Nazol baby nosní kapky pro děti

Nazol Baby nosní kapky. 0,125 % fl. 10 ml
popis
Forma uvolnění, složení a balení
Nosní kapky 0.125% ve formě průhledného roztoku, od bezbarvé po světle žlutou, bez zápachu.

100 ml
fenylefrin hydrochlorid 0.125 g
benzalkoniumchlorid – 0.018 g, glycerol – 5 g, makrogol 1500 – 1.5 g, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 0.226 g, dihydrogenfosforečnan draselný – 0.101 g, dihydrát edetátu disodného – 0.02 g, čištěná voda – 94.76 g.
5 ml – polyethylenové lahvičky (1) – kartonové obaly.
10 ml – polyethylenové lahvičky (1) – kartonové obaly.
15 ml – polyethylenové lahvičky (1) – kartonové obaly.
30 ml – polyethylenové lahvičky (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek
Vasokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi je agonista α1-adrenergních receptorů (sympatomimetikum). Působí vazokonstrikčně stimulací α1-adrenergních receptorů v nosní sliznici: snižuje otoky, překrvení a hyperémii tkání v nosní sliznici a také zlepšuje průchodnost nosních dýchacích cest.

Farmakokinetika
Při lokální aplikaci léku je systémová absorpce nízká.

Indikace pro použití
Pro usnadnění dýchání nosem, když:
– nachlazení a chřipka;
– senná rýma nebo jiná alergická onemocnění horních cest dýchacích, doprovázená akutní rýmou nebo sinusitidou.

Kontraindikace pro použití
— onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně koronární sklerózy, anginy pectoris);
– hypertenzní krize;
– tyreotoxikóza;
– cukrovka;
– Přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být používán s opatrností u dětí mladších 6 let.

Dávkovací režim
Lék se používá intranazálně. Doba trvání léčby není delší než 3 dny.
Pro děti do 1 roku je jedna dávka 1 kapka ne častěji než každých 6 hodin.
Pro děti ve věku od 1 do 6 let je jedna dávka 1-2 kapky.
Pro děti od 6 let a dospělé je jedna dávka 3-4 kapky.
Chcete-li instilovat, lehce zmáčkněte lahvičku a držte ji dnem vzhůru. Po použití otřete pipetu na lahvičce do sucha.

Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Příznaky: možné při systémové absorpci – ventrikulární extrasystol, krátké záchvaty komorové tachykardie, pocit tíhy v hlavě a končetinách, nadměrné zvýšení krevního tlaku, neklid.
Léčba: nitrožilní podávání krátkodobě působících alfa-blokátorů (fentolamin) a beta-blokátorů (při poruchách rytmu).

Nežádoucí účinek
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, třes, poruchy spánku.
Z kardiovaskulárního systému: bušení srdce, arytmie, zvýšený krevní tlak.
Místní reakce: někdy – pálení, brnění nebo píchání v nose.
Ostatní: pocení, bledost.

Lékové interakce
Inhibitory MAO (prokarbazin, selegilin), tricyklická antidepresiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin zvyšují presorický účinek a arytmogenitu fenylefrinu (se systémovou absorpcí).
Hormony štítné žlázy zvyšují (vzájemně se systémovou absorpcí fenylefrinu) související riziko koronární insuficience (zejména u koronární aterosklerózy).

Použití v těhotenství a laktaci
S užíváním léku v těhotenství není dostatek zkušeností.
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Zvláštní pokynyU dětí mladších 1 roku by měl být lék používán přísně podle pokynů lékaře a ne častěji než každých 6 hodin. U dětí je systémová absorpce fenylefrinu a související riziko rozvoje nežádoucích účinků vyšší než u dospělých .

Struktura
1 fl. obsahuje: účinná látka: fenylefrin hydrochlorid 0,125 g
Podmínky ukládání
Seznam B. Drogu skladujte v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě 15 až 3C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Objem, ml.
10 ml
Značka
Bavarian
Indikace
symptomatická léčba akutní rýmy nebo sinusitidy spojené s nachlazením, chřipkou, alergickými onemocněními horních cest dýchacích.

Návod k použití: Nazol Baby se používá intranazálně, lahvičku lehce zmáčkněte a držte ji dnem vzhůru. Pro děti do 1 roku: jednorázová dávka – 1 kapka ne více než každých 6 hodin Pro děti od 1 roku do 6 let: jednorázová dávka – 1-2 kapky Pro děti od 6 let a dospělé: jednorázově dávka – 3-4 kapky Dávka: 3-XNUMX kapky Po použití otřete pipetu do sucha.

Dýchací systém. Nosní přípravky. Dekongestanty a jiné nosní přípravky pro topické použití. Sympatomimetika, jednoduchá. fenylefrin.

ATX kód R01AA04

Indikace pro použití

Pro usnadnění dýchání nosem:

– při nachlazení, chřipce

– senná rýma nebo jiná alergická onemocnění horních cest dýchacích, doprovázená akutní rýmou nebo sinusitidou

– akutní zánět středního ucha (jako adjuvans ke snížení otoku nosohltanové sliznice).

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u pacientů:

– v případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva

– s těžkou arteriální hypertenzí

– s akutními kardiovaskulárními chorobami

– při těžké tyreotoxikóze

– po transsfenoidální hypofysektomii

– při zánětu kůže nebo sliznice nosní předsíně a tvorbě krust (suchá rýma)

– pacienti, kteří užívají inhibitory MAO nebo pacienti, kteří je užívali v předchozích 2 týdnech

– děti do 2 měsíců věku

Nezbytná opatření pro použití

Lék by měl být užíván pod dohledem dospělé osoby.

Interakce s jinými léky

Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími lokální vazokonstriktory nebo s antihypertenzivy.

Při současném užívání s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo do 14 dnů po ukončení jejich léčby může fenylefrin způsobit zvýšení krevního tlaku.

Nedoporučuje se užívat fenylefrin současně s linezolidem.

Zvláštní upozornění

Nosní kapky obsahující fenylefrin by měly být používány s opatrností u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, arteriální hypertenzí, hypertyreózou, glaukomem s uzavřeným úhlem a diabetes mellitus. Tito pacienti by se měli před použitím poradit s lékařem.

Pokud děti do 12 let pociťují nervozitu, závratě nebo nespavost, přestaňte používat a poraďte se s lékařem.

Doba trvání léčby není delší než 3 dny, pokud příznaky přetrvávají, měli byste se poradit s lékařem.

Doporučuje se používat lahvičku jednotlivě, aby se zabránilo šíření infekce.

Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zejména při dlouhodobém používání.

Pediatrické použití

Určeno k použití u kojenců od 2 měsíců a dětí do 6 let

Během těhotenství nebo kojení

Přípravek je určen pro děti. Neexistují žádné údaje o použití během těhotenství a kojení.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Děti od 2 měsíců do 1 roku: 1 kapka do každé nosní dírky, ne častěji než každé 4 hodiny.

Děti od 1 do 2 let: 1-2 kapky do každé nosní dírky, ne častěji než každé 4 hodiny.

Děti od 2 do 6 let: 2-3 kapky do každé nosní dírky, ne častěji než každé 4 hodiny.

Způsob a cesta podání

Vleže aplikujte kapky do nosu lehkým stlačením pipety. Udržujte tuto pozici několik minut.

Frekvence použití s ​​uvedením doby podávání

Nepřekračujte doporučené dávkování. Nepoužívejte více než čtyřikrát denně.

Doba léčby

Průběh léčby není delší než 3 dny.

Opatření v případě předávkování

V případě předávkování (zejména při dlouhodobé léčbě) jsou možné systémové nežádoucí účinky (poruchy srdečního rytmu, arteriální hypertenze, úzkost a halucinace).

Léčba symptomatická.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léku, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)

• pálení, kýchání, mravenčení v nose

– alergické reakce (svědění nebo kopřivka, otoky rukou, obličeje nebo hrdla, tlak na hrudi, problémy s dýcháním)

• poruchy rytmu, arteriální hypertenze

Velmi zřídka:

• bolest hlavy, závratě, úzkost.

Při místní aplikaci je fenylefrin dobře snášen a nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, jsou vždy mírné a krátkodobé.

Složení léku

1 ml léčiva obsahuje

účinná látka: fenylefrin hydrochlorid 1,25 mg,

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, glycerol, makrogol 1500, dihydrát fosforečnanu sodného, ​​dihydrogenfosforečnan draselný, dihydrát edetátu disodného, ​​čištěná voda.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Průhledná, bezbarvá až světle žlutá kapalina bez zápachu.

Uvolněte formulář a obal

Lahvičky o objemu 10 ml vyrobené z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím uzávěrem z polypropylenu. Ve víčku je namontována polypropylenová pipeta s pryžovým uzávěrem.

Láhev je spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině umístěna v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 12 měsíců.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ºС.

Podmínky dovolené z lékáren