Návod k použití Aquadetrim pro děti a dospělé

Indikace pro použití
Prevence a léčba nedostatku vitaminu D.
Prevence a léčba křivice.
Pro komplexní léčbu osteoporózy, včetně postmenopauzální.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku. Hypervitaminóza D, zvýšená koncentrace vápníku v krvi (hyperkalcémie), zvýšené vylučování vápníku močí (hyperkalciurie), urolitiáza (tvorba kalciumoxalátových kamenů), sarkoidóza, akutní a chronická onemocnění jater a ledvin, selhání ledvin, aktivní plicní tuberkulóza, pseudohypoparatyreóza, deficit sacharózy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Aplikace během těhotenství a kojení
V těhotenství by se vitamín D3 neměl užívat ve vysokých dávkách kvůli možnosti teratogenních účinků v případě předávkování. V těhotenství je nutné vyvarovat se překračování doporučených dávek vitaminu D3, může dojít k rozvoji hyperkalcémie, která může vést k opoždění psychického i fyzického vývoje plodu.
Vitamin D3 by měl být kojícím ženám podáván s opatrností.

• donošení novorozenci od 4 týdnů věku do 2-3 let s náležitou péčí a dostatkem času na čerstvém vzduchu: 500 IU (1 tableta) denně;
• předčasně narozené děti od 4 týdnů věku, dvojčata, kojenci ve špatných životních podmínkách: 1000-1500 IU (2-3 tablety) denně. V létě lze dávku omezit na 500 IU (1 tableta) denně.
• u zdravých dospělých bez poruch vstřebávání: 500 IU (1 tableta) denně.
• u dospělých pacientů s malabsorpčním syndromem: 3000-5000 IU (6-10 tablet) denně (kromě pacientů s glukózo-galaktózovou malabsorpcí).
• Těhotné ženy: denní dávka 500 IU (1 tableta) vitaminu D3 po celou dobu těhotenství nebo 1000 2 IU (28 tablety) denně od XNUMX. týdne těhotenství.
• v postmenopauzálním období 500-1000 IU (1-2 tablety) denně.

• pro křivici: denně 1000-5000 IU (2-10 tablet), v závislosti na závažnosti křivice (I, II nebo III) a typu progrese, po dobu 4-6 týdnů, za pečlivého sledování klinického stavu a vyšetření biochemických parametrů (vápník, fosfor, alkalická fosfatáza) krve a moči. Měli byste začít s 1000 IU po dobu 3-5 dnů. Poté, pokud je dobře snášen, se dávka zvyšuje na individuální terapeutickou dávku (nejčastěji 3000 IU). Dávka 5000 IU se předepisuje pouze při závažných kostních změnách. V případě potřeby lze po týdenní přestávce průběh léčby opakovat. Léčba se provádí až do dosažení jasného terapeutického účinku, po kterém následuje přechod na profylaktickou dávku 500-1500 IU denně.
• v komplexní léčbě postmenopauzální osteoporózy: 500-1000 IU (1-2 tablety) denně.
• K udržení adekvátních hladin koncentrace vitaminu D v krvi (> 30 ng/ml 25(OH)D) – 2000 IU (4 tablety) denně.

Nežádoucí účinek
Hypersenzitivita na složky léku, hypervitaminóza D (příznaky hypervitaminózy: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení; bolesti hlavy, svalů a kloubů; zácpa; sucho v ústech; polyurie; slabost; duševní poruchy včetně deprese; ztráta hmotnosti; zhoršený spánek zvýšená teplota v moči, leukocyty a hyalinní odlitky; zvýšená hladina vápníku v moči
Pokud se objeví známky hypervitaminózy D, je nutné lék vysadit, omezit příjem vápníku a předepsat vitamíny A, C a B.

Forma vydání
Rozpustné tablety 500 IU, 1000 IU, 2000 IU
4, 8 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z hliníkové fólie a kombinovaného třívrstvého materiálu „Optiform“.
3 blistrová balení po 4 nebo 8 tabletách nebo 3, 6 nebo 9 blistrových balení po 10 tabletách spolu s návodem k použití jsou umístěny v papírové krabičce.

Podmínky skladování
Při teplotě do 25°C, v originálním balení.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v pokynech pro lékařské použití

V souladu s ruskou legislativou, mezinárodními standardy a politikou kvality společnosti AKRIKHIN sleduje bezpečnost a kvalitu vyráběných léčivých přípravků po celou dobu jejich životního cyklu. Pokud se při užívání léčivých přípravků od společnosti „AKRIKHIN“ objeví nežádoucí reakce, nezapomeňte o tom informovat odborníka na farmakovigilanci.