Kapky a sirup Prospan: návod k použití pro děti a dospělé
Řešení pro prima vnutr: průhledná tekutina světle hnědé barvy s vůní třešní. Přítomnost mírné opalescence je povolena.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Bylinný lék na kašel. Má expektorační, mukolytické a bronchospasmolytické účinky. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání.
Farmakokinetika
Vzhledem k tomu, že droga je suchý extrakt z listů břečťanu a obsahuje komplex biologicky aktivních látek, farmakokinetické studie nejsou možné.
Indikace
Jako expektorans při léčbě akutních a chronických zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem.
Kontraindikace
- přecitlivělost na jednotlivé složky léku;
- nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti léku u těhotných a kojících žen se této skupině pacientů nedoporučuje lék užívat.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř. Před použitím protřepejte.
Pro kojence (0–1 rok): 2,5 ml 2krát denně.
Pro malé děti (1–6 let): 2,5 ml 3x denně.
Pro děti školního věku a dospívající 5 ml 3x denně.
Dospělí 5–7,5 ml 3x denně.
Dávkování léku se provádí pomocí odměrky.
Průběh léčby je určen závažností onemocnění; minimální průběh léčby by měl být 1 týden. Pro konsolidaci terapeutického účinku se doporučuje pokračovat v léčbě ještě 2–3 dny po vymizení příznaků onemocnění. Pokud nedojde ke zlepšení vašeho stavu, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Možné jsou alergické reakce a reakce individuální nesnášenlivosti. Velmi vzácně může být při použití léku pozorován projímavý účinek (vzhledem k obsahu sorbitolu). Pokud se objeví nežádoucí účinky, které nejsou popsány v těchto pokynech, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.
Interakce
Lék by neměl být užíván současně s antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.
Nadměrná dávka
Příznaky: Užívání dávky výrazně vyšší, než je předepsaná denní dávka (více než 3krát), může způsobit nevolnost, zvracení a průjem. V tomto případě by se měl pacient poradit s lékařem.
Léčba: vysazení drog; symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Výrobek neobsahuje alkohol, cukr ani barviva.
Během skladování je možný mírný zákal perorálního roztoku a drobné změny chuti, což neovlivňuje terapeutický účinek léku. Informace pro pacienty s diabetem: 2,5 ml perorálního roztoku obsahuje 0,963 g sorbitolu, což odpovídá 0,08 chlebových jednotek (BU).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Orální roztok. 100 nebo 200 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovací zátkou z nízkohustotního polyetylenu, šroubovacím uzávěrem s kroužkem pro ovládání prvního otevření a odměrným uzávěrem. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce/právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstrasse 3, D-61138 Niederdorffelden, Německo.
Tel.: +49 6101-539-300; Fax: +49 6101-539-315.
E-mail: [email protected]
www.engelhard.de
Zastoupení v Ruské federaci/organizace přijímající reklamace spotřebitelů: Alpen Pharma LLC, výhradní zástupce v Rusku, 105082, Moskva, st. Friedrich Engels, 75, budova 10, 3. patro, kancelář 2.
Tel.: +7 (495) 609-65-72.
E-mail: [email protected]
www.alpenpharma.ru
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 °C. Po otevření lahvičky 6 měsíců
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Analogy účinné látky extrakt z listů břečťanu

Gedelix sirup, lahvička 100ml
Crevel Meuselbach GmbH
K dostání ve 160 lékárnách, na objednávku

Herbion břečťanový sirup, láhev 150ml
K dostání ve 154 lékárnách, na objednávku

Gedelix Kirsch, sirup s příchutí třešní a malin, láhev 100 ml
Crevel Meuselbach GmbH
Na objednávku v 164 lékárnách

Prospan, roztok (sirup) k perorálnímu podání 2,5 ml, lahvička 200 ml
K dostání ve 83 lékárnách, na objednávku

Bronchophytol břečťan, sirup 100ml
Fitofarm Klenka as
Na objednávku v 164 lékárnách
Analogy

Althea sirup pro děti, lahvička 100ml doplněk stravy
Na objednávku v 164 lékárnách
Althea sirup pro děti od 3 let Konzumováno, lahvička 100 ml doplněk stravy
K dostání ve 88 lékárnách

Jitrocelový sirup pro děti od 3 let Spotřebováno (Consumed), lahvička 100 ml doplněk stravy
K dostání ve 148 lékárnách

Gedelix, kapky pro perorální podání, lahvička s kapátkem 50 ml
Crevel Meuselbach GmbH
K dostání ve 10 lékárnách, na objednávku

Jitrocelový sirup pro děti od 3 let Konzumováno, lahvička 150 ml doplněk stravy
K dostání ve 86 lékárnách
Dostupnost v lékárnách
![]()
Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Prospan, roztok (sirup) k perorálnímu podání 2,5 ml, lahvička 100 ml
popis
Farmakoterapeutická skupina
bylinný expektorans
Farmakodynamika
Ve farmakologických a klinických studiích vykazuje sirup Prospan sekretolytický účinek.
Studie in vitro využívající imunohistochemické a biofyzikální metody prokázaly, že alfa-hederin nepřímo ovlivňuje stimulaci beta2-adrenergních receptorů a inhibuje internalizaci těchto receptorů u pneumocytů typu II, což má za následek relaxaci hladkého svalstva průdušek a snížení viskozity hlenu.
Saponiny břečťanu mají podobný účinek jako surfaktant, zkapalňují hustý hlen v dýchacím traktu a zvyšují aktivitu řasinkového epitelu jím blokovaných řasinek.
Jednocentrická klinická studie snášenlivosti a účinnosti sirupu Prospan v dávkování 4-1 lžíce 2x denně po dobu 4 týdnů za účasti 26 dětí ve věku 4-10 let prokázala zlepšení spirometrických parametrů, pokles v závažnost dušnosti a snížení frekvence záchvatů kašle.
Ve srovnávací studii klinické účinnosti sirupu Prospan v dávce 3-5krát denně 2 lžíce a acetylcysteinu v dávce 3krát 100 mg u 20 dětí s chronickými obstrukčními onemocněními dýchacích cest byla srovnatelná účinnost obou byly určeny drogy. Prospan sirup zmírnil kašel a dušnost. Prokázal se stimulační účinek studovaného sirupu na vykašlávání a také antispasmodický účinek.
Indikace
Používá se jako adjuvans při akutních a chronických zánětlivých onemocněních dýchacích cest, doprovázených kašlem.
Kontraindikace
Prospan sirup není povoleno používat u pacientů s přecitlivělostí na některou z jeho složek. Lék obsahuje sorbitol. Při dodržení indikovaného dávkovacího režimu dostane pacient s každou dávkou sirupu až 2.9 g sorbitolu.
Dávkování a podávání
Dospělí a děti starší 10 let užívají 5x denně 3 ml sirupu (odpovídá 630 mg účinné látky). V případě potřeby lze u dospělých zvýšit dávku na 7.5 ml sirupu 3x denně (odpovídá 945 mg účinné látky).
Děti ve věku 6-9 let užívají 5x denně 3 ml sirupu (odpovídá 630 mg účinné látky)
Děti ve věku 1-5 let užívají 2.5x denně 3 ml sirupu (odpovídá 315 mg účinné látky).
Děti do 1 roku užívají 2.5 ml sirupu 2x denně (odpovídá 210 mg účinné látky)
Sirup by měl být odměřen pomocí dodané odměrky.
Před každým použitím lahvičku sirupu protřepejte!
Léčba lékem by měla pokračovat alespoň 7 dní, a to i v případech mírných zánětlivých procesů v dýchacím traktu. Pro dosažení dlouhotrvajícího terapeutického účinku se doporučuje pokračovat v léčbě ještě 2-3 dny po vymizení příznaků onemocnění.
Nežádoucí účinky
Možné: alergické reakce; při užívání léku ve formě sirupu lze pozorovat řídkou stolici (vzhledem k obsahu sorbitolu)
Lékové interakce
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy interakce mezi sirupem Prospan a jinými farmakologickými látkami. Lék může být předepsán, včetně kombinace s antibiotiky