K čemu se Curantil používá a je užitečný na hemoroidy, návod k léku
Curantil N 25 tablety 25 mg 120 ks – ploché válcovité tablety žluté barvy, potahované. Aktivní složky se podílejí na normalizaci koronárního průtoku krve a také zvyšují odolnost proti virovým infekcím tablety Curantil N 25 se předepisují při cerebrovaskulárních poruchách a chronickém srdečním selhání. Lék se používá k prevenci tvorby krevních sraženin v cévách, ke kterým může dojít po operaci. V některých případech se užívá k léčbě trombózy.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože pokles krevního tlaku při užívání přípravku Curantil může narušit schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Deriváty xantinu (káva, čaj, deriváty theofylinu) mohou zeslabit vazodilatační účinek dipyridamolu, při současném užívání může zvýšit účinek antikoagulancií a kyseliny acetylsalicylové. Oslabuje vlastnosti inhibitorů cholinesterázy zesilují antitrombotický účinek dipyridamolu Antacida snižují maximální koncentraci dipyridamolu v důsledku snížené absorpce.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Dipyridamol inhibuje agregaci a adhezi krevních destiček, zlepšuje mikrocirkulaci a má mírný vazodilatační účinek. Mechanismus, kterým dipyridamol vykazuje inhibiční účinek na agregaci krevních destiček, je spojen se supresí zpětného vychytávání adenosinu (inhibitoru reaktivity krevních destiček) endoteliálními buňkami, erytrocyty a krevními destičkami; aktivace adenylátcyklázy a inhibice fosfodiesteráz krevních destiček. Dipyridamol tak brání uvolňování aktivátorů agregace z krevních destiček – tromboxanu (TxA2), ADP, serotoninu atd. Dipyridamol zvyšuje syntézu prostacyklinu PgI2 endotelem cévní stěny, normalizuje poměr PgI2 a TxA2, zabraňuje agregaci krevních destiček; zvyšuje syntézu endoteliálního oxidu dusnatého (NO). Dipyridamol snižuje adhezi krevních destiček, zabraňuje tvorbě trombů v cévách a stabilizuje průtok krve v ischemickém ložisku Dipyridamol v závislosti na dávce prodlužuje patologicky zkrácenou životnost krevních destiček, díky svým vazodilatačním vlastnostem pomáhá snižovat celkovou periferní cévní rezistenci, zlepšuje mikrocirkulaci. a má angioprotektivní účinek. Tyto účinky jsou způsobeny zvýšenou aktivitou endogenního adenosinu (adenosin ovlivňuje hladké svalstvo cév a zabraňuje uvolňování norepinefrinu). Dipyridamol má angiogenní i arteriogenní aktivitu, stimuluje tvorbu nových kapilár a kolaterálních tepen, normalizuje venózní odtok, snižuje výskyt hluboké žilní trombózy v pooperačním období. Zlepšuje mikrocirkulaci v sítnici a ledvinových glomerulech V neurologické praxi se využívají takové farmakodynamické účinky dipyridamolu, jako je snížení tonusu mozkových cév a zlepšení mozkové cirkulace. Podle angiografických studií může použití dipyridamolu v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) zpomalit progresi aterosklerózy V porodnické praxi se dipyridamol používá ke zlepšení prokrvení placentou a k prevenci dystrofických změn v placentě, k odstranění hypoxie fetální tkáně a k odstranění hypoxie plodové tkáně. hromadění glykogenu v nich. Proto je vhodné použít dipyridamol při časných projevech placentární insuficience, u těhotných žen s vysokým rizikem placentární insuficience: intrauterinní infekce, gestóza (hrozba preeklampsie a eklampsie), autoimunitní patologie, extragenitální onemocnění (diabetes mellitus, metabolický syndrom) ; stejně jako onemocnění se sklonem k trombóze Dipyridamol je jako pyrimidinový derivát induktorem interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, in vitro zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa (α) a gama (. γ) krevními leukocyty. Zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dipyridamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 37-66 %, doba k dosažení maximální koncentrace (Tmax) v krevní plazmě je asi 2 hodiny. Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny Po perorálním podání je pozorován dvoufázový pokles koncentrace dipyridamolu v krevní plazmě. Poločas léčiva v počáteční fázi je 20-30 minut a v konečné fázi eliminace – 10-12 hodin. Dipyridamol je metabolizován v játrech konjugací s kyselinou glukuronovou. Vylučuje se převážně žlučí a je vylučován střevy jako monoglukuronid. Malé množství dipyridamolu (1–3 %) se vylučuje ledvinami.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Deriváty xantinu (káva, čaj, kofeinové přípravky) mohou oslabit vazodilatační účinek dipyridamolu. Je třeba vzít v úvahu, že při současném užívání dipyridamolu, antikoagulancií a dalších protidestičkových léků, včetně kyseliny acetylsalicylové a klopidogrelu, může dojít k antitrombotickému účinku dipyridamolu. být potencován. Pokud je dipyridamol užíván v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, klopidogrelem nebo antikoagulancii, je nutné vzít v úvahu informace o riziku a možném rozvoji inkompatibility těchto léků. Dipyridamol může zesílit účinek antihypertenziv inhibitory cholinesterázy Použití antacidů může snížit účinnost dipyridamolu. Dipyridamol zvyšuje hladinu adenosinu v krevní plazmě a zvyšuje jeho účinek na kardiovaskulární systém. Je-li nutné současné užívání adenosinu s dipyridamolem, je třeba zvážit úpravu dávky adenosinu, může také inhibovat absorpci fludarabinu a snížit jeho účinnost. Dipyridamol může způsobit mírné zvýšení absorpce digoxinu.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Lék lze užívat během těhotenství podle indikací. Užívání léku během laktace je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převáží možné riziko.
ve skleněných lahvích po 100 kusech; V krabici je 1 lahvička.
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| dipyridamol | 25 mg |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; želatina; sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A); vysoce dispergovaný oxid křemičitý; stearát hořečnatý | |
| složení pláště: hypromelóza; mastek; makrogol 6000; oxid titaničitý; barvivo chinolinová žluť (barvivo E104); simetikonová emulze |
ve skleněných lahvích po 120 kusech; V krabici je 1 lahvička.
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| dipyridamol | 75 mg |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; želatina; sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A); vysoce dispergovaný oxid křemičitý; stearát hořečnatý | |
| složení pláště: hypromelóza; mastek; makrogol 6000; oxid titaničitý; barvivo chinolinová žluť (barvivo E104); simetikonová emulze |
v blistrovém balení po 20 ks; V krabičce jsou 2 blistry.
Popis dávkové formy
Dražé: od žluté po zelenožlutou barvu, s hladkým povrchem, mají jednotný vzhled.
Potahované tablety: plochý válcovitý, žluté barvy.
Farmakologický účinek
Kompetitivně inhibuje adenosindeaminázu, podporuje akumulaci adenosinu, který se podílí na regulaci koronárního průtoku krve, stejně jako na schopnosti krevních destiček agregovat a adherovat. Blokuje fosfodiesterázu a zvyšuje hladinu cAMP v buňkách. Jako pyrimidinový derivát je Curantil induktor interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému; zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.
Charakterizace
Kompetitivně inhibuje adenosindeaminázu, podporuje akumulaci adenosinu, který se podílí na regulaci koronárního průtoku krve, stejně jako na schopnosti krevních destiček agregovat a adherovat. Blokuje fosfodiesterázu a zvyšuje hladinu cAMP v buňkách. Jako pyrimidinový derivát je Curantil induktor interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému; zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.
Farmakodynamika
Snižuje odpor koronárních tepen na úrovni malých větví a arteriol, zvyšuje počet kolaterál a kolaterální průtok krve; zvyšuje koncentraci adenosinu a syntézu ATP v myokardu, zlepšuje jeho kontraktilitu, snižuje celkový periferní cévní odpor, snižuje krevní tlak, inhibuje agregaci krevních destiček (zlepšuje mikrocirkulaci, zabraňuje arteriální trombóze), normalizuje venózní odtok; snižuje odolnost mozkových cév, upravuje prokrvení placentou; v případě rizika preeklampsie zabraňuje dystrofickým změnám v placentě, odstraňuje hypoxii tkání plodu a podporuje akumulaci glykogenu v nich; má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje nespecifickou antivirovou rezistenci vůči virovým infekcím.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává ze žaludku (většina) a tenkého střeva (malé množství). Téměř úplně se váže na plazmatické bílkoviny. Cmax – do 1 hodiny po podání. Hromadí se především v srdci a červených krvinkách. Metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou, vylučován žlučí jako monoglukuronid. Pro T tablety1/2 je 10 h ± 2,2 h.
Indikace
Léčba a prevence cévních mozkových příhod, cévní mozkové insuficience, prevence arteriální a žilní trombózy a jejích komplikací, tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně, placentární insuficience v komplikovaném těhotenství, jako součást komplexní terapie všech poruch mikrocirkulace, jako induktor interferonu a imunomodulátor pro prevence a léčba chřipky, akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, stenózující ateroskleróza věnčitých tepen, dekompenzované srdeční selhání, subaortální stenóza aorty, hypotenze a hypertenze (těžké formy), kolaps, arytmie, žaludeční vřed a vřed dvanáctníku (v akutním stadiu), selhání jater a/nebo ledvin, hemoragická diatéza, věk do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Možno pod dohledem lékaře a dle indikací.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, nalačno, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.
Ke snížení agregace krevních destiček: 75–225 mg/den v několika dávkách v těžkých případech se dávka zvyšuje na 600 mg/den.
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, zejména během epidemií: 50 mg/den (2 tablety nebo 2 dražé po 25 mg jednou) jednou týdně po dobu 1–4 týdnů.
K prevenci relapsů u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi: 100 mg/den podle následujícího schématu: 50 mg (2 tablety nebo 2 dražé po 25 mg) 2krát denně v intervalu 2 hodin, 1krát za den týden během 8-10 týdnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Velmi vzácně jsou možné nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy, myalgie; hypotenze, přechodná hyperémie obličeje, tachykardie; kožní alergické reakce.
Interakce
Deriváty xantinu (například káva, čaj) účinek oslabují; zvýšení – perorální nepřímá antikoagulancia (heparin, trombolytika) nebo kyselina acetylsalicylová (zvyšuje riziko rozvoje hemoragických komplikací). Zvyšuje hypotenzní účinek antihypertenziv, oslabuje cholinergní vlastnosti inhibitorů cholinesterázy. Antiagregační účinek je zesílen při užívání cefalosporinových antibiotik (cefamandol, cefoperazon, cefotetan). Antacida snižují maximální koncentraci v důsledku snížené absorpce.
Bezpečnostní opatření
Je třeba se vyhnout přírodní kávě a čaji (účinek může být oslaben).
Производитель
Berlin-Chemie AG/Menarini Group, Německo.
Literatura
1. Ezra Y. a kol. Terapie a prevence trombotické trombocytopenické purpury v těhotenství// American J. of Hematology.- 1996.- 51(1).- S. 1–6.
2. Hirose S. a kol. Účinek nifedipinu a dipyridamolu na křivky dopplerovského průtoku krve pupečníkovými a děložními tepnami u hypertenzních těhotných žen// Asia Oceania J. of Obstetrics Gynecology.- 1992.- 18(2).- S. 187–193.
3. Rogov V.A. a další kyselina acetylsalicylová a kurantil v prevenci těhotenských komplikací u glomerulonefritidy a hypertenze// Terapeutický archiv – 1993 (65).
4. Uzan S. a kol. Idiopatická recidivující retardace růstu plodu a aspirindipyridamolová terapie// American J. of Obstetrics and Gynecology.- 1989.- 160(3).- S. 763–764.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 26.04.2024
Analogy (synonyma) léku Curantil ® 25
Curantil® N 25
Curantil® N 75
dipyridamol
Dipyridamol-VERTEX
Sanomil-Sanovel
Dipyridamol-FPO®
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023