pigmentosa; u pacientů s poruchou funkce jater (Child-Pugh stadia A a B); při těžkém selhání ledvin (CR

Před zahájením jakékoli léčby erektilní dysfunkce by měl lékař určit kardiovaskulární stav pacienta, protože existuje určitý stupeň rizika spojeného se sexuální aktivitou. Léky určené k léčbě erektilní dysfunkce by neměly být předepisovány mužům, u kterých je sexuální aktivita nežádoucí. Sildenafil má vazodilatační vlastnosti, což vede k mírnému přechodnému snížení krevního tlaku. Zvýšená citlivost na vazodilatancia je však pozorována u pacientů s obstrukcí výtokového traktu levé komory (např. aortální stenóza, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie) nebo u pacientů se vzácným syndromem mnohočetné systémové atrofie, který je charakterizován závažným poškozením autonomní regulace krevního tlaku. . Po uvedení přípravku na trh byly v časové souvislosti s užíváním sildenafilu hlášeny závažné kardiovaskulární příhody včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, náhlé srdeční smrti, ventrikulární arytmie, cerebrovaskulárního krvácení, tranzitorní ischemické ataky a hypertenze nebo hypotenze. Většina těchto pacientů měla existující kardiovaskulární rizikové faktory. Bylo hlášeno mnoho příhod, ke kterým došlo během nebo krátce po pohlavním styku, a pouze malý počet se vyskytl krátce po užití sildenafilu bez sexuální aktivity, takže není možné určit, zda tyto příhody přímo souvisejí s těmito nebo jinými faktory. Protože současné podávání sildenafilu a alfa-blokátorů může u některých citlivých jedinců vést k symptomatické hypotenzi, měl by být sildenafil podáván s opatrností pacientům užívajícím alfa-blokátory. Aby se minimalizovalo riziko rozvoje posturální hypotenze u pacientů užívajících alfa-blokátory, měla by být léčba sildenafilem zahájena až po dosažení hemodynamické stability u těchto pacientů. Je třeba zvážit vhodnost snížení počáteční dávky sildenafilu. Kromě toho by měl lékař informovat pacienty o tom, jaká opatření mají učinit, pokud se objeví příznaky posturální hypotenze. Sildenafil zvyšuje protidestičkový účinek nitroprusidu sodného (dárce oxidu dusnatého) na lidské krevní destičky in vitro. Neexistují žádné informace o bezpečnosti léku u pacientů s vnitřním krvácením nebo aktivním peptickým vředem, takže v takových případech by měl být lék používán s opatrností. Malý počet pacientů s hereditární retinitis pigmentosa má dědičné poruchy retinálních fosfodiesteráz, a protože neexistují žádné údaje o bezpečnosti použití sildenafilu, měl by být lék používán s opatrností. Lékař by měl pacienta informovat o zvýšeném riziku rozvoje nearteritické přední ischemické neuropatie zrakového nervu, pokud se u něj tento stav již vyskytl. Vzácné případy nearteritické přední ischemické neuropatie zrakového nervu byly hlášeny jako příčina poškození nebo ztráty zraku při užívání všech inhibitorů PDE5, včetně sildenafilu. Většina těchto pacientů měla rizikové faktory, jako je exkavace (prohloubení) terče zrakového nervu, věk nad 50 let, diabetes mellitus, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, hyperlipidémie a kouření. Příčinný vztah mezi užíváním inhibitorů PDE5 a nearteritickou přední ischemickou neuropatií zrakového nervu nebyl identifikován. V některých postmarketingových a klinických studiích se všemi inhibitory PDE5, včetně sildenafilu, bylo u pacientů hlášeno náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu. Ve většině případů však měli tito pacienti rizikové faktory pro rozvoj této patologie a nebyla nalezena žádná korelace mezi užíváním inhibitorů PDE5 a náhlou ztrátou nebo poklesem sluchu. Pacienta je třeba upozornit, že pokud dojde k náhlé ztrátě sluchu nebo zhoršení sluchu, je třeba léčbu sildenafilem přerušit a okamžitě vyhledat lékaře.