Levné analogy ACC ruských a zahraničních výrobních pokynů a srovnání
PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 28 33,1 / kus
Forma vydání:
tabulka p/o zajetí.
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 5 bonusů na kartu
dnes, v 206 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
NEJLEPŠÍ PRODEJCE
RealCaps, Rusko
Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin
GREEN SIDE LLC, Rusko
Pomáhá udržovat normální činnost srdečního svalu
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
K odstranění nedostatku draslíku a hořčíku v rámci kombinované terapie
GEDEON RICHTER-RUS AO, Rusko
Odstraňuje nedostatek draslíku a hořčíku, pomáhá při srdečních chorobách, arytmii
NEJLEPŠÍ PRODEJCE
A&D Compahy Ltd., Japonsko
Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin
G.L. PHARMA GMBH, Rakousko
OZONE LLC, Rusko
Prevence infarktu myokardu, trombózy krevních cév a tromboembolie
LEOVIT NUTRIO, Rusko
Doplněk stravy při poruchách spánku s obsahem flavonoidů a silic
AKTUALIZACE PFK JSC, Rusko
Odstraňuje nedostatek draslíku a hořčíku, pomáhá při srdečních chorobách, arytmii
Má antiarytmické, imunomodulační, antidepresivní účinky
NEJLEPŠÍ PRODEJCE
RealCaps, Rusko
Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin
GREEN SIDE LLC, Rusko
Pomáhá udržovat normální činnost srdečního svalu
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
K odstranění nedostatku draslíku a hořčíku v rámci kombinované terapie
GEDEON RICHTER-RUS AO, Rusko
Odstraňuje nedostatek draslíku a hořčíku, pomáhá při srdečních chorobách, arytmii
NEJLEPŠÍ PRODEJCE
A&D Compahy Ltd., Japonsko
RealCaps, Rusko
Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin
G.L. PHARMA GMBH, Rakousko
OZONE LLC, Rusko
Prevence infarktu myokardu, trombózy krevních cév a tromboembolie
LEOVIT NUTRIO, Rusko
Doplněk stravy při poruchách spánku s obsahem flavonoidů a silic
AKTUALIZACE PFK JSC, Rusko
Odstraňuje nedostatek draslíku a hořčíku, pomáhá při srdečních chorobách, arytmii
KorolevFarm, Rusko
Má antiarytmické, imunomodulační, antidepresivní účinky
Analogy CARDOSAL
Se stejnou akcí
DAICHI SANKYO EUROPE GMBH, Německo
DAICHI SANKYO EUROPE GMBH, Německo
DAICHI SANKYO EUROPE GMBH, Německo
DAICHI SANKYO EUROPE GMBH, Německo
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
Karta CARDOSAL. p/o kpt. 20 mg č. 28
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod st. Kultury, 13
Nižnij Novgorod, Kirova Ave., 43A
Nižnij Novgorod st. Monchegorskaya, 7A
Nižnij Novgorod st. Plotnikova, 5
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
Karta CARDOSAL. p/o kpt. 20 mg č. 28
Struktura
Tableta 1 obsahuje:
Účinné látky: olmesartan medoxomil 2,0 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 20 mg, nízko substituovaná hyprolóza – 40 mg, monohydrát laktózy – 123,2 mg, hyprolóza 6-10 mPas – 5 mg, magnesium-stearát – 1,8 mg.
Složení filmového potahu: hypromelóza 5 mPas – 5,76 mg, mastek – 1,12 mg, oxid titaničitý (E171) – 1,12 mg.
Farmakodynamika
Sání a distribuce
Olmesartan medoxomil je proléčivo. Během absorpce z gastrointestinálního traktu se rychle přeměňuje na farmakologicky aktivní metabolit olmesartan enzymy ve střevní sliznici a v portální krvi. Olmesartan medoxomil nebyl v plazmě detekován v nezměněné podobě. Biologická dostupnost olmesartanu je v průměru 25,6 %. Cmax olmesartanu v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po perorálním podání olmesartan medoxomilu a zvyšuje se přibližně lineárně se zvýšením jednorázové dávky až na 80 mg.
Příjem potravy významně neovlivňuje biologickou dostupnost olmesartanu, takže olmesartan medoxomil lze užívat bez ohledu na příjem potravy.
Nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly ve farmakokinetických parametrech olmesartanu v závislosti na pohlaví.
Olmesartan se váže na plazmatické proteiny (99,7 %), ale potenciál pro klinicky významné posuny ve vazbě na proteiny v důsledku interakcí olmesartanu s jinými vysoce vázanými a současně podávanými léčivými přípravky je nízký (jak dokazuje absence klinicky významných interakcí mezi olmesartanem a warfarin). Olmesartan se málo váže na krevní buňky.
Metabolismus a vylučování
Celková plazmatická clearance je typicky 1,3 l/h (CV 19 %) a je relativně nízká ve srovnání s průtokem krve játry (přibližně 90 l/h). Vylučování ledvinami je přibližně 40%, se žlučí – asi 60%. Intrahepatální oběh olmesartanu je minimální. Protože se většina olmesartanu vylučuje játry, je jeho použití u pacientů s obstrukcí žlučových cest kontraindikováno.
T1/2 olmesartanu je 10-15 hodin po opakovaném perorálním podání. Významného účinku terapie je dosaženo po užití několika prvních dávek léku a po 14 dnech opakovaného užívání není pozorována další akumulace. Renální clearance je přibližně 0,5-0,7 l/h a je nezávislá na dávce léku.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U pacientů s poruchou funkce ledvin byla AUC v rovnovážném stavu zvýšena přibližně o 62 %, 82 % a 179 % u mírné, středně těžké a těžké poruchy funkce ledvin ve srovnání se zdravými dobrovolníky.
Po jednorázové perorální dávce byly hodnoty AUC olmesartanu o 6 % a 65 % vyšší u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Nenavázaná frakce olmesartanu byla 2 hodiny po podání u zdravých dobrovolníků au pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater 0,26 %, 0,34 % a 0,41 %.
Farmakokinetika
Antagonista receptoru angiotenzinu II (typ AT1). Angiotensin II je primární vazoaktivní hormon RAAS a hraje významnou roli v patofyziologii hypertenze prostřednictvím AT1 receptorů. Očekává se, že olmesartan blokuje všechny účinky angiotenzinu II zprostředkované receptorem AT1, bez ohledu na zdroj a cestu syntézy angiotenzinu II.
U arteriální hypertenze způsobuje olmesartan na dávce závislý dlouhodobý pokles krevního tlaku. Neexistuje žádný důkaz o rozvoji arteriální hypotenze po užití první dávky léku, tachykardii při dlouhodobé léčbě (u Cardosal 20 a Cardosal 40) a rozvoji abstinenčního syndromu (prudké zvýšení krevního tlaku po vysazení léku ).
Užívání olmesartan medoxomilu jednou denně zajišťuje účinné a šetrné snížení krevního tlaku po dobu 1 hodin a účinek po jednorázové dávce je podobný účinku při užívání léku dvakrát denně ve stejné denní dávce.
Hypotenzní účinek olmesartanu se obvykle rozvíjí do 2 týdnů a maximální účinek se rozvíjí přibližně 8 týdnů po zahájení terapie.
Indikace pro použití
Esenciální arteriální hypertenze.
Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku,
- obstrukce žlučových cest,
- selhání ledvin (CC méně než 20 ml/min), stav po transplantaci ledviny (žádné zkušenosti s klinickým použitím),
- nedostatek laktázy, galaktosémie nebo malabsorpční syndrom,
- těhotenství a kojení,
- věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Lék by měl být používán s opatrností u následujících stavů nebo onemocnění: stenóza aortální nebo mitrální chlopně, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, primární aldosteronismus, hyperkalémie, hyponatremie (riziko dehydratace, arteriální hypotenze, selhání ledvin), selhání ledvin (CC více než 20 ml /min), chronické srdeční selhání, oboustranná stenóza renální tepny nebo stenóza tepny do solitární ledviny, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, stáří (nad 65 let), poruchy jaterních funkcí, stavy doprovázené poklesem BCC (vč. průjem, zvracení), stejně jako při dodržování diety s omezením sodíku, současné užívání s diuretiky.
Použití v těhotenství a laktaci
S podáváním olmesartan medoxomilu těhotným ženám nejsou žádné zkušenosti. Vzhledem k existujícím zprávám o závažných teratogenních účincích léků působících přímo na systém renin-angiotensin, jako je tomu u všech léků této třídy, je olmesartan během těhotenství kontraindikován. Pokud během léčby přípravkem Cardosal dojde k otěhotnění, je třeba léčbu přerušit.
Neexistují žádné údaje o tom, zda se olmesartan vylučuje do mateřského mléka, proto, pokud je nutné užívat přípravek Cardosal během kojení, mělo by být kojení po dobu užívání léku přerušeno.
Nežádoucí účinky
Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže v sestupném pořadí podle frekvence výskytu:
- velmi časté (> 1/10),
- běžné (> 1/100 1/1000, 1/10 000,