Nifuroxazid-richter: návod k použití, recenze, analogy

Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 80 ml, 90 ml, 100 ml, 110 ml nebo 120 ml s dávkovací lžičkou.

Volně prodejný lék
200 mg tobolky: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60 nebo 100 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Volně prodejný lék
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s odměrnou lžičkou
Výrobce: OZON (Rusko)
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg
reg. č.: LP-(006834)-(RG-RU) ze dne 10.09.24.
Kapsle 200 mg
Volně prodejný lék
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s mer. se lžičkou
Výrobce: ABVA RUS (Rusko)
Volně prodejný lék
200 mg tobolky: 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 48 nebo 50 ks.
Výrobce: ABVA RUS (Rusko)
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg: 30 ks.
reg. č.: LP-(002223)-(RG-RU) ze dne 20.04.23 Předchozí reg.č. č.: P N014624/01
Kapsle 200 mg: 16 nebo 32 ks.
reg. č.: LP-(002223)-(RG-RU) ze dne 20.04.23 Předchozí reg.č. č.: P N014624/01
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s odměrnou lžičkou
BOSNALEK (Bosna a Hercegovina)
Informace o skupinových a nozologických analogech jsou určeny pouze pro specialisty.

Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Nozologické analogy: 25

Lék je dostupný na lékařský předpis

Granule pro přípravu perorální suspenze 100 mg/5 ml: fl. 24.378 g v sadě. s mer. pohár

kontakty:
ALFASIGMA RUS LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 200 mg: 12, 14, 24, 28, 36, 42, 60, 70 nebo XNUMX ks.
reg. č.: LS-001993 ze dne 31.08.10 Datum opětovné registrace: 03.03.21.
Potahované tablety, 400 mg: 14 nebo 28 ks.
kontakty:
ALFASIGMA RUS LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 550 mg: 14, 28, 42, 56 nebo 98 ks.
kontakty:
ALFASIGMA RUS LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Potahované tablety, 200 mg: 6, 10, 12, 15, 18, 24, 20, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60, 72, 75, 80, 90, 100 nebo 120 ks.

kontakty:
BINNOFARM GROUP LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku a perorální podání 0.5 g: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Výrobce: R-PHARM (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu infuzního roztoku a perorálního podání 500 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks; fl. 1 ks kompletní s rozpouštědlem

reg. č.: LP-007823 ze dne 24.01.22

Prášek pro přípravu infuzního roztoku a perorálního podání 1000 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks; fl. 1 ks kompletní s rozpouštědlem

Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu infuzního roztoku a roztoku pro perorální podání 500 mg: fl. 1 ks
reg. č.: LP-006125 ze dne 04.03.20
Prášek pro přípravu infuzního roztoku a roztoku pro perorální podání 1000 mg: fl. 1 ks
Volně prodejný lék
Enterosolventní tablety, 100 mg: 20, 30 nebo 40 ks.
Volně prodejný lék
Enterosolventní tablety, potahované, 100 mg: 20 ks.
Výrobce: EDVANSD PHARMA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 250 tisíc jednotek: 20 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 500 tisíc jednotek: 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 500 tisíc jednotek: 20 nebo 1500 ks.
BORISOV LÉKAŘSKÝ ZÁVOD (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 500 tisíc jednotek: 20 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 500 tisíc jednotek: 20 ks.
BELMEDPREPRATY (Běloruská republika)
Výrobce: BELMEDPREPARATY (Běloruská republika)
Volně prodejný lék
Enterosolventní tablety, 100 mg: 20 ks.
Výrobce: HAUPT PHARMA WULFING (Německo)
Balení: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemsko) nebo HAUPT PHARMA BERLIN (Německo)
Kontrola kvality uvolnění: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemsko)
Volně prodejný lék
Enterosolventní potahované tablety, potahované, 100 mg: od 1 do 200 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
500 mg tablety: 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
Výrobce: NPO PharmVILAR (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
500 mg tablety: 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
kontakty:
AVEKSIMA OJSC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 10 nebo 1000 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 10, 20, 1500 nebo 2000 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
500 mg tablety: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 nebo 200 kusů.
Výrobce: OZON (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 20 nebo 10000 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 10 nebo 20 ks.
Volně prodejný lék
Enterosolventní tablety, potahované, 100 mg: 20, 28, 30 nebo 40 ks.

Klasifikace analogů

• Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
• Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
• Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Kompletní analogy Nifuroxazidu-Richter podle forem uvolňování

Kapsle 100 mg: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 45 nebo 60 ks.
Kapsle 200 mg: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 45 nebo 60 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s mer. se lžičkou
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: lahvičky 50 ml, 90 ml, 100 ml, 120 ml nebo 150 ml.
Kapsle 100 mg: 30 ks.
Kapsle 200 mg: 20 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml s odměrkou. se skleničkou
Kapsle 200 mg: 14 nebo 28 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s dávkovací stříkačkou
100 mg kapsle: 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
200 mg tobolky: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 24, 28, 30, 32, 35, 40 nebo 50 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: injekční lahvička. 90 ml na sadu s mírou sklenici
100 mg tobolky: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 32, 40 nebo 56 ks.
200 mg tobolky: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 32, 40 nebo 56 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s mer. se lžičkou
100 mg tobolky: 10, 20, 30, 36, 40, 50 nebo 56 ks.
200 mg tobolky: 8, 10, 16, 20, 24, 28 nebo 30 ks.
100 mg kapsle: 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
200 mg tobolky: 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 48 nebo 50 ks.
100 mg kapsle: 14, 20, 21, 28, 30 nebo 40 ks.
200 mg kapsle: 14, 20, 21, 28, 30 nebo 40 ks.
Kapsle 100 mg: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 50, 56 nebo 60 ks.
Kapsle 200 mg: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 50, 56 nebo 60 ks.
Kapsle 100 mg: od 5 do 100 ks.
Kapsle 200 mg: od 5 do 100 ks.
Kapsle 200 mg: 16 ks.
Kapsle 200 mg: 16 ks.
Kapsle 200 mg: 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 36, 40, 48, 50, 56, 60, 64, 80 nebo 100 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s odměrnou lžičkou
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml kompletní s odměrnou lžičkou

Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. nebo sklenice 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml, 125 ml, 150 ml nebo 200 ml

Potahované tablety, 100 mg: 30 ks.
200 mg kapsle: 10, 16, 20, 24 nebo 30 ks.
100 mg tobolky: 14, 15, 20, 28, 30, 56 nebo 60 ks.
200 mg tobolky: 14, 15, 20, 28, 30, 56 nebo 60 ks.
100 mg tobolky: 10, 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 ks.
200 mg tobolky: 10, 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 100 ml na sadu. s odměrnou lžící/hrnkem.
200 mg kapsle: 16, 20, 24 nebo 30 ks.
Kapsle 200 mg: 6 kapslí v blistru po 18 nebo 30 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s mer. se lžičkou
Kapsle 200 mg: 12 ks.
Perorální suspenze 220 mg/5 ml: injekční lahvička. 90 ml na sadu s dávkováním lžíce
Potahované tablety, 100 mg: 24 ks.
100 mg kapsle: 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
Kapsle 200 mg: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48 nebo 50 ks.

Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 80 ml, 90 ml, 100 ml, 110 ml nebo 120 ml s dávkovací lžičkou.

200 mg tobolky: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60 nebo 100 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s odměrnou lžičkou
Kapsle 100 mg
Kapsle 200 mg
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s mer. se lžičkou
200 mg tobolky: 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 48 nebo 50 ks.
Kapsle 100 mg: 30 ks.
Kapsle 200 mg: 16 nebo 32 ks.
Perorální suspenze 200 mg/5 ml: fl. 90 ml na sadu. s odměrnou lžičkou

Inzerce. FERON LLC

Reklamní. JSC „Vidal Rus“

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

další proslovy: karbomer, sacharóza, hydroxid sodný (E 524), monohydrát kyseliny citronové (E 330), simethikon, methylparaben (E 218), banánová esence, čištěná voda.

Hlavní fyzikální a chemické autority: suspenze světle žluté barvy s banánovou vůní; při skladování se mírně usadí, ale po rozpuštění se vrátí do stavu homogenní suspenze a na dně láhve nezanechá žádný pevný sediment.

Antimikrobiální látky používané k léčbě střevních infekcí.

ATX kód A07A X03.

Farmakodynamika

Nifuroxazid je antimikrobiální léčivo, látka podobná nitrofuranu. Mechanismus účinku není zcela vysvětlen. Antimikrobiální a antiparazitické vlastnosti nifuroxazidu mohou být způsobeny přítomností aminoskupiny. Lokální aktivita a nedostatek průniku do orgánů a tkání těla určují jedinečnost nifuroxazidu ve srovnání s jinými deriváty nitrofuranu, protože toto protiprůjmové léčivo nemá žádné systémové působení. Účinné proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, E.coly, Salmonellae, Shigellae.

Farmakokinetika

Nifuroxazid se po perorálním podání prakticky neabsorbuje ze střevního traktu a neabsorbuje se do orgánů a tkání více než 99 % podaného léčiva zůstává ve střevě. Biotransformace nifuroxazidu probíhá ve střevě, přibližně 20 % podaného množství se vyloučí v nezměněné podobě. Nifuroxazid a jeho metabolity jsou vylučovány stolicí. Rychlost eliminace léku závisí na množství přijatého léku a motilitě střevního traktu. Obecně je eliminace nifuroxazidu úplná, zůstává ve střevním traktu tři hodiny.

V terapeutických dávkách nifuroxazid prakticky neinhibuje normální střevní mikroflóru, nezpůsobuje vznik rezistentních mikrobiálních forem ani nezpůsobuje vývoj zkřížené rezistence bakterií na jiná antibakteriální léčiva. Léčebného účinku je dosaženo od prvních hodin léčby.

Akutní průjem infekční etiologie.

Zvýšená citlivost na nifuroxazid, na jiné deriváty 5-nitrofuranu nebo na jiné složky léčiva.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Nifuroxazid se nedoporučuje používat současně se sorbenty, přípravky obsahujícími alkohol, léky, které mohou způsobit antabusové reakce, a léky, které tlumí centrální nervový systém.

• Nifuroxazid by neměl být užíván déle než 7 dní. Žádné indikace pro trivalentní terapii. Pokud průjem neustane do 3 dnů od začátku léčby, je nutná hloubková diagnostika k určení příčiny příznaků. Může být nutná antibiotická terapie.

• V případech těžkého invazivního průjmu s klinickými projevy celkové slabosti, zvýšené teploty a symptomů intoxikace je vhodné použít systémové antibiotikum, protože nifuroxazid se z gastrointestinálního traktu nevstřebává.

• Pokud se objeví reakce z přecitlivělosti (dušnost, otok obličeje, rtů, jazyka, podráždění kůže, svědění), měli byste okamžitě přestat užívat nifuroxazid.

• Konzumace ježků by měla být zachována, ale při průjmu je nutné dodržovat doporučení dietního režimu: vyvarovat se konzumace čerstvé zeleniny a ovoce, sušených ježků, mražených potravin a studených nápojů. Rozhodnutí o použití mléčných výrobků je třeba vzít v úvahu v závislosti na konkrétní situaci. Doporučuje se pečené maso a rýže.

• Během léčby průjmu je ke kompenzaci ztráty tekutin způsobené průjmem nutná neustálá doplňková perorální rehydratace: je nutné vypít velké množství nápojů obsahujících sůl a cukr (na základě průměrného dodatečného příjmu 2 litrů voda pro dospělého).

V případě těžkého a přetrvávajícího průjmu, silného zvracení nebo nechutenství je nutná vnitřní rehydratace v závislosti na věku a stavu pacienta. V případě perorální nebo vnitřní rehydratace je nutné dodržovat pokyny pro ředění a použití roztoků k tomu určených.

• Pacienti by během léčby nifuroxazidem neměli konzumovat alkohol kvůli riziku rozvoje reakce podobné disulfiramu, která se projevuje zvýšeným průjmem, zvracením, bolestmi břicha, pocitem tepla na obličeji a horní části těla, hyperemií, tinnitem, obtížemi dýchání, tachykardie.

•Nifuroxazide Richter, perorální suspenze, obsahuje sacharózu, která by měla být použita, když je lék předepisován pacientům s diabetes mellitus. Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům s mírnou poruchou tolerance cukru a fruktózy.

•Léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218), který může způsobit alergickou reakci (zvýšeného typu).

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Klinické údaje o použití nifuroxazidu během těhotenství chybí. Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny teratogenní účinky. Vzhledem k absenci takových účinků u zvířat se malformativní účinky u lidí nevyskytují. Teratogenita sloučenin, které způsobují malformace u dvou druhů zvířat, byla dosud prokázána v dobře kontrolovaných studiích. V kontextu klinického použití nejsou k dispozici relevantní údaje pro posouzení jakéhokoli malformativního nebo fetotoxického účinku nifuroxazidu při použití během těhotenství. Proto je nutné se preventivně vyvarovat užívání nifuroxazidu během těhotenství.

Nifuroxazid se neabsorbuje do střevního traktu. V případě krátkodobé léčby tímto lékem zůstává kojení možné.