Mildronate: návod k použití a k čemu je potřeba v mozkových cévách, recenze

Mildronát je lék vyráběný společností “Grindex” (Lotyšsko). Aktivní složkou je meldonium, prekurzor karnitinu, strukturní analog gama-butyrobetainu (GBB), ve kterém je jeden atom uhlíku nahrazen atomem dusíku.

Tento metabolický doplněk normalizuje energetický metabolismus buněk a udržuje energetický metabolismus srdce a dalších vnitřních orgánů. Lék zlepšuje celkový neurologický stav pacientů. Důležitým účinkem Mildronátu je snížení kyselosti ve stavu klidu, což je považováno za účinné kritérium antianginózní terapie IKS.

Meldonium je strukturním analogem GBB a může inhibovat funkce mediátorů, čímž zvyšuje obecnou metabolickou aktivitu, včetně centrálního nervového systému. Droga zvyšuje duševní aktivitu a fyzickou zdatnost, proto je hojně využívána sportovci. Mechanismus účinku léčiva je založen na snížení biosyntézy karnitinu, odbourávání mastných kyselin a odstranění velkého množství glukózy. A pro práci myší je to zdroj energie. Navíc je navržen tak, aby poskytoval dodatečnou ochranu srdeční tkáně při přetížení. Samotný mildronát byl Antidopingovým výborem zařazen na seznam zakázaných léků pro sportovce. Od 1. ledna 2016 je meldonium na seznamu zakázaných látek Světové antidopingové agentury. Nyní sportovci užívají Mildronate pro rychlou obnovu síly po důležitém tréninku nebo při únavě.

Formulář vydání

Mildronate tablety 500 mg. Balení obsahuje 60 kapslí.

Mildronate tobolky 250 mg. Balení obsahuje 40 kapslí.

Mildronát v ampulích r-n d/in. 0,5 g / 5 ml. Balení obsahuje 10 ampulek.

Indikace

Podle pokynů se lék Mildronate používá v komplexní terapii:

• při onemocněních kardiovaskulárního systému (chronické srdeční selhání (I-III funkční třída dle NYHA klasifikace), kardiomyopatie, stabilní angina pectoris, postižení srdeční a cévní funkce);
• při akutních a chronických ischemických poruchách prokrvení mozku;
• v případě psychického, fyzického a emočního stresu;
• v pooperačním období (lék způsobuje změnu rehabilitačního období);
• V období rekonvalescence po cévních mozkových příhodách, úrazech hlavy a encefalitidě.

Cesta do zastosuvannya

Tobolky mildronátu se užívají 1-2 tobolky denně nebo najednou.

Doporučená dávka přípravku Mildronate v tabletách je 2 tablety po 500 mg (ráno) nebo 2 tablety po 250 mg (ráno a večer). Kurz trvá 4-6 týdnů, 2-3x ročně.

Injekce mildronátu se předepisují vnitřně, intravenózně, parabulbárně (za dolním víčkem pod oční bulvou). Dávku a počet dní předepisuje lékař každému pacientovi individuálně. Doporučuje se aplikovat injekci v první polovině dne. Denní dávka je 5 ml nebo 10 ml. Průběh léčby je 10-14 dní. Pokud je třeba v terapii pokračovat, lék se užívá v kapslích nebo tabletách podle schématu.

Při opakovaných dávkách je ekvivalentní koncentrace v plazmě dosaženo 72-96 hodin po podání první dávky.

Speciální instrukce

Pacienti s poruchou funkce jater a mírnou až středně závažnou srdeční chorobou by měli užívat meldonium v ​​nižší dávce.

Při intravenózním podání se AUC po jednorázovém a opakovaném podání dávek meldonia snižuje, což může naznačovat akumulaci meldonia v krevní plazmě.

U pacientů v oslabeném věku s poruchou funkce jater a/nebo ledvin, u kterých se zvyšuje biologická dostupnost, může být nutné snížit dávku meldonia.

Komplexní studie léčby akutního infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris na kardiologických pracovištích ukazuje, že meldonium není lékem první volby u akutního koronárního syndromu. V případech těžkého srdečního selhání by se meldonium mělo používat v kombinaci s jinými tradičními metodami terapie srdečního selhání.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy

Nebylo provedeno žádné vyšetřování.

Vedlejší účinek

Lék je tělem dobře snášen. Inods mají vedlejší účinky, indikované v klinických studiích, ve formě alergických reakcí na kůži, bolesti hlavy, tachykardie a arteriálního napětí.

Kontraindikace

Lék má kontraindikace v následujících případech:

• Zvýšená citlivost na účinnou látku léčiva.
• Zvýšený intrakraniální tlak.
• Těžké jaterní a/nebo jaterní selhání.
• Období těhotenství a kojení.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti užívání meldonia u dětí mladších 18 let, proto je použití léku u této kategorie pacientů kontraindikováno.

Umovi sberіgannya

Výrobek skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C nejdéle 5 let. Lék nelze užívat po skončení aplikačního období.

Seznam wikilistů

1. Kompendium – léčivé přípravky;
2. Státní registr léčiv;
3. JAMA.