Léčba cystitidy Furadoninem: jak užívat, kolik dní pít?

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Uvedené informace by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o užívání předložených léků a nemohou sloužit jako náhrada osobní konzultace s lékařem.

Je uveden popis účinných látek léku. Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léku.

Číslo registračního certifikátu

Mezinárodní nechráněné jméno

Výrobce společnosti

OJSC “Borisov Plant of Medical Preparations” (Bělorusko)

Země původu

Datum vypršení platnosti

Dávková forma

Struktura

Jedna tableta obsahuje: léčivou látku – nitrofurantoin (furadonin) – 50 mg pomocné látky: koloidní oxid křemičitý bezvodý, stearát vápenatý, bramborový škrob.

Indikace pro použití

– nekomplikované infekce močových cest (akutní cystitida, asymptomatická bakteriurie, uretritida, pyelitida, pyelonefritida – prevence infekcí při urologických operacích a vyšetřeních (cystoskopie, katetrizace);

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně během jídla s velkým množstvím vody Dospělí pacienti Akutní nekomplikované infekce močových cest: 50 mg čtyřikrát denně po dobu sedmi dnů. Těžká reinfekce: 100 mg čtyřikrát denně po dobu sedmi dnů Dlouhodobá udržovací léčba: 50 mg-100 mg jednou denně Profylaxe: 50 mg čtyřikrát denně před a 3 dny po urologických operacích a vyšetřeních let Akutní nekomplikované infekce močových cest: 6 mg/kg/den ve čtyřech dílčích dávkách po dobu sedmi dnů. Udržovací terapie: 3 mg/kg jednou denně U dětí s hmotností nižší než 1 kg se doporučuje užívat lék ve formě suspenze.

Kontraindikace

– přecitlivělost na nitrofurantoin nebo nitrofurany – těžké poškození ledvin, selhání ledvin, oligurie (clearance kreatinu nižší než 60 ml/min); – děti do 6 let – cirhóza jater, chronická hepatitida – chronické srdeční selhání (třída III-IV podle NYHA – nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy – akutní porfyrie); anémie u plodu nebo novorozence v důsledku nezralosti enzymových systémů červených krvinek.

Nežádoucí účinky

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, nechutenství, bolesti břicha, průjem, pankreatitida, pseudomembranózní kolitida Z jater a žlučových cest: cholestatická žloutenka, cholestatický syndrom, chronická aktivní hepatitida (někdy smrtelná, obvykle při dlouhodobé léčbě). . Pokud se objeví příznaky hepatotoxicity, lék by měl být vysazen z nervového systému: bolest hlavy, ospalost, závratě, deprese, euforie, nystagmus, zmatenost, psychotické reakce, intrakraniální hypertenze, ve vzácných případech – závažná a dokonce ireverzibilní periferní neuropatie (včetně poškození). do očního nervu) s příznaky senzorických a motorických poruch. Pokud se vyskytnou výše uvedené příznaky, je třeba lék vysadit z dýchacího systému: akutní plicní reakce (obvykle se vyvinou během prvního týdne léčby a jsou reverzibilní po vysazení léku) jsou charakterizovány náhlým nástupem horečky, eozinofilie, kašel. , bolest na hrudi, dušnost, tvorba plicního infiltrátu, pleurální výpotek Chronické plicní reakce jsou vzácné u pacientů, kteří dostávají dlouhodobou léčbu po dobu 6 měsíců nebo déle, častěji u starších pacientů. Stupeň závažnosti závisí na délce léčby po prvních klinických příznacích. Mohou se objevit změny na EKG spojené s plicními reakcemi, vzácně – cyanóza, kolaps. Poškození funkce plic může být nevratné Při prvních příznacích postižení dýchacího systému je třeba lék vysadit Z kůže a podkoží: reakce z přecitlivělosti – kožní vyrážky, makulopapulózní vyrážka, kopřivka, svědění v některých případech: angioedém, anafylaxe, zánět slinných žláz, ekzém, exfoliativní dermatitida, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), lupus-like syndrom Z hematopoetického a lymfatického systému: leukopenie, granulocytopenie nebo agranulocytóza, trombocytopenie, megaloblastická anémie, anemie. anémie u pacientů s nedostatkem glukózy -6-fosfátdehydrogenázy. Z muskuloskeletálního systému: artralgie Jiné: reverzibilní alopecie, superinfekce (obvykle způsobená Pseudomonas aeruginosa nebo houbami), tmavě žlutá nebo hnědá moč.

Platba a dodávka

Objednávku můžete zaplatit na webu nebo kurýrovi při převzetí. Při platbě kurýrovi si můžete vybrat pohodlný způsob platby: hotovost, bankovní karta, Kaspi QR nebo Kaspi RED splátkový kalendář.
Při volbě vlastního odběru se objednávka platí kartou na webu.

Doručení v Almaty

• Při objednávce nad 5 000 ₸ je nyní k dispozici doprava zdarma.
• U objednávek pod 5 000 ₸ bude poštovné 1 250 ₸

• U objednávek nad 15 000 ₸ zůstává doprava zdarma.
• Pokud je částka objednávky nižší než 15 000 ₸, náklady na značkové doručení budou 2 250 ₸.

Pomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát vápenatý, bramborový škrob.

popis

Ploché válcovité tablety, žluté nebo zelenožluté barvy, se zkosením.

Фarmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léky pro systémové použití. Jiné antibakteriální léky. Deriváty nitrofuranu. Nitrofurantoin.

ATX kód J01XE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Furadonin se dobře vstřebává v horní části gastrointestinálního traktu a je rychle vylučován močí. Poločas rozpadu je asi 30 minut. K maximálnímu vylučování močí dochází za 2–4 ​​hodiny po užití furadoninu, podíl nezměněného léku je asi 40–45 %. Proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Farmakodynamika

Syntetické širokospektrální antimikrobiální činidlo. Působí baktericidně.

Mechanismus účinku je spojen s obnovou furadoninu na aktivní meziprodukt, který poškozuje ribozomální proteiny a narušuje syntézu proteinu, DNA a RNA. Ve vysokých dávkách narušuje propustnost bakteriální buněčné membrány.

Aktivní proti grampozitivním aerobním bakteriím: Staphylococcus Spp., Streptococcus Spp.; gramnegativní aerobní bakterie: Escherichia coli, Enterobacter Spp., Klebsiella Spp., Shigella Spp. Slabě aktivní ve vztahu k Enterokok Spp., houby rodu Candida. Není aktivní ohledně Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Většina kmenů Proteus и Serratia odolný vůči furadoninu.

Indikace pro použití

— nekomplikované infekce močových cest (akutní cystitida, asymptomatická bakteriurie, uretritida, pyelitida, pyelonefritida);

— prevence infekcí při urologických operacích a vyšetřeních (cystoskopie, katetrizace).

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně, během jídla, s velkým množstvím vody.

Akutní nekomplikované infekce močových cest: 50 mg čtyřikrát denně po dobu sedmi dnů. Závažná recidivující infekce: 100 mg čtyřikrát denně po dobu sedmi dnů.

Dlouhodobá udržovací léčba: 50 mg – 100 mg jednou denně.

Prevence: 50 mg čtyřikrát denně při urologických operacích a vyšetřeních a 3 dny po nich.

Děti starší 6 let

Akutní nekomplikované infekce močových cest: 3 mg/kg/den ve čtyřech dílčích dávkách po dobu sedmi dnů. Udržovací léčba: 1 mg/kg jednou denně.

Pro děti vážící méně než 25 kg se doporučuje užívat lék ve formě suspenze.

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, nedostatek chuti k jídlu, bolest břicha, průjem, pankreatitida, pseudomembranózní kolitida.

Z jater a žlučových cest: cholestatická žloutenka, cholestatický syndrom, chronická aktivní hepatitida (někdy s fatálním koncem, obvykle při dlouhodobé léčbě). Pokud se objeví příznaky hepatotoxicity, lék by měl být vysazen.

Z nervového systému: bolest hlavy, ospalost, závratě, deprese, euforie, nystagmus, zmatenost, psychotické reakce, intrakraniální hypertenze. Ve vzácných případech těžká a dokonce ireverzibilní periferní neuropatie (včetně poškození zrakového nervu) s příznaky senzorických a motorických poruch. Pokud se vyskytnou výše uvedené příznaky, lék by měl být zastaven.

Z dýchacího systému: akutní plicní reakce (obvykle se rozvíjejí během prvního týdne léčby a jsou reverzibilní po vysazení léku) jsou charakterizovány náhlým nástupem horečky, eozinofilií, kašlem, bolestí na hrudi, dušností, tvorbou plicního infiltrátu, pleurálním výpotkem.

Chronické plicní reakce jsou vzácné, vyskytují se u pacientů, kteří byli dlouhodobě léčeni po dobu 6 měsíců nebo déle, častěji u starších pacientů. Stupeň závažnosti závisí na délce léčby po prvních klinických příznacích. Mohou se objevit změny na EKG spojené s plicními reakcemi, vzácně – cyanóza, kolaps. Ztráta funkce plic může být nevratná.

Když se objeví první známky poruchy dýchacího systému, lék by měl být zastaven.

Z kůže a podkoží: hypersenzitivní reakce – kožní vyrážky, makulopapulózní vyrážka, kopřivka, svědění v některých případech: angioedém, anafylaxe, zánět slinných žláz, ekzém, exfoliativní dermatitida, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), lupus-like syndrom.

Z hematopoetického a lymfatického systému: leukopenie, granulocytopenie nebo agranulocytóza, trombocytopenie, megaloblastická anémie, aplastická anémie, hemolytická anémie u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Z pohybového aparátu: artralgie.

Ostatní: reverzibilní alopecie, superinfekce (obvykle způsobená Pseudomonas aeruginosa nebo houbami), zbarvení moči tmavě žluté nebo hnědé.

Kontraindikace

– přecitlivělost na nitrofurantoin nebo nitrofurany;

– závažná renální dysfunkce, renální selhání, oligurie (clearance kreatinu nižší než 60 ml/min);

– věk dětí do 6 let;

– cirhóza jater, chronická hepatitida;

— chronické srdeční selhání (třída III-IV NYHA);

– období těhotenství a kojení z důvodu možné hemolytické anémie u plodu nebo novorozence v důsledku nezralosti enzymových systémů erytrocytů.

Lékové interakce

Absorpce furadoninu se zvyšuje, pokud se užívá s jídlem nebo s léky, které způsobují opožděné vyprazdňování žaludku.

Trisilikát hořečnatý snižuje absorpci furadoninu.

Probenecid a sulfinpyrazon snižují renální vylučování furadoninu.

Inhibitory karboanhydrázy a látky, které způsobují alkalickou reakci moči, snižují antibakteriální aktivitu furadoninu.

Furadonin a antimikrobiální látky ze skupiny fluorochinolonů jsou antibakteriálními antagonisty.

Furadonin může potlačovat střevní flóru, což vede ke snížení vstřebávání estrogenů a účinnosti antikoncepčních přípravků obsahujících estrogen. Pacientkám se doporučuje používat nehormonální metody antikoncepce.

Furadonin může inaktivovat orální vakcínu proti tyfu.

Nitrofurantoin oslabuje antibakteriální účinek norfloxacinu v močovém traktu; Současné užívání se nedoporučuje.

Zvláštní instrukce

Lék by měl být vysazen při prvních známkách periferní neuropatie (parestézie), protože rozvoj této komplikace může být život ohrožující.

Je nutné ukončit léčbu furadoninem, pokud se objeví nevysvětlitelné příznaky zhoršené funkce plic, jater, hematologické a neurologické poruchy.

Pokud se objeví známky poškození plic, furadonin by měl být okamžitě zastaven. U pacientů dlouhodobě léčených furadoninem, zejména u starších pacientů, je nutné pečlivé sledování funkce plic.

K identifikaci příznaků rozvoje hepatitidy je nutné pečlivé sledování pacientů dlouhodobě léčených furadoninem.

Po užití furadoninu může moč zežloutnout nebo zhnědnout. Pacienti užívající furadonin mohou zaznamenat falešně pozitivní reakce při stanovení glukózy v moči.

Pokud se u pacientů s podezřením na deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy objeví známky hemolýzy, musí být furadonin vysazen.

Reakce z gastrointestinálního traktu lze minimalizovat při užívání léku s jídlem, mlékem nebo snížením dávky.

Těhotenství a kojení. Užívání furadoninu během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné jej užívat v době kojení, mělo by být dítě po celou dobu léčby odstaveno od prsu.

Použití v pediatrii. Nedoporučuje se používat u dětí do 6 let.

Pozor při předepisování by měl být pozorován u lidí s cukrovkou, anémií, poruchami elektrolytů a nedostatkem vitaminu B, protože Je možné, že neurotoxický účinek léku může být zesílen.

Furadonin by se neměl používat k léčbě onemocnění ledvinové kůry (glomerulonefritida), purulentní paranefritida, prostatitida. Zejména k léčbě parenchymální infekce jedné nefunkční ledviny. V případě rekurentní nebo závažné infekce je třeba vyloučit příčiny související s chirurgickým zákrokem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat pohyblivé stroje. Furadonin může způsobit závratě a ospalost. Pacient by během užívání léku neměl řídit auto nebo obsluhovat pohyblivé stroje.

Nadměrná dávka

Příznaky: Při podávání vysokých dávek se mohou objevit závratě, nevolnost, zvracení a podráždění žaludku.

Léčba: vysazení léku, výplach žaludku, příjem velkého množství tekutiny ke zvýšení vylučování léku močí, hemodialýza, symptomatická terapie.

Neexistuje žádné specifické antidotum.

Forma vydání a balení

10 tablet v bezbuněčném blistru vyrobeném z kombinovaného papíru a lepenky.

Konturový bezbuněčný obal (bez vložení do obalu) spolu s odpovídajícím počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

10 tablet v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a flexibilním obalem na bázi hliníkové fólie pro léky.

2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Otevřená akciová společnost “Borisov Plant of Medical Preparations”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64,

Tel/Fax +375 (177) 734043.

Držitel osvědčení o registraci

Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán odpovědné za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku

Republic of Kazakhstan, 050004, Almaty, Abylai Khan Avenue, 30, MedPharmInterService LLP, tel. 87013066011, 87714140258.

Přiložené soubory

868211271477977101_cs.doc	72.5 kb
990914741477978261_kz.doc	94 kb