Návod k použití léku Ibuprofen, cena a dostupné analogy

5 ml suspenze IBUPROFEN FORTE obsahuje 100 mg ibuprofenu. Další složky (pomocné látky) jsou: tekutý maltitol, glycerol (glycerin) (E422), dihydrát citronanu sodného, ​​xanthanová guma (E415), monohydrát kyseliny citronové, pomerančové nebo jahodové aroma, dihydrát sacharinátu sodného (E954), chlorid sodný, domifen bromid, polysorbát 80, čištěná voda.

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), je dán inhibicí syntézy prostaglandinů, mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Neselektivně blokuje cyklooxygenázu 1 (COX-1) a cyklooxygenázu 2 (COX-2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů. Ibuprofen navíc reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Účinek léku trvá až 8 hodin.

Suspenze IBUPROFEN FORTE je určena pro děti od 1 roku (s hmotností nad 10 kg) a starší. Lék lze použít k úlevě od příznaků nachlazení, chřipky, dětských infekcí nebo po očkování, doprovázeném zvýšením tělesné teploty. Lék lze použít k úlevě od mírné až středně silné bolesti, jako je bolest zubů, hlavy, bolesti nervů, bolesti ucha, bolesti v krku, bolesti při vymknutí, bolesti svalů a kloubů. Pokud po XNUMX dnech nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit hůř, měli byste se poradit s lékařem.

Neužívejte ani nepodávejte IBUPROFEN FORTE svému dítěti, pokud máte Vy nebo Vaše dítě některý z následujících stavů: -alergie (přecitlivělost) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace); – sípání, tlak na hrudi, dušnost (astma), ucpaný nos v důsledku otoku nosní sliznice (nosní polypy), alergie na aspirin (kyselinu acetylsalicylovou) nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva; – po užití nesteroidních protizánětlivých léků dříve došlo ke krvácení nebo vytvoření průchozího defektu (proděravění vředu) ve stěně žaludku a/nebo dvanáctníku; – eroze a/nebo vředy žaludeční sliznice a/nebo dvanáctníku nebo krvácení z vředu, doprovázené bolestí břicha, pálením žáhy, nevolností, zvracením s krví, pocitem tíhy v žaludku, přítomností stop krve v výkaly nebo stolice (výkaly) černé; – závažné onemocnění jater; – závažné onemocnění ledvin; – těžké srdeční selhání (výrazné nekontrolované srdeční selhání); -intracerebrální krvácení; – onemocnění spojená s poruchami srážlivosti krve, včetně dědičných onemocnění; – těhotenství delší než 20 týdnů; – nesnášenlivost fruktózy; – věk do 1 roku; – tělesná hmotnost dítěte je nižší než 10 kg.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Těhotenství Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství po 20 týdnech. Před použitím léku před 20. týdnem těhotenství byste se měli poradit s lékařem. Kojení Před použitím léku během kojení byste se měli poradit s lékařem.

Podobně jako všechny léky, může mít i IBUPROFEN FORTE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nejzávažnější nežádoucí účinky jsou: – závažné kožní reakce doprovázené vysokou tělesnou teplotou, bolestí a otokem v krku, silným svěděním, tvorbou puchýřů a olupováním kůže a krvácením ze rtů, očí, úst, nosu (anafylaktické reakce, exfoliativní a bulózní dermatózy, toxická epidermální nekrolýza, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme); – bílé nebo červené, oteklé, svědivé vyrážky na kůži (kopřivka); – svědivé kožní vyrážky, otok kůže a/nebo potíže s dýcháním (kašel, dušnost, sípání, tlak na hrudi, modrá kůže, chrapot (alergické reakce a anafylaktické reakce, respirační reakce); – rychlý otok kůže ( rty, oční víčka), podkoží, sliznice nebo podsliznice (jazyk, mandle, měkké patro) (Quinckeho edém – defekt stěny žaludku a/nebo dvanáctníku (perforace), zvracení s krví, černá stolice (melena); ), krvavé zvracení (gastrointestinální krvácení) – silná bolest hlavy, vysoká tělesná teplota, ztuhlost šíje nebo nesnášenlivost jasného světla (aseptická meningitida, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc).
Méně časté – mohou postihnout až 1 ze 100 lidí: – bolest hlavy; – bolest břicha, nevolnost, dyspepsie. Vzácné – mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí: – průjem, plynatost, zácpa, zvracení. Velmi vzácně se může vyskytnout maximálně u 1 z 10 000 lidí: – krevní dysfunkce, první příznaky mohou být: slabost, únava, zvýšení tělesné teploty nad 37,8 °C, bolest v krku, tvorba ran v ústech, krvácení z nosu (anémie, leukopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza); – rána na sliznici žaludku nebo dvanáctníku (peptický vřed), rána na sliznici dutiny ústní (ulcerózní stomatitida), zánět žaludeční sliznice (gastritida); -nevolnost, zvracení, bolest a nepohodlí v pravém hypochondriu, žlutá barva kůže očí a sliznic (dysfunkce jater); -snížená nebo chybějící moč, anorexie, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem nebo zácpa, slabost, pocení, letargie (akutní selhání ledvin); – otoky nohou, zad, dolní části zad (periferní edém). Neznámo – četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit: – dušnost, modrá kůže, závratě a ztmavnutí očí, otoky nohou, kašel, slabost a únava, silná svíravá bolest za hrudní kostí, pocit úzkosti a strachu , potíže s dýcháním, slabost, bolest hlavy (srdeční selhání, infarkt myokardu); -zvýšený krevní tlak.

1 ml roztoku obsahuje 40 mg ibuprofenu. Maximální denní dávka by neměla překročit 30 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte s intervaly mezi dávkami léku 6-8 hodin. Lék lze užívat až XNUMXkrát denně. Pro přesné měření dávky léku použijte odměrnou stříkačku, která je součástí sady. V závislosti na vašem věku a tělesné hmotnosti natáhněte lék až po požadovanou značku (čáru) na injekční stříkačce. Doporučená dávka

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.
Zejména: – kyselina acetylsalicylová; – jiné nesteroidní protizánětlivé léky; – antikoagulační léky (léky na ředění krve, jako je aspirin, warfarin); – antihypertenziva (léky snižující vysoký krevní tlak); – glukokortikosteroidy (hormonální léky, jako je prednisolon, dexamethason, diprospan); – protidestičkové léky (léky zabraňující tvorbě krevních sraženin, jako je dipyridamol, klopidogrel); – srdeční glykosidy (léky používané k léčbě některých srdečních onemocnění, jako je digoxin); – přípravky s obsahem lithia (používané při léčbě deprese); – methotrexát (používaný k léčbě psoriázy, artritidy a onkologie); – cyklosporin nebo takrolimus (zabraňuje odmítnutí orgánu po transplantaci); -zidovudin (používaný k léčbě HIV); – antibiotika nazývaná chinolony (např. ciprofloxacin).

Pokud užijete více léku, než jste měl(a) (předávkování), můžete zaznamenat následující příznaky: nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, tinitus, bolest hlavy a krvácení do žaludku a/nebo střev. V závažnějších případech se mohou objevit následující příznaky: ospalost, neklid, náhlé svalové kontrakce (křeče), dezorientace, kóma a respirační selhání. V případě předávkování kontaktujte ihned svého lékaře, lékárníka nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici. Pokud je to možné, vezměte si s sebou balení, abyste svému lékaři ukázali, jaký lék jste užili.

Před užitím přípravku IBUPROFEN FORTE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. IBUPROFEN FORTE užívejte opatrně, pokud:
– současné podávání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, které snižují teplotu a zmírňují bolest; – chronická onemocnění žaludku a střev; – onemocnění pojivové tkáně (například systémový lupus erythematodes); – plané neštovice (varicella); – závažná onemocnění srdce a krevních cév; – zvýšená hladina cholesterolu v krvi; – onemocnění spojené s poruchou absorpce glukózy (diabetes mellitus); – onemocnění krve; – těhotenství do 20 týdnů; -kojení; – starší 60 let; – současné užívání hormonálních léků (prednisolon), léků na ředění krve (warfarin), antidepresiv a léků k léčbě úzkostných poruch (citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) nebo léků zabraňujících tvorbě krevních sraženin (kyselina acetylsalicylová, klopidogrel). Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby předepsané lékařem. Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkohol.

Perorální suspenze pro děti s jahodovou příchutí a vůní, 40 mg/ml, 80 ml

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25 °C. Po otevření lahvičky spotřebujte do 6 měsíců. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.