K čemu je ranitidin? Návod k použití, cena, recenze, indikace k použití

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Blokátor histaminu H
-receptory. Lék proti vředům

Účinná látka

– ranitidin (jako hydrochlorid)

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem
světle oranžové barvy, kulaté, bikonvexní.

Tabulka 1.
ranitidin (jako hydrochlorid)	150 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, kollidon VA-64, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelóza, ethylcelulóza, polyethylenglykol 6000, propylenglykol, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť.

10 ks. – blistry (2) – kartonové krabice.
Tablety potahované filmem
světle oranžové barvy, kulaté, bikonvexní.

Tabulka 1.
ranitidin (jako hydrochlorid)	300 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, kollidon VA-64, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelóza, ethylcelulóza, polyethylenglykol 6000, propylenglykol, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť.

10 ks. – blistry (2) – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Ranitidin blokuje histamin H

– receptory parietálních buněk žaludeční sliznice, snižuje bazální a stimulovanou sekreci kyseliny chlorovodíkové způsobenou drážděním baroreceptorů, potravinovou zátěží, působením hormonů a biogenních stimulantů (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin snižuje objem žaludeční šťávy a obsah kyseliny chlorovodíkové v ní, zvyšuje pH obsahu žaludku, což vede ke snížení aktivity pepsinu. Po perorálním podání v terapeutických dávkách neovlivňuje hladiny prolaktinu. Inhibuje mikrozomální enzymy.

Doba působení po jedné dávce je až 12 hodin.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává, příjem potravy neovlivňuje stupeň vstřebávání. Při perorálním podání je biologická dostupnost ranitidinu přibližně 50 %. C

v plazmě jsou dosaženy 2-3 hodiny po podání.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 15 %. Je mírně metabolizován v játrech za vzniku desmethylranitidinu a ranitidin S-oxidu.

Má efekt prvního průchodu játry. Rychlost a rozsah eliminace závisí jen málo na stavu jater.

po perorálním podání – 2.5 hodiny, s CC 20-30 ml/min – 8-9 hodin Vylučuje se hlavně močí (60-70%, nezměněno – 35%), malé množství – stolicí. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Proniká placentou. Vylučuje se do mateřského mléka (koncentrace v mateřském mléce u žen během laktace je vyšší než v plazmě).

Indikace

• léčba a prevence exacerbací žaludečních vředů a duodenálních vředů;
• žaludeční a duodenální vředy spojené s užíváním NSAID;
• refluxní ezofagitida, erozivní ezofagitida;
• Zollinger-Ellisonův syndrom;
• léčba a prevence pooperačních „stresových“ vředů horního gastrointestinálního traktu;
• prevence opakovaného krvácení z horní části gastrointestinálního traktu;
• prevence aspirace žaludeční šťávy při operacích v celkové anestezii (Mendelsonův syndrom).

Kontraindikace

• těhotenství;
• laktace;
• dětský věk do 12 let;
• přecitlivělost na ranitidin nebo jiné složky léčiva.

S opatrností

– renální a/nebo jaterní insuficience, jaterní cirhóza s anamnézou portosystémové encefalopatie, akutní porfyrie (včetně anamnézy).

Dávkování

Ranitidin se užívá bez ohledu na příjem potravy, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let:
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku.

Pro léčbu exacerbací je předepsáno 150 mg 2krát denně (ráno a večer) nebo 300 mg v noci. V případě potřeby – 300 mg 2krát denně. Délka léčebného cyklu je 4-8 týdnů. K prevenci exacerbací je kuřákům předepsáno 150 mg na noc, 300 mg na noc;

Vředy spojené s NSAID.

Předepsáno na 150 mg 2krát denně nebo 300 mg na noc po dobu 8-12 týdnů. Prevence tvorby vředů při užívání NSAID – 150 mg 2krát denně.

Pooperační a stresové vředy.
Předepsáno na 150 mg 2krát denně po dobu 4-8 týdnů.
Erozivní refluxní ezofagitida.

Předepsáno na 150 mg 2krát denně nebo 300 mg na noc. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 150 mg 4krát denně. Průběh léčby je 8-12 týdnů. Dlouhodobá profylaktická terapie – 150 mg 2krát denně.

Zollinger-Ellisonův syndrom.
Počáteční dávka je 150 mg 3krát denně, v případě potřeby lze dávku zvýšit.
Prevence opakovaného krvácení.
150 mg 2krát denně.
Prevence rozvoje Mendelsonova syndromu.
Předepisuje se v dávce 150 mg 2 hodiny před anestezií, nejlépe 150 mg noc předtím.
V přítomnosti doprovodných
dysfunkce jater
může být nutné snížení dávky.
selhání ledvin s CC nižším než 50 ml/min
Doporučená dávka je 150 mg/den.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému:

nevolnost, sucho v ústech, zácpa, zvracení, průjem, bolest břicha; zřídka – hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.

Ze strany hematopoetických orgánů:

leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, hypo- a aplazie kostní dřeně, imunitní hemolytická anémie.

Z kardiovaskulárního systému:
snížený krevní tlak, bradykardie, arytmie, atrioventrikulární blokáda.
Z nervového systému:

zvýšená únava, ospalost, bolest hlavy, závratě; zřídka – zmatenost, tinitus, podrážděnost, halucinace (hlavně u starších pacientů a vážně nemocných pacientů), mimovolní pohyby.

Ze smyslových orgánů:
rozmazané vidění, paréza akomodace.
Z pohybového aparátu:
artralgie, myalgie.
Z endokrinního systému:
hyperprolaktinémie, gynekomastie, amenorea, snížené libido, impotence.
Alergické reakce:

kopřivka, kožní vyrážka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospasmus, erythema multiforme.

Ostatní:
alopecie, hyperkreatininémie.

Nadměrná dávka

Příznaky
: křeče, bradykardie, ventrikulární arytmie.
Léčba:

symptomatická. V případě záchvatů – intravenózní diazepam, v případě bradykardie nebo komorové arytmie – atropin, lidokain. Hemodialýza je účinná.

Lékové interakce

Kouření snižuje účinnost ranitidinu.

Zvyšuje koncentraci metoprololu v krevním séru (o 80 %, resp. 50 %), zatímco poločas metoprololu se zvyšuje ze 4.4 na 6.5 ​​hodiny.

V důsledku zvýšení pH žaludečního obsahu se může při současném podávání snížit absorpce itrakonazolu a ketokonazolu.

Inhibuje metabolismus fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, diazepamu, lidokainu, fenytoinu, theofylinu, aminofylinu, nepřímých antikoagulancií, glipizidu, buforminu, metronidazolu, antagonistů vápníku v játrech.

Léky, které potlačují kostní dřeň, zvyšují riziko neutropenie.

Při současném použití s ​​antacidy a sukralfátem ve vysokých dávkách může být absorpce ranitidinu zpomalena, takže interval mezi užíváním těchto léků by měl být alespoň 2 hodiny.

Zvláštní instrukce

Léčba ranitidinem může maskovat příznaky související s karcinomem žaludku, proto je třeba před zahájením léčby vyloučit přítomnost rakoviny žaludečního vředu.

Ranitidin, stejně jako všechny N
-blokátory histaminu, není vhodné je náhle vysadit (rebound syndrom).

Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů ve stresu jsou možné bakteriální léze žaludku s následným šířením infekce.

Existují zprávy, že ranitidin může způsobit akutní záchvaty porfyrie.
H blokátory

-histaminové receptory by měly být užívány 2 hodiny po itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce.

Může zvýšit aktivitu glutamát transpeptidázy.
Může způsobit falešně pozitivní reakci při testování bílkovin v moči.
H blokátory

-histaminové receptory mohou působit proti účinku pentagastrinu a histaminu na kyselinotvornou funkci žaludku, proto se nedoporučuje používat blokátory H24-histaminových receptorů během 2 hodin před testem.

-histaminové receptory mohou potlačit kožní reakci na histamin, což vede k falešně pozitivním výsledkům (před provedením diagnostických kožních testů ke zjištění alergické kožní reakce okamžitého typu použití H blokátorů

-doporučuje se vysadit histaminové receptory).

Během léčby byste se měli vyvarovat konzumace potravin, nápojů a jiných léků, které mohou dráždit žaludeční sliznici.

Pediatrické použití
Bezpečnost a účinnost ranitidinu v
děti do 12 let
není instalován.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčebného období je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Použití v dětství

Kontraindikace: děti do 12 let.

Pro zhoršenou funkci ledvin

selhání ledvin s CC nižším než 50 ml/min
Doporučená dávka je 150 mg/den.

Pro zhoršenou funkci jater

V přítomnosti doprovodných
dysfunkce jater
může být nutné snížení dávky.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky ukládání

Skladujte v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě 15°C až 30°C. Doba použitelnosti je 3 roky.

Popis léku RANITIDINE vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

RANITIDINE – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.