Lugol na bolest v krku, jak používat Lugol na tonzilitidu?
Dýchací systém. Léky pro léčbu onemocnění krku. Antiseptika.
ATX kód R02AA20
<strong>Kontraindikace</strong>
- zvýšená individuální citlivost na jód a další složky léku
- těhotenství a kojení
- hypertyreóza
- dekompenzované srdeční, renální selhání
- diagnostické testy nebo terapie radioaktivním jódem (v období 2 týdnů před a po testu nebo terapii)
- dermatitis herpetiformis duhring
- věk dětí do 8 let.
<strong>Nezbytná opatření pro použití</strong>
Lék není určen k perorálnímu podání.
Drogu používejte opatrně, vyhněte se kontaktu s dýchacími cestami! Používejte opatrně v případech laryngitidy kvůli možnosti laryngospasmu, tuberkulózy a hemoragické diatézy.
Pokud užíváte jiné léky, měli byste se o možnosti jejich užívání poradit se svým lékařem.
Kontraindikováno pro děti do 8 let, protože může způsobit reflexní bronchospasmus.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Vzhledem k nežádoucím účinkům je třeba opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze potenciálně nebezpečných strojů.
<strong>Interakce s jinými léky</strong>
Farmaceuticky nekompatibilní s éterickými oleji, roztoky amoniaku, peroxidem vodíku.
Alkalická nebo kyselá reakce, přítomnost tuku, hnisu, krve oslabuje antiseptickou aktivitu.
Jódové přípravky mohou zvýšit dráždivý účinek některých léků (včetně kyseliny acetylsalicylové) na sliznici trávicího traktu.
<strong>Doporučení k použití</strong>
Dávkovací režim
K léčbě angíny, angíny nebo faryngitidy zaveďte sprej 2-3 cm do dutiny ústní, zadržte dech a 2x stiskněte hlavici spreje tak, aby jeden střik byl vpravo, druhý vlevo.
Při léčbě stomatitidy je nutné výplach ústní sliznice.
Délka užívání je dána povahou onemocnění, jeho závažností a je určena lékařem.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
– lokální dráždivé účinky (pálení)
Vzácné (>1/10 000 až ≤1/1 000)
– alergické reakce (svědění, hyperémie, kopřivka)
– jodismus (kovová chuť, rýma, kopřivka, Quinckeho edém, slinění, slzení, gastrointestinální potíže).
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on the Right of Economic Management Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán http:/www.ndda.kz
<strong>Pro více informací</strong>
Složení léku
1 g drogy obsahuje:
účinná látka: jód 0,01 g;
Pomocné látky: jodid draselný, glycerin 85 %, čištěná voda.
Popis vzhledu, vůně, chuti
Průhledná sirupovitá kapalina červenohnědé barvy s vůní jódu.
<strong>Uvolněte formulář a obal</strong>
30 ml nebo 50 ml přípravku v tmavých skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem s mechanickým rozprašovačem a ochranným uzávěrem na pumpě a na konci rozprašovací trubice. Láhev je umístěna v plastovém sáčku. Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu z chrom-ersatz lepenky.
Každá láhev je označena etiketovým papírem, psacím papírem nebo samolepicími etiketami.
<strong>Doba použitelnosti</strong>
Doba použití po otevření lahvičky s rozprašovačem je 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!