Návod k použití krému Terbinafin k léčbě plísní, analogy a recenze

Dostupnost Terbinafinu, krém pro vnější použití 1%, 30 g v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Terbinafin

Analogy Terbinafin, krém pro vnější použití 1%, 30 g

popis

Forma balení a uvolnění
Krém pro vnější použití 1% – 30g, tuba s návodem k lékařskému použití v balení

Dávková forma
Homogenní, lesklý krém bílé nebo téměř bílé barvy se slabým charakteristickým zápachem.

Struktura
Složení na 1 g:
Účinná látka: terbinafin hydrochlorid – 10,0 mg;
Pomocná látka: hydroxid sodný – 1,2 mg; benzylalkohol – 10,0 mg; sorbitan stearát – 24,0 mg; cetylpalmitát – 30,0 mg; polysorbát-60 – 50,0 mg; cetylalkohol – 60,0 g; isopropylmyristát – 60,0 mg; Čištěná voda – až 1000,0 mg.

Farmakoterapeutická skupina
antifungální činidlo
Farmakodynamika
Antimykotikum pro vnější použití se širokým spektrem antimykotické aktivity. Terbinafin má v nízkých koncentracích fungicidní účinek na dermatofyty (Trichophyton rubrum. Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccusom), kvasinky
(hlavně Candida albicans) a některé dimorfní houby (Pityrosporum orbiculare (také známé jako Malassezia furfur)). Účinek proti kvasinkovým houbám může být v závislosti na jejich typu fungicidní nebo fungistatický.
Terbinafin specificky mění ranou fázi biosyntézy sterolů vyskytující se u hub. To vede k nedostatku ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt houbové buňky. Terbinafin působí tak, že inhibuje enzym skvalenepoxidázu umístěný na buněčné membráně houby.
Terbinafin neovlivňuje systém lidského cytochromu P450, a tudíž ani metabolismus hormonů nebo jiných léků.

Farmakokinetika
Při zevní aplikaci je absorpce nižší než 5 % a má malý systémový účinek.

Indikace
Léčba plísňových infekcí kůže, včetně atletické nohy (plísně nohou), tinea cruris, plísňových infekcí hladké kůže těla (tinea corporis) způsobených dermatofyty, jako je Trichophyton (včetně T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum.
Kvasinkové infekce kůže, zejména ty způsobené rodem Candida (např. Candida albicans), zejména plenková vyrážka.
Pityriasis versicolor, způsobený Pityrosporum orbiculare (také známý jako Malassezia furfur).

Kontraindikace
Přecitlivělost na terbinafin nebo jiné složky léčiva; dětství (do 12 let); období kojení.
S opatrností
Selhání ledvin a/nebo jater, alkoholismus, útlum krvetvorby kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní onemocnění cév končetin, těhotenství.
Pokud máte některé z onemocnění uvedených v této části, měli byste se před zahájením užívání léku poradit s lékařem.
Aplikace během těhotenství a kojení
V experimentálních studiích nebyly identifikovány žádné teratogenní vlastnosti terbinafinu. K dnešnímu dni nebyly hlášeny žádné vrozené vady při použití terbinafinového krému. Nicméně, protože klinické zkušenosti s terbinafinem u těhotných žen jsou velmi omezené, neměl by být používán, pokud to není nezbytně nutné. Během těhotenství se používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Je nutné se poradit s lékařem.
Terbinafin se vylučuje do mateřského mléka, takže lék by neměl být používán kojícími matkami. Dítě by nemělo přijít do kontaktu s povrchem pokožky ošetřeným krémem.

Dávkování a podávání
Venku.
Dospělí a děti starší 12 let.
Před aplikací krému je nutné postižené oblasti pokožky očistit a osušit. Krém se nanáší jednou až dvakrát denně na postižená místa pokožky a přilehlé oblasti v tenké vrstvě a lehce se vtírá. U infekcí provázených plenkovou vyrážkou (pod mléčnými žlázami, v prostorech mezi prsty, mezi hýžděmi, v oblasti třísel) lze místa nanášení krému překrýt gázou, zejména na noc.
Délka léčby závisí na indikaci a závažnosti onemocnění.
Průměrná délka léčby:
Dermatomykóza trupu, bérce: 1x denně po dobu 1 týdne.
Dermatomykóza nohou: 1x denně po dobu 1 týdne.
Kožní kandidóza: 1-2x denně po dobu 1-2 týdnů.
Versicolor lišejník: 1-2x denně po dobu 2 týdnů.
Snížení závažnosti klinických projevů je obvykle zaznamenáno v prvních dnech léčby. Pokud není léčba podávána pravidelně nebo je předčasně ukončena, existuje riziko opakování infekce. V případě, že přes
Pokud po jednom nebo dvou týdnech léčby nejsou žádné známky zlepšení, je třeba diagnózu ověřit.
Použití léku u dětí mladších 12 let
Použití se nedoporučuje, protože bezpečnost a účinnost nebyla studována. Starší pacienti
Není nutná žádná změna dávkovacího režimu.

Nežádoucí účinky
Klasifikace četnosti rozvoje nežádoucích účinků (WHO): velmi často ≥ 1/10; často – ≥ 1/100, < 1/10; méně časté – ≥ 1/1000, velmi vzácné – < 1/10000 XNUMX nebo frekvence neznámá (nelze určit z dostupných údajů).
Z imunitního systému: frekvence neznámá – reakce přecitlivělosti (vyrážka).
Ze zrakového orgánu: zřídka – podráždění očí.
Z kůže a podkoží: často – olupování kůže, svědění; méně časté – poškození kůže, tvorba krust, kožní léze, poruchy pigmentace, erytém, pocit pálení kůže; zřídka – pocit suché kůže, kontaktní dermatitida, ekzém; frekvence neznámá – vyrážka.
Celkové poruchy a stavy v místě aplikace: méně časté – bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace; zřídka – exacerbace příznaků onemocnění.
V místě aplikace léku může být pozorováno svědění, olupování kůže, bolest, podráždění, změny pigmentace kůže, pálení, erytém a tvorba krust. Tyto drobné příznaky je třeba odlišit od reakcí z přecitlivělosti, jako je vyrážka, které se vyskytují ve vzácných případech a vyžadují přerušení léčby. Ve vzácných případech se plísňové infekce mohou zhoršit.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Předávkování při zevní aplikaci je nepravděpodobné. Při náhodném požití léku se mohou objevit systémové nežádoucí účinky z trávicího traktu (nevolnost, gastralgie, ztráta chuti k jídlu, průjem), dále bolesti hlavy, závratě, časté močení, vyrážka.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.
Léčba: aktivní uhlí, symptomatická podpůrná terapie.

Lékové interakce
Lékové interakce terbinafinu v krémové dávkové formě
není popsáno.

Zvláštní instrukce
Snížení závažnosti klinických projevů je obvykle zaznamenáno v prvních dnech léčby.
Při nepravidelné léčbě nebo předčasném ukončení léčby hrozí opakování infekce.
Krém je určen pouze pro vnější použití. Vyhněte se kontaktu s očima, protože může způsobit podráždění. Pokud se vám přípravek náhodou dostane do očí, okamžitě je vypláchněte tekoucí vodou a při přetrvávajícím podráždění vyhledejte lékaře. Pokud se vyvinou alergické reakce, musí být lék vysazen. Přípravek obsahuje cetylalkohol, který může způsobit lokální alergické reakce (kontaktní dermatitidu) v místě aplikace.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje řízení vozidel ani provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.