Návod k použití léku Ingavirin pro děti a dospělé a analogy

Žluté kapsle. Uzávěr tobolky má bílé logo v podobě kroužku a písmeno I uvnitř kroužku. Obsah tobolek jsou granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; je povolena tvorba konglomerátů, které se snadno rozpadají pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová látka. Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirový lék.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost Ingavirinu® proti chřipkovým virům typu A (A(H1N1), včetně pandemického kmene A(H1N1)pdm09 (“prase”), A(H3N2), A(H5N1)) a typu B adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry včetně Coxsackie viru a rhinoviru.

Ingavirin® snižuje virovou zátěž, urychluje eliminaci virů, zkracuje dobu onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky aktivaci vrozených imunitních faktorů potlačovaných virovými proteiny. Konkrétně experimentální studie ukázaly, že lék Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na endogenní interferonové signály. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) transmiterového proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra k indukci syntézy antivirových genů. Bylo prokázáno, že za infekčních podmínek léčivo aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinových komplexů různých virů) a fosforylované formy PKR, která potlačuje translaci. virových proteinů, čímž se zpomalí a zastaví proces virové reprodukce.

Účinek léku Ingavirin® spočívá ve výrazném snížení příznaků cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizaci složení a struktury buněk a morfologické obraz tkání v oblasti infekčního procesu, a to jak v jeho raných, tak pozdních fázích.

Protizánětlivý účinek je dán supresí tvorby klíčových prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotizující faktor (TNF-α), interleukinů (IL-1β a IL-6)) a snížením aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované použití Ingavirinu® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie u modelu bakteriální sepse, včetně sepse způsobené penicilin-rezistentními kmeny stafylokoků.

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léku.

Lék Ingavirin® patří dle parametrů akutní toxicity do 4. třídy toxicity – “Nízko toxické látky” (při stanovení LD50 v experimentech akutní toxicity nebylo možné stanovit letální dávky léčiva).

Droga nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní ani karcinogenní vlastnosti a nepůsobí lokálně dráždivě. Lék Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci a nemá embryotoxický ani teratogenní účinek.

Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém, pokud je užíván v dávce přiměřené věku podle doporučeného režimu a průběhu.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

Experiment s použitím radioaktivní značky prokázal, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a distribuuje se do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou “koncentrace-čas”) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC krve (43,77 μg.h/g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledvinky, lymfatické uzliny a brzlík jsou nižší než AUC v krvi. MRT (střední doba retence léku) v krvi je 37,2 hodiny.

Když se lék užívá v kurzu jednou denně, hromadí se ve vnitřních orgánech a tkáních. Kromě toho jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva totožné: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každém podání 0,5-1 hodiny po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není v těle metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě.

Hlavní eliminační proces nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vyloučí 80 % podané dávky: 34,8 % se vyloučí v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2 % v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z toho je 77 % vyloučeno střevy a 23 % ledvinami.

Indikace pro použití

Indikace pro použití

Léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce, rinovirová infekce) u dětí od 7 do 17 let.

Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 7 až 17 let.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léku.
• Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
• Těhotenství.
• Doba kojení.
• Děti do 7 let.
• Tato léková forma není určena pro použití u jedinců ve věku 18 let a starších (je nutné používat lékové formy, které poskytují možnost užívat Ingavirin® v dávce 90 mg).

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikace během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství nebylo studováno.

Použití léku během laktace nebylo studováno, proto, pokud je nutné užívat lék během laktace, kojení by mělo být zastaveno.

Dávkování a podávání

Dávkování a podávání

Uvnitř. Bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku 7 až 17 let předepisuje 1 tobolka (60 mg) jednou denně. Délka léčby je 1-5 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Lék se užívá od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 7 dnů od začátku onemocnění.

V případě závažných příznaků, jakož i při přítomnosti doprovodných onemocnění (respirační a kardiovaskulární onemocnění, cukrovka, obezita) je třeba užít dvojnásobnou dávku léku v prvních třech dnech onemocnění, poté pokračovat v obvyklém dávkování 2-4 dny.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými lidmi se dětem od 7 do 17 let předepisuje 1 kapsle (60 mg) 1krát denně po dobu 7 dnů.

Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Používáte zastaralý prohlížeč. Aktualizujte prosím svůj prohlížeč.

Informační přepážka denně 08:00-21:00

Zkontrolujte dostupnost a rezervujte si léky

Lékárny Yug Pharma jsou nyní k dispozici pro online rezervaci

Chcete-li rezervovat
Lek léky

Ingavirinové čepice. 90 mg #7

· Latinský název: ingavirin

· ATX kód: J05AX

· Aktivní složka: Imidazolyl ethanamid kyseliny pentandiové

· Výrobce: JSC Valenta Pharmaceuticals, Rusko

Složení Ingavirinu

· imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina;

· koloidní oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, bramborový škrob;

· skořápka – oxid titaničitý, barviva, želatina, azorubin.

Forma vydání

Antivirotikum Ingavirin je dostupné ve formě modrých nebo červených tobolek, které obsahují bílý prášek a granule.

Tablety 30 mg (modré) a 90 mg (červené) jsou dostupné po 7 kusech v blistru, 1 blistr v kartonové krabičce.

Farmakologický účinek

Má protizánětlivé vlastnosti, imunomodulační a antivirové působení.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Za prvé, lék má antivirový účinek. Působí proti viru. chřipka typ A, B , parainfluenza , adenovirové и respirační senzibilizační infekce .

Protizánětlivý účinek se projevuje potlačením tvorby zánětlivých cytokiny a snížení aktivity myeloperoxidáza .

na bolest krku , chřipka a další SARS Terapeutický účinek se projevuje ve formě snížení febrilního období, snížení úrovně intoxikace a katarálních jevů. Při jeho použití se také snižuje celkový počet komplikací a doba trvání onemocnění se mnohem zkracuje.

Lék se velmi rychle dostává do krevního oběhu z gastrointestinálního traktu a je také distribuován do orgánů. 30 minut po užití léku je jeho maximální koncentrace pozorována v orgánech a krvi. V těle se nemetabolizuje a vylučuje se ve stejné formě. Většina (asi 80 %) léčiva se z těla vyloučí do 77 hodin. XNUMX % léčiva se vylučuje střevy, zbývající část ledvinami.

Indikace pro použití

Antivirový lék Ingavirin je předepsán v následujících případech:

· prevence a léčba chřipka typu A и В ;

· jiné SARS (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Kontraindikace

Kontraindikace pro tablety jsou následující:

· alergie na kteroukoli složku léku;

· těhotenství .

Může být podáván dětem? Tento lék je kontraindikován děti a mladiství do 18 let .

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky léku se mohou vyskytnout ve velmi vzácných případech ve formě alergická reakce .

Návod k použití Ingavirinu (metoda a dávkování)

Lék by měl být užíván perorálně, bez ohledu na příjem potravy.

Pokyny pro Ingavirin 90 mg léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí : 5 mg by se mělo užívat jednou denně po dobu 7-1 dnů. S užíváním tablet je vhodné začít ihned při objevení se příznaků onemocnění, nejpozději do 90 dne od propuknutí onemocnění.

Návod k použití prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí : užívejte 90 mg jednou denně po dobu jednoho týdne.

Před užitím 90 mg léku se o tom určitě poraďte se svým lékařem.

Jak často mohu užívat Ingavirin? Tento lék by měl být užíván při prvních příznacích onemocnění, průběh léčby by měl být nejméně 5 dní.

Nadměrná dávka

Příbalový leták nepopisuje žádné případy předávkování.

Interakce

Ingavirin by neměl být užíván současně s jinými léky. antivirová činidla .

Mohu si to vzít s sebou antibiotika ? Vědci nezkoumali interakci léku s antibiotiky, takže se nedoporučuje užívat je společně.

Podmínky prodeje

Droga se prodává bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 °C.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že lék nemá sedativní účinek, jeho použití neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo vykonávat práci, která vyžaduje koncentraci a rychlou reakci.

Analogy Ingavirinu 90 mg

Kód ATX úrovně 4 odpovídá:

Následující léky jsou považovány za analogy Ingvirinu: Amizon , Arbidol , Amiksin , Lavomax , Kagocel .

Co je lepší: Ingavirin nebo Arbidol?

Vědci provedli studii, jejímž účelem bylo porovnat bezpečnost a účinnost Ingavirinu ve srovnání s Arbidolem. U pacientů užívajících Ingavirin došlo k rychlejšímu poklesu tělesné teploty a zmírnění příznaků opojení a nebyl pozorován ani jeden případ komplikací. U pacientů užívajících Ingavirin ani u pacientů užívajících Arbidol nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky.

Co je lepší: Ingavirin nebo Amiksin?

Tyto fondy mají řadu významných rozdílů. Například Amiksin je povoleno užívat od 7 let, zatímco Ingavirin je povolen pouze od 18 let. Ingavirin není kompatibilní s žádnými antivirotiky, zatímco Amiksin lze užívat s antibiotiky a jinými léky. Ingavirin je předepisován pro chřipku a další typy akutních respiračních virových infekcí, zatímco Amiksin má širší rozsah účinku. Oba léky mají navíc velmi nízkou toxicitu. Účinnější je tedy Ingavirin jako lék na chřipku pro dospělé a v případě herpesu, hepatitidy apod. se doporučuje Amiksin.

Co je lepší: Ingavirin nebo Kagocel?

Kagocel je i dětská droga, mohou jej užívat děti od 3 let, kromě chřipky se tento lék používá i proti herpesu. Může být také užíván současně s jinými léky a antibiotiky. Tento lék je netoxický a nehromadí se v těle.

Co je lepší: Lavomaks nebo Ingaverin?

Lavomaks, stejně jako Ingaverin, se používá od 18 let, ale má širší spektrum účinku. Tento produkt je také kompatibilní s antibiotiky. Lavomax má širší škálu kontraindikací, protože obsahuje laktózu.

Cena analogů se v průměru pohybuje od 20 do 50 UAH, ale náhradu za lék je třeba hledat nejen podle ceny, ale také podle terapeutického účinku. Všechny výše uvedené analogy jsou levnější než Ingavirin, ale před nahrazením Ingavirinu levnějším analogem se podívejte na recenze analogů a nezapomeňte se poradit s lékařem.

Návod k použití léku dětmi

Ingavirin je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let, takže pro děti neexistují žádné pokyny pro tento lék.

Ingavirin a alkohol

Kompatibilita Ingavirinu 90 mg s alkoholem nebyla samostatně studována. Pro současné užívání drogy s alkoholem však platí obvyklá pravidla – je přísně zakázáno.

Během těhotenství a kojení

Přípravek je zakázáno užívat těhotným a kojícím ženám. Pokud je nutné užívat během kojení, kojení by mělo být přerušeno.