Otazky

Levocetirizin: návod k použití, cena, analogy a recenze

Účinná látka: levocetirizin dihydrochlorid – 5,00 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 63,50 mg; mikrokrystalická celulóza (MCC-102) – 30,00 mg; stearát hořečnatý – 1,00 mg; koloidní oxid křemičitý – 0,50 mg. Složení skořápky: hypromelóza – 1,74 mg; oxid titaničitý – 0,75 mg; makrogol-4000 – 0,51 mg.

Levocetirizin (R)-enantiomer cetirizinu, silný a selektivní antagonista histaminu, který blokuje H1-histaminové receptory. Levocetirizin ovlivňuje histamin dependentní stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eozinofilů, snižuje permeabilitu cévní stěny a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Levocetirizin zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritické účinky a nemá prakticky žádné anticholinergní nebo antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný sedativní účinek.

— Léčba příznaků alergické rýmy, včetně celoroční (perzistentní) a sezónní (intermitentní) alergické rýmy, a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, ucpaný nos, rinorea, slzení, překrvení spojivek; – polinóza (senná rýma); – kopřivka; – jiné alergické dermatózy doprovázené svěděním a vyrážkou.

— Hypersenzitivita na levocetirizin, cetirizin, hydroxyzin, jakýkoli derivát piperazinu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva. — Vzácná dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy u Laponců nebo glukózo-galaktózová malabsorpce. — Terminální stadium selhání ledvin (CC < 10 ml/min). – Děti do 6 let.

Těhotenství Neexistují prakticky žádné nebo omezené (méně než 300 ukončených těhotenství) údaje o použití levocetirizinu během těhotenství. Užívání cetirizinu, racemátu levocetirizinu, během těhotenství (více než 1000 ukončených těhotenství) však nebylo spojeno s malformacemi nebo intrauterinními a neonatálními toxickými účinky. Studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální a fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Během těhotenství lze v případě potřeby zvážit použití levocetirizinu. Před použitím léku, pokud jste těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem. Období kojení Cetirizin, racemát levocetirizinu, se vylučuje do mateřského mléka. Proto je také pravděpodobné, že levocetirizin bude vylučován do mateřského mléka. U kojených dětí se mohou vyskytnout nežádoucí reakce na levocetirizin. Proto je třeba opatrnosti při předepisování levocetirizinu během kojení.

Lék se užívá perorálně, polyká se celý, během jídla nebo nalačno, zapíjí se malým množstvím vody. Dospělí a děti starší 6 let Denní dávka je 5 mg (1 tableta) jednou. Délka podávání léku Při léčbě sezónní (intermitentní) alergické rýmy (příznaky přítomné méně než 4 dny v týdnu nebo jejich celkové trvání méně než 4 týdny) závisí délka léčby na délce trvání příznaků; Léčba může být ukončena, když symptomy vymizí, a obnovena, když se symptomy znovu objeví. Při léčbě celoroční (perzistující) alergické rýmy (příznaky se vyskytují více než 4 dny v týdnu a jejich celkové trvání je více než 4 týdny) lze v léčbě pokračovat po celou dobu expozice alergenům. Existují klinické zkušenosti s nepřetržitým užíváním levocetirizinu u dospělých pacientů po dobu až 6 měsíců. Pokud vynecháte dávku, nezdvojujte následující dávku, vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Zvláštní skupiny pacientů Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin Hlavní cestou eliminace levocetirizinu z těla je vylučování ledvinami, proto by při použití léku u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin měla být dávka upravena v závislosti na stupni renální insuficience. na základě hodnocení CC (ml/min). Pacienti s poruchou funkce ledvin U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CC 50-79 ml/min) není nutná úprava dávky. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CC 30-49 ml/min) je doporučená dávka 5 mg (1 tableta) obden (jednou za 1 dny). U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CC méně než 2 ml/min) je doporučená dávka 30 mg (5 tableta) jednou za 1 dny. Pacienti s renální a jaterní insuficiencí Dávkování se provádí podle výše uvedeného schématu. Pacienti s poruchou funkce jater V případech izolované dysfunkce jater není nutná úprava dávkování.

Přečtěte si více

20 nejlepších domácích prostředků pro hydrataci suchých vlasů: Rady od trichologů | Femmie

Studie interakcí mezi levocetirizinem a jinými léky nebyly provedeny. Při studiu lékové interakce racemátu cetirizinu s antipyrinem, azithromycinem, cimetidinem, diazepamem, erythromycinem, glipizidem, ketokonazolem, pseudoefedrinem nebyly zjištěny žádné klinicky významné nežádoucí interakce. Při současném podávání s theofylinem (400 mg/den) se celková clearance cetirizinu sníží o 16 % (kinetika theofylinu se nemění). Ve studii se současným podáváním ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (2 mg denně) byla expozice cetirizinu zvýšena o 10 %, zatímco expozice ritonaviru byla mírně změněna (40 %). V některých případech může současné užívání levocetirizinu s alkoholem nebo léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém (CNS), způsobit letargii a sníženou výkonnost.

Příznaky: ospalost (u dospělých), vzrušení a úzkost, střídající se s ospalostí (u dětí). Léčba: Pokud od užívání drogy uplynulo málo času, je nutné vypláchnout žaludek nebo užít aktivní uhlí. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza není účinná.

Intervaly mezi dávkami by měly být individuálně upraveny v závislosti na funkci ledvin. Při používání tohoto produktu v kombinaci s alkoholem se doporučuje opatrnost. U pacientů s predispozičními faktory pro retenci moči (např. poranění míchy, hyperplazie prostaty) je třeba postupovat opatrně, protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči. Opatrnosti je třeba u pacientů s epilepsií a zvýšenou pohotovostí k záchvatům, protože levocetirizin může záchvaty exacerbovat. Reakce na kožní alergické testy je potlačena antihistaminiky a je nutné se zdržet užívání léku 3 dny před testováním. Po vysazení levocetirizinu se může objevit svědění, i když takové příznaky nebyly na začátku léčby přítomny. Příznaky mohou zmizet samy. V některých případech mohou být příznaky závažné a mohou vyžadovat opětovné ošetření. Po obnovení léčby by tyto příznaky měly ustoupit.