Návod k použití Pepsan-r: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Pomocné látky: 70% krystalizovatelný sorbitol, karagenany, cyklamát sodný, methylparahydroxybenzoát, mátový olej, čištěná voda.

popis

Modrý gel s vůní máty

Фarmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu funkčních gastrointestinálních poruch. Léky pro léčbu funkčních poruch střev. Jiné léky pro léčbu funkčních poruch střev.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Protože dimethikon a guaiazulen jsou chemicky inertní látky a nevstřebávají se z gastrointestinálního traktu, farmakokinetické údaje nejsou uvedeny.

Farmakodynamika

Pepsan-R je kombinovaný lék. Působí protizánětlivě, snižuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku a omezuje tvorbu plynů ve střevech.

Guiazulen – má výrazný protizánětlivý účinek, snižuje alergické reakce, podporuje regenerační procesy a má antioxidační účinek. Pro svůj inhibiční účinek na uvolňování histaminu z mastocytů, buněk žaludeční sliznice, inhibuje sekreci kyseliny.

Dimethicone – hydrofobní polymerní látka s nízkým povrchovým napětím, která snižuje tvorbu plynu ve střevech a pokrývá stěny trávicího traktu ochranným filmem. Mechanismus účinku je založen na změnách povrchového napětí plynových bublin ve střevě. Plynové bubliny praskají a plyn v nich se uvolňuje a poté přirozeně absorbuje nebo eliminuje.

Indikace pro použití

– symptomatická léčba gastralgie

Dávkování a podávání

Perorálně pro dospělé a děti od 14 let 1-2 sáčky 2-3x denně před jídlem nebo při bolesti. Průběh léčby určuje lékař individuálně.

Nežádoucí účinky

– alergické reakce (kožní vyrážka, svědění)

– bolest břicha a nadýmání

Kontraindikace

– přecitlivělost na složky léku

– obstrukční onemocnění trávicího traktu

– děti a mladiství do 18 let

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Pepsan neobsahuje cukr, proto není kontraindikován pro osoby trpící cukrovkou.

Vzhledem k přítomnosti sorbitolu je lék kontraindikován u pacientů s intolerancí fruktózy.

Lék obsahuje methylparaben a může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, doporučuje se poradit se s lékařem.

Těhotenství a laktemie

Lze použít během těhotenství a kojení.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Příznaky: průjem, bolest břicha

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie

Forma vydání a balení

10 g gelu v sáčku vyrobeném z vícevrstvého materiálu (bělený kraft papír/nízkohustotní polyethylen/hliníková fólie/nízkohustotní polyetylén), 30 sáčků spolu s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 0C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie

Držitel osvědčení o registraci

„ROSA-FITOFARMA Laboratories“, Francie

68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán

Zastoupení FIC MEDICAL LLP (FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán, st. Tole bi 69, kancelář 33, 050000, Almaty, Kazachstán

tel.: +7 (727) 272 93 08, fax: +7 (727) 272 90 25

Přiložené soubory

154179741477976132_cs.doc	45.5 kb
674632241477977474_kz.doc	51.5 kb

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék snižující plynatost

Aktivní složky

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle

modrá, měkká, podlouhlá, lesklá, s kapacitou od 0.27 ml do 0.333 ml; Obsah tobolek je viskózní modrý roztok.

1 Caps.
dimethicone	300 mg
guaiazulen	4 mg

Pomocné látky: želatina – 131.5 mg, glycerol – 31.2 mg, 70% nekrystalizující sorbitol – 21 mg, patentovaná modř V – 0.2 mg, oxid titaničitý – 1.1 mg, čištěná voda – dostatečné množství.

10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Gel pro perorální podání
modré barvy, s mátovou vůní.

1 sáček
dimethicone	3 g
guaiazulen	4 mg

Pomocné látky: 70% krystalizovatelný sorbitol – 1.429 g (odpovídající množství sorbitolu je 1 mg), karagenany – 0.13 g, cyklamát sodný – 0.012 g, methylparahydroxybenzoát – 0.015 g, mátový olej – 0.003 g, 5.407 g čištěná voda – sorbitol.

10 g – sáček (12) – kartonové balení.
10 g – sáček (14) – kartonové balení.
10 g – sáček (30) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék. Působí protizánětlivě, snižuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku a omezuje tvorbu plynů ve střevech.

Guaiazulen má výrazný protizánětlivý účinek, zeslabuje alergické reakce, podporuje regenerační procesy a působí antioxidačně. Pro svůj inhibiční účinek na uvolňování histaminu z mastocytů, buněk žaludeční sliznice, inhibuje sekreci kyseliny.

Dimethicone je hydrofobní polymerní látka s nízkým povrchovým napětím, která snižuje tvorbu plynů ve střevech a pokrývá stěny trávicího traktu ochranným filmem.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Pepsan-R nejsou uvedeny.

Indikace

• gastralgie;
• gastroezofageální refluxní choroba stupeň 0-I;
• zvýšená kyselost žaludeční šťávy;
• funkční gastrointestinální poruchy, projevující se pálením žáhy, říháním, zvýšenou tvorbou plynu, nevolností, zácpou a/nebo průjmem nebo jejich střídáním;
• příprava na rentgenové, ultrazvukové nebo přístrojové vyšetření břišních orgánů.

Kontraindikace

• děti do 14 let (kapsle);
• děti a dospívající do 18 let (gel pro perorální podání);
• vzácná dědičná onemocnění, jako je intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek sacharázy-izomaltázy (protože lék obsahuje sorbitol);
• přecitlivělost na složky léku.

Dávkování

Droga se užívá perorálně.

Předepište 1 kapsli nebo sáček 2-3x denně před jídlem nebo při bolesti. Průběh léčby je stanoven individuálně.

příprava na vyšetření břišních orgánů

Předepište 1 kapsli nebo sáček 2-3x během dne den před vyšetřením a 1 kapsli nebo sáček ráno v den vyšetření.

Nežádoucí účinky

alergické reakce, bolest, nadýmání.

Nadměrná dávka

Možné zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba:
provádění symptomatické terapie.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce.

Zvláštní instrukce

Pepsan-R neobsahuje cukr, proto není kontraindikován pro pacienty s cukrovkou.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Těhotenství a laktemie

Lék lze užívat během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Kontraindikováno u dětí do 14 let (kapsle), u dětí a dospívajících do 18 let (perorální gel).

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Doba použitelnosti kapslí je 4 roky, gelu pro perorální podání 2 roky.

Popis léku PEPSAN-R vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

PEPSAN-R – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.