Itomed: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, s drážkou na jedné straně.

V bodě zlomu – bílá nebo téměř bílá.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Zvyšuje gastrointestinální motilitu díky antagonismu s D₂-dopaminové receptory a inhibice acetylcholinesterázy. Aktivuje uvolňování acetylcholinu a inhibuje jeho destrukci.

Má antiemetický účinek díky interakci s D₂-receptory umístěné ve spouštěcí zóně. Způsobuje na dávce závislé potlačení zvracení vyvolaného apomorfinem.

Aktivuje propulzivní motilitu žaludku v důsledku antagonismu s D₂-receptory a na dávce závislá inhibice aktivity acetylcholinesterázy.

Specificky působí na horní část gastrointestinálního traktu, urychluje průchod žaludkem a zlepšuje jeho vyprazdňování. Neovlivňuje sérové ​​koncentrace gastrinu.

Farmakokinetika

Rychle a dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Relativní biologická dostupnost léčiva je 60 %. C_max — 0,28 mcg/ml, po užití 50 mg léku T_max v plazmě – asi 0,5-0,75 h Při opakovaném podávání 50-200 mg 3x denně po dobu 7 dnů je farmakokinetika lineární, kumulace minimální.

Váže se na plazmatické proteiny (hlavně albumin) z 96 %, s α₁– kyselý glykoprotein o méně než 15 %. Je aktivně distribuován v tkáních (V_d — 6,1 l/kg) a nachází se ve vysokých koncentracích v ledvinách, tenkém střevě, játrech, nadledvinách a žaludku. V terapeutických dávkách mírně proniká do mozku a míchy, mateřského mléka.

Metabolizován v játrech flavin-dependentní monooxygenázou. Byly identifikovány tři metabolity, z nichž jeden vykazuje malou aktivitu: 3–2 % aktivity itopridu.

Vylučuje se ledvinami. T_1/2 je 6 hodin, u pacientů s trimethylaminurií T_1/2 — zvyšuje.

Indikace

Symptomatická léčba funkční nevředové dyspepsie (chronická gastritida):

• plynatost;
• gastralgie;
• pocit nepohodlí v epigastrické oblasti;
• anorexie;
• pálení žáhy;
• nevolnost;
• zvracení.

Kontraindikace

• přecitlivělost na itoprid nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva;
• gastrointestinální krvácení, mechanická obstrukce a perforace gastrointestinálního traktu;
• nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
• těhotenství;
• období laktace;
• Věk dětí (do 16 let);

S opatrností: pacienti užívající inhibitory cholinesterázy a m-cholinomimetika, stejně jako starší pacienti se sníženou funkcí jater a ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Itoprid je během těhotenství kontraindikován. Při užívání léku v terapeutických dávkách proniká itoprid do mateřského mléka v malé míře, takže byste měli přestat užívat lék během kojení (viz „Kontraindikace“).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, před jídlem, 1 tableta. 3x denně. Denní dávka léku je 3 tablety. (150 mg). U starších pacientů se dávka snižuje. Pokud nebyl lék užíván včas, měl by se v budoucnu užívat ve stejných intervalech. Nedoporučuje se užívat dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ze strany hematopoetických orgánů: leukopenie, trombocytopenie.

Z endokrinního systému: gynekomastie, hyperprolaktinémie.

Z trávicího systému: zvýšené slinění, nevolnost, průjem, zácpa, žloutenka, bolest v epigastrické oblasti.

Z nervového systému: bolest hlavy, poruchy spánku, podrážděnost, závratě, třes.

Alergické reakce: kopřivka, anafylaktický šok.

Laboratorní indikátory: zvýšená aktivita AST, ALT, GGT, alkalická fosfatáza, hyperbilirubinémie.

Interakce

Urychluje vstřebávání jiných léků.

Prokinetický účinek léku se nemění pod vlivem látek, které snižují kyselost žaludeční šťávy (cimetidin, ranitidin, teprenon, cetraxát).

M-anticholinergika snižují účinnost itopridu.

Cholinergní účinek itopridu může být zvýšen současným podáváním m-cholinomimetik a inhibitorů cholinesterázy.

Nadměrná dávka

Léčba: výplach žaludku a symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Pokud se objeví příznaky galaktorey a gynekomastie, je třeba léčbu přerušit nebo úplně přerušit.

Při léčbě primární biliární cirhózy může dojít k přechodné dekompenzaci jaterní cirhózy, která vymizí po vysazení léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. Během léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 50 mg. V blistru z PVC/hliníkové fólie po 20 ks; V kartonovém balení jsou 2 nebo 5 blistrů.

Производитель

PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 1, 140 00, Praha 4, Česká republika.

Adresa pro spotřebitelské reklamace. Autorizovaný zástupce výrobce v Rusku: ZAO PRO.MED.CS. 115193, Moskva, st. 7. Kozhukhovskaya, 15, budova 1.

Тел./факс: (495) 679-07-03, 679-56-05, 679-46-91.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 17.07.2024

Analogy (synonyma) léku Itomed ®

Itoprid-VERTEX
Itoprid Canon

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023