Maxikold pro děti – návod k použití, je možné stříkat, složení a formy uvolňování, dávkování pro dítě, náklady a analogy

Dostupnost Maxikold Lor, sprej pro místní použití 0,2%, lahvička 40 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Hexetidin*

Analogy Maxikold Lor, sprej pro místní použití 0,2 %, lahvička 40 ml

popis

 Charakteristika
Struktura
Maxicold Lor sprej pro místní použití.
100 ml:
— hexetidin (z hlediska 100% látky) – 200 mg (0,2 %).
Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného – 40 mg, monohydrát kyseliny citronové – 70 mg, hydroxid sodný (hydroxid sodný) – 19 mg, glycerol (glycerin) – 17000 4000 mg, ethanol (rektifikovaný ethylalkohol) – 1500 mg, lauromakrogol (makrogol) laurylether – 20 mg, cineol (eukalyptol) – 20 mg, levomentol (L-Menthol) – 10 mg, olej z listů máty peprné – 100,0 mg, čištěná voda – až XNUMX ml.
Popis: Téměř bezbarvá kapalina s charakteristickým mentolovým zápachem, obsažená v hliníkové dóze s dávkovací pumpičkou vybavenou rozprašovačem pro perorální použití s ​​ochranným uzávěrem.

 Farmaceutické působení
Maxikold Lor je antiseptický prostředek pro lokální použití k aplikaci na sliznice. Má antimikrobiální, protiplísňové, analgetické, obalující a deodorační účinky.

 Farmakokinetika
Po jednorázové aplikaci přetrvává lokální účinek hexetidinu 10-12 hodin. Lék se prakticky neabsorbuje z povrchu sliznic a nemá systémový účinek.

 Indikace
— Infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a hltanu (tonzilitida, včetně Plaut-Vincentovy anginy, faryngitida, stomatitida, afty dutiny ústní, glositida, paradentóza, gingivitida, parodontóza, parodontopatie, alveolitida), krvácení dásní.
— Pro akutní respirační infekce – jako adjuvans, jako součást komplexní terapie.
– Plísňové infekce úst, hltanu a hrtanu (drozd).
— Úrazy a chirurgické výkony v dutině ústní, hltanu a hrtanu (před i po jejich provedení), vč. prevence alveolární infekce po extrakci zubu.
— Jako přípravek ústní hygieny k odstranění nepříjemného zápachu (deodorizační účinek).
— Prevence superinfekcí u destruktivních nádorů dutiny ústní a hrtanu.

 Kategorie působení na plod
Neexistují žádné informace o jakýchkoli nežádoucích účincích hexetidinu během těhotenství a kojení. V prvním trimestru těhotenství je užívání léku kontraindikováno.
Před předepsáním Maxikold Lor těhotným nebo kojícím ženám je nutné pečlivě zvážit přínosy léčby pro matku a možné riziko pro plod a dítě, vzhledem k nedostatku dostatečných údajů o průniku léku placentou a do mateřské mléko.

 Kontraindikace
Hypersenzitivita, atrofická faryngitida, těhotenství (8. trimestr), děti do XNUMX let.

 Dávkování
Lokálně, po jídle nebo mezi jídly.
Sprej se používá k léčbě postižených oblastí v ústech a krku. Chcete-li správně používat lék Maxikold Lor, musíte udělat následující:
1. Odstraňte uzávěr z válce, nainstalujte rozprašovač do odpovídajícího otvoru v horní části válce.
2. 3-4x zatlačením rozprašovače zaveďte požadované množství léčiva do dutiny ústní. Během podávání léku byste měli zadržet dech.
Dospělí a děti starší 8 let: frekvence užívání – 2-3krát denně. V případě potřeby je možné častější užívání léku Maxikold Lor. Průběh léčby je 5-7 dní.
Během zavádění by měl být balónek držen svisle (viz obrázek)!

 Nežádoucí účinky
Alergické reakce; pocit pálení ústní sliznice; při náhodném požití – nevolnost; Při delším používání může dojít k poruchám chuti.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

 Předávkování
Hexetidin v uvedeném dávkování není toxický. Požití velkého množství Maxicold Lor má za následek zvracení, takže se neočekává významná absorpce.
Nebyly hlášeny žádné případy otravy etanolem v důsledku předávkování. Akutní otrava alkoholem je velmi nepravděpodobná, ale teoreticky možná při požití velké dávky drogy malým dítětem. V případě jakéhokoli předávkování se ihned poraďte s lékařem.
Léčba je symptomatická: užívání enterosorbentů (aktivní uhlí), výplach žaludku, pití velkého množství tekutin. Výplach žaludku je nutný do 2 hodin po spolknutí nadměrné dávky.

 Zvláštní pokyny
Děti mohou drogu užívat od věku, kdy se při použití spreje nebrání cizímu předmětu (sprej) v ústech a jsou schopny zadržet dech při injekční aplikaci drogy.
Sprej Maxicold Lor by se neměl vdechovat; Zabraňte kontaktu přípravku s očima. Po použití spreje je třeba aplikátor opláchnout teplou vodou.
Je třeba mít na paměti, že sprej obsahuje ethanol – 24-48 mg na denní dávku.
Při absenci obecné reakce na užívání léku není provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (včetně řízení auta), kontraindikováno.
Pozor! Válec je pod tlakem. Nepalte, nepropichujte ani neotevírejte, i když je nádoba prázdná.

Ceny za Maxikold v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Maxikold za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Maxikoldu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Maxikold v Archangelsku je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Maxikoldu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Maxikold si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Maxikoldu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Maxikold rychle a za dostupnou cenu.

Maxicold: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Pharmstandard, Pharmstandard-Leksredstva OJSC/OTSifarm Pro JSC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Lekko FF ZAO

Struktura

5 ml
ibuprofen 100 mg
Pomocné látky: polysorbát 80 (tween-80) – 0.5 mg, glycerol – 600 mg, tekutý maltitol – 2111.25 mg, sacharinát sodný – 10 mg, monohydrát kyseliny citronové – 20 mg, dihydrát citrátu sodného (dihydrát citrátu sodného) – 2 mg guma (xanthanová pryskyřice) – 25.45 mg (v závislosti na viskozitě xanthanové gumy, její obsah v přípravku lze upravit od 35 do 25 mg/35 ml), chlorid sodný – 5 mg, domifen bromid – 5.5 mg, pomerančové aroma – 0.5 mg, čištěná voda – až 12.5 ml.

Formy uvolnění

• Порошок
• Prášek pro přípravu roztoku
• Suspenze
• Perorální suspenze
• Láhev
• Sprej
• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem

Účinná látka

• Paracetamol + fenylefrin + kyselina askorbová
• Ibuprofen
• Hexidin
• Paracetamol + Feniramin + Fenylefrin + Kyselina askorbová
• Lidokain + Fenazon
• Flurbiprofen + Cetylpyridiniumchlorid

Indikace pro použití

Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatické a revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartritidy), kloubní syndrom při exacerbaci dny, psoriatická artritida, ankylozující spondylitida, tendinitida, burzitida, radikulitida, traumatický zánět měkkých tkání a svalového systému zařízení. Neuralgie, myalgie, bolestivý syndrom při infekčních a zánětlivých onemocněních orgánů ORL, adnexitida, algomenorea, bolest hlavy a zubů. Horečka při infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kódy ICD-10

• K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M07
• M08 Juvenilní artritida
• M10 Dna
• M15 Polyartróza
• M42 Osteochondróza páteře
• M45 Ankylozující spondylitida
• M46 Jiné zánětlivé spondylopatie
• M54.1 Radikulopatie
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• N70 Salpingitida a ooforitida
• N94.4 Primární dysmenorea
• N94.5 Sekundární dysmenorea
• R50 Horečka neznámého původu
• R51 Bolest hlavy
• A69.1 Jiné Vincentovy infekce
• B37.0 Candida Stomatitis
• C14 Zhoubný novotvar na jiných a špatně definovaných místech rtu, dutiny ústní a hltanu
• C32 Zhoubný novotvar hrtanu
• J02 Akutní faryngitida
• J03 Akutní tonzilitida
• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
• J35.0 Chronická tonzilitida
• K04 Onemocnění dřeně a periapikálních tkání
• K05 Záněty dásní a periodontální onemocnění
• K10.3 Alveolitida čelistí
• K12 stomatitida a související léze
• Glossitida K14.0
• R19.6 Zápach z úst [špatný zápach z úst]
• Z29.8 Jiná stanovená preventivní opatření
• Z51.4 Přípravné postupy pro následnou úpravu, jinde nezařazené
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky

Způsoby použití a dávkování

Stanovuje se individuálně v závislosti na nosologické formě onemocnění a závažnosti klinických projevů. Při perorálním nebo rektálním podání pro dospělé je jedna dávka 200-800 mg, frekvence podávání je 3-4krát denně; pro děti – 20-40 mg/kg/den v několika dávkách.
Aplikujte zevně po dobu 2-3 týdnů.
Maximální denní dávka pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání je 2.4 g.

Kontraindikace

Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, „aspirinová triáda“, poruchy krvetvorby, těžká renální a/nebo jaterní dysfunkce; III trimestr těhotenství; přecitlivělost na ibuprofen.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Použití v prvním a druhém trimestru těhotenství je opodstatněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Ibuprofen se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Použití během laktace při bolesti a horečce je možné. Pokud je nutné dlouhodobé užívání nebo užívání ve vysokých dávkách (více než 800 mg/den), je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Nadměrná dávka

Pokud náhodou překročíte doporučenou dávku, okamžitě se poraďte s lékařem. Příznaky předávkování: bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie.
Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po podání), aktivní uhlí, alkalický nápoj, forsírovaná diuréza, symptomatická terapie.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: často – nevolnost, anorexie, zvracení, pocit nepohodlí v epigastriu, průjem; je možný vývoj erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu; zřídka – gastrointestinální krvácení; Při dlouhodobém užívání jsou možné poruchy funkce jater.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: často – bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, neklid, poruchy vidění.
Z hematopoetického systému: při dlouhodobém používání je možná anémie, trombocytopenie a agranulocytóza.
Z močového systému: při dlouhodobém užívání je možná dysfunkce ledvin.
Alergické reakce: často – kožní vyrážka, Quinckeho edém; zřídka – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními), bronchospastický syndrom.
Místní reakce: při zevním použití je možná hyperémie kůže, pocity pálení nebo brnění.

Farmakologický účinek

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferními (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů), tak centrálními mechanismy (inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačuje agregaci krevních destiček.
Při vnější aplikaci má protizánětlivý a analgetický účinek. Snižuje ranní ztuhlost a pomáhá zvýšit rozsah pohybu v kloubech.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je ibuprofen téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje rychlost vstřebávání. Metabolizováno v játrech (90 %). T1/2 je 2-3 hodiny.
80 % dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70 %), 10 % – nezměněno; 20 % se vylučuje střevy ve formě metabolitů.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně v případě souběžných onemocnění jater a ledvin, chronického srdečního selhání, dyspeptických příznaků před zahájením léčby, bezprostředně po chirurgických zákrocích, s anamnézou gastrointestinálního krvácení a gastrointestinálních onemocnění, alergických reakcí spojených s užíváním NSAID.
Během léčby je nutné systematické sledování jaterních a ledvinových funkcí a obrazu periferní krve.
Neměl by být aplikován zevně na poškozená místa pokožky.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.