Ketoprofen: návod k použití, formy a složení uvolňování, farmakologické působení

Ketoprof je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Výhody: Protizánětlivé – při akutních a chronických onemocněních (mastitida, pohybový aparát atd.) Protiedémové – pro zvýšení propustnosti cévní stěny Léčivo proti bolesti – při bolestivém syndromu různé etiologie (úrazová a pooperační bolest, kolika, výhřez ploténky , atd.) Antipyretikum – při onemocněních doprovázených horečkou a depresemi. Složení: 1 ml Ketoprofu obsahuje následující účinnou látku: ketoprofen – 100 mg. A také pomocné látky: L-arginin, benzylalkohol, monohydrát kyseliny citronové, voda na injekci. Indikace: Ke komplexní léčbě infekcí dýchacích cest, infekcí trávicího traktu, hnisavých, nekrotických lézí, klinických forem mastitid. K léčbě artrózy, artritidy, otoku, tendovaginitidy, traumatu, koliky, výhřezu meziobratlové ploténky, traumatické a pooperační bolesti atd. Způsob podání a dávkování: Parenterálně 3x denně v následujících dávkách: KRS – intravenózně nebo intramuskulárně – 100 ml na 1 kg hmotnosti zvířete po dobu 3–1 dnů pro koně – intravenózně k léčbě pohybového aparátu – 45 ml na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 5–1 dnů; pro symptomatickou léčbu koliky – 45 ml na 3 kg hmotnosti zvířete jednou Pro prasata – intramuskulárně – 100 ml na 1 kg hmotnosti zvířete po dobu 3-XNUMX dnů určuje ošetřující veterinární lékař.

Pro více informací:

Ketoprof je nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Protizánětlivé – pro akutní a chronická onemocnění (mastitida, pohybový aparát atd.)

Antiedematózní – pro zvýšenou propustnost cévní stěny

Lék proti bolesti – pro bolestivé syndromy různé etiologie (traumatická a pooperační bolest, kolika, vyhřezlé ploténky atd.)

Antipyretikum – při onemocněních doprovázených horečkou a depresí.

Složení: 1 ml Ketoprofu obsahuje následující účinnou látku: ketoprofen – 100 mg. A také pomocné látky: L-arginin, benzylalkohol, monohydrát kyseliny citronové, voda na injekci.

indikace: Pro komplexní léčbu respiračních infekcí, infekcí gastrointestinálního traktu, hnisavých, nekrotických lézí, klinických forem mastitid. K léčbě artrózy, artritidy, otoku, tendovaginitidy, traumatu, koliky, výhřezu plotének, traumatické a pooperační bolesti atd.

Návod k použití a dávkování: Parenterálně jednou denně v následujících dávkách:Dobytek – intravenózně nebo intramuskulárně – 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete po dobu 1–3 dnů.koně – nitrožilně k léčbě pohybového aparátu – 1 ml na 45 kg hmotnosti zvířete po dobu 3–5 dnů; pro symptomatickou léčbu koliky – 1 ml na 45 kg hmotnosti zvířete jednorázově.Prasata – intramuskulárně – 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete po dobu 1–3 dnů Délka léčby závisí na stavu zvířete a určuje ji ošetřující veterinární lékař.

I. Obecné informace

1. Obchodní název léčivého přípravku: Ketoprof. Mezinárodní nechráněný název: ketoprofen.

2. Léková forma: injekční roztok. 1 ml Ketoprofu obsahuje následující léčivé látky: ketoprofen – 100 mg a pomocné látky: L-arginin, benzylalkohol, monohydrát kyseliny citronové, voda na injekci.

3. Vzhledově je lék bezbarvý nebo nažloutlý průhledný roztok. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – 28 dní. Je zakázáno používat přípravek Ketoprof po uplynutí doby použitelnosti.

4. Léčivý přípravek se vyrábí balený v lahvičkách z tmavého skla o objemu 10, 50 a 100 ml příslušného objemu. Lahve jsou uzavřeny pryžovými zátkami a stočeny hliníkovými uzávěry. Lahvičky o objemu 10 ml jsou baleny v krabičce po 50 kusech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

5. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 až 25ºC. Po otevření lahvičky – při teplotě 5°C.

6. Ketoprof by měl být uchováván mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Ketoprof patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků.

10. Ketoprofen, který je součástí léčiva, je derivát kyseliny propionové, má analgetické, antipyretické, protizánětlivé účinky a je účinný při léčbě akutních, subakutních a chronických zánětů doprovázených symptomy bolesti. Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu a bolesti. Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferním (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů) a centrálním (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu dalších neurotropních látek, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů v míše). Kromě toho ketoprofen stabilizuje lysozomální membrány, způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u zvířat s artritidou a potlačuje agregaci krevních destiček. Při intramuskulárním podání léčiva je maximální koncentrace ketoprofenu v krevní plazmě zvířat pozorována 30 minut po injekci. Biologická dostupnost ketoprofenu se pohybuje od 85 % do 100 % v závislosti na živočišném druhu. Droga je vylučována ze zvířecího těla ve formě metabolitů především močí. Podle stupně dopadu na tělo je Ketoprof klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007). III. Postup aplikace

11. Ketoprof se předepisuje skotu, sportovním koním a prasatům jako protizánětlivé, analgetické a antipyretické činidlo při léčbě akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu (artróza, artritida, luxace, tendovaginitida, trauma), bolestivého syndromu (traumatické a pooperační bolest), kolika) a hypertermie různé etiologie.

12. Kontraindikací použití Ketoprofu je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva. Lék by se neměl užívat při žaludečních a dvanácterníkových vředech, hemoragickém syndromu, těžkém selhání jater a ledvin.

13. Ketoprof se podává zvířatům parenterálně jednou denně v následujících dávkách: – skotu intravenózně nebo intramuskulárně – 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 3 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 1-3 dnů ; – u sportovních koní intravenózně k léčbě pohybového aparátu – 1 ml na 45 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 2,2 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 3–5 dnů; pro symptomatickou léčbu koliky – 1 ml na 45 kg hmotnosti zvířete jednou; – pro prasata intramuskulárně – 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 3 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 1-3 dnů. Doba trvání léčby závisí na stavu zvířete a je určena ošetřujícím veterinárním lékařem.

14. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat zvracení (velmi vzácně – krvavé zvracení), černý trus, útlum dýchání a křeče. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit.

15. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při prvním použití nebo při jeho vysazení.

16. Lék je zakázáno užívat v těhotenství. Nebyly zjištěny žádné zvláštní rysy použití u zvířat během laktace a u potomků.

17. Při vynechání jedné nebo více dávek léku je jeho užívání obnoveno podle stejného schématu v souladu s tímto návodem. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

18. Při použití Ketoprofu podle tohoto návodu nejsou obecně pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.

19. Ketoprof by neměl být užíván současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, glukokortikoidy, antikoagulancii a diuretiky. Je zakázáno mísit Ketoprof v jedné injekční stříkačce s jinými léky.

20. Porážka skotu na maso je povolena nejdříve 5 dnů, prasata 4 dny po posledním užití Ketoprofu. Maso zvířat, která byla nucena utratit před uplynutím stanovené doby, lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

21. Mléko od dojných zvířat lze během a po použití Ketoprofu používat bez omezení.

IV. Opatření osobní prevence

22. Při práci s léčivem musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Po skončení práce si umyjte ruce mýdlem. Na pracovištích by měla být lékárnička.

23. Osoby s příznaky alergických, respiračních, gastrointestinálních onemocnění nebo kožních lézí nesmí s přípravkem pracovat. Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

24. Pokud se přípravek dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léčivého přípravku ihned kontaktujte zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití nebo etiketu).