Levofloxacin kapky: návod k použití. Levofloxacin oční kapky 0,5% 5ml

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Účinná látka
Najděte analogy
Производитель
JMELÍ/BELMEDICÍNY

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Cena 77 ₽
Minimální cena v lékárnách ve městě Kostroma
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky

K dostání ve 4 lékárnách

Koupit za 1 kliknutí
Ceny za LEVOFLOXACINOVÉ OČNÍ KAPKY 0,5% FL/KAPKA 5ML č. 1 ve městě Kostroma
Круглосуточно
Letiště Kostroma, Kineshemskoe shosse, 76
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Letiště Kostroma, mikrodistrict Panovo, 11A
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Letiště Kostroma, st. Borovaya, 37
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Voiková, 33
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-21:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Popis Farmakologické působení Kontraindikace Zvláštní pokyny Výrobce
Návod
S01AX19 – Levofloxacin
Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis
Indikace pro použití

Léčba povrchových bakteriálních infekcí oka způsobených citlivými mikroorganismy u dospělých a dětí starších 1 roku; prevence komplikací po chirurgických a laserových operacích oka.

Při použití přípravku obsahujícího levofloxacin je třeba vzít v úvahu oficiální národní doporučení pro vhodné použití antibakteriálních léků a také citlivost patogenních mikroorganismů v konkrétní zemi.

Farmakoterapeutická skupina
antimikrobiální činidlo – fluorochinolon
Farmakologické vlastnosti

Syntetické širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, levotočivý izomer ofloxacinu. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a zesíťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA, způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách mikrobiálních buněk.

Levofloxacin je účinný proti většině kmenů mikroorganismů in vitro a in vivo.

Citlivé mikroorganismy: aerobní grampozitivní mikroorganismy: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (včetně Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koaguláza-negativní kmeny citlivé na meticilin/středně citlivé), Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na meticilin), Staphylococcus epidermidis (kmeny citlivé na meticilin), Staphylococcus spp. (obsahující leukotoxin); Streptococcus spp. skupiny C a G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia (kmeny citlivé na penicilin/středně citlivé/rezistentní), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. skupina viridiánů (kmeny citlivé/rezistentní na penicilin) ​​aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter spp. (včetně Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza (kmeny citlivé/rezistentní na ampicilin), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (kmeny produkující a neprodukující beta-laktamázu), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (kmeny produkující a neprodukující penicilinázu), Neisseria meningppitidis, Pasteurella meningppitidis. (včetně Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (včetně Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (nemocniční infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa mohou vyžadovat kombinovanou léčbu), Serratia spp. (včetně Serratia marcescens), Salmonella spp.; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; další mikroorganismy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (včetně Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (včetně Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Středně citlivé mikroorganismy: aerobní grampozitivní mikroorganismy: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (meticilin-rezistentní kmeny), Staphylococcus haemolyticus (meticilin-rezistentní kmeny); aerobní gramnegativní mikroorganismy: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli; anaerobní mikroorganismy: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Odolné mikroorganismy: aerobní grampozitivní mikroorganismy – Staphylococcus aureus (meticilin-rezistentní kmeny), ostatní Staphylococcus spp. (koaguláza-negativní kmeny rezistentní na meticilin); aerobní gramnegativní mikroorganismy – Alcaligenes xylosoxidans; anaerobní mikroorganismy – Bacteroides thetaiotaomicron; další mikroorganismy – Mycobacterium avium.

Rezistence k levofloxacinu se vyvíjí prostřednictvím postupného procesu mutací v genech kódujících obě topoizomerázy typu II: DNA gyrázu a topoizomerázu IV. Citlivost mikroorganismů mohou snížit i další mechanismy rezistence, jako je mechanismus ovlivnění penetračních bariér mikrobiální buňky (mechanismus charakteristický pro Pseudomonas aeruginosa) a efluxní mechanismus (aktivní odstranění antimikrobiální látky z mikrobiální buňky). na levofloxacin.

Vzhledem ke zvláštnostem mechanismu účinku levofloxacinu není obvykle pozorována zkřížená rezistence mezi levofloxacinem a jinými antimikrobiálními látkami.

Po instilaci do oka je levofloxacin dobře zachován v slzném filmu. Ve studiích na zdravých dobrovolnících byly průměrné koncentrace levofloxacinu v slzném filmu měřené 4 a 6 hodin po lokální aplikaci 17 mcg/ml a 6.6 mcg/ml, v daném pořadí. Pět ze šesti dobrovolníků mělo koncentrace levofloxacinu 2 mcg/ml nebo vyšší 4 hodiny po instilaci. U čtyř ze šesti dobrovolníků byla tato koncentrace udržována 6 hodin po instilaci.

Průměrná koncentrace levofloxacinu v komorové vodě při použití očních kapek je statisticky významně vyšší než průměrná koncentrace ofloxacinu (p=0.0008). Ve skutečnosti je přibližně dvakrát vyšší než průměrná koncentrace ofloxacinu (1139.9±717.1 ng/ml a 621.7±368.7 ng/ml).

Průměrná koncentrace levofloxacinu v krevní plazmě 1 hodinu po podání se pohybuje od 0.86 ng/ml první den do 2.05 ng/ml. C_max levofloxacin v plazmě, rovný 2.25 ng/ml, byl detekován 4. den po dvou dnech užívání léku každé 2 hodiny až 8krát/den. C_max hladiny levofloxacinu dosažené 15. den byly více než 1000krát nižší než hladiny pozorované po perorálním podání standardních dávek levofloxacinu.

Děti do 1 roku věku; přecitlivělost na levofloxacin a jiné chinolony.