KIP pro děti: návod k použití

Imunoglobuliny a jejich fragmenty, které si zachovaly sérologickou aktivitu, jsou detekovány jak v obsahu tlustého střeva, tak v koprofiltrátech několik dní po užití léku.

Farmakodynamika

CIP je lyofilizovaný proteinový roztok obsahující imunoglobuliny třídy IgG, IgA a IgM, izolované z krevní plazmy zdravých dárců individuálně testovaných na nepřítomnost protilátek proti viru lidské imunodeficience (HIV-1 a HIV-2) a HIV-24 p1 antigen, protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg). Technologie pro získání léku zahrnuje dva speciální stupně inaktivace případně přítomných virů.

Neobsahuje konzervační látky ani antibiotika.

Aktivní složkou léčiva je imunologicky aktivní frakce proteinů lidského krevního séra obsahující imunoglobuliny tříd G, A, M, které mají protilátkovou aktivitu různé specificity.

Po perorálním podání má KIP lokální účinek v lumen tenkého a tlustého střeva, blokuje receptory mikrobiálních buněk, čímž snižuje adsorpci mikrobů na epiteliálních buňkách střevní sliznice a inhibuje proliferaci adsorbovaných mikrobiálních buněk, oslabuje nebo brání rozvoji infekčního procesu.

Indikace

Lék se používá jako součást komplexní terapie virových a bakteriálních střevních infekcí u dětí od 1 měsíce věku a dospělých.

Kontraindikace

Alergické reakce (vyrážka, angioedém, anafylaktický šok) na imunoglobulin nebo jiné lidské krevní produkty (včetně anamnézy), přecitlivělost na složky obsažené v léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné studie o použití léku u žen během těhotenství a kojení, proto je KIP předepisován těhotným a kojícím ženám s opatrností, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Dávkování a podávání

Po otevření přidejte do lahvičky 5 ml (1/2 polévkové lžíce) převařené vody pokojové teploty. Droga se rozpustí jemným protřepáním.

Užívejte perorálně 1-2 dávky (lahvička) 2-3x denně, v závislosti na věku pacienta a závažnosti onemocnění, 30 minut před jídlem po dobu 5 dnů. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.

Nežádoucí účinky

Jsou možné lokální alergické reakce ve formě vyrážky. V těchto případech lze pokračovat v dalším podávání léku v kombinaci s antihistaminiky.

Interakce

Použití CIP je možné v kombinaci s antibiotiky, chemoterapeutiky a bakteriofágy.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nejsou popsány.

Zvláštní instrukce

Lék není vhodný pro použití v lahvičkách s poškozenou integritou nebo značením, pokud se změnily fyzikální vlastnosti (změna barvy, zákal roztoku, přítomnost nerozbitných vloček), pokud uplynula doba použitelnosti a pokud nejsou dodrženy podmínky skladování. .

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Droga neovlivňuje řízení vozidel, stejně jako činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro perorální podání se uvolňuje v lahvičkách obsahujících 300 mg proteinu (jedna dávka). Lahvičky jsou uzavřeny lékařskými pryžovými zátkami. Zátky jsou zajištěny hliníkovými krytkami. Pět lahviček v balení s návodem k použití.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Přepravní podmínky

V souladu s SP.3.3.2.3332-16 při teplotě od 2 °C do 8 °C.

Podmínky skladování

V souladu s SP.3.3.2.3332-16 při teplotě od 2 °C do 8 °C

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!