Myotonický syndrom u dítěte: příznaky, léčba atd. fotografie a videa

Miminku je 7 měsíců. Nesedí ani neleze. Byli jsme u neurologa. Dívali se na nás s vytřeštěnýma očima a divili se, proč to dítě zanedbali, jak je možné, že jí je 7 měsíců a ještě nesedí? Strašně mě to naštvalo. Diagnóza zněla PPCNS myotický syndrom. Léčba: injekce cerebrolysinu, pití hořčíku B6, ef, masáže. Říká, že má velmi slabá záda. Tady na fóru jsem četla, že to není kritické, protože dítě do 8 měsíců nesedí. Sakra, točí se mi hlava a bojím se těchto nootropik. Pokud se to někomu stalo, řekněte mi to, prosím?

Možná navštívit normálního neurologa? (napište mi soukromou zprávu) nic hrozného z toho nebude, ale bude to trvat dlouho a bude těžké to dohnat. hlavní je to udělat a nečekat, až se to vyřeší

Кто я?
Magne B6 nápoj, ef, masáž

Nevidím na tom nic špatného

Кто я?
Léčba injekcí cerebrolysinu

Velmi často se předepisuje dětem.

Nejsem samozřejmě odborník na léky, ale oběma dětem jsem podával pantogam a pantokalcin.

Cerebrolysin nám byl předepsán na 10 uk, udělala jsem 25, s výsledkem jsem byla velmi spokojená, není nemocný – tak jsem si injekce dělala sama

Medvědice
předepsali 10 uk, já 25

Кто я?
a bojím se těchto nootropik

a kde jsou nootropika? :=-O:
Magne? Cerebrolysin?

jen návštěvník
Jekatěrinburg

Pokud svému neurologovi nevěříš, jdi k jinému.
Ale celkově vám nepředepsali nic zvláštního (kde je nootropikum?). Masáž je velmi indikovaná u myotického syndromu, e/f také a opět je potřeba Magda B6. Cerebrolysin je kontroverzní, ale záleží na tom, jak se cítíte při léčbě drogami. My ano (diagnóza je podobná).
Není to příliš děsivé, ale vyžaduje neustálé sledování neurologem a léčbu. Nám to všechno mimochodem diagnostikovali ve 3 měsících, je zvláštní, že to u tebe viděli až v 7 měsících (kdy jsi byl naposledy u neurologa?)

Možná myotonický syndrom?
Můj syn má to samé. V 9 měsících se ani nepokoušel sedět, slabá záda, ruce, nohy.
Léčba zahrnovala masáž jednou za 3 měsíce, 2 kúry Cortexinu každé 3 měsíce. Pozitivní změny byly okamžitě vidět, dítě začalo stát na čtyřech a plazit se.
Posadil se a vstal v 10,5 měsících. Chodil v 1 roce 2 měsících.
Nelze spustit.
Hlavní věc je vybrat si neurologa, kterému důvěřujete (s dobrými doporučeními). A plnit jeho pokyny.

Ne, možná je člověku jedno, jestli se jeho dítě hýbe nebo ne? pak ano, můžete sedět a čekat na lepší počasí.

jen návštěvník
Jekatěrinburg

myotonický syndrom není děsivý
ale opravdu jsi s tím začal. Již v 7 měsících jsme končili 3. kúru masáže s touto diagnózou
a do 3 let to budeme dělat každé 3 měsíce

No, vaše schůzka je docela standardní a normální

Tygr
ale opravdu jsi s tím začal.

mé dceři to diagnostikovali v 9 měsících a před tím měla hypertonus :dontknow:

Taťána Vakalyuk
a kde jsou nootropika?

Doktor řekl, že je to nootropikum

Taťána Vakalyuk
Cerebrolysin?

Ale možná jsem to jen nepochopil správně.

karafiát
Pokud svému neurologovi nevěříš, jdi k jinému.

Myslím, že půjdu k někomu jinému. Není to tak, že bych nevěřil, ale udělám opatření. Protože si nejsem jistý, zda je diagnóza správná. Moje dcera ještě nemůže sedět, ale snaží se plazit – zvedne zadek, pak se postaví na ruce (jako housenka) a nějak se dostane ke svým hračkám.

Anna
Možná myotonický syndrom?

Taťána Vakalyuk
Ne, možná je člověku jedno, jestli se jeho dítě hýbe nebo ne? pak ano, můžete sedět a čekat na lepší počasí.

Kdyby na tom nezáleželo, nevzal bych ji k neurologovi a nezakládal bych zde vlákno.

Tygr
ale opravdu jsi to spustil

No ano. Předtím nám byla diagnostikována hypertonicita %)

květek
Moje dcera to byla diagnostikována v 9 měsících, ale předtím měla hypertonus

No ono to tak nějak dopadne

Holky, mám dotaz: musím si s sebou vzít kartu k soukromému neurologovi? Chci jen nezávislý názor, jinak si přečte předchozí diagnózu a bude se na ni spoléhat.

Tygr
myotonický syndrom není děsivý

Ne vždy se může vyvinout v dětskou mozkovou obrnu.

Sirin
Ne vždy se může vyvinout v dětskou mozkovou obrnu.

To jsem nevěděl :=-O:
Mému synovi jsou nyní 2 roky. Masáže děláme stále jednou za 3 měsíce. A stále navštěvujeme neurologa a dodržujeme doporučení.

Dcera byla vyslýchána. Atonicko-astotická forma a do 2 let byl jednoduše myotonický syndrom. Nepotvrdilo se to, díky bohu.

No a co ti můžu říct, sedli jsme si, samozřejmě díky narkóze, kterou jsme měli, která nás postihla v 9 měsících, po 3 dnech jsme se plazili, po týdnu stáli s oporou, po 2 jsme začali hýbat nohama, teď už rok chodíme s oporou, sami se zatím bojíme, až podpora skončí začneme volat o pomoc a těchto výsledků jsme dosáhli díky naší neuroložce, která jako už mi říkejte velkoobchod, díky Taťáně Jurjevně Prokopjevové za všechny moje děti, léčba v podstatě adekvátní, jen u nás nezabral mozek, nahradili ho cortexinem s novokainem, masáže, gymnastika, všechny svaly nám atrofovaly, i ty hrtanové, krom směsi jsem nemohla nic sníst, trochu tvrdší, stejná kaše hustší, vše jsem hned odříhla a o zbytku nebyla řeč, myslím, že výsledek náš je rychlý, protože i náš doktor okamžitě řekl, že obvykle dětem trvá 6 měsíců, než se po takové anestezii zotaví, a my díky za 3, nenech to být a neutíkej, nespěchej, nootropika, to jsou trochu jiné léky, máš předepsanou adekvátní léčbu, najdi si jiného dobrého maséra a vše bude OK . Mám maséra, nejdřív jsem byla trochu v šoku, že už dlouho nemáme žádné výsledky, prý půjdu dát svíčku, na 7. najednou hop překvapil všechny, Zdraví miminku

Tuto diagnózu má i moje dcera.
Neurolog to diagnostikoval v 1,5 měsíci.
První rok byl těžký.
Masáže každé 2 měsíce, cykly injekcí (actovegin, cerebrolysin, vitamíny B), hořčík B6, cavinton, elektroforéza, amplipuls, ozokerit atd.
Moje dcera se posadila pozdě, asi v 9 měsících, a pak se plazila, ale od 7 měsíců stála a chodila po podpěře. Mám zraněný krk a ruce, jsou slabé. Mimochodem, začala chodit v 11 měsících.
Po roce diagnóza zůstala, ale vše se výrazně zlepšilo, masáž jednou za tři měsíce. teď po dvou masážích jednou za půl roku, no a teď mi neurolog předepsal Magne – dávám taky.
No, moje dcera má speciální školku, myotonie vyústila v ploché valgózní nohy

Holky, jak se u vašich dětí projevil myatonický syndrom? Moje dcera to byla diagnostikována, protože v 7 měsících ještě neseděla. Mimochodem, byli jsme u jiného neurologa, ten řekl, že se není čeho bát, každý má svůj „program“, žádnou svalovou slabost neviděli. Masáž by stejně neuškodila, ale zbytek se ruší.

Кто я?
Jak se u vašich dětí projevil myatonický syndrom?

Nízký svalový tonus, pozdě se posadil (můj velmi pozdě), plazil se, chodil. Rychle se unaví, i když teď je to samozřejmě mnohem lepší. Ten můj má taky šilhání. Ráno je to prakticky neviditelné, někdy dokonce úplně neviditelné, ale večer je to během dne velmi znatelné;

Кто я?
Diagnóza zněla PPCNS myotický syndrom.

Od narození nám byla diagnostikována PPCNS, když jsem se zeptal „proč najednou?“ odpověděli: „Nedávejte pozor, píšou to každému druhému. » %). Můj syn byl také diagnostikován s myatonickým syndromem: někdy má slabé ruce, někdy nohy, někdy záda.

Tygr
Již v 7 měsících jsme končili 3. kúru masáže s touto diagnózou

Syn se v 7,5 měsících sám posadil bez odborných masáží a léků, každý den jsme dělali jen gymnastiku. V 11 měsících jsem měla masérský kurz, po kterém jsem udělala první krůčky. V 1 roce a 3 měsících už běhal jako blázen, nedocházelo k opoždění fyzického vývoje. Už jsme nedělali žádné masáže, protože. dítě neleží . Ale jsem proti léčbě drogami, pokud to není nutné.
Pane autore, nevidíme vaše dítě a nejsme specialisté, takže je těžké posoudit, zda vaše dítě potřebuje injekce nebo ne. A masáž a elektroforéza budou určitě prospěšné.

Кто я?
Jak se u vašich dětí projevil myatonický syndrom?

Můj syn má také ploché valgozity, ale pohybová lékařka řekla, že důvodem je nejspíš jeho výška: vazy a svaly nezvládají zvýšenou zátěž. Každé 3 měsíce jsme absolvovali kúru: pohybová terapie ve skupině, amplipuls + ortopedické podložky doma. Masáž se nepovedla, důvod jsem psal výše. Ale léčba má efekt :) .

jen návštěvník
Jekatěrinburg

Olesya_87
Můj syn se v 7,5 měsících sám posadil bez profesionální masáže a léků

Moje sedla přesně v 6, bez léků, ale s masáží
lezla od 5 měsíců

Autor knihy „Kdo jsem“ – už několik dní mi vaše zpráva neopustila hlavu. A dnes jsem narazil na článek neurologa, který by mohl být zajímavý. Možná je to vaše situace?
Odkud pochází zvýšený intrakraniální tlak u dítěte a jak jej lze obnovit?
Nejčastější příčinou zvýšeného intrakraniálního tlaku (zkráceně ICP) je trauma krční páteře.
(nebo to lékaři píší ve zkratce jako trauma krční páteře). Nejčastěji k takovému traumatu krční páteře dochází při narození nebo v prvním roce života. Vzácně jsou příčinou nitrolební hypertenze vrozená onemocnění, nádory v oblasti hlavy a krku a intrauterinní infekce nervového systému. Jsou také důležité pro diagnostiku a léčbu, ale přesto si trauma krční páteře zaslouží zvláštní pozornost, protože je příčinou mnoha odchylek ve fungování nervového systému v budoucnu.
Proč poranění krční páteře (CS) vede k intrakraniálnímu tlaku (ICP)? Jaký je mechanismus zvýšeného intrakraniálního tlaku?
V důsledku poranění páteře, přesněji řečeno subluxace jednoho z krčních obratlů, dochází k posunutí jednoho obratle vůči druhému a k narušení osy páteře v krční oblasti.
Lidské tělo má mnoho ochranných reakcí, takže když dojde k jakémukoli zranění, ať už jde o ruku, nohu nebo krk, svaly se silně stahují, aby omezily pohyb poraněné oblasti a chránily tuto oblast před bolestivým pohybem a zajistily její klid.
To znamená, že v důsledku zranění dochází ke křeči svalů mezi lebkou a horními krčními obratli a také všech zádových svalů krku.
Pokud nebudou po porodním poranění přijata žádná opatření k obnově páteře, pak ve vyšším věku bude viditelná celá zadní skupina šíjových svalů v podobě dvou napjatých válečků a v raném věku vlivem svalového spasmu dítěte krk bude zkrácený a někdy tak vtažený, že to ani není vidět.
Dítě přitom může snadno otáčet a zaklánět hlavu a málokdo ví, že takové úkony provádí na úkor jiných kloubů krku, které zranění nezasáhlo. Skutečnost, že vaše dítě může po poranění krční páteře otáčet hlavu různými směry, vůbec nesvědčí o absenci luxace nebo subluxace prvního nebo druhého obratle. A zkušený lékař, který kontroluje rozsah pohybu krku, vidí při určitých pohybech omezení pohyblivosti krční páteře o několik stupňů, což ukazuje na přítomnost poranění krční páteře.

Vertebrální tepna probíhá uvnitř kostěného kanálu obratlů. V důsledku posunu obratle nebo svalového spasmu se snižuje průtok arteriální krve do hlavy. Křeč krčních svalů také ztěžuje vytékání žilní krve z hlavy, protože žíly leží v tloušťce svalů a jsou těmito svaly snadno stlačovány. V případě poranění je proto odtok žilní krve obtížnější než přítok. Následkem toho se v lebeční dutině hromadí více krve v důsledku překážejícího odtoku, což znamená, že ICP se zvyšuje.
Jaké jsou příznaky, které naznačují zvýšené ICP?
Jsou velmi mnohostranné, protože mozek a jeho vyšší hormonální centra iniciují veškerou regulaci v těle. Vždyť pohyb paží a nohou, práce střev, práce všech svěračů, produkce hormonů žlázami, řízení imunitních funkcí, růst – vše je řízeno z centrálního nervového systému. A v závislosti na tom, které části mozku trpí intrakraniální hypertenzí více, se takové znaky dostávají do popředí.
Zde je jen několik z nich:
· bezdůvodný pláč,
· narušený spánek,
· vypouklá fontanela,
· reakce na počasí,
· regurgitace,
· zvýšený tonus v pažích a/nebo nohou,
· opožděný vývoj,
· křeče,
· „mramorová kůže“
· kolika,
· přetrvávající zácpa,
· zvýšené pocení
· náhlá porucha dýchání a srdeční činnosti v prvních dnech života atp.
Existují nemoci, které na první pohled vůbec nejsou spojeny s intrakraniální hypertenzí:
· alergie,
· strabismus,
· porucha řeči,
· zácpa,
· dlouhotrvající vysoká teplota atd.
V takových případech lékaři nenajdou příčinu a jednoduše konstatují přítomnost odchylky.
Například dítě A. (3 roky) mělo od dvou měsíců zácpu 5-7 dní, testy byly dobré, žádná dysbakterióza, žádné infekce, ale zácpa neustoupila. Po vyšetření a kontrole dítěte bylo zjištěno, že A. má porodní poranění krku a v důsledku toho nitrolební hypertenzi, což vedlo k nesprávné regulaci svěračů, kdy nedochází k včasnému vyprazdňování.
Nebo dítě B. (6 let) mělo dlouhodobou horečku, 7 měsíců, bez infekcí a s dobrými krevními a močovými testy, ani opakované cykly antibiotik nevedly k normalizaci teploty. Zde byl objeven stejný mechanismus: příčinou malátnosti byl nitrolební tlak, který dráždil centrum termoregulace a teplota stoupala.
Stejná situace je u alergií, kdy jsou trvalé, kdy není možné tento proces v těle zpomalit a kompenzovat nebo najít alergen. Zdá se, že jsme vyzkoušeli všechno a nic už nepomáhá. Právě v takových chvílích je nutné vyloučit trauma krční páteře a intrakraniální tlak, protože imunitní buňky dozrávají a pracují pod kontrolou nervových a hormonálních impulsů z vyšších center mozku.
Proto je nutné velmi jasně pochopit, že nejprve musí být obnoven tlak v mozku.
Příznaky intrakraniální hypertenze se vyvíjejí v různých časech. U některých lidí se objevují v prvních měsících života, u jiných blíže roku au jiných v předškolním věku. Pokud má dítě alespoň 2 z uvedených příznaků, pak můžeme mluvit o přítomnosti intrakraniální hypertenze, a tedy o poranění krční páteře.
Příznaky ICP v raném věku: zvýšený tonus paží (je obtížné narovnat paže při oblékání), pláč při nasazování klobouku, „mramorová kůže“ (zobrazeno na fotografii), neklidný spánek, pouze spánek v pažích při houpání, silné zarudnutí nebo zmodrání při pláči, různé šířky očních štěrbin, kolika, zácpa.
U rodičů, kteří používají šátek, je třeba věnovat zvláštní pozornost krční oblasti dítěte, pokud se při použití horizontálních metod vázání šátku stane neklidným.
Příznaky ICH ve věku jednoho roku: chůze po špičkách, potíže s usínáním, strachy, hyperaktivita, syndrom deficitu pozornosti.
Příznaky nitrolební hypertenze v předškolním a základním školním věku: bolesti hlavy, roztržitost, agresivita, potíže ve výchově, zvýšená únava, ztráta paměti, inkontinence moči.
O opatřeních, která je k vyléčení intrakraniální hypertenze potřeba udělat, vám určitě povíme v některém z našich dalších článků.