Lorista – návod k použití všech forem, indikace a kontraindikace, analogy, recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob

Účinná látka

– losartan draselný (losartan)

Složení a forma léčiva

Tablety potahované filmem

od světle žluté po žlutou, oválný, mírně bikonvexní, se zkosením; vzhled na lomu: hrubá bílá hmota s filmovým obalem od světle žluté po žlutou

Pomocné látky: celaktóza 80*, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

* Cellactose 80 je rozprašováním sušená směs sestávající ze 75 % monohydrátu alfa-laktózy a 25 % celulózového prášku, sušina.

Složení obalu filmu:
hypromelóza, mastek, propylenglykol, barvivo chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171).
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (9) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antihypertenzní činidlo. Je to nepeptidový blokátor receptoru angiotenzinu II. Má vysokou selektivitu a afinitu k receptorům typu AT

(za jehož účasti jsou realizovány hlavní účinky angiotenzinu II). Blokováním těchto receptorů losartan zabraňuje a eliminuje vazokonstrikční účinek angiotensinu II, jeho stimulační účinek na sekreci aldosteronu nadledvinami a některé další účinky angiotenzinu II. Vyznačuje se dlouhodobým účinkem (24 hodin a více), který je dán tvorbou jeho aktivního metabolitu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se losartan rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 33 %. Metabolizuje se během „prvního průchodu“ játry za vzniku karboxylového metabolitu, který má výraznější farmakologickou aktivitu než losartan, a řady neaktivních metabolitů. C

v plazmě losartanu a aktivního metabolitu je dosaženo po 1 hodině, respektive 3-4 hodinách. Vazba losartanu a aktivního metabolitu na plazmatické proteiny je vysoká – více než 98 %.

losartanu a aktivního metabolitu v terminální fázi přibližně 1.5-2.5 ha 3-9 h, v tomto pořadí. Losartan se vylučuje močí a stolicí (se žlučí) v nezměněné podobě a jako metabolity. Asi 35 % se vylučuje močí a asi 60 % stolicí.

Indikace

Snížení rizika související kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů s arteriální hypertenzí a hypertrofií levé komory, projevující se poklesem kombinované incidence kardiovaskulární mortality, cévní mozkové příhody a infarktu myokardu.

Ochrana ledvin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s proteinurií – zpomalení progrese selhání ledvin, projevující se poklesem výskytu hyperkreatininémie, výskytem CRF v konečném stádiu vyžadujícím hemodialýzu nebo transplantaci ledvin, úmrtností a poklesem proteinurie .

Chronické srdeční selhání (v rámci kombinované léčby, při intoleranci nebo neúčinnosti terapie ACE inhibitory).

Kontraindikace

Těhotenství, kojení, dětství a dospívání do 18 let, přecitlivělost na losartan.

Dávkování

Průměrná perorální dávka je 50 mg jednou denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 1 mg/den nebo zvýšit na 25 mg/den, v druhém případě lze užívat 100x/den.

Nežádoucí účinky

Z kardiovaskulárního systému:
závratě, ortostatická hypotenze.
Ze strany metabolismu:
hyperkalémie.
Alergické reakce:
angioedém (včetně otoku obličeje, rtů, hltanu a/nebo jazyka), kopřivka.
Z trávicího systému:
průjem, zvýšená aktivita ALT.
Ze strany centrálního nervového systému:
bolesti hlavy.
Dermatologické reakce:
Ostatní:
renální dysfunkce, myalgie.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​diuretiky ve vysokých dávkách je možná arteriální hypotenze.

Při současném použití s ​​přípravky obsahujícími draslík a diuretiky šetřícími draslík se zvyšuje riziko vzniku hyperkalémie.

Při současném použití s ​​indometacinem se může účinnost losartanu snížit.
Existuje zpráva o intoxikaci lithiem při současném užívání s uhličitanem lithným.

Při současném užívání s orlistatem se snižuje antihypertenzní účinek losartanu, což může vést k významnému zvýšení krevního tlaku a rozvoji hypertenzní krize.

Při současném použití s ​​rifampicinem se clearance losartanu zvyšuje a jeho účinnost klesá.

Zvláštní instrukce

Měl by být používán s opatrností v případě arteriální hypotenze, sníženého objemu cirkulující krve, nerovnováhy vody a elektrolytů, bilaterální stenózy renální arterie nebo stenózy arterie do jedné ledviny, renální/hepatální insuficience

U pacientů s deplecí tekutin a/nebo sodíku by měla být před zahájením léčby upravena jejich nerovnováha tekutin a/nebo elektrolytů nebo by měla být použita nižší počáteční dávka.

U pacientů, kteří jsou dehydratovaní (např. užívající vysoké dávky diuretiky), se může při zahájení léčby losartanem objevit symptomatická hypotenze.

V případě poruchy funkce ledvin může být nutné snížit dávku losartanu.

U pacientů s onemocněním jater v anamnéze by měl být losartan podáván v nízkých dávkách. U jaterní cirhózy se koncentrace losartanu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Během léčby by měly být pravidelně monitorovány hladiny draslíku v krvi, zejména u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin.

Je třeba se vyhnout současnému užívání losartanu s draslík šetřícími diuretiky.
Bezpečnost a účinnost losartanu u dětí nebyla stanovena.

Těhotenství a laktemie

Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Bezpečnost a účinnost losartanu u dětí nebyla stanovena.

Pro zhoršenou funkci ledvin

V případě poruchy funkce ledvin může být nutné snížit dávku losartanu.

Pro zhoršenou funkci jater

U pacientů s onemocněním jater v anamnéze by měl být losartan podáván v nízkých dávkách. U jaterní cirhózy se koncentrace losartanu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Použití u starších osob

U starších pacientů by měly být během léčby pravidelně monitorovány hladiny draslíku v krvi.

Popis léku LORISTA vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. LORISTA – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.