Oční kapky Opatanol: návod a dávkování. Opatanol, oční kapky, 5 ml*
Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Barkhatová Olga Viktorovna
Indikace
- alergická konjunktivitida.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká. Cmax Plazmatické koncentrace olopatadinu jsou dosaženy během 2 hodin po lokální aplikaci a pohybují se od 0.5 ng/ml nebo méně do 1.3 ng/ml.
T1/2 v plazmě je 3 hodiny Vylučuje se převážně ledvinami, 60-70 % se vylučuje v nezměněné podobě.
Farmakologický účinek
Selektivní blokátor histaminu H1-receptory, také inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk. Má výrazný antialergický účinek.
Neovlivňuje α-adrenergní receptory, dopaminové receptory, m1– a m2-cholinergní receptory, stejně jako serotoninové receptory.
Lékové interakce
Kompatibilní s jinými očními léky pro topické použití. Pokud je nutné současné použití, interval mezi instilacemi by měl být alespoň 5 minut.
Dávkovací režim
Lék se vkape 1krát denně 2 kapka do spojivkového vaku.
Před použitím lahvičku protřepejte.
Nadměrná dávka
Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Pokud se do očí dostane nadměrné množství přípravku, doporučuje se vypláchnout oči teplou vodou.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léku.
Použití u dětí
S užíváním léku jsou dostatečné zkušenosti děti do 3 let není k dispozici. Opatanol lze předepsat děti ve věku 3 let a starší ve stejných dávkách jako u dospělých.
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství a kojení (kojení). Použití u těhotných žen a kojících matek je možné, pokud očekávaný terapeutický účinek převáží potenciální riziko rozvoje nežádoucích účinků u plodu nebo kojence.
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 4° až 30°C.
Podmínky implementace
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Zvláštní instrukce
Opatanol obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před instilací léku by měly být čočky odstraněny a nasazeny zpět nejdříve 20 minut po instilaci.
Nedotýkejte se špičkou pipety jakéhokoli povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci roztoku.
Pediatrické použití
S užíváním léku jsou dostatečné zkušenosti děti do 3 let není k dispozici. Opatanol lze předepsat děti ve věku 3 let a starší ve stejných dávkách jako u dospělých.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Pokud se zrak pacienta po užití léku dočasně sníží, nedoporučuje se do jeho obnovení řídit auto ani se věnovat jiným činnostem, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: méně než 5 % – rozmazané vidění, pálení a bolest v očích, slzení, pocit cizího tělesa v oku, překrvení spojivek, keratitida, iritida, otoky očních víček.
Systémové reakce: 0.1-1% – slabost, bolest hlavy, závratě, nevolnost, faryngitida, rýma, sinusitida, změna chuti.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti je 3 roky.
Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 4 týdnů.
Nozologie
- H10.1 – Akutní atopická konjunktivitida
Struktura
Oční kapky 0.1% ve formě průhledného nebo mírně opalescentního roztoku, od bezbarvé po světle žlutou.
1 ml
olopatadin hydrochlorid 1.11 mg,
což odpovídá obsahu olopatadinu 1 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselina chlorovodíková a/nebo roztok hydroxidu sodného (k udržení hodnoty pH), čištěná voda.
5 ml – plastové lahvičky s kapátkem Drop Tainer (1) – kartonové obaly.
Návod k použití Opatanol 1 mg/ml oční kapky 5 ml
Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Griščenková Julia Vladislavovna
Indikace
- alergická konjunktivitida.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká. Cmax Plazmatické koncentrace olopatadinu jsou dosaženy během 2 hodin po lokální aplikaci a pohybují se od 0.5 ng/ml nebo méně do 1.3 ng/ml.
T1/2 v plazmě je 3 hodiny Vylučuje se převážně ledvinami, 60-70 % se vylučuje v nezměněné podobě.
Farmakologický účinek
Selektivní blokátor histaminu H1-receptory, také inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk. Má výrazný antialergický účinek.
Neovlivňuje α-adrenergní receptory, dopaminové receptory, m1– a m2-cholinergní receptory, stejně jako serotoninové receptory.
Lékové interakce
Kompatibilní s jinými očními léky pro topické použití. Pokud je nutné současné použití, interval mezi instilacemi by měl být alespoň 5 minut.
Dávkovací režim
Lék se vkape 1krát denně 2 kapka do spojivkového vaku.
Před použitím lahvičku protřepejte.
Nadměrná dávka
Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Pokud se do očí dostane nadměrné množství přípravku, doporučuje se vypláchnout oči teplou vodou.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léku.
Použití u dětí
S užíváním léku jsou dostatečné zkušenosti děti do 3 let není k dispozici. Opatanol lze předepsat děti ve věku 3 let a starší ve stejných dávkách jako u dospělých.
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství a kojení (kojení). Použití u těhotných žen a kojících matek je možné, pokud očekávaný terapeutický účinek převáží potenciální riziko rozvoje nežádoucích účinků u plodu nebo kojence.
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 4° až 30°C.
Podmínky implementace
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Zvláštní instrukce
Opatanol obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před instilací léku by měly být čočky odstraněny a nasazeny zpět nejdříve 20 minut po instilaci.
Nedotýkejte se špičkou pipety jakéhokoli povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci roztoku.
Pediatrické použití
S užíváním léku jsou dostatečné zkušenosti děti do 3 let není k dispozici. Opatanol lze předepsat děti ve věku 3 let a starší ve stejných dávkách jako u dospělých.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Pokud se zrak pacienta po užití léku dočasně sníží, nedoporučuje se do jeho obnovení řídit auto ani se věnovat jiným činnostem, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: méně než 5 % – rozmazané vidění, pálení a bolest v očích, slzení, pocit cizího tělesa v oku, překrvení spojivek, keratitida, iritida, otoky očních víček.
Systémové reakce: 0.1-1% – slabost, bolest hlavy, závratě, nevolnost, faryngitida, rýma, sinusitida, změna chuti.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti je 3 roky.
Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 4 týdnů.
Nozologie
- H10.1 – Akutní atopická konjunktivitida
Struktura
Oční kapky 0.1% ve formě průhledného nebo mírně opalescentního roztoku, od bezbarvé po světle žlutou.
1 ml
olopatadin hydrochlorid 1.11 mg,
což odpovídá obsahu olopatadinu 1 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselina chlorovodíková a/nebo roztok hydroxidu sodného (k udržení hodnoty pH), čištěná voda.
5 ml – plastové lahvičky s kapátkem Drop Tainer (1) – kartonové obaly.