Jaké je nebezpečí endometriálního stromálního sarkomu? Očekávaná délka života sarkomu dělohy

Sarkom dělohy je maligní novotvar, který se vyvíjí ve svalové vrstvě nebo v membráně pojivové tkáně ženského orgánu.

Sarkom dělohy tvoří asi 4 % všech typů zhoubných nádorů dělohy. Nejčastěji se vyskytuje u žen během menopauzy.

Toto onemocnění je charakterizováno periodickým krvácením, bolestmi v podbřišku a zhoršením zdravotního stavu.

V tomto článku odpovíme na otázku: “Co je sarkom dělohy?” a budeme mluvit o hlavních metodách diagnostiky a léčby.

Moskevský onkologický institut Hadassah Medical má specializovanou skupinu pro léčbu sarkomu dělohy, kterou vede onkolog, PhD, ředitel oddělení klinického výzkumu, I.A. V rámci naší práce využíváme chirurgické léčebné metody, chemoterapii, radioterapii a rehabilitaci pacientek s diagnózou sarkom dělohy.

Zvláštní pozornost věnujeme kvalitě života našich pacientů. Výjimečné zkušenosti onkologického týmu Hadassah nám umožňují rychle diagnostikovat a úspěšně léčit sarkom dělohy a jeho různé formy: endometriální stromální sarkom dělohy, leiomyosarkom dělohy a další typy tohoto onemocnění.

Naše metody a přístupy vycházejí z nejnovějších pokroků lékařské vědy a praxe, což nám umožňuje optimalizovat léčebný proces, minimalizovat rizika a zvyšovat šance na úspěšnou obnovu zdraví našich pacientů.

JEDINEČNOST LÉČBY DĚLOŽNÍHO SARKOMU U HADASSA

Léčba sarkomu dělohy na klinice Hadassah se vyznačuje řadou jedinečných výhod, díky kterým se pacientkám dostává kvalitní lékařské péče zaměřené na maximální efektivitu a komfort. Zde jsou některé z našich charakteristických rysů:

Pokročilá laboratoř
Mezinárodní normy NCCN
Kontrola kvality v každé fázi
Multidisciplinární přístup
Originální léky
Rehabilitace
Individuální léčebný plán
Profesionální péče
Klinické studie

Příčiny sarkomu dělohy

Navzdory nejasnému původu tohoto zhoubného novotvaru odborníci jmenují faktory, které mohou vyvolat výskyt tohoto onemocnění.

1. Podstupování radiační terapie v oblasti pánve. Vystavení záření může změnit DNA zdravých buněk.
2. Příslušnost k afroamerické rase. Sarkom je u této skupiny populace dvakrát častější.
3. Přítomnost patologického genu RB.
4. Léčba rakoviny prsu tamoxifenem. Přítomnost tohoto onemocnění v anamnéze vyžaduje neustálé sledování gynekologem.

Příznaky a příznaky nemoci

Každá žena by si měla být vědoma příznaků a známek, které mohou naznačovat přítomnost zhoubného nádoru v děloze. I když tyto vnější projevy mohou být spojeny s méně závažnými potížemi, je důležité okamžitě konzultovat s lékařem další podrobnou diagnostiku.

1. Výskyt krvácení, které není spojeno s menstruačním cyklem. Ženy, zvláště ty v postmenopauzálním věku, by si měly dávat pozor na jakékoli náhlé krvácení nebo výtok. Také byste se měli mít na pozoru před menstruačními cykly, které se stanou nepředvídatelnými, těžšími nebo naopak lehčími než obvykle.
2. Bolest v podbřišku nebo v oblasti pánve Tato bolest může být přerušovaná nebo stálá, měnící se v intenzitě. Pokud zaznamenáte takové příznaky, měli byste okamžitě kontaktovat odborníka za účelem podrobného vyšetření a diagnózy.
3. Některé ženy se sarkomem dělohy mohou pociťovat příznaky a příznaky, jako je otok břicha, časná sytost, tlak v břiše nebo potíže s močením a vyprazdňováním kvůli nádoru, který tlačí na blízké orgány.

Každý z těchto projevů vyžaduje pozornost a další zkoumání. Je důležité si uvědomit, že včasné odhalení sarkomu dělohy výrazně zvyšuje šance na úspěšnou léčbu.

Domluvte si schůzku s onkologem
Zanechte své číslo, náš operátor podrobně zodpoví všechny vaše dotazy

Druhy nemoci

Pokud jde o sarkom dělohy, je důležité pochopit, že existuje několik jeho typů, z nichž každý má své vlastní charakteristiky a vyžaduje individuální přístup při vypracovávání léčebného plánu.

1. Endometriální stromální sarkom dělohy Tato forma sarkomu dělohy se vyskytuje ve stěnách dělohy, výstelce pojivové tkáně. Vyskytuje se převážně u žen středního věku. často spojené s pomalejší progresí onemocnění.
2. Leiomyosarkom dělohy se vyznačuje agresivnějším průběhem a schopností rychle metastázovat. Vyvíjí se z buněk svalové vrstvy dělohy. Tento typ sarkomu je nejčastěji diagnostikován u starších žen a může vyžadovat intenzivnější léčbu.
3. Nediferencovaný sarkom

Tato diagnóza se stanoví, pokud původ nádoru není jasný.

Stejně důležité je vzít v úvahu sarkom děložního čípku, onemocnění, které, i když je vzácné, vyžaduje zvláštní pozornost kvůli své schopnosti šířit se do sousedních orgánů.

Klíčem k úspěšné léčbě sarkomu dělohy je včasná diagnostika a správné určení jeho typu. Každý typ má svou vlastní jedinečnou prezentaci a pochopení této rozmanitosti může pomoci při vývoji nejúčinnějšího léčebného plánu. Určení konkrétního typu sarkomu, ať už se jedná o endometriální stromální sarkom dělohy nebo leiomyosarkom, je rozhodující pro výběr nejvhodnější terapie.

Je také důležité mít na paměti, že přítomnost příznaků podobných příznakům děložního sarkomu, zejména endometriálního stromálního sarkomu, nemusí vždy znamenat přítomnost maligního nádoru. Mnoho příznaků se může překrývat s příznaky méně závažných onemocnění, což zdůrazňuje důležitost pečlivé diagnózy pro přesnou identifikaci problému.

Diagnóza onemocnění

Pro stanovení přesné diagnózy používají lékaři následující metody vyšetření pacienta.

Jedná se o jednu z prvních a nejdostupnějších výzkumných metod. Sarkom dělohy se může na ultrazvuku jevit jako abnormální útvar, který vyžaduje podrobnější vyšetření.

Odběr vzorku nádoru pro laboratorní analýzu. Molekulární a histologické rozbory pomáhají potvrdit diagnózu, určit typ děložního sarkomu, jeho stadium a agresivitu onemocnění.

Často se používá k získání detailních snímků nádoru a okolní tkáně. Tyto techniky mohou pomoci posoudit velikost a rozsah nádoru a určit, zda metastázoval do jiných orgánů.

Pokud jde o sarkom dělohy, je důležité vzít v úvahu, že může napodobovat příznaky a známky méně závažných stavů, včetně děložních myomů. Proto se diferenciální diagnostika, která zahrnuje soubor výzkumných metod, stává nedílnou součástí procesu identifikace a potvrzení zhoubného onemocnění. Včasný záchyt onemocnění může výrazně zlepšit prognózu a účinnost léčby.

Léčba nemoci

Výběr způsobu léčby sarkomu dělohy bude záviset na individuálních charakteristikách onemocnění a pacienta. V moderní onkologii se používají následující metody terapie.

Chirurgické odstranění zhoubného novotvaru.

Chirurgie je často prvním krokem v léčbě tohoto stavu. V závislosti na stadiu a rozsahu nádoru může chirurgický zákrok zahrnovat odstranění dělohy (hysterektomie) a v některých případech blízkých lymfatických uzlin a tkáně.

Může být součástí komplexní léčby, zejména pokud je onemocnění v pozdní fázi nebo má vysoké riziko relapsu. Chemoterapeutické léky mohou být použity před operací ke zmenšení nádoru nebo po operaci, aby pomohly zabít zbývající rakovinné buňky.

V této patologii má nízkou účinnost, ale může být předepsána, pokud není možné odstranit nádor.

Vzhledem ke své agresivní povaze vyžaduje děložní leiomyosarkom často kombinovaný přístup zahrnující chirurgický zákrok, chemoterapii a někdy radioterapii. Výběr optimální kombinované léčby vyžaduje hluboké odborné znalosti a individuální přístup.

Předpověď

Úspěch léčby závisí na mnoha faktorech. Hlavními faktory jsou rozsah šíření nádoru, typ zhoubného novotvaru a přítomnost doprovodných onemocnění pacienta. Díky pokroku v medicíně a zavádění nových léčebných metod se zvyšuje pravděpodobnost dosažení remise a délka života.

Ženy s endometriálním stromálním sarkomem mají často lepší prognózu než agresivnější formy, jako je leiomyosarkom.

Prevence nemoci

Vzhledem k tomu, že přesné příčiny vedoucí k rozvoji sarkomu nebyly stanoveny, není možné pojmenovat metody, které mohou zcela zabránit rozvoji této patologie. Odborníci však navrhli opatření ke snížení rizika sarkomu nebo jeho odhalení v rané fázi.

1. Absolvujte pravidelné lékařské prohlídky. To umožní odhalit onemocnění v rané fázi a zvýšit šance na úspěšnou léčbu.
2. Včasná léčba onemocnění ženského reprodukčního systému (endometrióza, myomy, polypy).
3. Eliminace potratů.

Závěr

Včasná diagnostika, správná volba léčebné strategie a podpora zkušených specialistů jsou klíčovými prvky úspěšného překonání sarkomu dělohy. V Hadassah Clinic kombinujeme špičkové technologie, inovativní léčebné metody a personalizovaný přístup, abychom zajistili, že každý pacient bude mít nejlepší možný výsledek. Vaše zdraví a pohoda jsou naší nejvyšší prioritou a neustále se snažíme zlepšovat kvalitu poskytovaných služeb a úroveň péče o pacienty.

V Hadassah Clinic zaujímáme víceúrovňový přístup k diagnostice a kombinujeme vysoce kvalitní lékařské vybavení s hlubokými odbornými znalostmi našich specialistů. To nám umožňuje s vysokou mírou přesnosti určit nejen přítomnost, ale také typ sarkomu dělohy, což je rozhodující pro předepsání nejúčinnější léčby. Každá pacientka obdrží individuální plán vyšetření vypracovaný s ohledem na její osobní charakteristiky, anamnézu a symptomy.

Je třeba poznamenat, že každý léčebný plán je přizpůsoben individuálnímu pacientovi. V nemocnici Hadassah se snažíme našim pacientům poskytovat nejlepší možnou léčbu kombinací inovativní technologie, pokročilých technik a personalizované péče. V každém případě není naším cílem pouze bojovat s nemocí, ale také maximálně zachovat kvalitu života pacienta.

Ve společnosti Hadassah si uvědomujeme, jak důležité je, aby naši pacienti a jejich rodiny dostávali jasné a přesné informace o prognóze. Poskytujeme komplexní informace a podporu v každé fázi léčby a přizpůsobujeme naše přístupy tak, abychom maximalizovali kvalitu a délku života našich pacientů.

Vaše zdraví je naší prioritou a my jsme odhodláni poskytovat nejvyšší úroveň péče, podpory a léčby pro každého pacienta, kterému je na naší klinice diagnostikován sarkom dělohy.

Zdroje:

• Nechushkina V. M. et al. Praktická doporučení pro medikamentózní léčbu rakoviny děložního těla a děložních sarkomů // Maligní nádory. – 2021. – V. 11. – Č. 3S2-1. – S. 218-232.
• Nechushkina V. M. et al. Praktická doporučení pro medikamentózní léčbu rakoviny děložního těla a děložních sarkomů // Maligní nádory. – 2022. – V. 12. – Č. 3S2-1. – S. 260-275.
• Fedenko A. A., Konev A. A., Gorbunova V. A. Léčba děložních leiomyosarkomů // Sarkomy kostí, měkkých tkání a kožních nádorů. – 2022. – Ne. 1. – S. 56-63.

Kategorie “sarkom” sdružuje širokou skupinu onemocnění, při kterých se v těle vyskytují maligní novotvary. Nádor se vyvíjí z pojivových tkání a může se tvořit jak v kostech, tak v měkkých tkáních – svaly, tuková vrstva atd.

viz též
Nemoc se léčí:

Protože tyto tkáně přirozeně rostou poměrně rychle, zejména v raném věku, hlavní charakteristikou sarkomu je také rychlý vývoj. Postupem času neoplastický proces zahrnuje krevní cévy, lymfatické uzliny, plíce a další orgány a systémy.

Jedná se o poměrně vzácný typ rakoviny. Patologie měkkých tkání tvoří ne více než 1 % všech maligních onkologických onemocnění a kostní nádory jsou ještě méně časté – pouze 0,1 % případů. Onemocnění navíc postihuje především děti, teenagery a mladé lidi do 35 let Zdroj:
Sarkomy měkkých tkání: moderní pohled na problém. Benberin V.V., Baizakov B.T., Shanazarov N.A., Zinchenko S.V. Bulletin Avicenna, 2019. s. 291-293.

Příčiny a rizikové faktory

Příčiny vývoje sarkomu, stejně jako většina jiných onkologických patologií, nebyly dosud plně studovány. Existuje však řada faktorů, které výrazně zvyšují riziko jejího rozvoje. Ve většině případů jsou rozhodující okolnosti:

• závažná poranění kostí nebo měkkých tkání, která vedou k nevratným změnám pojivových struktur;
• přítomnost maligních patologií v rodinné anamnéze, významnou roli hraje dědičný faktor;
• prováděné operace transplantace orgánů;
• tvorba benigních nádorů, ve kterých se v průběhu času vyvíjejí maligní procesy;
• prekancerózní onemocnění;
• vystavení těla záření nebo chemickým sloučeninám, předchozí chemoterapie a radioterapie;
• infekce onkogenními viry (hepatitida B, lidský papilomavirus atd.);
• přítomnost cizích těles v tkáních;
• pokročilé chronické patologie (například chronická osteomyelitida, deformující osteitida atd.);
• příliš rychlý růst těla během puberty (například poškození kostní tkáně je často diagnostikováno u dospívajících, kteří jsou výrazně vyšší než jejich vrstevníci).

Je důležité vzít v úvahu, že přítomnost jednoho nebo dokonce více uvedených faktorů nemusí nutně vést k rozvoji onkologického procesu. Vznik sarkomu je v mnoha případech vysvětlován nikoli přímými, ale pouze nepřímými příčinami: kouřením, pobytem v ekologicky znečištěných oblastech, prací ve výrobě chemického průmyslu, selháním fungování imunitních sil organismu atd. Zdroj:
Sarkomy měkkých tkání. Fedenko A.A., Gorbunova V.A. Moskva, Ruská federace: RONC im. N.N. Blokhina RAMS; 2012, str. 23-34.

Typy sarkomů

Vzhledem k tomu, že nádory tohoto typu mohou ovlivnit různé typy tkání, patologie má rozsáhlou klasifikaci. Odborníci identifikují více než 100 typů sarkomů, které jsou rozděleny do typů a kategorií podle řady kritérií.

Podle nejobecnější klasifikace Nádory tohoto typu se dělí do dvou velkých skupin:

• Měkké tkáně – nové útvary, které se tvoří z tukových, žlázových, svalových a jiných měkkých struktur těla. Patří sem liposarkomy, myosarkomy, fibrosarkomy, stromální tumory a mnoho dalších.
• Kostní tkáň – zhoubné novotvary, které vznikají ze struktur kostí a chrupavek. Nejčastěji jsou v této skupině diagnostikovány osteosarkomy, chondrosarkomy a Ewingovy sarkomy.

V závislosti na rozsahu nádorového procesu jsou všechny sarkomy také rozděleny do dvou skupin:

• Lokalizované – nádor postihuje pouze počáteční místo lokalizace a blízké tkáně. Nejsou žádné metastázy. Tato kategorie zahrnuje sarkomy v nejranějších stádiích.
• Metastatické – maligní buňky se šíří po celém těle a ovlivňují další orgány a systémy. Tento typ rakoviny je náchylný k časným metastázám. 80 % pacientů již má mikrometastatická ložiska, která nejsou detekována ani dodatečnými přístrojovými vyšetřeními.

Příznaky sarkomu

V raných fázích vývoje prakticky chybí projevy sarkomu. Některé typy nádorů se vyvíjejí poměrně pomalu a po několik let nemusí vykazovat prakticky žádné příznaky. To souvisí s problémem včasné diagnózy onemocnění, protože i první nepohodlí je pacienty obvykle vnímáno jako projev jiných, neškodných patologií. Ve stejnou dobu

Často prvním a hlavním rysem sarkomu je vzhled hrudky v jedné nebo druhé oblasti, což způsobuje bolestivé pocity. V této fázi je již nutné vyhledat pomoc lékaře a podstoupit vyšetření patologie. Často se však návštěva lékaře odkládá, dokud se bolest nestane příliš silnou.

V pozdějších stádiích bolest přetrvává i při užívání analgetik a zesiluje v noci. Objevuje se zarudnutí a otok kůže. Někdy může nepohodlí ustoupit a syndrom bolesti může být zcela nebo částečně zmírněn. Bolest se však brzy opět vrací a časem ovlivňuje aktivitu a životní styl, omezuje možnost volného pohybu.

Jak se nádor vyvíjí, spolu s rostoucí bolestí se objevují další příznaky sarkomu:

• konstantní mírně zvýšená (subfebrilní) teplota na 37,1-37,9 stupňů;
• bolesti hlavy, závratě;
• neustálý pocit únavy, rychlá únava i při absenci nadměrného stresu a fyzické aktivity;
• nedostatek chuti k jídlu, což má za následek rychlý úbytek hmotnosti.

V závislosti na přesné lokalizaci nádoru se může popis příznaků sarkomu měnit a být doplněn o další projevy. Například novotvar střeva způsobuje střevní obstrukci, nádor v mediastinu vyvolává dušnost a otok na krku a maligní léze dělohy je doprovázena bezpříčinným krvácením mezi menstruacemi.

Objevili jste příznaky rakoviny?
Doporučujeme návštěvu lékaře neodkládat.
Kontaktujte nás!

Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů v souladu s uživatelskou smlouvou.

diagnostika

Diagnostika sarkomu jako každé jiné nemoci začíná návštěvou odborného lékaře. Specialista analyzuje příznaky, specifikuje začátek a stupeň progrese projevů a provede vyšetření. Lékař hodnotí stav postižené oblasti a periferních lymfatických uzlin. Teprve poté předepíše nezbytná laboratorní a instrumentální vyšetření.

Pokud existuje podezření na maligní procesy, je předepsán soubor studií, které umožňují onkologovi identifikovat novotvar, určit jeho přesnou polohu, typ, fázi vývoje a stupeň šíření v těle:

• Obecné a biochemické krevní testy, testy moči. Pomáhají určit změny ve složení krve, posoudit fungování vnitřních systémů a orgánů a identifikovat přítomnost patologických procesů v těle.
• Rentgenový snímek postižené oblasti a blízkých kloubů. Při podezření na metastatické léze v plicích se provádí i RTG snímek hrudníku. Primární diagnostika, která umožňuje odhalit nádorový proces a metastázy a posoudit stupeň poškození kostních struktur.
• Ultrazvuk postižené oblasti, lymfatických uzlin, břišních orgánů. Provádí se při podezření na nádor měkkých tkání. Umožňuje posoudit přítomnost a objem zhutnění, vyhodnotit jeho spojení s velkými cévami a také identifikovat přítomnost metastáz ve zkoumaných oblastech.
• Zobrazování magnetickou rezonancí. Umožňuje odhalit nádor a rozsah jeho rozšíření, identifikovat poškození svalů a zapojení cév a nervů do nádorového procesu.
• počítačová tomografie. Používá se k detekci metastáz a lézí v hrudních orgánech.
• Scintigrafie kostí. Je předepsán, pokud existuje riziko šíření metastáz do kostí. Umožňuje posoudit stav kostry.
• Biopsie. Při biopsii se odebírají vzorky tkáně přímo z bulky a posílají se na imunohistochemické a histologické vyšetření. Umožňuje přesně určit typ maligních buněk a stanovit konečnou diagnózu Zdroj:
  Některé morfoimunologické ukazatele u sarkomů měkkých tkání. Nepomnyashchaya E.M., Novikova I.A., Vaschenko L.N., Aliyev T.A., Ulyanova E.P., Zakora G.I. Zhoubné nádory, 2017. s. 125-126.

• Krevní test na specifické nádorové markery
• Laboratorní diagnostika (testy)
• Antigen spinocelulárního karcinomu (SCC).
• Biopsie kůže
• Konzultace s onkologem
• Histologické vyšetření

• Imunoterapie pro onkologii
• Onkochirurgie
• Cílená terapie pro onkologii
• Chemoterapie pro melanom

Metody léčby sarkomů

Po obdržení výsledků testů lékař stanoví přesnou diagnózu a vypracuje individuální plán léčby. Taktika léčby sarkomu se volí s ohledem na přesné umístění novotvaru, typ rakoviny, stadium, věk pacienta a mnoho dalších důležitých parametrů.

Typicky léčebný protokol zahrnuje kombinaci tří hlavních metod: chemoterapie, chirurgie a radioterapie.

Chemoterapie

Jedna z hlavních metod boje proti různým typům sarkomů. Často se předepisuje v kombinaci s chirurgickým odstraněním nádoru, ale pokud chirurgický zákrok není možný, lze jej použít jako hlavní metodu léčby.

Před operací cytostatika nádor zredukují a připraví k radikálnímu odstranění. Po intervenci jsou předepsány léky na zničení metastáz a prevenci relapsu.

Druh a dávkování léků se volí individuálně. Souběžně s chemoterapeutickými kursy je také předepsána udržovací terapie, která snižuje projev vedlejších účinků a usnadňuje snášení léčby.

Chirurgická intervence

Hlavní metoda boje proti tomuto typu onkologie. Během operace je odstraněn nádor a fragmenty okolní zdravé tkáně, což zvyšuje šance na úplné odstranění rakovinných buněk z těla. Pokud jsou nalezeny metastázy v lymfatických uzlinách, jsou při operaci také odstraněny Zdroj:
Chirurgická léčba pacientů s primárními sarkomy měkkých tkání. Baizakov B.T., Shanazarov N.A., Shunko E.L. Tyumen Medical Journal č. 2, 2010. s. 65-66.

radiační terapie

Ionizující záření je proti tomuto typu rakoviny často neúčinné. V některých případech se však vysokodávková radiační terapie používá jako doplňková léčba před nebo po operaci. Provádí se také za přítomnosti absolutních kontraindikací chirurgického odstranění nádoru.

předpovědi

Prognóza a šance na uzdravení závisí na řadě faktorů:

• velikost novotvaru a jeho umístění;
• stupeň vývoje patologie a stupeň prevalence sarkomu, přítomnost metastatických ložisek;
• možnost a proveditelnost provedení operace;
• účinnost chemoterapie, radiační terapie;
• věk, celkový zdravotní stav pacienta a přítomnost nebezpečných doprovodných nebo chronických patologií.

Pokud je detekován lokalizovaný nádor a nejsou žádné metastázy, je pětileté přežití pacientů 70%. Pokud maligní buňky vykazují citlivost k cytostatickým lékům, toto číslo se zvyšuje na 80–90 %. Pokud jsou zjištěny metastázy v kostech a kostní dřeni, prognóza se zhoršuje a při adekvátní léčbě je pětileté přežití asi 30 %. Je třeba si uvědomit, že jakékoli prognózy jsou velmi individuální a v každém konkrétním zdravotním případě se tento ukazatel může výrazně lišit Zdroj:
Přežití v metastázách ze sarkomu neznámé geneze. Abbasov F.A. Biomedicína č. 4, 2004.

V některých případech se po léčbě zhoubný nádor vrací jako relaps. Nová bulka se může objevit buď na stejném místě, kde byl dříve nádor, nebo v jiné části těla, v oblasti metastáz. Pacienti by proto i po úplném uzdravení měli pravidelně podstupovat preventivní diagnostiku pro včasné odhalení neoplastických procesů v těle.

Nejvyšší riziko recidivy onemocnění je přítomno v prvních 2–3 letech po léčbě primárního nádoru. V budoucnu je možná i recidiva rakoviny, ale pravděpodobnost jejího výskytu se výrazně snižuje.

Již diagnostikováno? Zveme vás na bezplatnou onkologickou konzultaci

Máte-li čerstvé testy a diagnostické výsledky z jiného zdravotnického zařízení, přijďte do SM-Clinic a získejte vyjádření několika lékařů. Vyplňte formulář zpětné vazby, my vás budeme kontaktovat a poradíme vám se službou.

Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů v souladu s uživatelskou smlouvou.

Prevence

Vzhledem k tomu, že nebyly dosud objeveny přesné příčiny a předpoklady pro vznik sarkomu, nebyla vypracována ani klinická doporučení pro jeho prevenci. Obecná lékařská doporučení ke snížení rizika tvorby nádorů zahrnují:

• odvykání kouření;
• snížení úrovně stresu;
• včasná léčba infekčních, virových, alergických onemocnění;
• dodržování pravidel správné výživy;
• žádné zranění nebo škody.

Zbývající opatření jsou zaměřena na včasnou detekci patologie. K tomu je nutné pravidelně podstupovat preventivní prohlídky a nezanedbávat návštěvu lékaře, když se v těle objeví rané známky vývoje patologie.

2.15 z 5. Hlasů: 13
děkujeme za hodnocení.

zdroje

1. Sarkomy měkkých tkání: moderní pohled na problém. Benberin V.V., Baizakov B.T., Shanazarov N.A., Zinchenko S.V. Bulletin Avicenna, 2019. s. 291-293
2. Sarkomy měkkých tkání. Fedenko A.A., Gorbunova V.A. Moskva, Ruská federace: RONC im. N.N. Blokhina RAMS; 2012, str. 23-34
3. Přežití v metastázách ze sarkomu neznámé geneze. Abbasov F.A. Biomedicína č. 4, 2004
4. Některé morfoimunologické ukazatele u sarkomů měkkých tkání. Nepomnyashchaya E.M., Novikova I.A., Vaschenko L.N., Aliyev T.A., Ulyanova E.P., Zakora G.I. Zhoubné nádory, 2017. s. 125-126
5. Molekulárně biologické markery jako prognostické faktory pro lokálně pokročilé sarkomy měkkých tkání. Khuseynov Z.Kh., Zikiryakhodjaev D.Z., Vishnevskaya Ya.V. Bulletin Avicenna, 2009. s. 29-33
6. Chirurgická léčba pacientů s primárními sarkomy měkkých tkání. Baizakov B.T., Shanazarov N.A., Shunko E.L. Tyumen Medical Journal č. 2, 2010. s. 65-66

Informace ověřené odborníkem

Michajlov Alexej Gennadievič operační onkolog, lékař nejvyšší kvalifikační kategorie, Ph.D. praxe: 24 let

Datum vytvoření materiálu: 01
Datum aktualizace: 28. 11. 2024

Informace v tomto článku jsou poskytovány pro referenční účely a nenahrazují rady od kvalifikovaného odborníka. Nepodávejte samoléčbu! Při prvních příznacích onemocnění byste se měli poradit s lékařem.