Jak užívat Polysorb, princip účinku a indikace. Polysorb MP

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2022.06.27

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Lékové interakce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: A07BC (Střevní adsorbenty jiné)
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý
USNF The United States “National Formulation”

Dávková forma

Volně prodejný lék
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 45 g: sklenice 1 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Polysorb MP

Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.

45 g – plastové dózy (1) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent

Farmakologický účinek

Anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a s chemickým vzorcem SiO 2 . Má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy, alkohol. Absorbuje také některé metabolické produkty těla vč. přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se do gastrointestinálního traktu. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě

Indikace účinných látek léku Polysorb MP

Akutní a chronická intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých; akutní střevní infekce různé etiologie, včetně otravy jídlem, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů; alergie na potraviny a léky; hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Pro perorální podání.

Dávkování a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku a tělesné hmotnosti pacienta.

Nežádoucí účinek

Vzácné: alergické reakce, dyspepsie, zácpa.

Kontraindikace pro použití

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; střevní atonie; individuální nesnášenlivost léku obsahujícího koloidní oxid křemičitý.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení není kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Schváleno pro použití v případech jaterní dysfunkce.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Schváleno pro použití v případech poruchy funkce ledvin.

Použití u dětí

Lze použít podle indikací.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků s obsahem vápníku.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.

Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností

popis
Světle bílý nebo bílý prášek s namodralým odstínem, bez zápachu a chuti. Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.

Farmakoterapeutická skupina
Jiné střevní adsorbenty
ATX kód A07BC

Farmakologické vlastnosti
Polysorb MP (medical oral) je anorganický, neselektivní, multifunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0,09 mm, s chemickým vzorcem SiO2.

Farmakokinetika
Polysorb MP se v gastrointestinálním traktu nerozkládá ani neabsorbuje a je vylučován v nezměněné podobě.

Farmakodynamika
Polysorb MP má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy a alkohol. Polysorb MP také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně přebytku bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.

Indikace pro použití
Pro léčebné a preventivní účely.
Pro léčebné účely:
– akutní a chronické intoxikace různého původu, akutní otravy silnými a toxickými látkami včetně drog a alkoholu, alkaloidy, soli těžkých kovů
– akutní střevní infekce jakéhokoli původu, včetně infekcí toxických z potravin, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie)
– purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací
– alergie na potraviny a léky
— hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin).
Pro účely prevence:
– obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci v nebezpečných průmyslových odvětvích

Dávkování a podávání
Dospělí a děti by jej měli vnitřně užívat pouze ve formě vodné suspenze!
Pro získání suspenze se potřebné množství léčiva důkladně rozmíchá v 1/4 – 1/2 sklenici vody. Před každou dávkou se doporučuje připravit čerstvou suspenzi a vypít ji 1 hodinu před jídlem nebo užíváním jiných léků. Suspenzi je třeba před použitím protřepat!
Pro dospělé. Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,1-0,2 g/kg tělesné hmotnosti (6-12 g). Lék se užívá 3-4krát denně.
Maximální denní dávka pro dospělé je 0,33 g/kg tělesné hmotnosti (20 g).
Pro děti. Dávka pro děti se vypočítá na základě tělesné hmotnosti (viz tabulka).
Tabulka pro výpočet denní dávky pro děti
Tělesná hmotnost pacienta v kg Denní dávka vg
minimální průměr maximum
10,0 1,0 1,5 2.0
15,0 1,5 2,25 3,0
20,0 2,0 3,0 4,0
25,0 2,5 3,75 5,0
30,0 3,0 4,5 6,0
40,0 4,0 6,0 8,0
50,0 5,0 7,5 10,0
60,0 6,0 9,0 12,0

V případě potravinových alergií se lék užívá bezprostředně před jídlem, denní dávka přípravku Polysorb MP je rozdělena do tří dávek během dne.
Délka léčby závisí na diagnóze a závažnosti onemocnění, průběh léčby akutní intoxikace je 3-5 dní u alergických onemocnění a chronické intoxikace, doba léčby je až 10-14 dní. Kurzy opakujte po 2-3 týdnech podle doporučení lékaře.
Vlastnosti použití Polysorb MP pro různé nemoci.
Potravinové toxikoinfekce a akutní otravy. Zahajte terapii
Doporučuje se vypláchnout žaludek 0,5-1% suspenzí Polysorb MP. V případě těžké otravy se během prvního dne provádí výplach žaludku sondou každých 4-6 hodin a současně se lék podává perorálně. Jedna dávka pro dospělé může být 0,1-0,15 g/kg tělesné hmotnosti pacienta 2-3krát denně.
Akutní střevní infekce. Doporučuje se zahájit léčbu přípravkem Polysorb MP v prvních hodinách nebo dnech onemocnění v kombinaci s jinými léčebnými metodami. První den se denní dávka užívá po dobu 5 hodin s intervaly 1 hodiny mezi dávkami. 2. den se denní dávka podává ve 4 dávkách během dne s odstupem 6 hodin. Délka léčby je 3-5 dní.
Léčba virové hepatitidy. V komplexní terapii virové hepatitidy se Polysorb MP používá jako detoxikační činidlo v normálních dávkách během prvních 7-10 dnů nemoci.
Alergická onemocnění. V případě akutních alergických reakcí lékového nebo potravinového původu se doporučuje předběžný výplach žaludku a střev 0,5-1% suspenzí Polysorb MP. Poté se lék podává v normálních dávkách, dokud se nedostaví klinický účinek. U chronických potravinových alergií se doporučují kurzy Polysorb MP po dobu 7-10-15 dnů, lék se užívá bezprostředně před jídlem. Podobné kúry jsou indikovány u akutní recidivující kopřivky a Quinckeho edému, eozinofilie a v předvečer exacerbace senné rýmy a jiných atopií.
Chronické selhání ledvin. Léčebné kúry Polysorb MP se používají v denní dávce 0,15-0,2 g/kg tělesné hmotnosti po dobu 25-30 dnů s přestávkou 2-3 týdny.
Pro preventivní účely.
Pro dospělé. Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,1-0,2 g/kg tělesné hmotnosti (6-12 g).
Pro děti. Průměrná denní dávka pro děti se vypočítává v závislosti na tělesné hmotnosti (viz tabulka výše)
Droga se užívá ve 3-4 dávkách během dne.
Průběh léčby je 7-10 dní.

Nežádoucí účinky
Zřídka
– alergické reakce, dyspepsie, zácpa
Při dlouhodobém užívání Polysorbu MP po dobu delší než 14 dní může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, v souvislosti s tím se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a vápníku.

Kontraindikace
– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi
– krvácení z gastrointestinálního traktu
– střevní atonie
– individuální nesnášenlivost léku

Lékové interakce
Terapeutický účinek léků užívaných současně může být snížen.

Zvláštní instrukce
Jedna vrchovatá čajová lžička Polysorbu MP obsahuje 1 g drogy, jedna vrchovatá polévková lžíce obsahuje 2,5-3 g.
Těhotenství a kojení
Lze používat bez omezení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy
Neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat jiné potenciálně nebezpečné stroje.

Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Uvolněte formulář a obal
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání.
1 g nebo 3 g přípravku se vloží do jednorázových sáčků z balicího papíru nebo jiných materiálů schválených k použití s ​​termovrstvou. 5 nebo 10 jednorázových balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je baleno v kartonové krabici pro spotřebitelské balení.
5 nebo 10 jednorázových obalů se stejným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je seskupeno do polyethylenových obalů a umístěno do vlnitých krabic. Jednorázové obaly je přípustné umístit přímo do skupinových obalů pokyny ve státním a ruském jazyce jsou zahrnuty podle počtu obalů.
U jednorázových obalů se text štítku aplikuje přímo na primární obal.
12, 25 a 50 g ve sklenicích vyrobených z polystyrenu nebo polyetylenu, nebo polyethylentereftalátu nebo jiných materiálů schválených k použití, uzavřených víčky z podobných materiálů s kontrolou prvního otevření. Na sklenici je nalepen štítek vyrobený z etiketového nebo psacího papíru nebo jiných materiálů schválených k použití.
5 nebo 10 plechovek spolu se stejným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je zabaleno ve smršťovací fólii.

Podmínky skladování
V suchu, při teplotě do 25°C.
Po otevření skladujte v těsně uzavřené nádobě.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti
5 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren
Přes pult

Производитель
ZAO Polisorb, Rusko, 454084, Čeljabinsk, Pobedy Ave., 168,
tel. (351) 278-19-89, tel/fax (351)778-51-26

Držitel osvědčení o registraci
ZAO Polisorb, Ruská federace

Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitele ohledně kvality
drogy na území Republiky Kazachstán: IP “Nesterenko N.A.”,
Republika Kazachstán, 050000, Almaty, Furmanov, 128, kancelář 16,
telefon: +7 727 279 66 59, e-mail: [email protected]