Mildronát na potenci
5 ml – ampule (5) – plastové obaly buněk (2) – kartonové obaly.
Dávková forma
Farmakologický účinek
Farmakologické působení: kardioprotektivní, antihypoxické, angioprotektivní, antianginózní.
Farmakoterapeutické působení
V podmínkách zvýšeného stresu Mildronate® obnovuje rovnováhu mezi přísunem a potřebou buněk kyslíku, eliminuje hromadění toxických metabolických produktů v buňkách a chrání je před poškozením; má tonizující účinek. V důsledku jeho užívání získává tělo schopnost odolávat stresu a rychle obnovovat zásoby energie. Díky těmto vlastnostem se Mildronate® používá k léčbě různých poruch kardiovaskulárního systému, prokrvení mozku a ke zlepšení fyzické a duševní výkonnosti. V důsledku poklesu koncentrace karnitinu se intenzivně syntetizuje gama-butyrobetain, který má vazodilatační vlastnosti. V případě akutního ischemického poškození myokardu Mildronate® zpomaluje tvorbu nekrotické zóny a zkracuje dobu rehabilitace. Při srdečním selhání zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranci k fyzické aktivitě a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris. Při akutních a chronických ischemických poruchách mozkové cirkulace zlepšuje krevní oběh v ischemickém ložisku a podporuje redistribuci krve ve prospěch ischemické oblasti. Účinné v případě vaskulární a dystrofické patologie fundu. Lék odstraňuje funkční poruchy centrálního nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Biologická dostupnost je asi 78 %. Cmax je dosaženo po 1–2 hodinách. V těle se biotransformuje za vzniku dvou hlavních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T1/2 je 3–6 hodin a závisí na dávce.
Indikace pro použití
- hemoftalmus a retinální krvácení různé etiologie;
- trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
- retinopatie různé etiologie (diabetická, hypertenzní).
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- zvýšený intrakraniální tlak (při poruchách venózního odtoku, intrakraniálních nádorech).
Těhotenství a kojení
Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla prokázána. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.
Nežádoucí účinky
Vzácně – alergické reakce (zarudnutí, vyrážka, svědění, otok), stejně jako dyspeptické jevy, tachykardie, změny krevního tlaku, neklid.
Lékové interakce
Zvyšuje účinek dilatátorů koronárních tepen, některých antihypertenziv a srdečních glykosidů. Lze kombinovat s antianginózními léky, antikoagulancii, antiagregancii, antiarytmiky, diuretiky, bronchodilatancii. Vzhledem k možnému rozvoji středně těžké tachykardie a arteriální hypotenze je třeba opatrnosti při kombinaci s nitroglycerinem, nifedipinem, alfa-blokátory, antihypertenzivy a periferními vazodilatancii.
Dávkování a podávání
Injekční roztok – intravenózně, v první polovině dne.
Kardiovaskulární onemocnění, dospělí, jako součást komplexní terapie: intravenózně – 5-10 ml injekčního roztoku, v 1 nebo 2 dávkách. Průběh léčby je 4–6 týdnů.
Cévní mozkové příhody: akutní fáze – intravenózně, 5 ml injekčního roztoku 1x denně po dobu 10 dnů.
Cévní patologie a degenerativní onemocnění sítnice: parabulbární, 0,5 ml injekčního roztoku po dobu 10 dnů.
Chronický alkoholismus: intravenózně, 5 ml injekčního roztoku 2krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou známy.
Zvláštní instrukce
Pacienti s chronickým onemocněním jater a ledvin by měli být opatrní při dlouhodobém užívání léku.
Pediatrické použití
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Mildronate u dětí a dospívajících do 18 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Na lékařský předpis
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1, bílé; Obsah tobolek je bílý krystalický prášek se slabým zápachem, hygroskopický.
Struktura
3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionát dihydrát 250 mg
Pomocné látky: bramborový škrob; koloidní oxid křemičitý; stearát vápenatý
složení kapsle: želatina; oxid titaničitý
Forma vydání
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
Dávková forma
Farmakologický účinek
Farmakologické působení: kardioprotektivní, antihypoxické, angioprotektivní, antianginózní.
Farmakoterapeutické působení
V podmínkách zvýšeného stresu Mildronate® obnovuje rovnováhu mezi přísunem a potřebou buněk kyslíku, eliminuje hromadění toxických metabolických produktů v buňkách a chrání je před poškozením; má tonizující účinek. V důsledku jeho užívání získává tělo schopnost odolávat stresu a rychle obnovovat zásoby energie. Díky těmto vlastnostem se Mildronate® používá k léčbě různých poruch kardiovaskulárního systému, prokrvení mozku a ke zlepšení fyzické a duševní výkonnosti. V důsledku poklesu koncentrace karnitinu se intenzivně syntetizuje gama-butyrobetain, který má vazodilatační vlastnosti. V případě akutního ischemického poškození myokardu Mildronate® zpomaluje tvorbu nekrotické zóny a zkracuje dobu rehabilitace. Při srdečním selhání zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranci k fyzické aktivitě a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris. Při akutních a chronických ischemických poruchách mozkové cirkulace zlepšuje krevní oběh v ischemickém ložisku a podporuje redistribuci krve ve prospěch ischemické oblasti. Účinné v případě vaskulární a dystrofické patologie fundu. Lék odstraňuje funkční poruchy centrálního nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Biologická dostupnost je asi 78 %. Cmax je dosaženo po 1–2 hodinách. V těle se biotransformuje za vzniku dvou hlavních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T1/2 je 3–6 hodin a závisí na dávce.
Indikace pro použití
Dospělí:
- komplexní léčba ischemické choroby srdeční (angina pectoris, infarkt myokardu);
- chronické srdeční selhání a dyshormonální kardiomyopatie, stejně jako komplexní léčba akutních a chronických poruch prokrvení mozku (mozkové mrtvice a cerebrovaskulární insuficience);
- abstinenční syndrom u chronického alkoholismu (v kombinaci se specifickou terapií alkoholismu);
- snížená výkonnost, fyzické přepětí, vč. mezi sportovci.
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- zvýšený intrakraniální tlak (při poruchách venózního odtoku, intrakraniálních nádorech).
Těhotenství a kojení
Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla prokázána. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.
Nežádoucí účinky
Vzácně – alergické reakce (zarudnutí, vyrážka, svědění, otok), stejně jako dyspeptické jevy, tachykardie, změny krevního tlaku, neklid.
Lékové interakce
Zvyšuje účinek dilatátorů koronárních tepen, některých antihypertenziv a srdečních glykosidů. Lze kombinovat s antianginózními léky, antikoagulancii, antiagregancii, antiarytmiky, diuretiky, bronchodilatancii. Vzhledem k možnému rozvoji středně těžké tachykardie a arteriální hypotenze je třeba opatrnosti při kombinaci s nitroglycerinem, nifedipinem, alfa-blokátory, antihypertenzivy a periferními vazodilatancii.
Dávkování a podávání
Kapsle – perorálně, v první polovině dne.
Kardiovaskulární onemocnění, dospělí, jako součást komplexní terapie: perorálně (kapsle) – 0,5-1 g denně, v 1 nebo 2 dávkách. Průběh léčby je 4–6 týdnů.
Kardialgie na pozadí dyshormonální myokardiální dystrofie – perorálně (kapsle), 0,25 g 2krát denně. Průběh léčby je 12 dní.
Cerebrovaskulární poruchy: perorálně (kapsle), 0,5–1 g denně. Průběh léčby je 4–6 týdnů. Chronické poruchy – perorálně (kapsle), 0,5-1 g denně. Průběh léčby je 4–6 týdnů. Opakované kurzy (obvykle 2-3x ročně) jsou možné po konzultaci s lékařem.
Psychické a fyzické přetížení vč. pro sportovce: optimální dávkování je 1 g/den (0,25 g 4x denně nebo 0,5 g 2x denně). Průběh léčby je 10-14 dní. V případě potřeby se ošetření opakuje po 2–3 týdnech. Pro sportovce: perorálně (kapsle), 0,5–1 g 2x denně před tréninkem. Délka kurzu v přípravném období je 14–21 dní, v soutěžním období 10–14 dní.
Chronický alkoholismus: perorálně (kapsle), 0,5 g 4krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou známy.
Zvláštní instrukce
Pacienti s chronickým onemocněním jater a ledvin by měli být opatrní při dlouhodobém užívání léku.
Pediatrické použití
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Mildronate u dětí a dospívajících do 18 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Na lékařský předpis
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.