Mucaltin během těhotenství: složení, kontraindikace a vedlejší účinky
Mucaltin (Althea officinalis herb dry extract) suchý extrakt s obsahem polysacharidů v přepočtu na glukózu 18% – 50 mg.
Pomocné látky:
Kyselina vinná – 160 mg, hydrogenuhličitan sodný – 87 mg, stearát vápenatý – 3 mg.
Popis dávkové formy
Kulaté, ploché válcové tablety se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně, od světle šedé po hnědošedou barvu, proložené tmavšími nebo světlejšími částicemi.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice léku.
Farmakodynamika
Díky reflexní stimulaci zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu a peristaltiku respiračních bronchiolů v kombinaci se zvýšenou sekrecí průduškových žláz.
Farmakologické vlastnosti
Mucaltin je směs polysacharidů z byliny proskurníku a má expektorační vlastnosti.
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená kašlem s tvorbou obtížně oddělitelného sputa se zvýšenou viskozitou (včetně tracheobronchitidy, obstrukční bronchitidy, bronchiektázie, pneumonie) – jako součást komplexní terapie.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; žaludeční vřed a duodenální vřed; glukózo-galaktózová malabsorpce; děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání v těhotenství a při kojení je možné na doporučení lékaře.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dospělí a děti starší 12 let užívají 1–2 tablety perorálně 2–3krát denně před jídlem. Pro použití u dětí lze tabletu rozpustit v 1/3 sklenice teplé vody. Průběh léčby je v průměru 7-14 dní.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce, dyspeptické příznaky.
Interakce
Mucaltin lze předepisovat současně s jinými léky používanými při léčbě bronchopulmonálních onemocnění.
Mucaltin by se neměl používat současně s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky, protože to ztěžuje odstranění zkapalněného sputa.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.
Zvláštní instrukce
Před užitím léku byste se měli poradit se svým lékařem.
Vliv léku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
10 tablet v blistrovém balení vyrobeném z papíru s polymerovým povlakem nebo ve flexibilním balení vyrobeném z vícevrstvých kombinovaných materiálů “Buflen”.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie třídy EP-73 a potištěné lakované hliníkové fólie.
1, 2, 3 blistrové obaly nebo blistrové obaly spolu s návodem k použití jsou vloženy do kartonového obalu pro spotřebitelské balení.
600 bezbuněčných obrysových balení se stejným počtem návodů k použití je umístěno přímo do skupinového balení (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 8 °C až 15 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku, místo výroby/organizace přijímající reklamace
Chemický a farmaceutický závod JSC Tyumen, Rusko,
625005, Tyumen, st. Beregovaya, 24.
Tel./Fax: (3452) 46-14-86.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 05.11.2024
Analogy (synonyma) léku Mucaltin-LekT
Obnova Mukaltinu
Mucaltin Medisorb
Objednávejte v lékárnách
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.02.25
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: R05CA05 (kořen Althea officinalis)
Účinná látka: kořen proskurníku (Althaeae radix)
Německý lékopis DAB
Dávková forma
Volně prodejný lék
Tablety 50 mg: 30, 50, 100, 300, 5000, 8000 nebo 12000 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Mucaltin
| Tablety | Tabulka 1. |
| Extrakt z kořene proskurníku lékařského (Althea officinalis) | 50 mg |
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (3) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (5) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (10) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (30) — kartonové obaly.
10 ks. — bezbuněčné obrysové balíčky (500) — kartonové krabice.
10 ks. — bezbuněčné obrysové balíčky (800) — kartonové krabice.
10 ks. — bezbuněčné obrysové balíčky (1200) — kartonové krabice.
Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek s expektoračním účinkem
Farmakoterapeutická skupina: Expektorans rostlinného původu
Farmakologický účinek
Produkt rostlinného původu. Kořen proskurníku obsahuje rostlinný sliz (až 35 %), asparagin, betain, pektinové látky a škrob. Má obalující, změkčující, expektorační, protizánětlivý účinek. Rostlinný sliz pokrývá sliznice tenkou vrstvou, která zůstává dlouho na povrchu a chrání je před podrážděním. V důsledku toho je zánětlivý proces snížen a je usnadněna spontánní regenerace tkání. Při aplikaci na žaludeční sliznici je ochranný účinek filmu rostlinného hlenu tím delší a tím účinnější, čím vyšší je kyselost žaludeční šťávy (viskozita rostlinného hlenu se zvyšuje při kontaktu s kyselinou chlorovodíkovou).
Indikace účinných látek léku Mucaltin
Respirační onemocnění (včetně laryngitidy, tracheitidy, bronchitidy, bronchiálního astmatu), gastritida, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| J45 | Астма |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitis |