Nosní kapky Derinat: návod k použití, levnější analogy, náklady, injekce a sprej

Derinat roztok pro místní i vnější použití, lahvička s rozprašovačem 0.25% 10 ml v lahvičce s rozprašovačem, určený pro místní i vnější použití. Jedná se o imunomodulační činidlo a obsahuje látky, které působí protizánětlivě, normalizují stav tkání a zvyšují odolnost organismu vůči mikrobům, plísním a virům, roztok Derinat se používá k léčbě a prevenci akutních respiračních onemocnění, zánětů orgánů zraku a sliznice dutiny ústní. V komplexní terapii se používá na trofické vředy, gangrénu, popáleniny a omrzliny.

Přečtěte si plné

popis

Derinat roztok pro místní i vnější použití, lahvička s rozprašovačem 0.25% 10 ml v lahvičce s rozprašovačem, určený pro místní i vnější použití. Jedná se o imunomodulační činidlo a obsahuje látky, které působí protizánětlivě, normalizují stav tkání a zvyšují odolnost organismu vůči mikrobům, plísním a virům, roztok Derinat se používá k léčbě a prevenci akutních respiračních onemocnění, zánětů orgánů zraku a sliznice dutiny ústní. V komplexní terapii se používá na trofické vředy, gangrénu, popáleniny a omrzliny.

Přečtěte si plné

Popis dávkové formy

Roztok pro vnější a lokální použití 0.25%, 10 ml – lahvičky s rozprašovací tryskou (1) – kartonové obaly

Přečtěte si plné

Farmakodynamika

Lék aktivuje buněčnou a humorální imunitu. Optimalizuje specifické reakce proti plísňovým, virovým a bakteriálním infekcím. Lék stimuluje reparační a regenerační procesy, normalizuje stav tkání a orgánů u dystrofií vaskulárního původu. Lék Derinat podporuje hojení trofických vředů různé etiologie. Lék Derinat podporuje rychlé hojení hlubokých popálenin, výrazně urychluje dynamiku epitelizace. Když se pod vlivem léku Derinat obnoví ulcerózní formace na sliznici, dojde k bezjizvené obnově. Droga nemá teratogenní ani karcinogenní účinky.

Přečtěte si plné

Farmakologický účinek

Imunomodulátor, který ovlivňuje buněčnou a humorální imunitu, stimuluje reparační procesy, působí protizánětlivě, normalizuje stav tkání při dystrofických změnách vaskulární geneze Lék aktivuje antivirovou, protiplísňovou a antimikrobiální imunitu, má vysoký reparační a regenerační účinek Při vnější aplikaci Derinat podporuje hojení trofických vředů, infikovaných ran a hlubokých popálenin, výrazně urychluje epitelizaci Pod vlivem Derinatu dochází k bezjizvenému hojení ulcerózních defektů na sliznici

Přečtěte si plné

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se Derinat rychle vstřebává a distribuuje v orgánech a tkáních za účasti endolymfatické transportní dráhy. Během fáze intenzivního vstupu léčiva do krve dochází paralelně s metabolismem a vylučováním k redistribuci mezi plazmou a formovanými elementy krve. Derinat se v těle metabolizuje. Z těla se vylučuje (ve formě metabolitů) částečně stolicí a ve větší míře močí podle biexponenciálního vztahu.

Přečtěte si plné

Farmakoterapeutická skupina

Přečtěte si plné

Indikace léku

Jako monoterapie: prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí; ARI; zánětlivá a degenerativní onemocnění oka; zánětlivá onemocnění ústní sliznice. V rámci komplexní terapie: chronická zánětlivá onemocnění, plísňové, bakteriální a jiné infekce sliznic v gynekologii; akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (rýma, sinusitida /včetně frontální sinusitidy, maxilární sinusitidy/); obliterující onemocnění dolních končetin; trofické vředy; gangréna; infikované a dlouhodobě se nehojící rány (včetně těch způsobených cukrovkou); popáleniny; omrzlina; postradiační nekróza kůže a sliznic; hemoroidy.

Přečtěte si plné

Způsob aplikace

V/m. Dospělí. Podávejte 1 ml roztoku 2 mg/ml (5 mg) během 15–75 minut v intervalu 24–72 hodin U akutních zánětlivých onemocnění – 3–5 injekcí s intervalem 24–72 hodin onemocnění – 5 injekcí v intervalu 24 hodin, dále – 5 injekcí v intervalu 72 hodin V gynekologii (endometritida, chlamydie, ureaplasmóza, mykoplazmóza, salpingo-ooforitida, myomy, endometrióza) – 10 injekcí s intervalem 24. -48 hodin v urologii a andrologii (prostatitida, benigní hyperplazie prostaty) – 10 injekcí s intervalem 24-48 hodin pro ischemickou chorobu srdeční – 10 injekcí s intervalem 48-72 hodin – 5 injekcí s intervalem 48 hodin pro onkologická onemocnění – 3-10 injekcí s intervalem 24-72 hodin pro plicní tuberkulózu – 10-15 injekcí s intervalem 24-48 hodin intramuskulárně podle stejného schématu jako dospělí. Pro děti do 2 let je lék předepsán v jedné dávce 7,5 mg (0,5 ml). Pro děti ve věku od 2 do 10 let se jednotlivá dávka stanoví rychlostí 0,5 ml léku za rok života. Od 10 let je jednorázová dávka 5 ml roztoku 15 mg/ml, kurzová dávka je až 5 injekcí léku.

Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Skupinové analogy: 11

Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární injekci: 2 ml ampulky. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární injekci: 3 ml ampulky. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 100 mcg: amp. 5 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 10 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 ks.
reg. č.: Р N002010/01 ze dne 29.09.08 Datum opětovné registrace: 23.08.22
Injekční roztok 30 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 100 jednotek: amp.
reg. č.: Р N001919/02 ze dne 17.10.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 100 jednotek: fl.
reg. č.: Р N001919/02 ze dne 17.10.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 200 jednotek: fl.
reg. č.: Р N001919/02 ze dne 17.10.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 200 jednotek: amp.
kontakty:
IMMAFARMA LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku k intramuskulární aplikaci 10 mg: fl. 5 ks.
Výrobce: MOSKVA ENDOCRINE PLANT (Rusko) nebo FERMENT Firm (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární injekci 10 mcg: 1 ml ampule. 10 ks.
reg. č.: Р N003478/01 ze dne 17.05.13
Roztok pro intramuskulární injekci 25 mcg: 1 ml ampule. 10 ks.
reg. č.: Р N003478/01 ze dne 17.05.13
Roztok pro intramuskulární injekci 50 mcg: 1 ml ampule. 10 ks.
reg. č.: Р N003478/01 ze dne 17.05.13
Roztok pro intramuskulární injekci 100 mcg: 1 ml ampule. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární podání 100 mcg/1 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: MOSKVA ENDOCRINE PLANT (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku k intramuskulární aplikaci 10 mg: fl. 10 ks.
kontakty:
SAMSON-MED LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární podání 100 mcg/1 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: DEKO COMPANY (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 125 mg/1 ml: amp. 2 mg 5 ks.
kontakty:
POLYSAN NTFF LLC (Rusko)

Nozologické analogy: 22

Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 1 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 10 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 3 miliony IU/1 ml: amp. 5 ks, stříkačky 1 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 5 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 1000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 3000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 500000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 5000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 1 milion IU: fl. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.

reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 2 milion IU: fl. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.

reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 100 tisíc IU: lahvička. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.

reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 500 tisíc IU: lahvička. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.

kontakty:
NPP PHARMACLON LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 1 milion IU: amp. 5 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 3 milion IU: amp. 5 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 5 milion IU: amp. 5 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 1 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 3 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 5 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 500 tis. IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 1 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07

Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 3 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07

Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 5 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07

Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 500 tis. IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární podání 250 mg/2 ml: amp. 1, 3 nebo 5 ks.
Výrobce: KEVELT (Estonsko) nebo Federální státní rozpočtová instituce National Medical Research Center of Cardiology Ministerstva zdravotnictví Ruska (Rusko)
Kontrola kvality uvolnění: PHARMSINTEZ (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 15 mg/1 ml: ampule. 5 ml 1, 2, 4, 5, 10 nebo 20 ks; fl. 5 ml 1, 2, 4, 5, 10 nebo 20 ks.

reg. č.: LS-002093 ze dne 07.02.12 Datum opětovné registrace: 07.05.18.

Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 15 mg/1 ml: ampule. 10 ml 1, 2, 4, 5, 10 nebo 20 ks; fl. 10 ml 1, 2, 4, 5, 10 nebo 20 ks

Výrobce: SPC PHARMZASCHITA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární injekci 125 mcg/0.5 ml: 2 injekční stříkačky.
BIOGEN NIZOZEMSKO (Nizozemsko)
Výrobce: Vetter Pharma-Fertigung (Německo)
Primární balení: Vetter Pharma-Fertigung (Německo)
Kontrola kvality uvolňování: BIOGEN NIZOZEMSKO (Nizozemsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 5 mg: lahvička. 2, 3, 4 nebo 5 ks.

Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
kontakty:
PROMOMED RUS LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a místní použití 1 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks. fl. 5 ks.

reg. č.: Р N000642/01 ze dne 22.07.08

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a místní použití 3 miliony IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: Р N000642/01 ze dne 22.07.08

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a místní použití 5 miliony IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

reg. č.: Р N000642/01 ze dne 22.07.08

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 500 tis. IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.

kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku k intramuskulární aplikaci 30 mcg: fl. 4 ks. v sadě s rozpouštědlem

Výrobce: CINNAGEN (Írán)
Primární balení: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Írán)
Sekundární obal: CINNAGEN (Írán)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 3 mg: ampule. 4 nebo 8 ks, fl. 1, 2, 3 nebo 4 ks.

reg. č.: LSR-005240/08 ze dne 04.07.08

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 6 mg: ampule. 4 nebo 8 ks, fl. 1, 2, 3 nebo 4 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intramuskulární injekci 240 mcg/0.5 ml: injekční stříkačky 2 nebo 6 ks.

Klasifikace analogů

• Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
• Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
• Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Reklamní. Izvarino Pharma LLC

Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK