Návod k použití Daprilu, mechanismus účinku, farmakokinetika a kontraindikace použití

Tablety obsahující 5 mg účinné látky, 10 tablet v blistru, 3 blistry v papírové krabičce.

Tablety obsahující 10 mg účinné látky, 10 tablet v blistru, 3 blistry v papírové krabičce.

Tablety obsahující 20 mg účinné látky, 10 tablet v blistru, 2 blistry v papírové krabičce.

Farmakologické působení

Dapril je antihypertenzivum ze skupiny inhibitorů angiotensin-enzymu. Lék obsahuje účinnou látku – lisinopril – lék třetí generace, který inhibuje enzym konvertující angiotenzin, který má prodloužený účinek. Droga má široké spektrum farmakologického účinku, krém je indikován pro svůj účinek na kardiovaskulární systém, nervy a neurohumorální regulaci. Při použití léku Dapril u pacientů dochází ke snížení arteriálního tlaku, snížení plicní embolie a celkové periferní podpory, snížení embolie levé komory a zlepšení průtoku krve mozkem a koronárními tepnami. Lisinopril má výrazné kardioprotektivní, cytoprotektivní a vazoprotektivní účinky. Kromě toho má lék močopudný účinek a podporuje odstraňování sodíku z těla, snižuje krevní oběh a mikrocirkulaci v žilách.

Mechanismus antihypertenzního účinku lisinoprilu je založen na jeho schopnosti inhibovat působení kininázy II (angiotensin-konvertující enzym) ovlivněním renin-angiotenzinového a renin-angiotenzin-kininového systému. Lék inhibuje konverzi angiotenzinu I na angiotenzin II. V důsledku změny množství angiotenzinu II dochází k oslabení účinků spojených s aktivací renin-angiotenzinového systému. Dapril snižuje arteriální vazokonstrikci a sekreci aldosteronu. V důsledku inhibice kininázy II lisinoprilem je snížena inaktivace kininů (včetně bradykininu) a je pozorována jejich akumulace v těle. Tyto reakce přímým působením nebo následným zvýšením prostaglandinů E2 a I2 způsobují vazodilataci, pokles arteriálního tlaku a zvýšení natriurézy. Hypotenzní účinek léku není doprovázen rozvojem reflexní tachykardie.

Lisinopril podporuje obnovu poškozených funkcí endotelu, krém má zlepšit schopnost endotelu uvolňovat oxid dusnatý, což je endoteliální relaxační faktor.

Během studie bylo během léčby Daprilem zaznamenáno snížení hladin norepinefrinu, endotelinu-1 a arginin vasopresinu.

Lék má stabilní farmakologický účinek, jeho účinek přetrvává asi 24 hodin po jednorázovém použití.

Lék je po perorálním podání zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě nastává 6-8 hodin po užití léku. Při užívání léku Dapril během jídla nedochází ke snížení rychlosti absorpce. Lisinopril se neváže na plazmatické proteiny, jeho biologická dostupnost je v průměru 25 % (v závislosti na individuálních charakteristikách pacienta se biologická dostupnost může lišit od 6 do 60 %). Při pravidelném podávání léku je dosaženo stejných koncentrací lisinoprilu v krevní plazmě 3. den.

Lék není metabolizován a nehromadí se v těle. Inkubační doba je 12 hodin. Jsou zobrazeny v nezměněné podobě.

U pacientů s poruchou funkce jater nebyly pozorovány žádné změny ve farmakokinetice lisinoprilu.

U pacientů s poruchou nervových funkcí dochází ke zvýšení poločasu lisinoprilu a také ke zvýšení maximální plazmatické koncentrace léku. Pacienti s těžkou poruchou jaterních funkcí vyžadují úpravu dávky na základě hodnot clearance kreatininu.

Lisinopril je eliminován hemodialýzou.

Indikace

Lék se používá pro monoterapii a jako součást kombinované terapie u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami, včetně:

Pacienti trpící esenciální a renovaskulární arteriální hypertenzí (lék lze použít v kombinaci s jinými antihypertenzivy).

Komplexní léčba pacientů s chronickým srdečním selháním.

Prevence dysfunkce levé komory a udržení stabilních hemodynamických parametrů u pacientů, kteří prodělali akutní infarkt myokardu (lék se používá, když je pacient klinicky stabilní).

Kromě toho lze lék Dapril použít k léčbě pacientů, kteří trpí diabetickou nefropatií. V tomto ohledu je lisinopril předepsán ke snížení albuminurie u pacientů trpících inzulín-dependentním diabetes mellitus s normálním a zvýšeným krevním tlakem.

Dávkování

Lék se užívá perorálně, tableta se polyká celá, bez lámání nebo žvýkání a zapíjí se dostatečným množstvím vody. Užívání léku by nemělo být opožděno s jídlem, ale doporučuje se užívat lék ve stejnou dobu.

Délku průběhu léčby a dávku léku určuje lékař v závislosti na povaze onemocnění, individuálních charakteristikách pacienta a aktuální terapii.

U pacientů trpících esenciální arteriální hypertenzí se na začátku terapie lék obvykle předepisuje 10 mg jednou denně. Pokud požadovaný terapeutický účinek chybí, dávka léku se snižuje, ale doporučuje se zachovat interval alespoň 1-2 týdnů mezi každým zvýšením dávky.

Maximální doporučená dávka léku je 40 mg.

V případech nedostatečné kontroly arteriálního tlaku při použití maximální dávky léku se doporučuje doplnit lisinopril jinými antihypertenzivy.

U pacientů užívajících diuretické léky se doporučuje předepisovat lék v počáteční dávce 5 mg. U takových pacientů je navíc nutné pravidelně monitorovat arteriální tlak.

Pacientům s renovaskulární arteriální hypertenzí a dalšími onemocněními spojenými se zvýšenou funkcí renin-angiotenzin-aldosteronového systému se na začátku terapie obvykle předepisuje 2,5-5 mg léku 1x denně. V tomto případě se doporučuje pravidelně sledovat pacientům krevní tlak, hladinu draslíku v krvi a nervové funkce.

Pacientům se sníženou tělesnou hmotností a hyponatrémií se na začátku terapie obvykle předepisuje 2,5–5 mg léku jednou denně. Pacienti s nízkou tělesnou hmotností a hyponatrémií vyžadují při užívání přípravku Dapril pravidelné sledování krevního tlaku, hladiny draslíku v krvi a nervových funkcí.

Pacientům trpícím srdečním selháním se doporučuje snížit dávku ACE před zahájením užívání přípravku Dapril. Na začátku terapie se pacientům se srdečním selháním obvykle předepisuje 2,5 mg léku jednou denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1-5 mg jednou denně.

Maximální doporučená dávka léku je 20 mg.

Pacienti trpící poruchou průtoku krve, včetně pacientů podstupujících hemodialýzu, vyžadují úpravu dávky lisinoprilu.

Pacientům s nedostatkem železa a clearance kreatininu od 30 do 70 ml / min na začátku léčby se obvykle předepisuje 5-10 mg léku jednou denně.

Pacientům s nedostatkem železa a clearance kreatininu od 10 do 30 ml / min na začátku léčby se obvykle předepisuje 2,5-5 mg léku jednou denně.

Pacientům s nedostatkem železa a clearance kreatininu nižší než 10 ml/min na začátku terapie se obvykle předepisuje 2,5 mg léku jednou denně.

V případě potřeby se dávka léku zvyšuje, udržuje se hladina draslíku a sodíku v krvi, funkce nikotinu a dynamika změn arteriálního tlaku.

Vedlejší efekty

Při použití léku u pacientů byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Z kardiovaskulárního systému: hypotenze (včetně ortostatické hypotenze), poruchy srdečního rytmu (včetně tachykardie), kardialgie.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, náhlé změny nálady, zvýšená odolnost, únava, poruchy spánku, parestézie, terminální třes. V ojedinělých případech byl zaznamenán rozvoj astenie a zmatenost vědomí.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, poruchy trávení, ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu. Někteří pacienti navíc zaznamenali ztrátu chuťových vjemů a sucho v ústech.

Z hematopoetického systému: trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza. V některých případech byl během léčby lisinoprilem zaznamenán rozvoj anémie.

Na straně jater: zvýšená hladina bilirubinu v krvi, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Na straně pohybového aparátu: bolesti kloubů a kloubů, kloubní slabost.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřiva, Quinckeho edém.

Ostatní: zvýšená hladina vápníku v krvi, hyperurikémie, kašel, porucha funkce nervů, porucha vývoje nervů plodu, hypertermie, poruchy vidění.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, doporučuje se kontaktovat svého lékaře, protože vývoj jakýchkoli nežádoucích účinků vyžaduje přerušení léčby.

Kontraindikace

• Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva a další léky skupiny inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu;
• období těhotenství a kojení, stejně jako dětství do 18 let;
• zvýšená hladina dusíkatých látek v krvi (azotémie) a zvýšená hladina draslíku v krvi (hyperkalémie);
• Dapril je kontraindikován u pacientů s aortální stenózou a podobnými poruchami průtoku krve;
• lék je kontraindikován u pacientů trpících poruchou nervových funkcí, stejně jako oboustrannou stenózou nervových tepen nebo stenózou tepen u pacientů s jedním nervem, která je doprovázena azotemií;
• lék se nepoužívá u pacientů, kteří podstoupili transplantaci ledvin;
• lék se nepoužívá k léčbě pacientů, kteří trpí primárním aldosteronismem;
• Lék je předepisován pro ochranu pacientům, kteří užívají draslík šetřící diuretika, a také pacientům, kteří trpí onemocněními doprovázenými ztrátou tekutin (včetně zvracení a zvýšeného pocení).

Těhotenství:

Lék se nepoužívá u žen během těhotenství, protože použití lisinoprilu během tohoto období může vést k abnormálnímu vývoji plodu. Lisinoprilový krém, pronikající hematoplacentární bariérou, způsobuje snížení množství plodové vody a způsobuje poškození tvorby lebečních kostí plodu. Navíc u novorozenců, jejichž matky užívaly lisinopril během těhotenství, je pozorována anurie a snížený krevní tlak.

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o eliminaci lisinoprilu do mateřského mléka. Během laktace může lék předepsat lékař, který musí rozhodnout o možnosti ukončení kojení.

Interakce

Antihistaminika, pokud jsou užívána současně s Daprilem, zvyšují jeho terapeutický účinek.

Lék, pokud se používá současně s diuretiky šetřícími draslík a léky obsahujícími draslík, zvyšuje riziko rozvoje hyperkalémie. Pokud je nutné současné podávání těchto léků, doporučuje se pečlivě sledovat hladinu draslíku v krvi a funkci ledvin.

Při současném užívání léku s jinými antihypertenzivy se jejich terapeutické účinky vzájemně zvyšují. Při současném podávání lisinoprilu s nitráty, digoxinem, hydrochlorothiazidem a propranololem nebyly pozorovány žádné změny farmakokinetických vlastností těchto léčiv.

Nesteroidní protizánětlivé léky (zejména indometacin), pokud jsou užívány současně s lisinoprilem, snižují jeho terapeutický účinek.

Saluretika a antidepresiva při současném užívání s lisinoprilem zvyšují riziko rozvoje hypotenze.

Lék se nedoporučuje používat současně s lithiovými přípravky, protože lisinopril zvyšuje dobu vstřebávání a toxicitu lithia. Pokud je nutné současné podávání těchto léků, doporučuje se pečlivě sledovat hladinu v krvi.

Při současném použití Dapril zvyšuje účinek ethylalkoholu na centrální nervový systém. Ethylalkohol zvyšuje antihypertenzní účinek lisinoprilu.

Předávkovat

Při užívání vysokých dávek léku se u pacientů vyvine arteriální hypotenze. S dalším zvyšováním dávky lisinoprilu je pozorován rozvoj poruch metabolismu elektrolytů a nervových funkcí.

Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování by měl být pacient uložen s nohama mírně zvednutými nad lůžko. Kromě toho je indikováno vnitřní podávání 0,9% roztoku chloridu sodného.

Ke snížení koncentrace lisinoprilu v krvi se provádí hemodialýza.

Umovi sberіgannya

Drogu se doporučuje skladovat na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.

Termín atribuce jsou 4 skály.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Dapril Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Dapril: návod

Uvolňovací forma: tablety 5 mg; 10 tablet v blistru; 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 5,45 mg, což odpovídá lisinoprilum 5 mg

Uvolňovací forma: tablety, 5 mg, 10 tablet v blistru; 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 5,45 mg, což odpovídá lisinoprilum 5 mg

Uvolňovací forma: tablety 10 mg; 10 tablet v blistru; 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 10,89 mg, což odpovídá lisinoprilum 10 mg

Uvolňovací forma: tablety, 10 mg, 10 tablet v blistru; 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 10,89 mg, což odpovídá lisinoprilum 10 mg

Uvolňovací forma: tablety 20 mg, 10 tablet v blistru; 2 nebo 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 21,78 mg, což odpovídá lisinoprilum 20 mg

Uvolňovací forma: tablety, 20 mg, 10 tablet v blistru; 2 nebo 3 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lisinoprilum dihydricus 21,78 mg, což odpovídá lisinoprilum 20 mg

Zobrazit všechny pokyny Příhovaty

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC “PHARMACEUTICAL 911.UA” EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA

Pomocné látky: diethanolamin, voda na injekci.

Dávková forma

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky. ATC kód M01A X05.

Indikace

Léčba symptomů osteoartrózy: bolest a funkční omezení.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Přípravek Dona by neměli užívat pacienti s alergií na měkkýše, protože účinná látka se získává z lastur měkkýšů.

Injekční forma léku obsahuje pomocnou látku lidokain, která má tyto kontraindikace: kardiogenní šok, těžká arteriální hypotenze, těžké formy chronického srdečního selhání, snížená funkce levé komory, blokáda II-III stupně, těžká bradykardie, Adams-Stokesův syndrom , anamnéza záchvatů způsobených užíváním lidokainu, syndrom nemocného sinu, těžká dysfunkce jater, hypovolémie, myastenie.

Dávkování a podávání

Pro intramuskulární použití! Lék není určen k intravenóznímu podání.

Dospělí a starší pacienti.

Před použitím smíchejte roztok B (rozpouštědlo) s roztokem A (roztok léčiva) v jedné injekční stříkačce. Připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně po 3 ml (roztok A + B) 3krát týdně každý druhý den po dobu 1-4 týdnů.

Injekce léčiva lze kombinovat s perorálním podáváním ve formě prášku pro přípravu roztoku.

Nežádoucí reakce

Kritéria pro hodnocení frekvence nežádoucích účinků léku:

Z trávicího systému: často – bolest žaludku, plynatost, průjem, zácpa, nevolnost, zvracení;

z nervového systému: často – bolest hlavy, ospalost, celková slabost;

z imunitního systému: souvislost nebyla prokázána – alergická reakce ve formě různých kožních vyrážek a svědění;

z orgánu zraku: souvislost nebyla prokázána – porucha zraku;

z kůže a jejích struktur: méně časté – erytém, spojení neprokázáno – vypadávání vlasů.

Injekční forma léku obsahuje lidokain. Ve výjimečných případech jsou možné vedlejší účinky charakteristické pro tuto složku:

z trávicího systému: nevolnost, velmi zřídka – zvracení;

z nervového systému: necitlivost jazyka a rtů, fotofobie, poruchy spánku, poruchy vidění, diplopie, zmatenost, svalové záškuby, po vysokých dávkách – tinnitus, neklid, parestézie, křeče;

z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, příčná srdeční blokáda;

alergické reakce: otok; velmi vzácné – anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, generalizovaná exfoliativní dermatitida;

z dýchacího systému: deprese nebo zástava dechu, dušnost;

ostatní: pocit tepla, chladu nebo necitlivosti v končetinách, maligní hypertermie, potlačení imunitního systému;

lokální reakce: mírné pálení (vymizí s rozvojem anestetického účinku do 1 min.), tromboflebitida.

Nadměrná dávka

Případy předávkování glukosamin sulfátem nebyly hlášeny. V případě předávkování by měla být provedena symptomatická léčba zaměřená na obnovení rovnováhy vody a elektrolytů.

Injekční forma léčiva obsahuje pomocnou látku lidokain. Prvními příznaky předávkování lidokain-hydrochloridem z centrálního nervového systému mohou být necitlivost jazyka a rtů, neklid, úzkost, tinitus, závratě, rozmazané vidění, třes, deprese, ospalost. Je nutné sledovat kardiovaskulární a respirační funkce pacienta. Změny těchto parametrů mohou naznačovat předávkování lékem, proto by měl být pacientovi okamžitě poskytnut kyslík. Všechny komplikace vyžadují symptomatickou léčbu.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení, proto je použití léku u této kategorie pacientů kontraindikováno.

Děti

Není předepsáno pro děti.

Funkce aplikace

Měl by být podáván s opatrností pacientům s glukózovou intolerancí. Na začátku léčby je vhodné u pacientů s cukrovkou sledovat hladinu cukru v krvi.

Při léčbě pacientů trpících bronchiálním astmatem používejte lék opatrně.

Jedna dávka léčiva obsahuje 40,3 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu při předepisování pacientům, kterým je předepsána přísná dieta bez soli.

Vzhledem k tomu, že injekční forma léku obsahuje pomocnou látku lidokain, je před použitím nutné provést kožní test na individuální citlivost na lék, což je indikováno otokem a zarudnutím místa vpichu.

Bezpečnost anestetik lidokainového typu je sporná u pacientů náchylných k maligní hypertermii a jejich použití v takových případech je třeba se vyhnout.

Před použitím lidokainu na srdeční onemocnění (hypokalémie snižuje účinnost lidokainu) je nutné normalizovat hladinu draslíku v krvi.

Zvláštní opatrnosti je třeba při použití léku u pacientů s oběhovým selháním, arteriální hypotenzí, poruchou funkce jater a/nebo ledvin. Opatrnosti je také třeba při předepisování lidokainu starším pacientům, pacientům s epilepsií, poruchami převodu srdce nebo respiračním selháním.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy

Studie o účinku léku na schopnost řídit auto a další mechanismy nebyly provedeny.

Pokud se objeví ospalost nebo zhoršení zraku, je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel nebo při práci vyžadující ostražitost.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Účinek kumarinových antikoagulancií může být zesílen. V tomto ohledu je vhodné u takových pacientů sledovat koagulační parametry.

Je možná zvýšená gastrointestinální absorpce tetracyklinu.

Lék je kompatibilní s NSAID a GCS.

Injekční forma léčiva obsahuje pomocnou látku lidokain. Cimetidin, peptidin, bupivakain, propranolol, chinidin, disopyramid, amitriptylin, nortriptylin, chlorpromazin, imipramin zvyšují hladinu lidokainu v krevním séru a snižují jeho jaterní metabolismus.

Při současném užívání s antiarytmiky třídy IA (včetně chinidinu, prokainamidu, disopyramidu) se ve velmi vzácných případech prodlouží QT interval, může dojít k AV blokádě nebo fibrilaci komor;

Při současném použití se sedativy se zesilují uklidňující účinky Fenytoin zvyšuje kardiodepresivní účinek lidokainu.

Při současném použití s ​​prokainamidem je možné delirium a halucinace.

Lidokain může zvýšit účinky léků, které blokují nervosvalový přenos, protože ty snižují vodivost nervových impulsů. Ethanol zvyšuje tlumivý účinek lidokainu na dýchání.

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus působení. Aktivní složkou je sůl aminomonosacharidu glukosamin sulfát, který je přítomen v lidském těle a používá se spolu se sulfáty k biosyntéze kyseliny hyaluronové synoviální tekutiny a glykosaminoglykanů hlavní látky kloubní chrupavky.

Mechanismus účinku glukosamin sulfátu je stimulace syntézy glykosaminoglykanů a tedy kloubních proteoglykanů. Glukosamin navíc vykazuje protizánětlivé vlastnosti, zpomaluje procesy odbourávání kloubní chrupavky především svými metabolickými aktivitami, schopností tlumit aktivitu interleukinu-1 (IL-1), lysozomálních enzymů, kolagenázy a fosfolipázy A2, které byl opakovaně prokázán v dlouhodobých klinických studiích.

Farmakodynamika. Účinnost glukosamin sulfátu proti osteoartróze je patrná do 2-3 týdnů od zahájení léčby.

Každodenní nepřetržitá léčba přípravkem Dona po dobu 3 let pomáhá zpomalit progresi osteoartrózy a zmírnit příznaky.

Farmakokinetika. Po podání glukosamin sulfát rychle prochází biologickými bariérami a proniká do tkání, především kloubní chrupavky.

Poločas je asi 60 hodin a je vylučován převážně ledvinami.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

ampule A z hnědého průhledného skla, obsahuje bezbarvou nebo světle nažloutlou průhlednou kapalinu bez suspendovaných částic;

ampule B (rozpouštědlo) z bezbarvého průhledného skla, obsahuje bezbarvou průhlednou kapalinu bez suspendovaných částic;

ampule A + B (injekční roztok) – světle žlutý průhledný roztok, bez suspendovaných částic.

Datum vypršení platnosti

Uvedená doba použitelnosti je platná, pokud je obal neporušený a jsou dodrženy podmínky skladování. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25  C.

Obal

Ampulka A: vyrobena z hnědého průhledného skla, obsahuje 2 ml účinné látky.

Ampulka B: vyrobena z bezbarvého průhledného skla, obsahuje 1 ml rozpouštědla.

6 ampulí A a 6 ampulí B s rozpouštědlem je baleno v PVC pouzdře a kartonové krabici.

Kategorie dovolená

Производитель

Rottapharm S.p.A., Biological Italia Laboratories S.p.L. /

ROTTAPHARM SpA, BIOLOGIC ITALIA LABORATORIES Srl

Umístění

Rottafarm S.p.A. / ROTTAPHARM SpA

Via Vallo di Sopra 9, 20900 Monza (MB), Itálie. / Via Valosa di Sopra 9, 20900 Monza (MB), Itálie.

Biological Italia Laboratories S.p.L. / BIOLOGICKÉ ITALSKÉ LABORATOŘE Srl

Via Filippo Serper, 2 – 20060 Massa (Milán), Itálie. / Via Filippo Serpero, 2 – 20060 Masate (MI), Itálie.

Majitelem živnostenského oprávnění je Rottafarm S.p.A. Galleria Union 5, 20122 Milán, Itálie. / ROTTAPHARM SpA Galleria Unione 5, 20122 Milán, Itálie.