Návod k použití spreje Snoop pro dospělé a děti

Pomocné látky: dihydrogenfosforečnan draselný, mořská voda, čištěná voda.

popis

Průhledný bezbarvý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Dýchací systém. Nosní přípravky. Dekongestanty a jiné nosní přípravky pro topické použití. Sympatomimetika, jednoduchá. xylometazolin

ATX kód R01AA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Nástup účinku je obvykle pozorován během několika minut a dekongestační účinek přetrvává v průměru 6-8 hodin po jednorázovém použití. Při intranazálním podání v doporučených dávkách se prakticky nevstřebává. V případě předávkování může způsobit systémové nežádoucí účinky, například na centrální nervový systém a kardiovaskulární systém.

Neexistují žádné farmakokinetické údaje u lidí.

Farmakodynamika

Xylometazolin, derivát imidazolinu, je sympatomimetikum s alfa-adrenergním účinkem. Jako α-adrenergní agonista způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, čímž eliminuje otoky a hyperémii nosohltanové sliznice.

Účinek léku nastává 5-10 minut po jeho použití a spočívá v usnadnění nazálního dýchání v důsledku obnovení průchodnosti nosních cest.

Indikace pro použití

– akutní respirační onemocnění s příznaky rýmy

– akutní alergická rýma

– ke zlepšení odtoku sekretu při zánětech vedlejších nosních dutin a také při katarálních zánětech středního ucha spojených s nachlazením

Dávkování a podávání

Snoop® je určen pro nazální použití.

Snoop®, nosní sprej 0,05%

Pro děti ve věku 2 až 6 let: 1 vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně.

Snoop®, nosní sprej 0,1%

Dospělí a děti starší 6 let: 1 vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně.

Lék by se neměl používat více než 3krát denně. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.

Po ukončení terapie lze lék znovu předepsat až po několika dnech. U dětí je třeba dobu užívání konzultovat s lékařem. Při chronické rýmě lze lék Snoop®, nosní sprej 0,05 % a 0,1 % používat pouze pod dohledem lékaře s přihlédnutím k riziku atrofie nosní sliznice.

Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj rozprašovací trysky, dokud se neobjeví rovnoměrný oblak „mlhy“. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití. Tento postup postřiku by se měl opakovat, pokud sprej nepoužíváte déle než 3 dny.

Po použití je třeba trysku spreje důkladně otřít a lahvičku uzavřít ochranným uzávěrem.

Z hygienických důvodů a aby se zabránilo šíření infekce, musí být každá lahvička používána samostatně.

Snoop®, nosní sprej 0,05% je určen k použití u dětí od 2 do 6 let. Nepoužívat u novorozenců, kojenců a malých dětí do 2 let.

Snoop®, nosní sprej 0,1% je určen k použití u dětí ve věku 6 let a starších a dospělých. Nepoužívat u dětí mladších 6 let.

Nežádoucí účinky

– pálení a suchost nosní sliznice, kýchání

– při častém a dlouhodobém používání je možný opakující se otok nosní sliznice (léková rýma) a krvácení z nosu

– alergické reakce (angioedém, svědění, kožní vyrážky)

– palpitace, tachykardie, zvýšený krevní tlak

– bolest hlavy, únava, ospalost nebo nespavost, úzkost, sedace, křeče a halucinace (hlavně u dětí), přechodná porucha zraku

– apnoe (u malých dětí a novorozenců)

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léčiva

Přečtěte si více

Mšice na růžích: co dělat, abyste se zbavili škůdce, jaké chemikálie ošetřit, jaké lidové prostředky lze postřikovat a jak jinak bojovat proti hmyzu? Internetový portál o zemědělství

– stavy po transsfenoidální hypofysektomii nebo jiných chirurgických zákrocích postihujících tvrdou plenu, včetně anamnézy

Snoop®, nosní sprej 0,05%

Snoop®, nosní sprej 0,1%

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Snoop®, tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy tranylcyprominového typu (MAOI) nebo jiných léků, které způsobují hypertenzi, může vést ke zvýšení krevního tlaku. Je třeba se vyhnout současnému užívání Snoop® s těmito léky.

Zvláštní instrukce

Snoop® by měl být používán pouze po pečlivém zhodnocení přínosu/rizika za následujících podmínek:

– u pacientů užívajících inhibitory MAO nebo jiné léky, které mohou zvyšovat krevní tlak

– se zvýšeným nitroočním tlakem (zejména u glaukomu s uzavřeným úhlem)

– při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (například ischemická choroba srdeční, hypertenze)

– při metabolických poruchách (např. hypertyreóza, diabetes mellitus)

– při hypertrofii prostaty.

Doporučená denní dávka léku by neměla být překročena. Snoop® by se bez porady s lékařem neměl používat déle než 7 dní. Opětovné použití je možné pouze po několikadenní přestávce.

Pacienti s chronickou rýmou mohou užívat lék pouze pod dohledem lékaře, kvůli riziku rozvoje atrofie nosní sliznice.

Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko rozvoje závažných ventrikulárních arytmií.

Při dlouhodobém užívání a/nebo předávkování se může vyvinout reaktivní hyperémie nosní sliznice, která vede ke zúžení dýchacích cest (fenomén „rebound“). Důsledkem toho je rozvoj chronické polékové rýmy, která může vést k atrofii nosní sliznice.

Délku léčby u dětí určuje lékař.

Těhotenství a kojení

Snoop® by měl být používán během těhotenství pouze po pečlivém zvážení poměru přínos/riziko. Protože předávkování může narušit zásobení plodu krví, neměla by se během těhotenství překračovat doporučená dávka léku.

Neexistují žádné údaje o vylučování xylometazolinu do mateřského mléka, proto by měl být xylometazolin během kojení používán pouze po pečlivém zhodnocení poměru přínos/riziko. Během laktace by neměla být překročena doporučená dávka.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

V případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází excitace centrálního nervového systému (úzkost, neklid, halucinace, křeče) s fázemi deprese centrálního nervového systému (snížená tělesná teplota, letargie, ospalost, kóma) . Mohou se také objevit následující příznaky: mióza, mydriáza, zvýšené pocení, zvýšená tělesná teplota, bledost, cyanóza, nevolnost a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, zástava srdce, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak až šok, plicní edém, respirační deprese a apnoe, psychogenní poruchy.

U dětí vede předávkování k dominantním centrálním účinkům se záchvaty, komatem a bradykardií, apnoe a zvýšením krevního tlaku s následnou hypotenzí.

Symptomatické, pod dohledem lékaře.

Při náhodném požití léku podat aktivní uhlí a vypláchnout žaludek.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní léčba v nemocnici. V závažných případech lze použít neselektivní alfa-blokátory ke snížení krevního tlaku, antipyretika, intubaci a mechanickou ventilaci.

Přečtěte si více

Jaké je nebezpečí svědivé dermatitidy a jak ji správně léčit? Jak postupuje svědivá dermatitida? Způsoby, jak se zbavit svědění

Uvolněte formulář a obal

10 ml nebo 15 ml přípravku se umístí do polyetylenové lahvičky s rozprašovacím ventilem. Na lahvičce je připevněna samolepicí etiketa.

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 12 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Výrobce/balič

81000 Podgorica, Černá Hora

Držitel rozhodnutí o registraci

STADA Arzneimittel AG

D-61118 Bad Wilbel, Německo

Telefon: +49 6101-603-0,

Fax: +49 6101-603 259

webové stránky: http://www.stada.de

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá stížnosti (návrhy) týkající se kvality léčiv od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léku

TOO „DO „Nizhpharm-Kazachstán“

050011, Republika Kazachstán,

Almaty, Suyinbay Avenue, 258V

Dětský Snup je vazokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi.

Dávkování a podávání

Pro děti ve věku od 2 do 6 let 1 vstřik Snoop nosního spreje 0,05 % do každé nosní dírky (lze v případě potřeby opakovat), až třikrát denně.

Dospělí a děti starší 6 let: 1 vstřik Snoop nosního spreje 0,1 % do každé nosní dírky (lze v případě potřeby opakovat), až třikrát denně.

Lék by se neměl používat více než 3krát denně, doba trvání kurzu není delší než 5-7 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na xylometazolin a kteroukoli další složku léčiva;
arteriální hypertenze;
tachykardie;
těžká ateroskleróza;
zvýšený nitrooční tlak, zejména glaukom s uzavřeným úhlem;
atrofická rýma;
hyperthyroidismus;
chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze);
zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice nosní předsíně;
stavy po transsfenoidální hypofysektomii;
těhotenství;
věk dětí do 2 let.

Nepoužívat během léčby inhibitory MAO (včetně 14 dnů po jejich vysazení), tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstriktory (dekongestanty), jakož i jinými léky zvyšujícími krevní tlak.

Diabetes mellitus, závažná kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční, anginy pectoris), hyperplazie prostaty, feochromocytom, porfyrie, období kojení, se zvýšenou citlivostí na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem, zvýšeným krevním tlakem; pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu.

Nežádoucí účinky

Klasifikace četnosti výskytu nežádoucích účinků: velmi časté (>1/10); běžné (>1/100 až 1/1000 až 1/10000 až

Z imunitního systému: velmi vzácné – reakce z přecitlivělosti (angioedém, vyrážka, svědění).

Z nervového systému: často – bolest hlavy; zřídka – nespavost, deprese (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách); velmi vzácné – úzkost, únava, parestézie, halucinace a křeče (hlavně u dětí).

Ze smyslových orgánů: velmi zřídka – porucha zrakové ostrosti.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka – pocit bušení srdce, zvýšený krevní tlak; velmi zřídka – tachykardie, arytmie.

Z dýchacího systému: často – podráždění a/nebo suchost nosní sliznice, pálení, brnění, kýchání, hypersekrece nosohltanové sliznice; zřídka – po použití léku může být pozorován zvýšený otok nosní sliznice (reaktivní hyperémie) a krvácení z nosu.

Přečtěte si více

Dárcovství krve: kdo se může stát dárcem, jak se krev odebírá, fáze transfuze a harmonogram

Z trávicího systému: často – nevolnost; zřídka – zvracení.

Místní reakce: často – pálení v místě aplikace.

Pokud se u pacienta objeví nebo zhorší výše uvedené nežádoucí účinky nebo zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, měl by o tom informovat lékaře.

Indikace pro použití

akutní respirační onemocnění s příznaky rýmy (rýma);
akutní alergická rýma;
Pollinóza;
sinusitida;
eustachitida;
zánět středního ucha (jako součást kombinované terapie ke snížení otoku nosohltanové sliznice);
příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.

Interakce

Současné užívání xylometazolinu s inhibitory MAO, tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstriktory (dekongestanty) a jinými léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku, proto je současné užívání těchto léků kontraindikováno. Pokud pacient užívá výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), měl by se před použitím Snoop® poradit s lékařem.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Mořská voda, která je součástí drogy, pomáhá udržovat normální fyziologický stav nosní sliznice díky své schopnosti zlepšovat funkci řasinkového epitelu a normalizovat tvorbu hlenu v pohárkových buňkách sliznice.

Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.

Doporučené dávky by neměly být překračovány, zejména u dětí a starších pacientů.

Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může oslabit terapeutický účinek léku a také zvyšuje riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.

Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko rozvoje závažných ventrikulárních arytmií.

Pokud lék vypršel, neměl by být vyhazován do odpadních vod nebo na ulici. Lék musí být umístěn do nádoby na odpad. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Nadměrná dávka

Příznaky: V případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází excitace CNS (úzkost, agitovanost, halucinace, křeče) s fázemi útlumu CNS (snížená tělesná teplota, letargie, ospalost, kóma). Mohou se také objevit následující příznaky: mióza, mydriáza, zvýšené pocení, zvýšená tělesná teplota, bledost, cyanóza, nevolnost a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, zástava srdce, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak až šok, plicní edém, deprese dýchání a apnoe, psychogenní poruchy.

U dětí vede předávkování k dominantním centrálním účinkům se záchvaty, komatem a bradykardií, apnoe a zvýšením krevního tlaku s následnou arteriální hypotenzí.

Léčba: symptomatická, pod dohledem lékaře.

Při náhodném požití léku podat aktivní uhlí a vypláchnout žaludek.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Při užívání podle pokynů neovlivňuje xylometazolin koncentraci ani rychlost psychomotorických reakcí.

Struktura

Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 0,5 mg.

Pomocné látky: mořská voda – 250 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 0,45 mg, čištěná voda – 754,35 mg nebo 753,85 mg.

Přečtěte si více

Jak pochopit, že váš manžel má jinou ženu - příznaky: fyziologické, psychologické, jak zkontrolovat muže, zda nevěří |

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se lék prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě je velmi nízká (nedetekovatelná moderními analytickými metodami).

Dávková forma

Nosní sprej dávkovaný ve formě bezbarvého průhledného roztoku.

účinek

Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestancií) s alfa-adrenomimetickou aktivitou. Způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem.

Účinek léku nastupuje 5-10 minut po jeho užití a trvá až 12 hodin.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno.

Během kojení by měl být lék užíván pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a přínosu pro matku a dítě by nemělo být překročeno; Během kojení byste se před použitím Snoop® měli poradit s lékařem.