Nurofen sirup: návod k použití, dávkovací vlastnosti a podávání dětského léku

Nurofen® suspenze pro děti se používá u dětí od 3 měsíců do 12 let k symptomatické léčbě jako antipyretikum při akutních respiračních onemocněních (včetně chřipky), dětských infekcích, jiných infekčních a zánětlivých onemocněních a postvakcinačních reakcích doprovázených zvýšením v tělesné teplotě.

Lék se používá jako symptomatické analgetikum pro bolestivé syndromy slabé nebo střední intenzity, včetně: bolesti zubů, bolesti hlavy, migrény, neuralgie, bolesti uší, bolesti v krku, bolesti při vymknutí, bolesti svalů, revmatické bolesti, bolesti kloubů.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Dávkování a podávání

Nurofen® pro děti je suspenze speciálně vyvinutá pro děti. Pro vnitřní použití. Pacientům se zvýšenou citlivostí žaludku se doporučuje užívat lék během jídla.

Pouze pro krátkodobé použití. Před užitím léku si pečlivě přečtěte pokyny.

Před použitím lahvičku důkladně protřepejte. Součástí balení je pohodlná odměrná stříkačka pro přesné měření dávky léku. 5 ml léčiva obsahuje 100 mg ibuprofenu nebo 20 mg ibuprofenu v 1 ml. Použití odměrné stříkačky:

Pevně ​​zasuňte odměrnou stříkačku do hrdla lahvičky. Otočte lahvičku dnem vzhůru a jemně stáhněte píst dolů, natáhněte suspenzi do stříkačky po požadovanou značku. Vraťte lahvičku do původní polohy a jemným otáčením stříkačku vyjměte. Umístěte injekční stříkačku do dutiny ústní a pomalu stiskněte píst, čímž se suspenze plynule uvolní.

Po použití opláchněte stříkačku v teplé vodě a osušte ji mimo dosah dětí.

Horečka (teplo) a bolest:

Dávkování pro děti závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Maximální denní dávka by neměla překročit 30 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte s intervaly mezi dávkami léku 6-8 hodin.

Děti ve věku 3-6 měsíců (hmotnost dítěte od 5 do 7,6 kg): 2,5 ml (50 mg) až 3krát během 24 hodin, ne více než 7,5 ml (150 mg) denně.

Děti ve věku 6-12 měsíců (hmotnost dítěte 7,7-9 kg): 2,5 ml (50 mg) až 3-4krát během 24 hodin, ne více než 10 ml (200 mg) denně.

Děti ve věku 1-3 roky (hmotnost dítěte 10-16 kg): 5,0 ml (100 mg) až 3krát během 24 hodin, ne více než 15 ml (300 mg) denně.

Děti ve věku 4-6 let (hmotnost dítěte 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) až 3krát během 24 hodin, ne více než 22,5 ml (450 mg) denně.

Děti ve věku 7-9 let (hmotnost dítěte 21-30 kg): 10 ml (200 mg) až 3krát během 24 hodin, ne více než 30 ml (600 mg) denně.

Děti ve věku 10-12 let (hmotnost dítěte 31-40 kg): 15 ml (300 mg) až 3krát během 24 hodin, ne více než 45 ml (900 mg) denně.

Doba trvání léčby není delší než 3 dny. Nepřekračujte uvedenou dávku.

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší po užívání léku po dobu 24 hodin (u dětí ve věku 3-5 měsíců) nebo po dobu 3 dnů (u dětí ve věku 6 měsíců a starších), ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Pro děti do 6 měsíců: 2,5 ml (50 mg) léku. V případě potřeby dalších 2,5 ml (50 mg) po 6 hodinách. Nepoužívejte více než 5 ml (100 mg) za 24 hodin.

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léku.
• Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.
• Krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze spojené s užíváním NSAID.
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (včetně žaludečních vředů a vředů dvanáctníku, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě a více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerózního krvácení).
• Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.
• Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), potvrzená hyperkalémie.
• Dekompenzované srdeční selhání, období po aortokoronárním bypassu.
• Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
• Hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.
• Těhotenství delší než 20 týdnů.
• Nesnášenlivost fruktózy.
• Tělesná hmotnost dítěte je do 5 kg.

Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, měli byste se před použitím tohoto léku poradit se svým lékařem.

Současné užívání jiných NSAID, jednorázová epizoda žaludečního vředu nebo ulcerózního gastrointestinálního krvácení v anamnéze, gastritida, enteritida, kolitida, přítomnost infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze – je možný rozvoj bronchospasmu;

závažná somatická onemocnění, systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom) – zvýšené riziko aseptické meningitidy;

kuřecí neštovice; selhání ledvin, včetně dehydratace (clearance kreatininu 30-60 ml/min), retence tekutin a edém, selhání jater, arteriální hypertenze a/nebo srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie/hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, onemocnění krve neznámé etiologie (leukopenie, anémie);

současné užívání jiných léků, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, zejména perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu) nebo protidestičkových látek (včetně kyselina acetylsalicylová, klopidogrel);

těhotenství méně než 20 týdnů, období kojení, stáří.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nesteroidní antirevmatika by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce). Ibuprofen by se neměl užívat během těhotenství kratšího než 20 týdnů a pokud je to nutné, poraďte se se svým lékařem Existují důkazy, že ibuprofen v malých množstvích může přecházet do mateřského mléka bez jakýchkoli negativních následků na zdraví kojícího dítěte.

5 ml suspenze Nurofen® pro děti obsahuje léčivou látku – ibuprofen 100 mg a pomocné látky: polysorbát 80 0,5 mg, glycerol 0,5 ml, maltitolový sirup 1,625 ml, sacharinát sodný 10 mg, kyselina citronová 20 mg, citrát sodný 25,45 mg, xanthanová guma 37,5 mg, chlorid sodný 5,5 mg, domifen bromid 0,5 mg, pomerančové aroma 2M16014 nebo jahodové aroma 500244E 12,5 mg, čištěná voda do 5 ml.

Zvláštní pokyny: Pouze pro krátkodobé použití. Doporučuje se vyhnout se užívání léku v případě planých neštovic. Doporučuje se užívat lék co ​​nejkratší dobu a v minimální účinné dávce nutné k odstranění příznaků. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po užívání léku po dobu 3 dnů, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.​

Podrobné informace o způsobu podání a dávkování, kontraindikacích a vedlejších účincích, opatřeních a zvláštních pokynech naleznete v úplném návodu k lékařskému použití Nurofenu® pro děti, perorální suspenze [pomeranč, jahoda], 100 ml, 150 ml, 200 ml. RU P N014745/01. Farmakoterapeutická skupina: NSAID.

1 Podle návodu k lékařskému použití léku Nurofen® pro děti, suspenze k perorálnímu podání [pomeranč, jahoda]. RU P N014745/01. Pharm. skupina: NSAID.

2 Po užití léku nalačno u dospělých je ibuprofen detekován v krevní plazmě do 15 minut. Návod k lékařskému použití léku Nurofen® pro děti, suspenze k perorálnímu podání [pomeranč, jahoda]. RU P N014745/01. Pharm. skupina: NSAID.

3 Účinek léku trvá až 8 hodin. Návod k lékařskému použití léku Nurofen® pro děti, suspenze k perorálnímu podání [pomeranč, jahoda]. RU P N014745/01. Pharm. skupina: NSAID.

Bereme tvou bolest na sebe

Pomáhá zmírnit různé typy bolesti, horečky a zánětu a pomáhá vám užívat si každý den.