Libexin: návod k použití dětmi a dospělými, popis tablet a sirupu proti kašli

Libexin je mukolytický lék. Předepsáno pro suchý kašel, který je doprovázen tvorbou viskózního sputa a hustého hlenu, nebo před přípravou na vyšetření průdušek. Droga nevyvolává závislost ani drogovou závislost a užívá se podle pokynů lékaře při dodržení dávkování. Cena Libexinu je uvedena v produktové kartě na webu.

Aktivní složky

Forma vydání

Libexin se vyrábí ve formě tablet, každá o hmotnosti 100 mg. Droga je bílá a ve formě plochého kruhu. Na jedné straně je linka pro rozdělení drogy na čtyři části, na zadní straně je rytina se jménem. Lék je balen v kartonové krabičce, která obsahuje blistr s 20 tabletami a návod k použití Libexinu. Cena musí být upřesněna před nákupem.

Struktura

Jedna tableta obsahuje prenoxdiazini hydrochloridum 100 mg. Používají se následující pomocné složky: glycerin, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, mastek, monohydrát laktózy, mastek.

Farmakologický účinek

Prenoxdiazin má periferní antitusický účinek. Pozitivní dynamika byla pozorována u chronické bronchitidy.

Libexin tablety blokují kašel kvůli:

• lokální anestetikum – snižuje dráždivost receptorů, které způsobují kašel;
• bronchodilatace – potlačuje natahovací receptory v dýchacím traktu;
• minimální útlum dechové frekvence.

Není návykový a nemá negativní dopad na fungování centrálního nervového systému, kromě nízké pravděpodobnosti nepřímého snížení sedativních funkcí.

Farmakokinetika

Lék je téměř úplně absorbován do krve z gastrointestinálního traktu v minimálním čase. Maximální koncentrace účinné látky v krvi je dosažena za 30 minut a trvá až 6-8 hodin. Vazba na bílkoviny je 55-59 %, poločas je 2,6 hodiny. K vylučování žlučí dochází během prvních 12 hodin.

Hlavní dávka se metabolizuje v játrech. Asi 1/3 látky se vyloučí v nezměněné podobě, zbytek se vyloučí ve formě metabolitů. Na konci prvního dne se hlavní část léku vyloučí a po 72 hodinách se 20–50 % dávky vyloučí močí a 50–70 % stolicí.

Indikace

• neproduktivní kašel jakékoli etiologie (chřipka, pneumonie, emfyzém);
• bronchopulmonální onemocnění (v akutní a chronické formě), které jsou doprovázeny tvorbou viskózního a obtížně oddělitelného sputa (tracheitida, bronchitida, astma);
• kašel v noci u lidí s příznaky srdečního selhání;
• příprava na vyšetření průdušek.

Kontraindikace

• individuální nesnášenlivost komponentů;
• nedávná inhalační anestezie;
• přítomnost onemocnění, které vyvolávají zvýšenou bronchiální sekreci;
• intolerance galaktózy.

Bezpečnostní opatření

Užívejte podle pokynů svého lékaře a dodržujte dávkování. Používejte opatrně u dětí, starších osob a lidí s poruchou funkce ledvin a jater. Nepřekračujte doporučené dávkování, neužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Způsob aplikace

Tablety jsou určeny k vnitřnímu užívání. Měly by se spolknout celé a zapít vodou.

Doporučená denní dávka pro dospělého je 1 tableta (100 mg) 3-4krát denně. V závažných situacích je přípustné zvýšit dávku na 2-3 tablety se stejnou frekvencí podávání.

Pro děti se dávka vypočítává v závislosti na věku a hmotnosti a je 25-50 mg 3-4krát denně.

V rámci přípravy na vyšetření je nutné 1 hodinu před vyšetřením užít 0,9-3,8 mg/kg Libexinu spolu s atropinem (0,5-1 mg).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Libexinu během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s gynekologem. Hlavní podmínka: přínos léku musí převážit nad ohrožením vývoje plodu nebo zdraví dítěte.

Nežádoucí účinky

Existují negativní reakce z následujících systémů:

• z imunitního systému: alergická vyrážka, svědění, otok, dermatitida;
• z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech a v krku, necitlivost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, bolest žaludku;
• z nervového systému: závratě, mírný sedativní účinek, zvýšená únava.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné přesné informace o předávkování. Je popsáno, že zvýšení dávky způsobuje slabost a sedativní účinek. Příznaky vymizí po vysazení léku.

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné informace o interakcích s jinými léky. Není vhodné užívat Libexin s jinými léky s mukolytickým a expektoračním účinkem, aby nedošlo k narušení odstraňování sputa.

Zvláštní instrukce

Tablety mohou způsobit gastrointestinální potíže u pacientů s intolerancí laktózy.

Libexin ve velkých dávkách zpomaluje rychlost reakce. Během období užívání léku se doporučuje zdržet se řízení automobilu a provádění nebezpečné a zodpovědné práce, která vyžaduje plnou koncentraci.

Předpis

V lékárnách v Moskvě a dalších městech Ruské federace si můžete Libexin koupit bez lékařského předpisu.

Reference (zdroje):

• Státní registr léčiv
• Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
• Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
• Oficiální pokyny od výrobce

Pomocné látky: glycerin, magnesium-stearát, mastek, povidon, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy.

popis

Tablety jsou téměř bílé, ploché válcové, se zkosenými hranami, s půlicí rýhou ve tvaru kříže na jedné straně a vyrytým „LIBEXIN“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina

Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Antitusika, s výjimkou kombinací s expektorancii. Jiné léky tlumící kašel. Prenoxdiazin

ATX kód R05DB18

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Účinná látka Libexin se rychle a intenzivně vstřebává ze střev.

Maximální koncentrace léčiva v krevním séru je dosaženo do 30 minut po podání; Terapeutická hladina koncentrace léčiva je pozorována během 6-8 hodin. Léčivá látka se váže na plazmatické bílkoviny v průměrném rozsahu, 55%-59% během první hodiny. Jeho poločas rozpadu je 2,6 hodiny.

Biotransformace

Většina podané dávky se metabolizuje v játrech, přibližně 1/3 podané dávky se z těla vyloučí v nezměněné podobě, zbytek se vyloučí ve formě metabolitů, včetně 4 metabolitů.

V procesu metabolismu léčiv hraje sekrece žluči nejdůležitější roli v prvních 12 hodinách. Do 24 hodin po podání se z těla vyloučí 93 % léčiva. Do 72 hodin po podání se 50 % až 74 % a 26 % až 50 % podané dávky vyloučí stolicí a močí.

Farmakodynamika

Antitusického účinku Libexinu je dosaženo několika mechanismy:

• Díky svému lokálnímu anestetickému účinku lék snižuje excitabilitu periferních receptorů kašle
• Díky svému lokálnímu bronchodilatačnímu účinku inhibuje lék napínací receptory ve stěně průdušek, které hrají důležitou roli při navození kašlacího reflexu
• Droga má také menší centrální účinek tím, že snižuje aktivitu centra kašle, aniž by způsobila respirační depresi.

Libexin® usnadňuje dýchání a také mírně snižuje množství vylučovaného sputa.

Antitusický účinek léku trvá 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

– akutní a chronický neproduktivní kašel (tj. suchý kašel bez sputa) jakéhokoli (tracheobronchiálního, plicního, pleurálního a srdečního) původu

Libexin® účinně tlumí kašel doprovázející onemocnění s poruchou dýchání a okysličení, aniž by tlumil činnost dechového centra

— k premedikaci (přípravě) při bronchoskopických nebo bronchografických vyšetřeních

Dávkování a podávání

Standardní dávka je 1 tableta 3-4x denně (3-4 tablety po 100 mg).

Ve zvlášť těžkých případech dávku lze zvýšit na 2 tablety 3-4krát denně nebo 3 tablety 3krát denně (3-4krát 200 mg, resp. 3krát 300 mg).

Doporučená dávka je předepsána podle věku a tělesné hmotnosti: od ¼ do ½ tablety 3 až 4krát denně (3 až 4 × 25-50 mg).

Pro děti ve věku od 1 do 6 let let nebo s tělesnou hmotností 10 až 20 kg: ½ tablety 3krát denně (3krát 50 mg).

Děti ve věku 6 až 14 let nebo s tělesnou hmotností nad 20 kg: ½ tablety 3-4krát denně (3-4krát 50 mg).

Premedikace před bronchoskopickým vyšetřením: 0,9-3,8 mg prenoxdiazin hydrochloridu na kilogram tělesné hmotnosti v kombinaci s 0,5-1 mg atropinu, jednu hodinu před výkonem.

Maximální jednotlivá dávka je ½ tablety pro děti a 3 tablety pro dospělé.

Maximální denní dávka je 200 mg (2 tablety) pro děti a 900 mg (9 tablet) pro dospělé.

Způsob aplikace

Tableta by se měla spolknout celá, protože při žvýkání nebo drcení může způsobit dočasné znecitlivění nebo znecitlivění ústní sliznice.

Nežádoucí účinky

– sucho v ústech a v krku

Frekvence neznámá

– mohou se objevit poruchy gastrointestinálního traktu (bolesti žaludku, sklon k zácpě).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky během postmarketingového období používání léčivého přípravku. To umožňuje kontinuální sledování poměru přínos/riziko léku. Zdravotníci jsou povinni hlásit všechna podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku

– stavy doprovázené hojnou bronchiální sekrecí;

– pooperační stavy (po inhalační anestezii).

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Pacienti s viskózní sekrecí a obtížným vykašláváním také musí pod dohledem lékaře užívat expektorans nebo mukolytikum.

Tablety by se měly polykat celé, protože jejich žvýkání nebo drcení na prášek může způsobit dočasné znecitlivění a znecitlivění ústní sliznice.

Pomocné látky

Přípravek obsahuje 38,0 mg monohydrátu laktosy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy by tento přípravek neměli užívat.

Těhotenství

Omezené množství dostupných údajů nenaznačuje žádnou malformační nebo feto/neonatální toxicitu prenoxdiazin-hydrochloridu. K dnešnímu dni neexistují žádné další relevantní epidemiologické údaje.

Lék by měl být podáván těhotným ženám s obecně uznávanými opatřeními: pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Neexistují žádné klinické údaje o průniku léku do mateřského mléka, proto jej lze během kojení používat podle pokynů lékaře pouze po pečlivém posouzení poměru přínosu a rizika.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Ve vysokých dávkách může lék snižovat bdělost a rychlost reakce, proto řízení auta a práce s mechanismy vyžaduje individuální posouzení při použití léku ve vysokých dávkách.

Nadměrná dávka

Při použití vyšších než terapeutických dávek může nastat sedace a únava, které vymizí během několika hodin po podání.

Uvolněte formulář a obal

20 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

1 blistr spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách pod 25C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren