Kapky amoniaku a anýzu. Návod k použití, cena, analogy, recenze
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.12.09
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: R05CA10 (kombinace expektorantů)
Účinné látky
- Anýzový olej BP British Pharmacopoeia
- roztok amoniaku zředěný (zředěný roztok amoniaku) BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
Kapky pro perorální podání, alkohol, 2.81 g + 15 ml / 100 ml: fl. 25 ml
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Kapky amoniaku a anýzu
Kapky pro perorální podání, na alkoholové bázi, ve formě průhledné, bezbarvé nebo slabě nažloutlé kapaliny s vůní anýzu a amoniaku.
| 100 ml | |
| anýzový olej (anýzový olej) | 2.81 g |
| roztok amoniaku 10% | 15 ml |
| což odpovídá obsahu amoniaku | 1.5 g |
Pomocné látky: ethanol (etylalkohol) 90% – do 100 ml.
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
Klinická a farmakologická skupina: Expektorans
Farmakoterapeutická skupina: Expektorans
Farmakologický účinek
Tento lék reflexně ovlivňuje průdušky a průduškové žlázy, stimuluje motorickou funkci řasinkového epitelu a bronchiolů, což podporuje pohyb a odstraňování hlenu z dolních a horních cest dýchacích. Tento účinek je kombinován se zvýšenou sekrecí bronchiálních žláz a mírným snížením viskozity sputa.
Anýzový olej působí expektoračně díky obsahu anetolu v oleji, který podporuje reflexní stimulaci dýchání, zvýšenou činnost řasinkového epitelu dýchacích cest a zvýšenou sekreci sliznic hrtanu, průdušnice a průdušek.
Amoniak působí dráždivě, což vede k excitaci zakončení smyslových nervů horních cest dýchacích a reflexní stimulaci dechového centra.
Indikace účinných látek léku Kapky amoniak-anýz
| Kód ICD-10 | čtení |
| J04.1 | Akutní tracheitida |
| J20.9 | Akutní bronchitida, blíže neurčená |
| J37.1 | Chronická laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Orálně 2-3krát denně.
Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na věku pacienta.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: možná kožní vyrážka, svědění, hyperémie kůže.
Z trávicího systému: je možná nevolnost a zvracení.
Kontraindikace pro použití
Onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, těhotenství, kojení, děti starší 1 roku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Měli byste se poradit se svým lékařem.
Použití u dětí
Použití u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.
Používejte opatrně u pacientů ve věku 1 roku a starších.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během období užívání tohoto léku by pacienti měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Lékové interakce
Tento lék by neměl být užíván současně s antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání řídkého hlenu.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností