Návod k použití Haileflox: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Ekoantibiotika jsou antibakteriální léky ruské výroby, prezentované v nejoblíbenějších farmakoterapeutických skupinách antibiotik: aminopeniciliny, chráněné aminopeniciliny, makrolidy a fluorochinolony. Používají se k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění různých orgánů a systémů.

Aktivita bioekvivalentní k originálním lékům
Vyrobeno v Ruské federaci podle evropských norem kvality GMP EU
Ruská produkce

popis

Azithromycin Ecomed ® je kombinací azithromycinu a laktitolu. Jedná se o polosyntetické antimikrobiální léčivo ze skupiny makrolid-azalid. Účinná látka léčiva přerušuje syntézu proteinu v mikrobiální buňce, což zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek. Podle pokynů lze azithromycin považovat za lék volby pro pacienty s alergií na β-laktamová antibiotika v respirační patologii (zejména osoby se zvýšeným rizikem rozvoje dysbakteriózy).

Forma uvolnění a složení

• Tablety 500 mg;
• Prášek pro přípravu suspenze 100 mg;
• Prášek pro přípravu suspenze 200 mg;

Před naředěním suspenze si musíte pečlivě prostudovat pokyny přiložené k Azithromycinu!

Indikace pro použití

• infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL: akutní otitis, bakteriální faryngitida;
• infekce dolních cest dýchacích: exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie;
• infekce kůže a měkkých tkání: acne vulgaris střední závažnosti, erysipel, stafylokokové infekce, eroze;
• infekce urogenitálního traktu: toxoplazmóza, bakteriální endokarditida, uretritida, cervicitida a další;
• rané stadium lymské boreliózy;
• Všechny indikace k použití (návod)

azithromycin. Stručný návod k použití:

Podle pokynů se má Azithromycin 500 Ecomed užívat perorálně jednou denně. Polykejte bez žvýkání. Lék mohou užívat dospělí, starší lidé a děti starší 1 let s tělesnou hmotností nad 12 kg.

Azithromycin 500: návod k použití

Podle návodu k použití Azithromycinu 500 může lék předepsat pouze ošetřující lékař s přihlédnutím ke všem faktorům zdravotního stavu pacienta. Léčebný režim se volí na základě onemocnění, specifik jeho průběhu, věku a individuálních charakteristik pacienta. Je nutné přísně dodržovat pokyny pro použití Azithromycinu 500, aby se dosáhlo pozitivní dynamiky při odstraňování příznaků onemocnění a také aby se vyloučila pravděpodobnost vývoje nežádoucích účinků.

Podrobný návod k použití tobolek azithromycinu a doporučené dávkování:

Při infekcích horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání užívejte 0,5 g denně po dobu 3 dnů, kurzová dávka je 1,5 g.

U acne vulgaris střední závažnosti užívejte 0,5 g denně po dobu 3 dnů, poté 0,5 g jednou týdně, délka kúry bude 9 týdnů. První týdenní tableta se má užít 7 dní po užití první denní tablety (8. den od zahájení léčby), dalších 8 tablet týdně – v intervalu 7 dnů. Dávka kurzu je 6 g.

U erythema migrans užívejte 1x denně po dobu 5 dnů: 1. den užívejte 1 g, poté od 2. do 5. dne užívejte 0,5 g.

Při infekcích močových cest užívejte 1 g jednorázově.

U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 40 ml/min) není úprava dávky nutná.

Pro prevenci mykobakteriózy plic u pacientů s AIDS by měl být Azithromycin 500 užíván jednou týdně v dávce 1 mg (aktivita léku není nižší než denní příjem rifabutinu).

Abyste zabránili malárii, měli byste začít užívat lék týden před vstupem do abnormální zóny. První den byste měli užívat 500-750 mg denně, poté 250 mg denně. Je nutné dokončit průběh užívání léku přísně jeden týden po opuštění anomální zóny.

Během těhotenství se doporučuje předepisovat jej pouze v případech, kdy očekávaný přínos užívání pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Azithromycin: pokyny pro děti

Pokud budete postupovat podle pokynů pro děti, Azithromycin je předepsán dětem nejdříve ve věku 12 let. Optimální dávka účinné látky se vypočítá na základě tělesné hmotnosti a věku dítěte. V závislosti na tom, v pokynech pro děti, může být azithromycin předepsán v dávce 5 až 10 mg na kilogram hmotnosti dítěte. Dávkování: jednou denně. Maximální doba léčby je od 2 do 5 dnů.

Návod k použití azithromycinu naznačuje, že lék má významné výhody při léčbě horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání. Použití azithromycinu se doporučuje při léčbě bakteriálních infekcí u dětí a dospělých s nízkou imunitou. Při léčbě respiračních orgánů a kožních infekcí byla pozorována pozitivní dynamika 3.-5. den užívání. Při dodržení návodu k použití azithromycinu se suspenze rozkládá v játrech a následně se snadno vylučuje z těla střevy a ledvinami. Lék neinterferuje se syntézou nukleových kyselin.

Byla prokázána maximální účinnost azithromycinu při léčbě urogenitálních infekcí. Nemoci související s těmito infekcemi jsou uretritida, infekční cervicitida, chlamydiové infekce. Suspenze pomáhá zlepšit stav pacienta již po jedné dávce léku. Tento lék je oficiálně doporučen pro prevenci akutní urogenitální infekce chlamydiemi, míra vyléčení je 80% (podle vědeckých laboratorních studií). U akutní kapavky je po úvodním podání 1 gramu roztoku účinek 90-93 % po zvýšení dávkování na 2 gramy se účinek zvyšuje na 97 %. Jedinou nevýhodou léčby kapavky tímto lékem je negativní dopad léku na gastrointestinální trakt.

V roce 2010 byl azithromycin podle amerických údajů uznán jako nejčastěji předepisované antibiotikum. Účinnost tohoto léku je potvrzena desetiletími jeho aktivního používání v boji proti infekcím po celém světě.

Hlavní vlastnosti léku Azithromycin:

Od ostatních antibiotik se liší svými jedinečnými farmakokinetickými vlastnostmi: dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu a rychle se distribuuje v těle;

Odolný vůči kyselinám, lipofilní, snadno proniká histohematickými bariérami, dobře proniká do dýchacích cest, urogenitálních orgánů a tkání;

Má postantibiotický účinek, který pomáhá snižovat počet relapsů (opakování) onemocnění;

Relativně dobrá snášenlivost a nízký výskyt nežádoucích účinků.

Je nutné přísně dodržovat všechna doporučení lékaře a užívat azithromycin podle pokynů!

• zvýšená citlivost na makrolidy;
• osoby s prodlouženým QT intervalem;
• dysfunkce jater a ledvin;
• nízké hladiny draslíku a hořčíku v krvi pacienta;
• současné užívání léku s ergotaminem;
• pacienti s arytmií a jinými srdečními chorobami;
• pacientů mladších 12 let.

Nežádoucí účinky azithromycinu:

• průjem, nevolnost a zvracení, silné bolesti žaludku (z těchto důvodů přestalo antibiotikum užívat méně než 1 % pacientů, ke zlepšení stavu je třeba provést výplach žaludku);
• dermatologické reakce a anafylaxe;
• zánět tlustého střeva (vyskytuje se během terapie a může přetrvávat ještě nějakou dobu po jejím ukončení);
• snížená účinnost perorální antikoncepce (na základě předchozích studií je podle posledních údajů pravděpodobnost tohoto nežádoucího účinku velmi nízká);
• porušení odtoku žluči;
• zácpa, anorexie, žloutenka, enteritida, gastritida;
• vyrážka, ekzém a erytém (a další kožní léze);

Interakce azithromycinu s jinými léky:

Antacida a ethanol neovlivňují biologickou dostupnost azithromycinu, ale snižují maximální koncentraci léčiva v krvi o 30 %;

Pokud je nutné užívat azithromycin a cyklosporin společně, je nutné sledovat hladinu cyklosporinu v krvi;

Při současném užívání s linkomycinem je účinek oslaben;

Při kombinaci léku s Nelfinavirem se zvyšuje riziko jaterní dysfunkce;

Je-li nutné současné podávání s Warfarinem, doporučuje se pečlivé sledování protrombinového času;

Neovlivňuje farmakokinetické parametry zidovudinu v krevní plazmě;

Při kombinaci léku s cyklosporinem je nutné pečlivě sledovat koncentraci cyklosporinu v krvi;

Farmakologicky inkompatibilní s heparinem (je nepřijatelné užívat je současně).

Azithromycin je zahrnut v ruských a zahraničních klinických doporučeních, jako jsou Infectious Diseases Society of the United States, Russian Society of Pulmonologists, Alliance of Clinical Chemoterapeuts and Microbiologists a další.

Prášek pro přípravu suspenze 100 mg.

Prášek pro přípravu suspenze 200 mg.

Azithromycin Ecomed je indikován u širokého spektra onemocnění (viz návod).

Lze jej považovat za lék volby u pacientů s alergií na β-laktamová antibiotika v respirační patologii, zejména u osob se zvýšeným rizikem rozvoje dysbakteriózy.

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů

Účinná látka

– levofloxacin (jako hemihydrát)

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem

od světle oranžové po oranžovou, kulaté, bikonvexní; na lomu je jádro bílé se žlutým nádechem až do žluta.

Tabulka 1.
Levofloxacin (jako hemihydrát)	250 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, methylparaben, propylparaben, čištěný mastek, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Složení obalu filmu:
hypromelóza, čištěný mastek, makrogol 6000, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť.
3 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
3 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
5 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
5 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
5 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
100 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
500 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
1000 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
Tablety potahované filmem

od světle oranžové po oranžovou, oválná, bikonvexní, se zářezem na jedné straně; na lomu je jádro bílé se žlutým nádechem až do žluta.

Tabulka 1.
Levofloxacin (jako hemihydrát)	500 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, methylparaben, propylparaben, čištěný mastek, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Složení obalu filmu:
hypromelóza, čištěný mastek, makrogol 6000, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť.
5 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
5 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
100 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
500 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
1000 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
Tablety potahované filmem

od světle oranžové po oranžovou, oválná, bikonvexní, se zářezem na jedné straně; na lomu je jádro bílé se žlutým nádechem až do žluta.

Tabulka 1.
Levofloxacin (jako hemihydrát)	750 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, methylparaben, propylparaben, čištěný mastek, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Složení obalu filmu:
hypromelóza, čištěný mastek, makrogol 6000, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť.
5 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
5 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
100 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
500 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.
1000 ks. — polymerové sáčky (1) — plastové dózy.

Farmakologický účinek

Levofloxacin je syntetický širokospektrální fluorochinolon. Inhibuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a síťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA, způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách citlivých mikroorganismů.

Levofloxacin
působí proti aerobním grampozitivním mikroorganismům:

Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (včetně Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (kmeny obsahující leukotoxin a koaguláza negativní na meticilin citlivé/středně citlivé kmeny, včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na methicilin, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (včetně kmenů Staphylococcus skupiny C a G, Streptococcus agalactoccus sensitivní, peptococcus agalactocus py. /středně citlivé/rezistentní kmeny Streptococcus pneumoniae, penicilin citlivé/rezistentní kmeny skupiny Streptococcus viridans);

aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Acinetobacter spp. (včetně Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (včetně Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, kmeny Haemophilus influenzae citlivé/rezistentní na ampicilin), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (kmeny produkující a neprodukující beta-laktamázu), Morganella morganii, Neisseria spp. (včetně Neisseria meningitidis, kmenů Neisseria gonorroeae produkujících a neprodukujících penicilinázu), Pasteurella spp. (včetně Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (včetně Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (včetně Serratia marcescens), Salmonella spp.;

anaerobní mikroorganismy:

Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

další mikroorganismy:

Bartonella spp., Chlamydia spp. (včetně Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (včetně Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (včetně Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Odolný vůči droze
aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (koaguláza-negativní kmeny rezistentní na methicilin, včetně kmenů Staphylococcus aureus rezistentních na methicilin);